头颈部韦格纳肉芽肿

韦格纳肉芽肿又称Wegener肉芽肿(Wegener's granulomatosis,WG)是一种系统性、坏死性肉芽肿血管炎,典型表现为上呼吸道、下呼吸道炎症和肾小球肾炎.无肾脏受累者称为局限型WG[1].文献报道72.3%～99.0%WG有头颈部的侵犯[2].该病较为少见,为减少误诊误治,现把作者遇到的6例WG病例报道如下.     

韦格纳肉芽肿病

韦格纳肉芽肿病（Wegener’s granulomatosis,WG）是一种以系统性肉芽肿性血管炎为主要特征的特发性疾病,典型的WG表现为上、下呼吸道炎症和肾小球肾炎的“三联症”。本文对WG的诊断及治疗进展做一综述。     

韦格纳肉芽肿病研究进展

韦格纳肉芽肿病(Wegener granulomatosis,WG)是一种特殊的全身性血管炎病变,最初可从头颈部症状开始.本文对近年来有关该病的病因发病、诊断治疗、预后转归和实验研究等方面的研究进展作一简要概述,意在引起耳鼻喉科医生的重视.     

韦格纳肉芽肿的肾脏损害

韦格纳肉芽肿（Wegener granulomatosis,WG）是一种坏死性肉芽肿小血管炎,病变可以累及全身小血管,其中上、下呼吸道和肾脏最常受累。WG男性多发,虽然各个年龄阶段均可发病,但以40～60岁之间为高发年龄段。WG病变可为全身性或局限性,早期病变有时仅局限于上呼吸道某一部位,     

6例Wegener肉芽肿的头颈部表现

Wegener肉芽肿(WG)是一种系统性、坏死性肉芽肿血管炎,临床上典型的表现为三联征,即上呼吸道、下呼吸道炎症和肾小球肾炎.近年来也有行人将无肾受累者称为局限型WG[1].在免疫抑制剂应用之前,2年病死率高达90.0%.     

恶性肉芽肿

1896年McBride报告一例鼻和面部迅速破坏的27岁患者于发病后一年内死亡。1921年Wood将此病命名为“恶性肉芽肿”(以下简称MG)。1933和1936年Wegener报告鼻部坏死性肉芽肿伴小动脉炎和小血管炎,由Johnsson(1948)命名为“Wegener肉芽肿(病)”(以下简称WG)。以后的文献将MG和WG交互使用,新的命名又不断涌现,有关病因、病理、分类等概念,也非常混乱。自本世纪五十年代末期以来,大多数学者已经将WG病列为单独的类型。本文所指的MG是鼻部和面中线进行性破坏性肉芽肿性病变,不包括WG和原因已明的感染性疾病。【命名和分类】MG是一个临床名称,没有特定的病理学含义,既不包括梅毒和结核等特     

预防Wegener氏肉芽肿复发及根据抗中性粒细胞胞浆抗体滴度进行治疗

Wegener 氏肉芽肿(WG)是以上下呼吸道坏死性肉芽肿、血管炎、坏死性半月型肾小球肾炎为特征的全身性疾病。早期诊断及时给予环磷酰胺、皮质醇治疗可改善预后。基于该病复发多而提倡的环磷酰胺长期疗法,不仅仍有复发,且有副作用。WG 与抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)关系密切,WG 复发前 ANCA明显升高。作者根据这一关系,设立对照组,研究早期诊断、治疗方案。每3个月观察一     

Wegener‘s肉芽肿病的耳科表现

Wegener’s肉芽肿病(WG)是全身血管炎性疾病,以坏死性肉芽肿、小动脉炎及小静脉炎为特征,局限于呼吸道的WG多侵犯鼻腔及鼻窦,耳部侵犯者占19％～61％,有时耳部病变是该病的最初及唯一表现。该文     

鼻内镜入路治疗岩尖胆固醇肉芽肿

岩尖胆固醇肉芽肿是一种罕见疾病,其手术入路有多种方式.本文通过分析近年来有关岩尖胆固醇肉芽肿及其治疗的文献报道,对鼻内镜入路治疗岩尖胆同醇肉芽肿这一手术方式做一综述.     

