薄荷加入雾化液中治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效研究

目的　评价薄荷加入雾化液中吸入和常规雾化液吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法　 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 10月住院确诊为支气管肺炎的患儿 474例 ,分为 2组 ,均采用雾化吸入给药 ,其中 2 76例加入薄荷雾化给药为治疗组 ;198例为常规药液雾化吸入为对照组 ,比较 2种给药途径的疗效。结果　治疗组给药的显效率明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。2组好转率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;对照组的无效率明显高于治疗组 (P <0 .0 1)。结论　薄荷加入雾化液中吸入是有效的治疗婴幼儿支气管肺炎的辅助方法 ,比常规药物雾化更为有效     

氧气驱动雾化吸入万托林治疗喘息型支气管肺炎的临床观察

目的 :探讨不同给药方法治疗喘息型支气管肺炎的疗效。方法 :将 2 3 0例患儿随机分为A组 (万托林水溶液氧气驱动雾化吸入 ) ,B组 (万托林手控定量气雾剂 ,配合储雾罐雾化吸入 )。结果 :A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 5 )。结论 :万托林氧气驱动雾化吸入是控制喘息型支气管肺炎喘息发作理想的方法     

压缩吸入机与超声雾化吸入机治疗小儿支气管哮喘疗效对比

1　设备与方法ＰＡＲＩＢＯＹ压缩吸入机由德国百瑞公司提供 ;ＹＣ/ 80 0超声雾化吸入机由亚都科技股份有限公司提供。使用“爱喘乐” (溴化异丙托品 )雾化吸入液 (德国勃林格殷翰大药厂生产 ,批号 :80 7477,2 0ｍｌ/支 )。药物用量 :<1岁 0 5ｍｌ (0 2 5ｍｇ) ;2岁～ 6岁 1 0ｍｌ (0 2 5ｍｇ) ;6岁～ 14岁 1 5ｍｌ～ 2ｍｌ (0 375ｍｇ～ 0 5ｍｇ)。根据患儿年龄抽取相应药物。压缩吸入机治疗方法 :治疗药物中加入生理盐水稀释至 3ｍｌ～ 4ｍｌ后放入药皿中 ,将口含器、药皿、喷雾器压缩机依次连接好 ,打开开关 ,使患儿尽量放松并直立…     

喷射雾化吸入三氧化二砷对哮喘豚鼠气道EOS的影响

[目的 ]观察喷射雾化吸入三氧化二砷对哮喘豚鼠气道嗜酸粒细胞 (EOS)的影响 ,探讨砷剂雾化吸入的平喘机制和治疗的可行性。 [方法 ]采用卵白蛋白 (OVA )致敏激发复制哮喘豚鼠模型 ,分组给予不同剂量三氧化二砷喷射雾化吸入 ;同时设生理盐水喷射雾化吸入组、大剂量的三氧化二砷腹腔注射组、地塞米松腹腔注射组作对照 ,均用药 7天后比较气道 EOS浸润情况。[结果 ]小剂量的三氧化二砷 (1 .0和 2 .0 mg/ kg/ d)雾化吸入组支气管肺泡灌洗液和支气管粘膜下层的 EOS明显减少 ,与哮喘组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;与较大剂量的三氧化二砷 (5 .0 mg/ kg/ d)腹腔注射组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;与地塞米松 (1 0 mg/ kg/ d)腹腔注射组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 [结论 ]小剂量的三氧化二砷 (1 .0～ 2 .0 mg/ kg/ d)雾化吸入能够显著减少哮喘豚鼠气道 EOS,从而减轻哮喘的气道炎症 ,短期使用可以相对安全而有效地达到治疗哮喘的目的。     

