病毒孔蛋白的基本结构和功能

病毒孔蛋白（ viroporins）是由病毒编码的小分子量的疏水性蛋白,参与了病毒生命周期的不同阶段,对病毒的复制至关重要。文章主要对甲型流感病毒基质蛋白2（M2）、人类免疫缺陷病毒1型病毒蛋白U （Vpu）、丙型肝炎病毒蛋白P7、轮状病毒非结构蛋白4（NSP4）、严重急性呼吸系统综合征冠状病毒的结构蛋白（ORF?3a）和中东呼吸综合征冠状病毒小包膜蛋白E,对这几种核糖核酸病毒的病毒孔蛋白基本结构和功能方面进行总结,可以为病毒孔蛋白的基础研究以及相关抗病毒药物的筛选提供参考。     

人乳头瘤病毒外壳蛋白研究进展

人乳头瘤病毒(HPV)的晚期转录区(L区)编码病毒的两个外壳蛋白:主要外壳蛋白(L1)和次要外壳蛋白(L2),外壳蛋白具有组装功能、有抗原表位、在宿主细胞表面有蛋白受体。本文就HPV外壳蛋白的分子特性、组装功能、表达、抗原表位及血清学、受体、病毒外壳蛋白的组织等研究进展作一综述。     

人乳头瘤病毒E7蛋白生物活性研究进展

人乳头瘤病毒(HPV)是一种小分子DNA病毒，其早期基因E7编码具有多种生物活性的E7蛋白。E7蛋白与腺病毒EIA及多瘤病毒SV40蛋白有相似的结构，可与pRB、P^53反应，改变宿主细胞G1／S期的转化。E7蛋白还能同多种细胞因子发生反应，影响宿主细胞代谢，直接导致宿主细胞中心体的变化。E7蛋白在HPV的致病性方面发挥重要作用。     

不同疱疹病毒相关蛋白与SUMO修饰系统的相互作用

小泛素化相关修饰物(small ubiquitin-related modifier,SUMO)修饰是一种与泛素化修饰具有相似酶促反应过程的翻译后修饰.近年来,研究者相继发现许多病毒蛋白能发生SUMO修饰,特别是疱疹病毒相关蛋白.研究表明,SUMO修饰能影响一些病毒蛋白的转录调控活性.此外,一些定位于核内功能性结构PODs(PML oncogenic domains)的病毒蛋白还能影响SUMO-1对PODs主要成分PML及Sp100的修饰并导致PODs解聚.因此了解SUMO修饰如何改变病毒与细胞相互作用的生物学特件对研究病毒的复制增殖机制具有重要的意义.本文就疱疹病毒相关蛋白与SUMO修饰系统相互作用的分子机制及功能影响进行综述.     

p7蛋白--丙型肝炎病毒潜在抑制靶点

丙型肝炎（hepatitisc）是严重的慢性传染病之一，全世界病毒感染者约1．7～2亿。HCV为单链RNA病毒，一个开放读码框编码了3010个氨基酸的前体蛋白，在细胞和病毒蛋白酶共同作用下，前体蛋白被降解成结构蛋白和非结构蛋白两部分。结构蛋白包括核心蛋白（C）和膜蛋白（E1、E2）以及p7蛋白，非结构蛋白包括NS2、NS3、NS4A、NS4B、NSSA和NSSB。p7蛋白结构、功能仍然了解甚少。最近有研究发现p7蛋白可能是一个重要的病毒抑制靶点。     

HBx蛋白在HBV与HIV超感染过程中的作用

乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)是一种常见的与人免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus,HIV)发生超感染的病毒,能激活处于潜伏状态的HIV。HBVx基因编码的X蛋白(HBx)具有多种功能,它通过与多种宿主功能蛋白直接或间接的相互作用调节这些蛋白的功能,具有广泛的反式激活作用。在HBV、HIV超感染过程中,该蛋白起着极为重要的作用。     

