血管免疫母细胞性淋巴结病误诊1例

1病历资料 患者,女,15岁。因反复咽痛、发热1月,全身淋巴结肿大1周入院。既往无重要病史、家族中无遗传病。史入院查体T38.7℃、P91次/min、R23次/min、BP121/74mmHg,全身皮肤、黏膜无黄染、皮疹、结节及出血点。     

血管免疫母细胞淋巴结病误诊肺癌一例

血管免疫母细胞淋巴结病(AIL)少见,系免疫功能异常的淋巴组织增生性疾病.临床表现为全身淋巴结肿大、发热、皮疹、贫血,免疫球蛋白增高等,当侵犯肺及胸膜时,可有咳嗽、胸痛及胸腔积液.症状复杂,诊断比较困难.我们收治一例,男性,60岁,患慢性支气管炎、阻塞性肺气肿多年,近因发热、咳嗽、胸痛、气喘、皮肤骚痒及全     

血管免疫母细胞性淋巴结病2例误诊分析

例1患者,男,52岁。因腹胀、乏力2个月,同时伴不规则发热、咳嗽、浅表淋巴结肿大,疼痛1周。曾在私人诊所静点青霉素治疗,病情不见好转,于1997-04-25来我院就诊,门诊以“肝硬化失代偿期”收入院。入院时查体：体温38．5℃,脉搏90次/min,呼吸18次／min,血压16．0／8．3KPa。病人精神萎靡,全身皮肤粘膜无黄染,颌下、颈部、腋窝、腹股沟可触及数个直径为0．5～3．0cm大小浅在淋巴结,触痛( ),活动、无粘连。     

血管免疫母细胞性淋巴结病三例误诊分析

血管免疫母细胞性淋巴结病三例误诊分析温州医学院附属第二医院血液内科（３２５０２７）金栗名血管免疫母细胞性淋巴结病（以下简称ＡＩＬＤ）是一种非肿瘤性免疫性增生性疾病。本病临床上较少见，且易误诊，近年来我院收治三例初诊时曾被误诊，现报道如下〔例１〕男性，...     

血管免疫母细胞性淋巴结病误诊淋巴结炎1例

1病例报告患者,女,54岁,因不规则高热2个月于2001年3月10日入院。于2001年1月始出现无诱因高热,伴畏寒,肌肉、关节酸痛,多汗,无关节红肿。在家自服退热药可降温,过后体温仍上升,消瘦明显。查体: T:38℃,急性热病容,颈部可触及数枚0．5-1．0 cm大小淋巴结,质韧,无压痛。咽部充血,扁桃体不大。心肺正常。腹软,肝、脾不大。各关节无红肿。辅助检查:血常规:WBC 24×109／L,Hb 120g／L,Plt 315×109／L,N 0．65,未见幼稚细胞。肝、肾功能均正常,骨穿正常,胸片及心电图正常。初步诊断:发热待查,淋巴结炎?给予抗感染治疗, 2天后体温降至正常,淋巴结略有缩小,但1天后体温又上升。取淋巴结病理诊断为淋巴结炎。更换抗生素治疗体温不降。后转上级医院再次行淋巴结病理,诊断为血管免疫母细胞性淋巴结病,给予标准 CHOP方案治疗1个周期后体温下降正常,淋巴结消失,以后坚持治疗。     

血管免疫母细胞性淋巴结病一例报告

男性,63岁,住院号A—50277。因皮肤搔痒,咳嗽一月余于1986年8月18日入院。患者86年7月中旬起背胸部皮肤搔痒伴烧灼感,误为“痱子”,未加注意。以后搔痒逐渐加重,范围也渐扩大,并出现干咳,以夜间为甚。门诊给予氨苄青霉素、红霉素及中药治疗,未见效,病情加剧,全身呈现红斑,发热,食欲减退,遂收住院。既往有冠心病史和慢性咳嗽史。查体:T38.5℃,P110次/     

血管免疫母细胞性淋巴结病一例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病比较少见,我们见到一例报告如下:崔××,女,28岁,汉,已婚,山东人,工人,西宁标准件厂工作,住院号203718,1984.2.7入院。因发热,全身淋巴结先后肿大已半年,近十天高热,纳减、消瘦、多汗、淋巴结痛而入院。患者于半年前无明显诱因而发热,呈低热及中热,曾在本院门诊检查,肺有钙化灶,给以对症处理。但此后常间断发热,多在午后或夜间汗多,初颈旁及腋下淋巴结肿大,在门诊按“淋巴结核”治疗,服雷米封等抗痨,初淋巴结有缩小,热可退,但近十天呈高热,迅速出现颈、锁骨上,枕部、腋下、腹股沟等处淋巴结肿大,有疼痛、全身酸痛,汗湿     

血管免疫母细胞性淋巴结病一例报告

<正> 本文报道一例血管免疫母细胞淋巴结病,也有称为“免疫母细胞淋巴结病”等。此病是近年来才认识到的一种可能与自身免疫有关的非肿瘤性B淋巴细胞过度增生所致的高免疫反应状态疾病。其发病机理未明,相当一部分人与过敏因素有关。临床上本病多见于50岁以上老年人。以发热、全身不适、消瘦、盗汗及皮肤搔痒为主要症状;部分病人伴有关节痛,全部病人均有浅部淋巴结普遍增大,一般直径不大于3、4厘米。皮疹、肝脾肿大十分常见。实验室检查呈正     

血管免疫母细胞性淋巴结病

血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是原因未明的全身性淋巴结病,临床上较少见.近年来本院收治2例,现结合文献报告分析如下.     

