如意金黄贴膏中小檗碱的体外透皮吸收实验研究

［摘要］目的研究如意金黄贴膏中的小檗碱体外透皮吸收的作用。方法采用小鼠腹部和背部皮肤为实验屏障，用高效液相色谱法测定透皮接受液中小檗碱的浓度，观察渗透量的变化。结果小檗碱在小鼠背部和腹部皮肤的平均渗透速率J分别为 （1.09±0.49）和（1.84±0.24） μg·（ cm2）-1·h 1。结论如意金黄贴膏中的小檗碱经皮渗透良好，且腹部皮肤优于背部。     

高效液相色谱法测定烧伤止痛膏中小檗碱含量

目的 :为新药烧伤止痛膏的质量控制制定一有效成分的定量测定方法。方法 :药膏基质用石油醚溶解后 ,残渣用酸性甲醇于索氏提取器内回流 5h ;HPLC柱长为 15 0mm ,填料为 5 μmC18,流动相为乙腈 -水 (43∶5 7) ,内含 0 0 45mol·L-1KH2 PO4 (pH 5 0 )和 0 0 13mol·L-1十二烷基硫酸钠 ,流速为 1mL·min-1,UV检测波长为 346nm。结果 :在进样量为 0 0 8～ 0 40 μg范围内线性关系良好 ;提取重现性 (n =5 )RSD为 3 6 % ;平均回收率为 99 3 % ,RSD为 2 6 % (n =5 )。分析了 3批样品 ,结果满意。结论 :本法色谱分离效率高、专属性好 ,可作为该新药的含量测定方法     

反相高效液相色谱法测定复方金黄痔疮软膏中盐酸小檗碱含量

目的测定复方金黄痔疮软膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为DiamondC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（42∶58,每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g）,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长345nm,进样量20μL。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在12.8～102.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;软膏中盐酸小檗碱的平均回收率为99.83%,RSD=1.10%（n=6）。结论所用方法操作简便、快速、准确,适用于复方金黄痔疮软膏中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法。方法 固定相为Hypersil C18柱；流动相为乙腈．水(45：55)，每1000ml加十二烷基磺酸钠1．0g；检测波长为254nm。结果 该方法的线性范围为8～24μg(r=0．9998，H=6)，平均回收率为99．9％，RSD=0．3％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可用于该片荆的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定功劳木中盐酸小檗碱的含量

目的　建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法　用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果　盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论　RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。     

反相高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱含量

目的建立测定黄连中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.025mol/L十二烷基磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.08936～0.53616μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论RP-HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好。     

高效液相色谱法测定如意金黄散中5种成分的含量

目的：建立如意金黄散中姜黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、小檗碱含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法进行含量测定，色谱柱Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水-醋酸（77：22：1）；检测波长：428nm。结果：姜黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、小檗碱的回收率分别为96．27％，100．8％，99．21％，99．80％，102．98％；RSD分别为0．27％，0．24％，1．14％，0．55％，0．11％。结论：采用高效液相色谱法在相同的色谱条件下，同时测定多味中药中的5种成分，方法的准确度高，重现性好，可用于控制如意金黄散的质量。     

反相高效液相色谱法测定复方黄柏酊中小檗碱含量

目的建立复方黄柏酊中小檗碱的含量测定方法。方法用中性氧化铝吸附法制备样品,采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为水-乙腈-磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.3∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱浓度在50～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=46680.1C-154.0,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.06%,RSD=0.19%。结论该方法灵敏、准确,重现性好,可作为复方黄柏酊中小檗碱的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量

目的:分离并测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量。方法:采用ODS柱(15 mm×6.0 mm),以乙腈-50 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调 pH=3.0)(50:50),内含 25 mmol·L~(-1)SDS为流动相,345nm检测。结果:在以上条件下,药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭和小檗碱5种生物碱可以完全分离,测定了8种不同黄连药材中4种生物碱的含量。结论:本法可用于黄连药材的研究,也可用于黄连等含小檗碱中药材及制剂的常规检验。     

高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法.方法固定相为Hypersil C18柱;流动相为乙腈-水(45:55),每1000ml加十二烷基磺酸钠1.0 g;检测波长为254 nm.结果该方法的线性范围为8～24μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.3%.结论本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定.     

HPLC法测定如意金黄散中姜黄素的含量

目的:建立HPLC法测定如意金黄散中姜黄素含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-9.6%冰醋酸(50:50),流速1.0 mL/min,检测波长为420 nm,柱温为25℃.结果:姜黄素在波长为0.4944～2.4720μg(r=0.9999)内呈良好的线性关系,回收率分别为98.84%(RSD=1.76%).结论:本方法简便、准确.     

