单唾液酸四己糖神经节苷脂对小鼠便秘的调节作用研究

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)对小鼠便秘的调节作用。方法雄性SPF级ICR小鼠120只,分为正常对照组,模型对照组,空白制剂组,GM1低、中、高剂量组,每组20只,给药组连续7 d分别灌胃给予13、26、52 mg·kg~(-1)的GM1。末次给药后30 min通过灌胃给予5mg·kg~(-1)地芬诺酯片(每组10只),复制肠道蠕动抑制模型,观察小鼠肠道墨汁推进率;或灌胃给予10 mg·kg~(-1)的地芬诺酯片(每组10只)复制便秘模型,观察小鼠排便时间、排便粒数及排便重量。结果高剂量组GM1可显著提高肠蠕动抑制模型小鼠的小肠墨汁推进率;可显著缩短便秘模型小鼠首次排黑便的时间及增加排黑便粒数。结论 GM1对小鼠便秘具有明显的调节作用。     

川、浙厚朴缓解小鼠便秘作用的药效比较

目的在已经测定了四川和浙产厚朴中厚朴酚类含量的基础上,进一步比较四川厚朴与浙产厚朴缓解便秘作用的药效,为厚朴临床应用提供参考。方法通过小鼠小肠墨汁推进实验,观察川、浙厚朴对小鼠小肠运动的影响;应用燥结致便秘模型,观察两种厚朴对小鼠首次排黑便时间、6 h排便粒数及排便量的影响;应用复方地芬诺酯致便秘模型,观察两种厚朴对小鼠首次排黑便时间、6 h排便粒数及排便量的影响。结果四川厚朴(15 g·kg-1)能明显提高小鼠墨汁的推进率(P0.05);四川厚朴(5 g·kg-1)和浙产厚朴(15 g·kg-1)均能缩短燥结便秘模型小鼠首次排黑便时间。四川厚朴(15 g·kg-1)增加6 h排便粒数和排便量;四川厚朴(15 g.kg-1)能缩短复方地芬诺酯致便秘小鼠首次排黑便时间,增加6 h排便粒数和排便量。四川厚朴(10 g·kg-1)和浙产厚朴(15 g·kg-1)均增加6 h排便粒数。浙产厚朴(10 g·kg-1)缩短便秘模型小鼠首次排黑便时间。浙产厚朴(5 g·kg-1)增加6 h排便量。结论四川厚朴能促进小鼠小肠推进运动,两种厚朴能缓解复方地芬诺酯致便秘小鼠的便秘。浙产厚朴与四川厚朴在该方面药效未见明显差异。     

纤畅茶对小鼠通便作用考察

目的:研究纤畅茶对便秘模型小鼠通便作用的影响。方法:将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组和低、中、高剂量组(2.275,4.55,13.65 g·kg^-1)。分别灌胃给予生理盐水和纤畅茶14 d后,模型对照组和3个剂量组用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察纤畅茶对小鼠体质量、小肠推进运动和给药后6 h内排便的影响。结果:13.65 g·kg^-1剂量可显著提高肠蠕动抑制模型小鼠的小肠墨汁推进率（P<0.05）,显著缩短便秘小鼠排首粒黑便时间（P<0.05）,4.55,13.65 g·kg^-1剂量可显著增加便秘小鼠排粪便量（P<0.05）,各剂量对便秘小鼠的排便粒数无显著影响（P>0.05）。各剂量不使小鼠发生腹泻,且对小鼠的体质量增长无显著影响。结论:纤畅茶对小鼠具有通便功能。     