单克隆抗体对HFRS病毒50K结构蛋白的分析

采用18株抗HFRS病毒McAb,以Western-blotting技术对纯化的该病毒50K结构蛋白进行了分析。结果有7株McAb可与该蛋白反应,这7株McAb的特性(包括感染细胞膜抗原免疫荧光染色模式、中和活性及HI活性等)各不相同,提示它们所针对的抗原决定簇的特性也不同。用ELISA阻断试验等证明,上述7株McAb中,有5株所针对的抗原决定簇之间有部分相同或重叠,并提示这些具有不同特性的抗原决定簇确实位于同一结构蛋白上。分析结果表明,该50K结构蛋白的特性及结构均较复杂,值得进一步研究。     

轮状病毒蛋白的研究进展

轮状病毒是传染性胃肠炎的重要病原，完整病毒颗粒有三层蛋白壳（Ｃａｐｓｉｄ），本文简要综述组成病毒颗粒的六个结构蛋白和另外五个病毒复制过程中需要的非结构蛋白的生化特性及功能的研究进展。     

HPV与宫颈癌关系及疫苗研究进展

流行病学和病原学研究表明,人乳头瘤病毒（HV）感染是妇女发生宫颈癌重要的原因之一.HPV是无包膜的小型双链环状DNA病毒,不同基因型病毒对细胞的转化能力不同,其中HPV-16、18与子宫颈癌关系最密切.HPV诱发官颈癌的主要机制,是其E6和E7蛋白基因在宫颈细胞中的表达增加,产生的E6和E7蛋白两个癌蛋白分别与抑癌蛋白p53和pRb结合而诱导后两者降解.HPV疫苗包括预防性疫苗和治疗性疫苗两大类.本文对HPV感染与宫颈癌发生的关系、疫苗研究进展进行了系统的阐述.     

TBE病毒E蛋白分子生物学研究的进展

森林脑炎（ＴＢＥ）病毒是黄病毒科中的成员，象其它的黄病毒一样，成熟的ＴＢＥ病毒含有单链正股ＲＮＡ、３个结构蛋白即衣壳蛋白（Ｃ）、膜蛋白（Ｍ）、包膜（Ｅ）蛋白和七个非结构蛋白。病毒的蛋白开始以一个聚蛋白的形式合成，然后通过病毒和细胞编码的蛋白酶裂解产生病毒的单个蛋白，裂解后的蛋白和病毒的基因组ＲＮＡ首先组装成含有ＰｒＭ蛋白（Ｍ蛋白的前体）的未成熟的病毒，ＰｒＭ通过细胞编码的蛋白酶裂解成Ｍ蛋白成为成熟的病毒。在３个结构蛋白中Ｅ蛋白是病毒最重要的结构蛋白，决定着病毒的组织的嗜性，介导病毒与细胞受体的结合，诱导保护性的免疫反应。Ｅ蛋白内单个氨基酸的改变可导致病毒的组织嗜性、病毒的毒力、血凝活性和融合活性的改变。因此对ＴＢＥ病毒Ｅ蛋白结构和功能的研究有助于了解病毒与宿主细胞相互作用、病毒致病性以及病毒毒力改变的机理，从而，为病毒感染的特异性诊断、疫苗的研制和抗病毒药物的设计、进而为病毒的预防、控制和治疗提供理论依据，     

Nipah病毒F蛋白的B细胞表位预测

Nipah病毒(Nipah Virus,NiV)是近年来新出现的一种人兽共患的病毒,属副黏病毒科、亨尼帕病毒属,可引起人和动物急性中枢神经系统病变。病毒的六个结构基因从3'端开始依次编码N蛋白、P蛋白、M蛋白、F蛋白、G蛋白和L蛋白。其中,F蛋白(fusionprotein,F protein)为Ⅰ型糖蛋白,它与G蛋白共     

辛德毕斯病毒nsP2蛋白研究进展

nsP2是辛德毕斯病毒一种重要的非结构蛋白,具有蛋白酶活性、三磷酸激酶活性、RNA解旋酶等活性.nsP2蛋白与该病毒基因组复制、多聚蛋白水解等过程有关,更为重要的是该蛋白在调节宿主细胞对病毒感染反应的过程中起重要作用.本文就辛德毕斯病毒nsP2蛋白的结构、功能及相关进展作一综述.     