如意金黄散膜剂的制备

目的以脱乙酰壳聚糖为成膜材料制备了如意金黄散膜剂。方法兼顾如意金黄散中各主要成分的溶解性，以乙醇为溶剂提取有效成分，以壳聚糖为成膜材料制备膜剂，HPLC测定膜剂中的姜黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、小檗碱的含量。结果以膜剂中大黄酸的释放度为评价指标，膜剂体外缓释效果良好。结论以壳聚糖为成膜材料制备如意金黄散膜剂柔性良好，大黄酸体外缓释作用良好。     

双波长薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量

目的建立如意金黄散中盐酸小檗碱的双波长薄层扫描测定方法。方法采用双波长飞点薄层扫描法测定如意金黄散中盐酸小檗碱的含量,展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(7∶3∶3),λS=350 nm,λR=368 nm。结果测得如意金黄散中盐酸小檗碱含量在0.98~1.25 mg/g之间,平均回收率是100.47%(n=5)。结论该方法操作简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定如意金黄散中5种活性成分的含量

目的:建立同时测定如意金黄散中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimadzu C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:5种成分的进样量分别在0.042～0.672μg(r=0.9994)、0.1676～2.6816μg(r=0.9999)、0.084～1.344μg(r=0.9996)、0.0926～1.4816μg(r=0.9998)和0.1744～2.7904μg(r=0.9991)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.95%(RSD=0.88%)、97.59%(RSD=1.20%)、98.25%(RSD=1.79%)、97.93%(RSD=0.57%)和98.03%(RSD=1.33%)。结论:本方法简便、准确,可同时测定如意金黄散中5种活性成分的含量。     

高效液相色谱法测定腹泻灵贴膏中肉桂酸含量

目的 :建立腹泻灵贴膏中肉桂酸HPLC含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为shim packCLC ODS柱 (4.6mm× 15 0mm) ;流动相为乙腈 0 .1%磷酸 (30∶70 ) ;紫外检测波长 2 85nm ;流速为 1.4ml·min-1。结果 :线性范围是 0 .5 6 5～9.0 4 μg·ml-1,回收率为 10 0 .37% ,RSD为 2 .83% (n =6 )。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可作为该制剂的质控方法     

RP-HPLC法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70);检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1。结果盐酸小檗碱线性范围9.78~48.90μg.mL-1,平均回收率为98.9%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确。能有效控制胃炎康胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定黄连及制剂中小檗碱的含量

目的:测定黄连及其制剂中小檗碱的含量.方法:反相高效液相色谱法,Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm);流动相:乙腈(含0.025 mol·L-1磷酸二氢钾与0.025 mol·L-1庚烷磺酸钠的溶液)-水相(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH 3.0)(40∶60);检测波长为350 nm.结果:盐酸小檗碱在4～200 mg·L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;片剂中盐酸小檗碱的平均回收率为100.4%,RSD为0.61%.结论:方法简便,快速,准确.可分离和测定黄连药材中各成分及其制剂小檗碱的含量.     

京万红软膏联合如意金黄散治疗老年皮肤溃疡的临床研究

目的 探讨京万红软膏联合如意金黄散治疗老年皮肤溃疡的临床疗效.方法 选取2019年6月—2021年6月在郑州市第九人民医院进行治疗的134例老年皮肤溃疡患者为研究对象,根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例.对照组给予如意金黄散,用植物油调和成糊状后敷于患处,1袋/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上...     

RP-HPLC测定藏药邦贝抗炎栓中的盐酸小檗碱

目的 建立测定藏药邦贝抗炎栓中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromosil C18(200mm x4.6 mm,5 μm),流动相为0.1%磷酸-乙腈(65:35),流速1 ml·min-1,检测波长346 nm.结果 盐酸小檗碱质量浓度0.34～1.68 mg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.7%,RSD=1.25%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,适用于藏药邦贝抗炎栓制剂中盐酸小檗碱的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定地红霉素的含量

报道反相高效液相色谱法测定地红霉素含量的方法。采用ODS柱 (15 0× 4 6mm) ,以磷酸三乙胺缓冲液 乙腈 甲醇 (35∶45∶2 0 )为流动相 ,使用紫外检测器 ,于 2 15nm波长处测定。线性范围为 1 0～ 9 0g·L-1(r =0 9999) ,RSD =0 9% (n =9)。检测限为 5 0× 10 -2 mg。本法可对地红霉素中的 (9)S 红霉胺、16 (R) 地红霉素、16 (S) 地红霉素的等组分进行分离测定 ,具有快速、简便、灵敏、准确的特点