功能性低聚糖对急性便秘模型小鼠通便功能的影响

目的 探讨低聚木糖（XOS）、低聚果糖（FOS）与水苏糖对急性便秘模型小鼠通便功能的影响。方法 将120只小鼠随机分为空白对照组（A组,等体积生理盐水）,模型组（B组,等体积生理盐水）,乳果糖组（C组,5 mL/kg）,以及XOS组（D组,500 mg/kg）,水苏糖组（E组,500 mg/kg）,FOS组（F组,2 000 mg/kg）,各20只,各组小鼠灌胃相应药物或生理盐水,每日1次,连续10 d。灌胃盐酸洛哌丁胺混悬液10 mg/kg以复制急性便秘小鼠模型。记录各组小鼠给药前及末次给药后的体质量,以及给药第0,3,9天24 h排便量。建模成功后,各组取10只小鼠灌胃墨汁或含药墨汁,记录排黑便情况;另取10只小鼠进行小肠推进实验,测定墨汁推进长度和小肠总长度,计算墨汁推进率;眼球取血,采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定小鼠血清胃肠神经递质水平。结果 灌胃10 d后,E组和F组小鼠体质量显著升高（P <0.05）。与A组比较,E组小鼠给药第9天单日排便量及其与第0天的差值显著变大（P <0.05）;与B组比较,E组6 h排便粒数,E组和F组6 h黑便质量显著增加,E组...     

通便袋泡茶的功效学研究

目的 探讨通便袋泡茶的通便作用方法分别给予3.2、6.3、19.0 ml/kg bw三个剂量的通便袋泡茶7 d,检测小鼠的小肠墨汁推进长度、首次排黑便时间、粪便粒数和重量,结果 通便袋泡茶能明显促进小鼠的小肠推进运动,缩短小鼠的首次排黑便时间,并增加所排黑便粒数和重量,结论通便袋泡茶对小鼠具有通便作用.     

润肠通便中药纤维素复方优选及其对肠道菌群调节作用研究

目的 研究润肠通便中药纤维素复方对便秘小鼠的通便作用,筛选出最优复方,并探讨最优复方对便秘小鼠肠道菌群的影响。方法 6周龄雄性昆明小鼠,随机分为对照组、模型组、不同复方组,采用灌胃盐酸洛哌丁胺方法建立小鼠便秘模型,各组给予相应药物或溶剂进行干预,观察各组小鼠小肠推进率、排出首粒黑便时间、粪便数量、粪便重量;收集盲肠内容物,采用16S rRNA测序技术分析肠道菌群变化。结果 与模型组相比,各复方组小肠推进率、5 h排出黑便数量均显著增加,复方2和复方3组排出首粒黑便时间显著缩短,复方1和复方2组5 h排出黑便重量显著增加,综合选择复方1为最优复方。16S rRNA基因测序结果显示,中药纤维素最优复方增加便秘小鼠肠道菌群多样性,改变肠道菌群组成。最优复方组可以提高F/B比率,下调Akkermansia丰度占比,Bacteroides和Alistipes相对丰度增加。结论 中药纤维素复方可以改善小肠运动和排便功能障碍,调节肠道菌群结构缓解小鼠便秘。     

苦丁茶提取物对小鼠通便作用研究

目的:研究苦丁茶提取物对便秘模型小鼠通便作用的影响.方法:采用复方地芬诺酯(DC)10 mg·kg-1制备小鼠便秘模型,分别灌胃给予0.4,0.8,1.2g· kg-1 ·d-1三个剂量苦丁茶提取物7d,qd,观察苦丁茶提取物对小鼠体质量、小肠推进运动和给药后6h内排便的影响.结果:苦丁茶提取物高、中剂量组能促进DC便秘模型小鼠的小肠推进率、缩短首次排便时间、增加6h内的排便总数;低剂量苦丁茶组与模型组相比,能缩短首次排便时间(P＜0.05),但两组对小肠推进率和排便总数差异无统计学意义(P＞0.05);中、高剂量组小鼠6h内粪便质量与模型对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05或0.01).结论:苦丁茶提取物能促进复方地芬诺酯致小鼠便秘模型的排便作用.     

