磷酸奥司他韦颗粒致儿童过敏性休克1例

1 病例资料 患者,女,11岁,体质量38 kg,2021年5月25日09:10因"发热、全身酸痛、乏力、咽痛1日"入院.2021年5月24日全天,患儿最高体温39.1℃,未使用药物,家长给予物理降温退热,效果不佳发热仍反复.患儿体健,否认既往药物过敏史,否认家族遗传病史.入院体检:T 39.5℃,P 105次/min...     

磷酸奥司他韦

达菲（tamiflu）是磷酸奥司他韦（oseltamivir，OS）胶囊的商品名，由瑞士罗氏公司研制生产，美国食品药品管理局（FDA）于1999年批准上市，WHO批准为抗禽流感的首选药物。     

磷酸奥司他韦的临床应用进展

磷酸奥司他韦是一种高效的抗流感病毒药物,单独或联合中成药使用在抗甲型H1N1 流感、抗禽流感、辅助治疗小儿手足口病等治疗中疗效显著,且毒副作用小,临床应用安全有效.     

磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的效果评价

目的探讨磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床效果。方法将2014年2月~2016年12月在我院治疗的60例小儿手足口病患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组予以磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗。比较两组患者临床疗效、皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间、心肌酶谱、ALT指数以及不良反应发生情况。结果研究组患者临床有效率(96.67%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05)。研究组皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组患者心肌酶谱及ALT水平在治疗前无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者心肌酶谱及ALT水平较对照组患者下降更明显(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病患者治疗中疗效确切,具有一定的安全性,值得在临床上推广使用。     

流行性感冒患儿采用磷酸奥司他韦颗粒治疗的措施和效果

目的探究流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒的治疗效果。方法于2017年11月至2018年11月这一期间,选取本院收治的88例流行性感冒患儿,按照数字表法分为两组,对比组实施常规治疗,试验组在常规治疗下加用磷酸奥司他韦颗粒治疗,并对两组患儿治疗后总有效率、临床症状缓解时间以及不良反应发生率进行对比。结果试验组患儿治疗后总有效率95.46%,比对比组患儿的81.82%高(χ2=4.0615,P=0.0439);试验组患儿治疗后退热时间、鼻塞缓解时间、疲劳缓解时间以及发热缓解时间分别为(2.26±1.26)d、(2.96±1.25)d、(3.05±1.46)d、(1.65±0.15)d,明显短于对比组患儿的(2.85±1.44)d、(4.25±2.07)d、(4.16±1.75)d、(2.46±0.96)d(t=2.0453、3.5386、3.2307、5.5297,P=0.0439、0.0007、0.0010、0.0000);试验组患儿治疗后不良反应发生率4.54%,比对比组患儿的20.45%低(P <0.05)。结论流行性感冒患儿应用磷酸奥司他韦颗粒治疗,可缩短症状缓解时间,减少并发症的出现,提高患儿治疗效果。     

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果观察

目的 观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果.方法 选取航空总医院2018年11月至2019年1月确诊为甲型或乙型流感的患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗.观察两组患者临床疗效、主要症状和体征缓解...     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效及不良反应分析

目的研究磷酸奥斯他韦应用在流行性感冒的治疗时,其临床治疗效果以及发生不良反应的情况。方法以2015年3月至2016年3月在我院接受治疗的326例流行性感冒的患者作为本次的研究对象,随机分成两组,对照组采用常规的抗病毒中药制剂进行治疗。观察组在此基础上施予磷酸奥斯他韦进行治疗,观察并比较分析两组患者的治疗效果以及不良反应状况。结果观察组的显效率明显优于对照组,差异有意义(P<0.05)。观察组无论是退热起效时间、鼻塞得到缓解的时间还是肌肉酸疼的缓解时间及疲劳得到改善的时间都显著的较对照组要短,差异有意义(P<0.05)。两组在不良反应率上无差别(P>0.05)。结论对于流行性感冒的患者在常规抗病毒中药的基础上联合磷酸奥司他韦进行治疗,能够较快的改善患者的症状,提升治疗效果。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。     

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组（P <0.05）。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组（P <0.05）。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果与不良反应观察

目的探讨磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果与不良反应。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的90例流行性感冒患者,根据不同治疗方法分为两组,观察组(n=45)给予磷酸奥司他韦治疗,对照组(n=45)给予常规抗病毒中药制剂治疗,对比两组患者临床疗效和临床症状与体征缓解时间以及不良反应发生率。结果两组患者临床疗效95.56%vs82.22%对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者鼻塞、疲劳、发热缓解时间明显快于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率11.11%vs8.89%对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦不仅治疗效果理想,还具有较高的安全指数,值得临床推广。     

