美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤

目的:观察美罗华联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法:9例B细胞非霍奇淋巴瘤患者采用4～6个周期的美罗华加CHOP方案治疗,每1周期21天,于每1周期的第1天予美罗华(375mg/m2)静脉滴注,第3天开始予CHOP方案化疗。结果:9例患者中,完全缓解7例、部分缓解2例,总有效率为100;不良反应均可耐受,均出现Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。结论:美罗华联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇淋巴瘤疗效好,不良反应可以耐受。     

美罗华联合新鲜冰冻血浆治疗B细胞淋巴瘤的护理

目的:探讨美罗华联合新鲜冰冻血浆治疗B细胞淋巴瘤的护理要点。方法:对15例成人B细胞淋巴瘤患者使用美罗华联合新鲜冰冻血浆治疗,用药过程中严密观察和监测生命体征。结果:美罗华联合新鲜冰冻血浆后,出现1例精神紧张,1例发热,3例药物反应,1例血压升高,经过及时的护理而无一例中途停药。结论:治疗前对患者进行心理疏导、规范操作、预防性用药及严密观察是防止不良反应发生的关键。     

美罗华治疗B细胞淋巴瘤的不良反应及护理对策

目的探讨美罗华在B细胞淋巴瘤临床应用中的不良反应、预防措施及护理对策。方法对32例成人B细胞淋巴瘤患者应用美罗华治疗,观察出现的不良反应并及时采取应对措施。结果 32例患者中有15例完全缓解(CR),9例部分缓解(PR),4例病情稳定(SD),2例病情进展(PD),3例出现发热,2例出现皮疹,经恰当的护理措施患者症状缓解。结论有效地护理措施可以减少药物不良反应的发生,使患者顺利度过治疗期。     

美罗华治疗原发性皮肤B细胞淋巴瘤

背景:美罗华是一种以基因工程研制的抗CD20单株抗体。静脉注射美罗华已经用于治疗低、中、高级B细胞非霍奇金淋巴瘤(CBCL)并且是已正式批准的疗法。局部皮损内注射和系统应用美罗华治疗原发性皮肤B细胞非霍奇金淋巴瘤仅有几例病例报道。目的:观察美罗华治疗CBCL的疗效。方法:对9例局部或系统应用美罗华的CBCL患者进行回顾性研究。结果:系统应用美罗华的2例患者痊愈。局部注射美罗华1～8个疗程的7例患者中6例痊愈。1例患者2处皮损中的1处在治疗4个疗程后部分消退,1处皮损痊愈。1例患者在随访27月后复发,另2例患者在随访12和14月后分别…     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:比较美罗华联合CHOP化疗和单用CHOP方案治疗CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应.方法:17名CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者被分成两组:实验组8例给予CHOP及Rituximab方案治疗,对照组9例单用CHOP方案化疗.3～6疗程后比较2组的疗效及不良反应.结果:美罗华联合CHOP化疗完全缓解(CR)率75.o％ (6/8),总有效率(OR)87.5％(7/8);CHOP组CR率55.6％ (5/9),OR率66.7％ (6/9),2组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).美罗华组2年的总生存率为71.6％,CHOP组为39.2％,美罗华联合CHOP化疗组优于CHOP组(P＜0.05).结论:美罗华联合CHOP化疗治疗CD20+的B细胞非何杰金氏淋巴瘤可取得较好疗效,不良反应能耐受.     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤效果观察

目的：探讨美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法选择B细胞性非霍奇金淋巴瘤60例随机分成观察组和对照组各30例。观察组采用美罗华联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者临床疗效明显优于对照组（ P＜0.05）;不良反应除发热例数多于对照组外（ P＜0.05）,其余两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华联合CHOP方案治疗,能够有效提高患者的临床疗效,值得临床推广。     

美罗华联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的观察美罗华联合化疗治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法13例B细胞淋巴瘤均采用关罗华联合化疗，关罗华375mg／m^2于每周期化疗前1d静脉滴注，每3周为1个循环周期；4～6个周期后评价疗效及不良反应。结果10例初治患者，完全缓解（CR）8例，部分缓解（PR）2例。3例复发或难治患者有2例达CR，1例PR。主要的不良反应为发热等美罗华输注相关的不良反应，以及化疗相关的血液学毒性，有1例出现高热、血压下降。结论美罗华是一种安全、有效治疗B细胞淋巴瘤的药物，其长期疗效以及不良反应仍待临床观察探讨。     