唐古特大黄根茎不同组织的红外光谱分析及药效学的对比研究

目的 利用红外光谱分析唐古特大黄根茎不同组织中成分分布特征,同时对比研究唐古特大黄根茎不同组织的泻下及抗炎作用。方法 使用溴化钾压片法对样品进行红外光谱测定。（1）将小鼠随机分为空白组、模型组、唐古特大黄根茎组、传统药材组和外皮层组。空白组灌胃蒸馏水(20 mL·kg^-1),其余各组灌胃复方地芬诺酯(50 g·kg^-1)复制便秘模型。空白组与模型组灌胃空白对照液(20 mL·kg^-1),其余给药组分别灌胃加入碳素墨汁的唐古特大黄根茎药液、传统药材药液、外皮层药液(均为4 g·kg^-1)。给药后观察小鼠首次排黑便时间、5 h内排便次数及测定肠道含水量,次日,灌胃1 h后,用酶联免疫吸附法（ELSA）测定小鼠结肠Na⁺-K⁺-ATP酶活性。（2）用二甲苯致小鼠耳肿胀法、甲醛致小鼠足肿胀法建立炎症模型,将小鼠随机分为即模型组、唐古特大黄根茎组、传统药材组和外皮层组。模型组灌胃蒸馏水(20 mL·kg^-1),其余给药组分别灌胃唐古特大黄根茎药...     

海藻复合膳食纤维改善小鼠胃肠道功能的实验研究

目的根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版),研究海藻复合膳食纤维的调节肠道菌群作用和通便作用。方法实验动物分组给药,按照规范要求,分别进行胃肠道菌群实验,小肠运动实验以及排便时间、粪便粒数和粪便重量的测定实验。结果该产品能显著改善小鼠的肠道菌群,增加双歧杆菌和乳杆菌两种有益菌的含量,减少有害菌产气荚膜梭菌的含量;能明显增加肠蠕动抑制模型小鼠的小肠墨汁推进率和便秘模型小鼠排粪便的粒数和排粪便的重量,缩短排首粒黑便时间。结论该复合膳食纤维产品具有调节胃肠道功能的作用。     

蔬通消化散剂对小鼠润肠通便作用的实验研究

摘 要 目的：通过实验观察蔬通消化散剂对便秘小鼠的润肠通便作用,为临床研究提供参考依据。方法: 以ICR小鼠为研究对象,采用盐酸洛哌丁胺灌胃诱导小鼠便秘模型。将120只ICR小鼠分成2大组（实验1组和实验2组）,每组60只,每个大组按随机数字法进行分组：正常对照组、模型对照组、阳性对照组（枸橼酸莫沙必利片,2.25×10-3  g·kg^-1）、蔬通消化散剂低（1 g·kg^-1）、中（3 g·kg^-1）、高（9 g·kg^-1）浓度组,每组10只。灌胃给药,1次/d,连续7 d。实验1组进行小鼠排便实验,观察和记录各组小鼠的粪便性状和首次排黑便时间。实验2组进行小鼠小肠运动实验,观察和记录小鼠的小肠墨汁推进率。结果:与模型对照组相比,蔬通消化散剂各浓度组小鼠的体质量差异均无统计学意义（P>0.05）,首次排黑便时间显著减少,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）,小肠推进率均增加,除蔬通消化散剂低浓度组外,其余各组差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。与阳性对照组相比,蔬通消化散剂各浓度组小鼠的体质量和首次排便时间差异均无统计学意义（P>0.05）,墨汁推进率均低于阳性对照组,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论:蔬通消化散剂具有良好的促进排便和促进肠道蠕动功能。     

黄山贡菊泻下作用的实验研究

目的　观察黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠大、小肠蠕动的影响 ,初步探讨其泻下作用。方法　按常规方法观察黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠小肠墨汁推进作用 ,并计算百分率 ,评价对小鼠小肠蠕动的影响 ;观察 2组小鼠首次出现含墨汁粪便的潜伏期及 6h内排出含墨汁粪便的颗粒总数 ,评价对小鼠大肠蠕动的影响。结果黄山贡菊大、小剂量组均能提高正常小鼠和便秘小鼠的小肠墨汁推进百分率 ,可缩短便秘小鼠首次出现含墨汁粪便的潜伏期 ,增加 6h内排出的含墨汁粪便颗粒总数。结论　黄山贡菊对正常小鼠和便秘小鼠大、小肠蠕动均有较强促进作用 ,尤其对便秘小鼠的作用更明显 ,提示黄山贡菊具有泻下作用。     