血管免疫母细胞性淋巴结病

<正>血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种少见的淋巴组织增生性疾病.1974年由Frizzer等首先提出.也有人命为免疫母细胞性淋巴结病(IBL)、淋巴肉芽肿病X(lymphogranulomatosis X,Lgx).临床主要表现为全身淋巴结肿大、肝脾大、发热、皮疹伴γ-球蛋白增高.最初认为AILD是一种非肿瘤性增生,目前对这一疾病有了新的认识,原来认为是AILD的一部分患者,现已被确认为AILD样T细胞淋巴瘤,AILD的确诊靠淋巴结活检.现将AILD的病理特征及治疗情况综述如下.1 病理学AILD是具有淋巴瘤样的独特形态学的疾病,其淋巴结改变具有诊断意义.AILD的特异性病理学表现有3个特征,即弥散性病变、血管增生和包括免疫母细胞在内的多种细胞的浸润.病变淋巴结结构不同程度破坏,常伴有包膜和包膜外浸润,约半数的患者可见到淋巴滤泡及生发中心,滤泡中心细胞密度减低,残留血     

血管免疫母细胞性淋巴结病二例

血管免疫母细胞性淋巴结病(Angioimmnnoblastic lymphadenopathy, AIL)国内较少见。现报告二例: (例1)女性,60岁,1982年4月10日入院。1980年10月起,右腋下淋巴结肿大并发展至全身,伴发热、乏力、纳差,     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病１例胥明蕴，陈友兰，王永志乌鲁木齐铁路中心医院内科８３００１１覃健乌鲁木齐铁路中心医院病理科８３００１１１病例介绍患者女６５岁，汉族，因发热、咳嗽、皮肤瘙痒１周入院。体温波动在３７．５～３９℃，弛张热型，全身皮肤散在充血性斑丘...     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病是一种少见的淋巴组织增生性疾病 ,一般临床医生对本病缺乏足够认识 ,病人早期临床表现不典型 ,常被漏诊或误诊 ,1999年我院收治 1例 ,报告如下。1　病例介绍　　患者男 ,5 6岁 ,1999年 7月中旬自述突然发病 ,咽痛 ,咳嗽 ,无咳痰 ,持续发热 38～ 38.9℃ ,病后第 3天发现左侧颈部有两颗拇指头大小肿大的淋巴结 ,有触压痛 ,即到我院门诊按“淋巴结炎”给予抗炎治疗 ,病情无缓解。7月 2 3日右侧颈部、耳后、两侧腋下及腹股沟可触及肿大淋巴结 10多颗如蚕豆、板栗大小 ,再次到我院急诊科就诊 ,经胸片示 :两肺纹理粗 ,未…     

血管免疫母细胞性淋巴结病2例

本文报告二例免疫母细胞性淋巴结病简称AIL。又称血管免疫母细胞性淋巴结病。例1 庞某,男,38岁。因发热,全身淋巴结肿痛伴纳差、乏力、盗汗,全身搔痒3个月入院。体格检查:体温39℃,神清,皮肤、巩膜无黄染,全身浅表淋巴结均肿大,双腋下淋巴结融合成约4×4cm的肿块,触痛明显,并与皮肤粘连。心肺(-)。肝肋下2cm,脾肋下     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

1 病例报告女,17岁. 因面部片状红斑13 d伴发热10 d,于2003-08-06入院.     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病是1974年由Frizzera提出的新病种，目前认为是一种非肿瘤高免疫状态疾病。临床上比较少见，现报告1例。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

<正>患者,女,56岁。因反复发热、淋巴结肿大2年,加重1个月于2015年8月7日入院。2年前患者出现发热,关节疼痛,颈部、腋下淋巴结肿大,考虑类风湿性关节炎,予对症治疗症状好转,时有反复,曾于外院查左颈淋巴结病理:淋巴结结构破坏,根据免疫组化考虑反应性增生。予泼尼松治疗,后淋巴结消退、体温渐降至正常,减量后淋巴结肿大反复,遂停药。现因反复发热,颈部淋巴结肿大疼痛,散在皮疹、瘙痒,躯干、颜面为主,热退皮疹亦消退,咽痛入院。查血常规示中性粒细胞稍高,     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞淋巴结病（AILD），又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤等。是一种最近述及的具有充分临床病理特征的疾病．现将我们收治的互例报道如下。临床资料患者男性，sl岁。于1988年9月29日入院，病历号261261。入院前半年不明原因双肘部、颁下及耳后淋巴结肿大，近一月发热、咳嗽、咳疾、气憋、乏力，皮肤里痒。曾在当地医院诊断为“何杰全病”．未经任何治疗。查体T：36．3C，P：80次／分。全身残表淋巴结肿大，呈蚕豆至核桃大小，质硬、压捕、无粘连。双肺可闻及干吗音，心脏无异常，肝助下6cm，剑…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

1　病例　女性,37岁。因发热15个月伴盗汗乏力,关节疼痛,皮疹而入院。体温波动在38～41℃,曾先后在多家医院住院,用多种抗生素治疗体温未降,骨髓穿刺3次均未见异常。为明确诊断收入本院。既往健康。查体:体温381℃,血压:120/75ｍｍＨｇ,贫血貌,消瘦,全身皮肤可见散在大小不一的斑丘疹,局部有抓痕。右锁骨上及左右腹股沟可及数个蚕豆大淋巴结,活动度差,质硬,有的呈串珠样,无压痛。右下肺呼吸音减低,心脏(-),肝肋下2ｃｍ,剑突下3ｃｍ,脾肋下5ｃｍ,腹移动性浊音(-),双下肢无水肿。实验室检查:血常规:血红蛋白:40ｇ/Ｌ,白细胞:99×109/Ｌ,网织红…