高效液相色谱法测定咳喘灵I号中芍药苷含量

目的建立咳喘灵I号中芍药苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0.1％磷酸（14：86），流速为1.0mL／min；检测波长为230nm。结果芍药苷质量浓度在4-28μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9991），平均回收率为99．1％，RSD为0．34％（n=6）。结论该方法简便、准确，适合于咳喘灵I号中芍药苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定胃灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定胃灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为229 nm,流速1 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5.1～25.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为97.30%,RSD=3.02%(n=9)。结论高效液相色谱法重现性好、简便易行,可用于胃灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃灵合剂中芍药苷含量

目的建立测定健胃灵合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(37;63),流速为1 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃,理论板数按芍药苷峰计算应不低于3 000.结果线性回归方程为Y=26 820X 160,r=0.999 4.结果表明,芍药苷在0.063～0.506 g·L-1范围内与峰面积线性关系良好.平均加样回收率为(100.0±2.0)%(n=6).精密度、重复性、稳定性符合要求.结论该方法简便、准确,可用于健胃灵合剂中芍药苷含量测定.     

消炎饮一号中芍药苷的含量测定

目的建立消炎饮一号中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱为AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),柱温为30℃,流速为1mL/min,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量线性范围是0.148～0.74μg(r=0.9999),平均回收率为100.7%,RSD=1.7%。结论高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于控制消炎饮一号的质量。     

高效液相色谱法测定骨伤灵胶囊中芍药苷含量

目的提高骨伤灵胶囊的质量标准。方法色谱柱为DikmaC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速0.8mL/min,柱温40℃。结果芍药苷质量浓度在10.24～51.20μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.11%,RSD=0.6%(n=6)。结论高效液相色谱法快速、灵敏、准确、专属,可作为骨伤灵胶囊的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立测定胃灵颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为GOLD柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0 m L/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.164 4~0.986 6μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.08%,RSD=0.97%(n=6)。结论该法简便、准确、分离度好、重复性高,可作胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。     

HPLC法同时测定软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm(芍药苷)、286 nm(丹酚酸B),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:芍药苷和丹酚酸B检测质量浓度线性范围分别为9.79~195.80μg/mL(r=0.999 9)、11.45~229.00μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.018 1、0.014 4μg,检测限分别为0.005 4、0.004 3μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.67%~102.22%(RSD=1.26%,n=9)、99.72%~103.28%(RSD=1.05%,n=9)。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于软肝缩脾丸中芍药苷和丹酚酸B含量的同时测定。     

HPLC波长切换法同时测定理气散结颗粒中4个成分的含量

目的建立同时测定理气散结颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,12.0%A;15~31 min,12.0%A→26.0%A;31~39 min,26.0%A→40.0%A;39~45 min,40.0%A→12.0%A),流速0.9 mL/min,波长切换(0~31 min,在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;31~45 min,在242 nm波长下检测α-香附酮),柱温30℃,进样量为20μL。结果氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮4个成分的质量浓度分别在5.15~103.00μg/mL(r=0.999 6)、8.99~179.80μg/mL(r=0.999 5)、19.83~396.60μg/mL(r=0.999 9)、6.35~127.00μg/mL(r=0.999 3)呈良好线性关系;平均加样回收率及相应的RSD(n=6)分别为96.83%(0.93%)、97.85%(1.31%)、99.71%(0.80%)、98.77%(1.59%)。结论所建立的方法灵敏度高、快速、专属性好、准确度高,为理气散结颗粒的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷含量

目的建立测定保胎灵片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司),以乙腈-水(12∶88)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.049～0.392μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 1(n=5);平均加样回收率为98.36%,RSD=1.48%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于保胎灵片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定骨松宝丸中5种成分含量

目的 建立同时测定骨松宝丸中5种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Diamonsil C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、吉马酮)、233 nm(芍药苷、阿魏酸),柱温为30℃,进样量为10μL。结果 淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ、芍药苷、阿魏酸和吉马酮质量浓度分别在10.180～203.60μg/mL(r=1.000 0),0.522～10.44μg/mL(r=0.999 9),1.274～25.47μg/mL(r=0.999 6),1.260～25.20μg/mL(r=0.999 6),0.517～10.34μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好;定量限分别为0.33,0.44,0.09,0.11,0.39μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.69%,95.88%,98.09%,97.68%,96.97%,RSD分别为1.66%,3.89%,2....     