磷酸奥司他韦胶囊治疗流感疑似患者56例疗效观察

目的观察磷酸奥司他韦胶囊（达菲）治疗流行性感冒疑似患者的疗效。方法采用对照研究,将100例临床诊断流感的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组56例,口服磷酸奥司他韦胶囊（达菲）,75mg/次,2次/d,3～5d;对照组44例,口服其他缓解症状的抗感冒药物。结果早期口服磷酸奥司他韦胶囊（达菲）可有效缩短流感病程,缓解临床症状,缩短发热持续时间。结论对流感患者应早期诊断,早期给予有效的抗病毒治疗。     

流感季节磷酸奥司他韦治疗发热病人疗效观察

目的:观察流感季节磷酸奥司他韦治疗发热病人的临床疗效。方法:将某院2017年12月～2018年4月120例流感门诊患者纳入研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组各60例。其中对照组患者进行常规治疗,口服盐酸伪麻黄碱缓释胶囊,观察组患者口服本磷酸奥司他韦,剂量为每次75mg,2次/d,根据患者不同情况,持续治疗1～5d,观察记录两组患者发热持续时间、症状缓解时间和患者家族成员流感二代发生率。结果:对照组患者发热持续时间为(38±12)h,观察组患者发热持续时间为(31±10)h,经统计学分析,两组患者发热持续时间有统计学差异(P0.05);对照组患者症状缓解时间为(48±15)h,观察组患者症状缓解时间为(38±16)h,经统计学分析,两组患者症状缓解时间有统计学差异(P0.05);对照组家庭成员流感二代发生率为5.0%(3/60),观察组家庭成员流感二代发生率为6.7%(4/60),经统计学分析,两组患者家庭成员流感二代发生率之间无统计学差异(P0.05)。两组均无需住院观察治疗者,均无不良反应者。结论:流感季节发热病人口服磷酸奥司他韦,可有效控制流感季节疑似流感患者的症状,促进其康复并降低家庭成员二代感染的发生率。     

早期应用磷酸奥司他韦治疗小儿流感样患者疗效观察

目的:观察在流感流行期间口服磷酸奥司他韦治疗小儿流感样病例的临床疗效与安全性。方法:选取2016年3月—4月儿科治疗的流感样患者150例,随机分为治疗组(80例)和对照组(70例),治疗组口服磷酸奥司他韦颗粒,对照组予以静脉滴注热毒宁注射液同时口服金刚乙胺糖浆,3 d为一个疗程,比较两组患儿相同临床症状开始缓解时间、临床疗效和药物不良反应。结果:两组患儿在接受治疗后临床症状均有不同程度的缓解,治疗组症状缓解时间、发热持续时间均显著短于对照组,治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),药物不良反应主要为呕吐,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P≥0.05)。结论:在流感流行期间口服磷酸奥司他韦治疗流感样患者起效快,疗效确切,安全性高,可作为临床治疗首选。     

磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液对早期流感样儿童的疗效研究

目的:观察磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童的临床疗效.方法:以我院儿科门诊就医的90例早期流感样患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,应用磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗;对照组45例,单用蓝芩口服液治疗.随访对比两组的退热时间、流感样症候群缓解情况及用药不良反应等,从而评价疗效差异.结果:治疗组在退热时间方面明显优于对照组(P<0.05);在体温、咽痛、肌痛、卡他等综合临床表现恢复方面好于对照组(P<0.05).结论:磷酸奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗早期流感样儿童,临床疗效明显优于单用蓝芩口服液,且磷酸奥司他韦颗粒能相对缩短病程.磷酸奥司他韦颗粒联合中药制剂值得的在临床推广.     

磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果

目的 观察磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗小儿流行性感冒的临床效果.方法 选取2016年10月-2018年10月在云南省曲靖市妇幼保健院接受治疗的流行性感冒患儿368例,采用随机数字表法将患儿均分为观察组和对照组,各184例.观察组患儿给予磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗,对照组患儿给予盐酸金刚乙胺糖浆联合板蓝根治疗.比较2组患儿...     

磷酸奥司他韦颗粒联合α-干扰素喷剂辅助治疗小儿手足口病效果观察

目的观察磷酸奥司他韦颗粒联合α-干扰素喷剂辅助治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2017年3月-2018年12月福建省漳州市妇幼保健院收治的小儿手足口病患儿80例,采用随机数字表法分为综合治疗组和常规治疗组各40例。常规治疗组采取常规对症治疗,综合治疗组在常规对症治疗的基础上采用磷酸奥司他韦颗粒联合α-干扰素喷剂治疗。比较2组临床疗效,症状消失时间,治疗前后患儿疾病症状积分、体温,不良反应。结果综合治疗组总有效率为100.00%,高于常规治疗组的75.00%(χ^2=8.216,P<0.01)。综合治疗组发热、口腔疱疹和手足疱疹症状消失时间均短于常规治疗组(P均<0.01)。治疗后,2组疾病症状积分和体温均低于治疗前,且综合治疗组变化幅度更大(P均<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合α-干扰素喷剂治疗小儿手足口病效果较好,可有效改善患儿的病情,加速症状消失,缩短治疗时间,改善患儿预后,且未增加不良反应,具有较高的安全性。