芪归胶囊益气通便实验研究

目的观察芪归胶囊益气通便作用。方法以芪归胶囊0.375、0.75、1.50g/kg3个剂量给予动物灌胃,观察该药对控制饲料量造成模拟中医气虚症状模型小鼠一般状况、体重、主要脏器系数、低温游泳时间的影响;对模拟燥结的失水便秘模型小鼠排湿便量、干便量及水分的影响。结果该药明显改善气虚模型小鼠一般状况,毛色光泽,活动自如;显著增加气虚模型小鼠体重增重、脾系数、肾系数、脂肪系数;对心系数、胸腺系数有增加趋势;显著延长低温游泳时间;显著提高模拟燥结的失水便秘模型小鼠排湿便量、干便量及水分。结论芪归胶囊确有益气、润肠通便之功效。     

水芹黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,分为空白组、模型组、阳性药对照组,水芹黄酮高、中、低剂量组。除空白组外,其余5组小鼠建立急性酒精性肝损伤模型后,空白组、模型组灌胃生理盐水;阳性药对照组灌胃还原性谷胱甘肽钠（0.5 g·kg-1·d-1）;水芹黄酮高、中、低3组（剂量分别为0.8、0.4、0.2 g·kg-1·d-1）;均连续灌胃10 d。记录小鼠体质量及肝指数,观察肝组织病理学变化,检测血清中相关指标变化。结果表明,水芹黄酮对急性酒精性肝损伤有保护作用,初步判断与抗脂质过氧化、调节脂类代谢、减少炎症因子释放有关。     

河蚬提取物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的探讨河蚬提取物对酒精性肝损伤的保护作用及其机制.方法选用普通级雄性小鼠40只,按体重随机分为4组,分别为正常对照组,乙醇组,河蚬提取物低剂量组及高剂量组,每组10只.各组小鼠均以每次0.1mL/10g体重灌胃,正常对照组和乙醇组上午灌胃蒸馏水,河蚬提取物低剂量组和高剂量组分别灌胃河蚬提取物1g·(kg·d)-1和2g·(kg·d)-1.下午除正常对照组蒸馏水灌胃外,其他各组以乙醇灌胃,浓度为450mL·L-1,连续8周.末次灌胃后禁食12h,颈椎脱臼处死小鼠后迅速取出肝脏,用冷匀浆介质制成10%肝匀浆.检测肝组织中三酰甘油,丙二醛,硒含量及超氧化物歧化酶,谷胱甘肽过氧化物酶活性.结果实验共纳入小鼠40只,全部进入结果分析.乙醇组三酰甘油,丙二醛含量明显高于正常对照组(P<0.05),河蚬提取物低剂量组和高剂量组三酰甘油,丙二醛含量明显低于乙醇组(P<0.05),与正常对照组比较差异不明显(P>0.05).河蚬提取物低剂量组和高剂量组的超氧化物歧化酶,谷胱甘肽过氧化物酶活性及硒含量均明显高于乙醇组(P<0.05).结论河蚬提取物可能通过抑制脂质过氧化反应对酒精性肝损伤有保护作用.     

增液汤颗粒对便秘小鼠的润肠通便作用

目的 研究增液汤颗粒的润肠通便作用。方法 采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察便秘小鼠的粪便排泄情况、肠水分和小肠推进运动等指标;观察正常小鼠的大肠推进运动;采用在体肠管实验法研究正常大鼠回肠收缩活动和对正常小鼠肠道肠液分泌量的影响。结果 增液汤颗粒能够缩短便秘小鼠首次排便时间,增加便秘小鼠粪便粒数（P〈0.05或P〈0.01）,改善粪便性状,增加便秘小鼠肠水分（P〈0.05或P〈0.01）,增强便秘小鼠的小肠推进运动,增强正常小鼠的大肠推进运动,促进正常大鼠回肠收缩,增加正常小鼠肠腔液体量（P〈0.05或P〈0.01）。结论 增液汤颗粒具有较好的润肠通便作用,能够有效治疗便秘。     