5-氟脲嘧啶治疗前列腺癌的实验研究

目的 :研究 5-氟脲嘧啶不同给药方式的药物疗效 ,探讨提高其疗效的可行方案。方法 :以前列腺癌肿瘤细胞系 PC- 3M为研究对象 ,观察 5-氟脲嘧啶对 PC- 3M体外细胞系及裸鼠体内肿瘤生长的抑制作用及其毒副作用。结果 :5-氟脲嘧啶对体外肿瘤生长的抑制作用起效浓度1 μg/ml;小剂量 5-氟脲嘧啶 (2 0 mg/kg)肿瘤内注射给药对裸鼠体内移植瘤的抑瘤率为 1 0 .5% ,体重较对照组无减轻 ;大剂量 5-氟脲嘧啶 (50 mg/kg)肿瘤内注射抑瘤率为 71 % ,体重一过性减轻 ;大剂量 5-氟脲嘧啶 (50 mg/kg)全身用药 ,实验动物体重迅速减轻 ,一周内全部死亡。结论 :高浓度 5-氟脲嘧啶有较好的肿瘤抑制作用 ,肿瘤内注射给药可保证局部 5-氟脲嘧啶的高浓度而全身毒副作用较低 ,对于局部复发的前列腺癌有一定的治疗作用 ,并可作为初治病人内分泌治疗的辅助手段     

注射用降纤酶对三种实验动物的去纤维蛋白作用研究

目的 :研究降纤酶对不同动物去纤维蛋白作用及不同给药途径药效变化。方法 :对猫、兔、大鼠三种实验动物分别由静脉注射降纤酶 ,在注药前及注药后 1、3、6、12、2 4h静脉采血 ,测量纤维蛋白原值 ,其中对大鼠分静脉及腹腔两种给药途径 ,观察不同给药途径药效变化。结果 :上述动物静脉用药后纤维蛋白原均有不同程度下降 ,猫、大鼠及兔静脉给药后纤维蛋白原最低值分别降至 (5 8.5± 2 3.0 4mg/dl) (10 4± 10 .34mg/dl)及 (12 8± 11.16mg/dl) (分别为原纤维蛋白原值的 30 .5 %、36 .3%、5 4 .7% ) ,不同动物去纤作用表现出种属差别。大鼠腹腔用药后纤维蛋白原最低值仅降至 (16 6 .3± 14 .0 2mg/dl) (5 7.1% )。结论 :静脉应用降纤酶可使动物纤维蛋白原有效降低 ,但不同动物去纤作用表现出种属差别。静脉用药优于腹腔用药。     

丁胺卡那霉素雾化吸入治疗呼吸道感染的效果观察

目的 :寻求治疗呼吸道感染给药新途径。方法 :对呼吸道感染 6 2例进行丁胺卡那霉素 (AMK)雾化吸入 ,每天AMK40 0mg ,分 2次给药 ,治疗 5天。结果 :总有效率为 95 .2 % ,均未出现肾功能听力损害。结论 :AMK雾化吸入治疗呼吸道感染疗效满意 ,使用安全 ,可在临床推广应用。     

益肺定喘胶囊祛痰平喘作用的实验研究

目的　观察益肺定喘胶囊对试验动物的抗炎平喘作用。方法　采用酚红呼吸道排泌实验观察益肺定喘胶囊对小鼠的祛痰作用。使豚鼠雾化吸入乙酰胆碱和组胺 (1∶1)的混和液 ,诱发豚鼠哮喘 ,观察益肺定喘胶囊对豚鼠引喘潜伏期和 6min内发生抽搐的动物数来评价其平喘作用。结果　①益肺定喘胶囊 (1.2 6g kg、2 .5 2g kg、5 .0 4g kg)可使支气管分泌物中的酚红浓度明显升高 ,从正常对照组的 (4 .6 6± 2 .6 8)× 10 - 5%升高到 (9.4 9± 6 .2 4 )×10 - 5% ,(14 .7± 7.6 7)× 10 - 5% ,(18.3± 4 .85 )× 10 - 5%。②益肺定喘胶囊能显著延长豚鼠的引喘潜伏期 ,并且大剂量 3.11g kg、中剂量 1.5 5g kg、小剂量 0 .78g kg间有明显差异。结论　益肺定喘胶囊有祛痰平喘作用。     