HPV与宫颈癌关系及疫苗研究进展

流行病学和病原学研究表明,人乳头瘤病毒(HV)感染是妇女发生宫颈癌重要的原因之一.HPV是无包膜的小型双链环状DNA病毒,不同基因型病毒对细胞的转化能力不同,其中HPV-16、18与子宫颈癌关系最密切.HPV诱发官颈癌的主要机制,是其E6和E7蛋白基因在宫颈细胞中的表达增加,产生的E6和E7蛋白两个癌蛋白分别与抑癌蛋白p53和pRb结合而诱导后两者降解.HPV疫苗包括预防性疫苗和治疗性疫苗两大类.本文对HPV感染与宫颈癌发生的关系、疫苗研究进展进行了系统的阐述.     

表达HPV 16型结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒的构建与鉴定

目的 构建表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)结构蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。方法 采用聚合酶链反应技术(PCR)扩增并克隆HPV16主要结构蛋白L1和次要结构蛋白L2基因;将经过结构修饰的L1和L2基因插入痘苗病毒表达载体,通过与痘苗病毒在宿主细胞中同源重组后,筛选共表达L1／L2蛋白的重组痘苗病毒并对其进行鉴定。结果 DNA序列分析证实PCR扩增所获L1和L2克隆基因是正确的;斑点杂交结果表明重组病毒基因组中有L1和L2基因插入;该重组病毒在人源细胞中不复制或低水平复制,但可稳定表达相对分子质量为57000的L1蛋白和相对分子质量为90000的L2蛋白。结论 获得1株稳定表达HPV16 L1／L2蛋白的非复制型重组痘苗病毒人用疫苗株。     

日本脑炎病毒E蛋白基因酵母双杂交表达载体的构建

日本脑炎病毒 (ＪＥＶ)为黄病毒属成员 ,基因组为单股正链ＲＮＡ ,长约 11ｋｂ ,编码 3个结构蛋白和7个非结构蛋白〔1〕。其中 3个结构蛋白分别为衣壳蛋白Ｃ、膜蛋白Ｍ和囊膜蛋白Ｅ。Ｅ蛋白为该病毒外部的糖蛋白 ,由 50 0个氨基酸组成 ,相对分子质量(Ｍｒ)约为 530 0 0 ,具有多种生物学功能 ,包括受体结合活性和膜融合作用等 ,与病毒的致病性及组织亲嗜性密切相关〔2〕。酵母双杂交技术 ,是一种新近发展的研究蛋白质之间相互作用的方法。为研究ＪＥＶ的受体 ,我们将编码ＪＥＶ中具有受体结合活性的Ｅ蛋白的基因(约 1.5ｋｂ)克隆入酵母表达载…     

轮状病毒NSP5和NSP6在感染过程中的作用

轮状病毒(RV)是婴幼儿胃肠道疾病的主要病原体,RV基因组由11个分节段的双链RNA组成,分别编码6个结构蛋白和6个非结构蛋白,其中第11基因片段编码NSP5和NSP6两个非结构蛋白.NSP5蛋白较大,含200个氨基酸,分子量约为21Kd.NSP5在病毒感染细胞中以二聚体形式存在,是一个高度磷酸化的蛋白,可与RV其它非结构蛋白或结构蛋白相互作用,具有RNA结合活性,在病毒复制过程中主要通过与NSP2的一系列相瓦作用发挥功能.基因11编码的另一个蛋白是NSP6,大多数RV中NSP6由92个氨基酸组成,分子量约为11Kd.并非所有RV毒株都有NSP6编码区,如Mc323和512C毒株.NSP6在病毒感染细胞中表达量很低.目前,关于NSP6的性质,在细胞中的定位以及在病毒复制过程中的作用研究较少.NSP5和NSP6由同一基因片段编码,对它们的结构和功能及其相互间的关系研究还不多.本文对NSP5和NSP6在RV复制过程中的研究作简要综述.     