附子新型炮制品对阳虚小鼠耳廓微循环的影响

目的 探索附子新型炮制品对阳虚小鼠耳廓微循环的影响。方法 实验设空白组、模型组、4个炮制品给药组[黑顺片组、高温炮制品组、高压炮制品组、微波炮制品组,每组设高、中、低3个剂量(0.75,3.00,5.63 g·kg^-1)],连续灌胃给药9 d,于末次给药24 h后,用显微测微尺测量耳廓静脉与动脉血管管径及毛细血管网交叉点数等,并根据炮制品生物碱含量分析其量效关系。结果 与模型组比较,除微波炮制品0.75 g·kg^-1组动脉管径外,各给药组小鼠耳廓动脉与静脉管径均有不同程度增加,毛细血管网交叉点数逐渐变大(P<0.05),并与剂量大小呈正相关;与黑顺片组比较,高压炮制品5.63 g·kg^-1剂量组静脉管径显著增加(P<0.05);4个炮制品给药组相同剂量比较,高压炮制品组动脉管径、静脉管径和毛细血管网交叉点数值均最高。结论 附子高压炮制品能显著增强阳虚小鼠耳廓微循环,其作用优于黑顺片、高温炮制品和微波炮制品。     

空心莲子草醇提物对D-半乳糖胺诱导的肝损伤的影响

目的:考察空心莲子草醇提物是否对受损肝功能有影响。方法:将小鼠随机分成六组,正常对照组:生理盐水0.1 ml·10g-1,ip;模型组:D-半乳糖胺0.5g·kg-1,ip;阳性组:联苯双酯0.2g·(kg·d)-1,ig;空心莲子草醇提物高剂量组:40g·(kg·d)-1,ig;中剂量组20g·(kg·d)-1,ig小剂量组:10g·(kg·d)-1,ig;空心莲子草醇提物连续给药3天。测定各组动物血清中ALT及AST,并取肝脏作病理组织学检查。结果:空心莲子草醇提物能明显降低南D-半乳糖胺引起的小鼠血清AST、ALT活性升高。且以中剂量作用最为明显,并能减轻肝细胞损伤。结论:空心莲子草醇提物可有效对抗D-半乳糖胺诱导的小鼠肝损伤。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法72例带状疱疹患者随机均分为2组,治疗组静脉滴注复方甘草酸苷注射液100mL.d-1及阿昔洛韦1.0g.d-1,对照组静脉滴注阿昔洛韦1.0g.d-1,疗程均为7d。结果治疗组与对照组的有效率分别为88.89%、66.67%(P<0.05);治疗组与对照组各有2例出现轻微不良反应,均不影响治疗。结论复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全、有效。     

革皮氏海参总皂苷的安全性评价研究

目的对革皮氏海参总皂苷的使用安全性进行评价,阐明其毒性及潜在的危险。方法将健康ICR小鼠随机分为正常组和革皮氏海参总皂苷不同剂量组,每组5只。根据预实验的结果灌胃剂量分别为0.464、1、2.15和4.64 g.kg-1bw,一次性灌胃后连续观察14 d,记录各组的死亡数;另取健康ICR小鼠50只,随机分为正常对照组、阳性对照组和革皮氏海参总皂苷低、中、高剂量组,每组10只,♀♂各半,取股骨骨髓细胞涂片观察骨髓嗜多染红细胞微核率的变化;大鼠30 d喂养实验中,将Wistar大鼠随机分为4组,每组♀♂各10只,给大鼠灌胃不同浓度(分别为20、50和100mg.kg-1)的革皮氏海参总皂苷30 d后,进行体重、外周血象、血糖、血脂、肝脏功能、心肌损伤、肾脏功能等指标检测,取肝、肾、睾丸、卵巢、胃、心、肺进行了组织病理学观察。结果革皮氏海参总皂苷对♂小鼠的LD50为1.08 g.kg-1,♀小鼠LD50为1.10 g.kg-1,属低毒级;骨髓细胞微核实验结果为阴性;30 d喂养实验中,不同剂量组大鼠各项检测指标与正常组相比较差异均无显著性(P>0.05),组织病理观察发现革皮氏海参总皂苷对大鼠睾丸有轻微毒性作用。结论革皮氏海参总皂苷的急性毒性级别为低毒,未发现遗传毒性,存在一定的亚急性毒性。