鼻内镜下手术联合药物治疗肉芽肿期鼻硬结病

鼻硬结病(rhinoscleroma)是由鼻硬结杆菌引起的一种慢性、进行性肉芽肿性疾病。我们自2002年1月～2006年6月采取鼻内镜下手术联合药物治疗肉芽肿期鼻硬结病9例,取得满意效果,现报道如下。     

耳鼻咽喉局限化Wegener肉芽肿病:附6例回顾

Wegener肉芽肿病 (WG)是一种侵犯上呼吸道和 /或下呼吸道的坏死性肉芽肿性疾病 ,且合并有灶性肾小球肾炎。以往认为它是一种多系统的疾病 ,现在认识到局限型 (LWG)是一种独特的亚型。L WG最常累及的部位为鼻及鼻窦 ,其他的部位有眼眶、喉与气管、耳部、中枢神经系统和口腔。无论播散型或局限型的 WG均可早期出现头颈症状体征 ,文献报道 72 %～ 92 %有耳鼻喉头颈的侵犯 ,显出了耳鼻喉科医师的重要性。作者报道 6例持久局限于头颈部的 L WG,5例患者的随访期为 3～ 7年 ,最近的 1例为 1年 ,均无肾脏及肺部受侵的表现。 5例病人有明显的鼻…     

抗胞浆内抗原自身抗体——一种首次用以诊断Wegener氏肉芽肿病的血清学指标

Wegener 氏肉芽肿(WG)少见,初期症状无特异性,一次活检常不能获得确诊依据,实验室检查迄今尚无特异性指标,诊断十分困难。Woude1985年提出的脊髓单核细胞系中抗胞浆内抗原自身抗体(ACPA)在 WG一病中呈特异性异常增高,本研究为该种自身抗体血清学检查能否证实对 WG 进行早期诊断。在40例病理证实的 WG 患者中23例 ACPA 阳性,17例阴     

1例无明确病理诊断的韦格纳肉芽肿并文献复习

韦格纳肉芽肿（Wegener’s granulomatosis,WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病,以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始、继而进展为血管弥漫性坏死性肉芽肿性炎症为主的病变,临床主要累及鼻、鼻窦、耳、肺、肾,其次为关节、眼、皮肤及心脏和神经系统等。     

以耳部症状为首发的坏死性肉芽肿性血管炎一例

坏死性肉芽肿性血管炎(Necrotizing granulo-matous vasculiti,NGV)旧称韦格纳肉芽肿病(We-gener's granulomatosis,WG),是一种病因未明的系统性血管炎,属于自身免疫系统疾病.病变主要累及小动脉、小静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主...     

韦格纳肉芽肿耳鼻咽喉-头颈部表现及其诊治进展

韦格纳肉芽肿病（Wegener’s granulomatosis,WG）是一种全身系统性疾病,临床上特征性地表现为上、下呼吸道坏死性肉芽肿改变、多发性血管炎,和肾小球肾炎。该病由德国病理学家Friedrich Wegener于1936年首次描述,学者Godman和Chury于1954年明确了WC的上述三大诊断标准。     

以中耳乳突炎为首发症状的韦格纳肉芽肿

目的探讨韦格纳肉芽肿(Wegener’s granulomatosis,WG)的耳部表现、被忽视的原因及避免延误治疗的措施,提高耳科医生对本病的认识。方法回顾性分析1例以耳科临床表现为首发症状的韦格纳肉芽肿患者的临床资料和诊治过程。结果根据患者耳科症状诊断为"中耳乳突炎",行左侧乳突切开、鼓室探查、鼓室成形术,术后听力无改善,1月后出现肾脏受损的临床表现,肾脏穿刺活检及抗中性粒细胞胞浆抗体检测确诊为WG,经环磷酰胺与泼尼松龙冲击治疗,病情控制,听力改善。结论当WG以耳科局部症状首发,常规治疗中耳炎无效并出现其他系统症状时,要高度怀疑WG。需与相关科室协作,对患者进行全面检查,避免误诊与误治。     

中耳胆固醇肉芽肿的临床特征

1病因中耳胆固醇肉芽肿(cholesterol granuloma,CG)多与慢性化脓性中耳炎、慢性分泌性中耳炎等中耳慢性炎性疾病并存[1],尤其在中耳通气受阻时易发生,也有特发性颞骨胆固醇肉芽肿报道[2]。中耳CG形成原因多认为与鼓室及乳突出血、中耳通气受阻和引流障碍有关。伴发于慢性分泌性     

木村病临床分析

木村病(Kimura's disease,KD)又称嗜伊红增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的慢性进行性免疫炎性疾病,近年来我科共收治3例,现报告如下.     

喉非特异性肉芽肿病因及发病机理的研究进展

喉非特异性肉芽肿是相对少见的一种喉慢性炎症性疾病,但近年来有关报道逐渐增多,其病因及发病机理不清,有多种因素同时存在的可能性。为加深对此病的认识,本文就其病因、发病机理作一综述。     

韦格纳肉芽肿病的诊治

韦格纳肉芽肿病是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属于自身免疫性疾病,病变主要侵犯上、下呼吸道和肾脏.临床常表现为鼻及鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭,在耳鼻咽喉头颈外科的表现复杂多变,鼻及鼻窦、耳、咽喉均可受累.本病诊断困难,需结合临床表现、病理活检和抗中性粒细胞胞浆抗体检测等多个方面.本文从韦格纳肉芽肿病的发病机制、临床表现、诊断及治疗等方面的研究进展进行综述.