克仑特罗毒性反应与其相关药代动力学研究

目的　观察盐酸克仑特罗 (即瘦肉精 )在兔体内的急性毒性作用 ,研究在引起毒性反应的大剂量下兔体内的药代动力学 ;探讨中毒剂量与治疗剂量的药代动力学参数 ;观察单剂量灌胃 (ig) 2 4 h在兔体内的组织分布。　方法　 (1 )急性毒性作用 :新西兰兔 1 2只 ,随机分 2组 ,实验组克仑特罗溶液中毒剂量 (1 5 0μg/ kg,ig ) ,对照组等体积生理盐水 ig。给药前及给药后不同时间记录心电图 导联及 V5导联 ,测定肌钙蛋白 (c Tn )及其他血液生化指标 ,给药后 1 0 d处死 ,解剖 ,计算脏器系数 ,对心、肝、肾进行组织学检查 ,观察病理变化。 (2 )克仑特罗中毒剂量与治疗剂量的药代动力学及 2 4 h组织分布 :新西兰兔 1 2只 ,随机分 2组 ,一组治疗剂量 (5 μg/ kg,ig) ,另一组中毒剂量 (1 5 0 μg/ kg,ig) ,酶联免疫分析 (EL ISA)测定不同时间血浆药物浓度。两组试验数据采用 3P97程序拟合处理 ,求得不同剂量的药动学参数。给药后2 4 h处死 ,采用 EL ISA方法测定克仑特罗在心、肝、肾、肺、眼及肌肉的含量。　结果　 (1 )急性毒性作用 :a.克仑特罗组(1 5 0μg/ kg)给药后 2 h后出现颤抖、兴奋烦躁、厌食 ;对照组未出现上述症状。两组粪便及尿液未见明显异常。b.克仑特罗组 (1 5 0 μg/ kg)给药后 2 .5 h心电图 :心率显     

有机磷中毒及解救实验采血方法的改进

1材料和方法药物和试剂:敌百虫(河北新丰农药化工股份有限公司,标准号:GB334-81(89)),氯化乙酰胆碱(Sigma,批号:123K2625)。健康家兔4只,雄性,体质量2.5~2.6 kg,首都医科大学实验动物科学部提供。仪器:722s型可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司);电热恒温水浴箱(北京医疗设备厂)。方法[1]:取家兔4只,称质量,分A、B2组,每组2只(1只用静脉留置针采血,另1只用刀片横断耳缘静脉采血)观察并记录活动情况。用乙醇棉球擦拭兔耳缘外静脉,采血0.5~1 mL,测正常胆碱酯酶活力分别给A、B组兔耳缘静脉注射5%敌百虫75 mg/kg,观察并记录中毒症状。…     

α-干扰素高浓度雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

试用α 干扰素高浓度雾化吸入治疗毛细支气管炎 36例 ,年龄 <6个月者每次 5 0万单位 ,>6个月者每次 10 0万单位 ;同样剂量药物肌内注射治疗患者 32例。雾化吸入治疗效果优于肌内注射 ,且给药途径安全简便。     