HIC介导HIV-1 Rev在核定位信号区的分子间掩蔽——调控Rev核输入的新见解

人免疫缺陷病毒(HIV-1)调节蛋白Rev是病毒复制中调节非拼接转录本出核转运所必需的。Rev核功能需要活跃的核质穿梭,Rev核输入由它的核定位信号介导,并受多种因素影响,其中包括转运蛋白和输入蛋白B。爱尔兰科学家的研究工作确认细胞蛋白HIC(human Ⅰ-mfa domain-containing protein)能与HIV-1 Rev蛋白相互作用。HIC选择性干扰Rev在核定位     

蜱传脑炎病毒作模型、黄病毒囊膜蛋白E抗原的分子结构

蜱传脑炎(TBE)病毒是一种主要人类致病性黄病毒，在其结构蛋白中囊膜蛋白E具有重要的生物学活性，可诱导保护性免疫懂答，可使病毒结合到细胞受体上。因此，蛋白E的结构和功能就成了正确理解黄病毒生物学活性及病毒一细胞相互作用机制的中心环节。     

人乳头瘤病毒16型L1-E7c嵌合基因的构建表达及免疫学效应的研究

目的 构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)L1-ETc嵌合基因并表达融合蛋白,以期获得防治HPV16感染及相关肿瘤的疫苗.方法 以HPV16型的中国人野毒株为模板,利用PCR克隆技术制备HPV16 L1-E7c嵌合基因,并转入原核表达载体pET28a( ),获得pET28a( )-L1-E7c表达质粒.以Western blot方法鉴定融合蛋白与HPV16 L1和E7抗体的特异性结合.应用蛋白纯化仪纯化HPV16 L1-E7c融合蛋白,经过复性后,电镜观察病毒样颗粒(cVLP)的形态结构.纯化的蛋白免疫动物,测定疫苗抗肿瘤的细胞免疫及抗体产生情况.结果 经过序列分析和酶切鉴定表明成功构建了HPV16L1-E7c嵌合基因,并在大肠杆菌中可高效表达L1-E7c融合蛋白.此融合蛋白具有HPV16 L1和E7的抗原性,纯化的蛋白复性后可形成嵌合病毒样颗粒(cVLP),纯化的蛋白免疫动物后,产生特异性细胞和体液免疫反应,具有抗肿瘤活性.结论 构建的嵌合基因HPV16L1-E7c可有效表达HPV16 L1-E7c重组蛋白并形成cVLP.此蛋白在动物实验中具有疫苗的免疫保护作用,为HPV16疫苗的研究奠定了实验基础.     

中国呼吸道合胞病毒地方株G蛋白在重组痘苗病毒中的表达

目的　构建表达中国呼吸道合胞病毒 (RSV)地方株G蛋白基因的重组痘苗病毒 ,以用于RSV感染防治的研究。方法　用基因克隆技术将中国RSV地方株G蛋白基因插入到痘苗病毒载体中 ,与痘苗病毒共感染获得重组病毒。用免疫印迹、ELISA、蚀斑减少试验等方法检测表达产物的免疫原性及生物活性。结果　RSV地方株G蛋白在痘苗病毒中获得较好的表达 ,表达产物的糖基化程度较高 ,且该重组病毒免疫家兔可诱发特异性抗体产生。蚀斑减少试验证明 ,用该表达产物制备的抗血清具有中和病毒的活性。结论　重组病毒表达的中国RSV地方株G蛋白具有较好的抗原性、免疫原性等生物活性