HPLC测定“网脱Ⅰ号”口服液中芍药苷的含量

目的：建立测定＂网脱Ⅰ号＂口服液中芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸（10∶90）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为300nm。结果：芍药苷的线性范围为12～60μg·mL^-1（r=0.99996）;平均回收率为99.81%,RSD=1.16%（n=6）。结论：所建方法简便快速、准确、重复性好,可用于＂网脱Ⅰ号＂口服液的质量控制。     

HPLC-MS/MS法同时测定脑血疏口服液中三种成分的含量

目的采用HPLC-MS/MS法同时测定脑血疏口服液中3种有效成分-芍药苷、黄芪甲苷及丹皮酚的含量。方法选用Phenomenex Luna C_(18)(100 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以含10 mmol/mL乙酸铵乙腈溶液(A)、10 mmol/mL乙酸铵水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;质谱为ESI源负离子-MRM模式下检测,流速为0.3mL/min;柱温为25℃。结果芍药苷、黄芩甲苷及丹皮酚3种成分线性范围分别为0.20~2.00μg(r=0.9991)、2.00~20.00μg(r=0.999 0)、1.00~10.00μg(r=0.998 5),3种化合物的平均回收率分别为100.1%、97.9%、102.3%。结论本方法简便、快捷,重现性好,适用于同时测定脑血疏口服液中芍药苷、黄芪甲苷及丹皮酚的含量。     

HPLC法同时测定小儿化毒散中3种成分的含量

目的:建立同时测定小儿化毒散中芍药苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters SunFire~(TM)-C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:芍药苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵检测质量浓度线性范围分别为8.808～88.08μg/mL(r=0.999 8)、1.778～17.78μg/mL(r=0.999 6)、2.533～25.33μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为4.404、0.889、2.533μg/mL,检测限分别为1.101、0.445、1.267μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.08%～99.61%(RSD=1.77%,n=9)、96.93%～99.94%(RSD=0.92%,n=9)、98.33%～102.05%(RSD=1.27%,n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于小儿化毒散中芍药苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵含量的同时测定。     

HPLC法测定伸筋活血合剂中芍药苷的含量

目的建立伸筋活血合剂中芍药苷含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温:30℃。结果芍药苷的线性范围为1.496～29.92μg/mL(r=0.999 9,n=5)。加样回收率为97.65%,RSD为1.48%(n=9)。结论此法简便、专属性强、重复性好,结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定坤泰胶囊中7种成分含量

目的 建立同时测定坤泰胶囊中地黄苷D、盐酸小檗碱、芍药苷、黄芩苷、黄芩素、没食子酸及毛蕊花糖苷7种成分含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Waters C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm(地黄苷D、黄芩苷、盐酸小檗碱、没食子酸、黄芩素)、230 nm(芍药苷)、338 nm(毛蕊花糖苷),柱温为30℃,进样量为20μL。结果 地黄苷D、盐酸小檗碱、芍药苷、黄芩苷、黄芩素、没食子酸、毛蕊花糖苷的质量浓度分别在7.512～225.360μg/mL、13.176～395.265μg/mL、6.511～195.315μg/mL、21.007～630.210μg/mL、4.616～138.465μg/mL、2.378～71.340μg/mL、2.008～60.225μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 5,n=6);平均加样回收率分别为97.30%,97.97%,97.59%,98.22%,98.87%,101.74%,98.13%,RSD分别为0.9...     

HPLC法测定桃仁膝康丸中芍药苷的含量

目的建立桃仁膝康丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(13∶87),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.6128～3.0640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,RSD=1.59%。结论本法操作简便,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量

目的建立测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.144 8~1.477 5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.56%,RSD=0.41%(n=9)。结论该方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂质量。     

HPLC法同时测定腰痛胶囊中4种成分的含量

目的:建立同时测定腰痛胶囊中芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent-C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm(芍药苷、补骨脂素、异补骨脂素)、290 nm(桂皮醛),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素检测质量浓度线性范围分别为0.004 02~0.100 6 mg/mL(r=0.999 8)、0.024 50~0.612 7 mg/mL(r=0.999 8)、0.005 24~0.131 0 mg/mL(r=0.999 9)、0.005 11~0.127 8mg/mL(r=0.999 9);定量限分别为37.17、1.47、21.76、25.57 ng,检测限分别为11.15、0.44、6.53、7.67 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.02%~100.83%(RSD=0.68%,n=6)、98.58%~100.99%(RSD=0.83%,n=6)、99.78%~101.69%(RSD=0.89%,n=6)、100.06%~102.46%(RSD=0.92%,n=6)。结论:该方法操作简单、结果准确,适用于腰痛胶囊中芍药苷、桂皮醛、补骨脂素、异补骨脂素含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定赤芍合剂中芍药苷含量

目的建立测定赤芍合剂中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液-异丙醇(17∶83∶0.5),检测波长230 nm,流速1.0 mL/min。结果芍药苷质量浓度在0.098～0.686 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.14%,RSD为0.98%(n=6)。结论高效液相色谱法精密度高,重复性、专属性、稳定性良好,可用于控制赤芍合剂中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法测定芍黄通便汤中芍药苷含量

目的 建立测定芍黄通便汤中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomene C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为37℃.结果 芍药苷进样量在0.136~2.046μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为93.62%,RSD为3.66%(n=6).结论 该方法简便,准确,重复性好,可用于芍药苷的含量测定.