三氧化二砷对哮喘豚鼠气道嗜酸粒细胞凋亡的影响

目的　研究三氧化二砷对哮喘豚鼠气道嗜酸粒细胞 (EOS)凋亡的影响及其作用机制。方法　采用卵白蛋白(OVA)致敏激发复制哮喘豚鼠模型 ,分组给予不同剂量三氧化二砷喷射雾化吸入 ,同时设生理盐水喷射雾化吸入组、三氧化二砷腹腔注射组、地塞米松腹腔注射组对照 ,均于用药 7天后 ,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿嘧啶缺口末端标记 ,(TUNEL)技术原位标记细胞凋亡 ,对气道壁EOS凋亡进行定量测定。结果　哮喘豚鼠雾化吸入小剂量的三氧化二砷 (2 0mg·kg·d)其支气管黏膜下层的EOS凋亡明显增加 ,与生理盐水喷射雾化吸入组比较有显著性差异 (P <0 0 1) ;与较大剂量的三氧化二砷 (5 0mg·kg·d)腹腔注射组和地塞米松 (10mg kg d)腹腔注射组比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　三氧化二砷通过促进肺内EOS凋亡 ,从而减轻了哮喘气道炎症 ;小剂量的三氧化二砷 (2 0mg·kg·d)雾化吸入与较大剂量的三氧化二砷雾化吸入和腹腔注射结果相同。提示短期使用小剂量的三氧化二砷雾化吸入可以相对安全而有效地达到治疗哮喘的目的。     

β肾上腺素受体阻断剂TMEP的降压作用

观察了化合物 1- (萘满酮 - 5 -氧基 ) - 3- [2 - (2 -甲氧基苯氧基 )乙胺基 ]- 2 -丙醇盐酸盐 (TMEP)对麻醉家兔、大鼠及清醒肾性高血压大鼠的降压作用 ,以探讨其作为抗高血压药物的有效性和应用前景。结果发现 ,给予 TMEP可使麻醉动物的平均动脉压呈剂量依赖性下降 ,持续时间与剂量相关。i.g给予 3种剂量 (0 .8、1.6和 3.2 mg/ kg) TMEP1h后使清醒肾性高血压大鼠的收缩压和舒张压显著下降 ,且对舒张压的作用强于收缩压 ,各剂量组与给药前比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,血压降低后心率无显著变化 (P>0 .0 5 )。结果显示 ,TMEP是一口服吸收好 ,起效快、降压强度高的药物     

IFN-γ干扰素加布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的　探讨IFN -γ干扰素与布地奈德雾化吸入对小儿毛细支气管炎疗效。方法　将 1 0 0例毛细支气管炎患儿随机分为 4组 ,每组 2 5例 ,均应用高流量氧驱动药物吸入治疗。Ⅰ组用IFN -γ干扰素 4万u加入 2mL 0 9%氯化钠注射液中雾化吸入 ,2次 /d ;Ⅱ组用布地奈德混悬液 0 5mg加入 2mL 0 9%氯化钠注射液中雾化吸入 ,2次 /d ;Ⅲ组吸入IFN -γ干扰素加布地奈德混悬液 ,方法与Ⅰ、Ⅱ组相同 ;Ⅳ组α糜蛋白酶5mg加病毒唑 1 0mg/kg ,再加 0 9%氯化钠注射液至 2mL雾化吸入 ,2次 /d。结果　Ⅰ组显效 5例 ,总有效率 76 0 % ;Ⅱ组显效 5例 ,总有效率 72 0 % ;Ⅲ组显效 1 2例 ,总有效率 96 0 % ;Ⅳ组显效 5例 ,总有效率6 8 0 %。经统计学处理 ,Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组间显效率和总有效率差异均有显著性 (P <0 0 5 )。结论　IFN -γ干扰素加布地奈德雾化吸入是一种治疗毛细支气管炎的有效方法。     

复方中药对主动吸烟动物祛痰作用的研究

目的　观察复方中药对动物主动吸烟的祛痰作用。方法　采用小鼠酚红祛痰法、大鼠毛细管集痰法及蟾蜍口腔粘膜纤毛运动测定法,研究复方中药雾化吸入及药物香烟对动物主动吸烟模型的祛痰作用。结果　复方中药高剂量雾化吸入明显增加主动吸烟小鼠痰量(P <0 .0 5 ) ;药物烟高剂量组能明显增加小鼠与大鼠的痰量(P <0 .0 5 ) ,加速蟾蜍口腔粘膜纤毛运动(P <0 .0 5 )。结论　复方中药对动物主动吸烟有一定的祛痰作用。     

雾化吸入治疗小儿支气管炎51例观察

笔者 2 0 0 0 - 0 3～ 2 0 0 1- 0 4 ,采用雾化吸入法治疗小儿支气管炎 5 1例 ,获满意效果 ,现报告如下。1　一般资料5 1例患儿中男性 2 9例 ,女性 2 2例 ;年龄 3个月～ 6岁。此外设对照组 4 4例 ,年龄 6个月～ 7岁。患儿均患上感后间断发热、气喘、咳嗽不止达 72ｈ以上。2　治疗方法雾化吸入组 :在常规抗感染、抗病毒、止咳化痰的同时 ,加用雾化吸入治疗。选用上海产 4 0 2超声雾化吸入器。吸入药物选用庆大霉素 4～ 8万ｕ,鱼腥草注射液 2支 ,地塞米松注射液 2～ 5ｍｇ,α -糜蛋白酶 1支、喘定注射液 0 12 5、生理盐水15ｍｌ,加入吸入器内…     

150例扩张阴道法在保护会阴中的应用体会

毛细支气管炎,又称喘憋性肺炎。传统的给药途径效果差。静脉给药8小时后肺内药物浓度不及全身含量的1%,而雾化吸入药物有70%可直接分布于呼吸道表面。现将雾化吸入药物简述如下。1鱼腥草注射液鱼腥草注射液雾化吸入后,直接达呼吸道靶细胞灭活呼吸道合胞病毒;同时其可拮抗乙酰胆碱,对呼吸道平滑肌有舒张作用,缓解平滑肌痉挛,减轻喘憋症状。葛氏等在综合治疗基础上加用鱼腥草注射液10～20ml入生理盐水20ml配成雾化液,每日吸入2次,每次吸入15～20分钟,3～5天为1个疗程。结果:治疗组20例,显效6例(30%),有效13例(65%),总有效率95%。对照组20例,显…     

菊延保康冲剂对大鼠心电、血压及呼吸参数的影响

用IDC -1型多用生理电信号分析仪 ,分别测定菊延保康冲剂三个剂量组 ( 1.4g/kg ,4.2 g/kg ,7.0g/kg)对大鼠心电、血压及呼吸参数的影响 ,结果表明 ,灌胃 (i.g .)给药后 15 0min内菊延保康冲剂的三个剂量组的心电、血压和呼吸参数均未产生明显变化 ,与对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。说明该药对动物 (大鼠 )心血管及呼吸系统无不良药物效应关系。     

苏云金杆菌的急性毒性及致敏实验观察

按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),对生物衣药苏云金杆菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼睛刺激试验和致敏试验。该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50为3830、3160 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)>2150 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50(2 h)>5 000 mg／m3;对实验兔急性眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0％。因此,该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性,眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物。     

氯胺酮雾化吸入抑制芬太尼诱发咳嗽反射的临床观察

目的:观察氯胺酮雾化吸入对芬太尼诱发咳嗽反射的影响.方法:80例ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术患者,随机分为氯胺酮雾化吸入组(K组)和对照组(C组),每组40例.K组和C组分别于麻醉诱导前采用压缩雾化吸入氯胺酮0.25 mg/kg(稀释至4 ml)或生理盐水4 ml,雾化吸入5 min后于5 s内静脉注射芬太尼3 μg/kg,观察2 min,记录芬太尼诱发咳嗽反射的例数和强度;监测并记录麻醉前(T0)、雾化吸入5 min后(T1)、气管插管前即刻(T2)、气管插管后即刻(T3)、气管插管后1 min(T4)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR)变化.结果:K组芬太尼诱发咳嗽反射的发生率明显低于C组(P<0.01),两组间同一时间点的SBP,DBP,HR相比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:0.25 mg/kg氯胺酮雾化吸入可以有效降低芬太尼诱发咳嗽反射的发生率,并且对循环影响轻微.