美罗华联合化疗治疗5例老年弥漫大B细胞淋巴瘤效果分析

目的评价美罗华联合化疗治疗老年弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及不良反应。方法观察5例老年（年龄大于65岁）弥漫大B细胞淋巴瘤用美罗华联合化疗治疗的情况,分别用R—CHOP方案治疗2～8疗程;分析美罗华联合化疗的疗效及不良反应。结果5例均达完全缓解（CR）,无严重的不良反应。结论美罗华联合化疗治疗老年大B细胞非霍奇金淋巴瘤可以提高疗效,并不增加毒副作用,可以改善其完全缓解率及生存期,药物耐受好。     

美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的:观察分析美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法:选择2008～2010年收治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者22例,随机分为治疗组(11例)和对照组(11例),治疗组采用美罗华联合CHOP化疗治疗,对照组采用单纯CHOP方案化疗,4个疗程后比较2组的临床疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率为81.82%;对照组总有效率为63.64%;2组临床疗效差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床有效率更高,不良反应轻微,值得临床上推广应用.     

改良R-CHOP方案治疗老年B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:探讨改良R-CHOP方案治疗老年B细胞NHL的临床疗效和不良反应。方法:对19例老年B细胞NHL患者,采用改良R-CHOP方案化疗(美罗华375 mg/m2,第1天,环磷酰胺750 mg/m2,第2天、第4天,长春新碱1.4 mg/m2,第2天,表阿霉素60 mg/m2,第3天、第5天,地塞米松10~15 mg,第2~6天。21~28 d为1个疗程,共4~6个疗程),化疗结束后评价治疗效果。结果:19例患者中7例达到CR,9例PR,无一例因化疗不良反应中断化疗或死亡。结论:改良R-CHOP方案对于老年B细胞非霍奇金淋巴瘤是安全有效的。     

美罗华联合CHOP治疗20例B细胞淋巴瘤的临床护理

目的探讨美罗华联合治疗B细胞型淋巴瘤的护理要点。方法通对20例B细胞型非霍奇金淋巴瘤使用美罗华联合CHOP方案治疗的护理进行分析。结果经使用美罗华联合CHOP方案治疗，取得良好效果，未出现不良反应。结论临床上使用美罗华联合治疗的护理要点在于：正确掌握药物基本知识，重视患者的心理反应，严格操作程序，密切病情观察，及时有效的对症护理。     

老年弥漫大B细胞淋巴瘤联合化疗效果分析

目的 评价老年弥漫大B细胞淋巴瘤用美罗华联合化疗治疗的疗效及不良反应.方法 观察12例老年(年龄大于65岁)弥漫大B细胞淋巴瘤用美罗华联合化疗治疗的情况,分别用R-CHOP方案治疗2-8疗程,之后用美罗华单药维持(每3个月一次,最长维持2年);分析美罗华联合化疗的疗效及不良反应.结果 12例均达完全缓解(CR),无严重的不良反应.结论 美罗华联合化疗治疗老年大B细胞性非霍奇金淋巴瘤可以提高疗效,并不增加毒副反应,可以改善DLBCL缓解的CR率及生存期,药物耐受好.     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的 评价美罗华(Rituximab)联合CHOP(R-CHOP)治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析治疗的39例初治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者.其中R-CHOP组19例,采用R-CHOP方案化疗;CHOP组20例,采用CHOP方案化疗.6个疗程后...     

淋巴瘤患者应用美罗华出现不良反应的护理体会

目的研究淋巴瘤患者应用美罗华出现不良反应的临床护理措施。方法选取106例应用美罗华进行治疗的淋巴瘤患者,对其进行全面的临床护理干预。结果 106例患者中,有10例出现了不同程度的不良反应,其中以输注相关反应最为严重。结论对应用美罗华的淋巴瘤患者进行严密的观察并做出有效的判断和护理,能够有效减少不良反应的影响,减少并发症的发生,保障临床治疗效果。     

美罗华治疗非霍奇金淋巴瘤的护理体会

目的：预防非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华治疗产生的不适反应,给予针对性护理措施。方法：对56例非霍奇金淋巴瘤病人采取美罗华进行治疗,及时进行心理护理,并分析可能发生的各种不良反应,制定针对性护理方案。结果：56例病人中38例完全缓解,18例部分缓解;消化道不适8例,类流感症状16例,骨髓抑制6例,皮肤瘙痒13例。结论：非霍奇金淋巴瘤病人采用美罗华进行治疗,给予针对性护理措施,能够有效预防治疗中发生的各种不良反应,提高治疗效果。     

美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤疗效分析

目的探讨分析美罗华联合CHOP方案在侵袭性B细胞淋巴瘤治疗中的应用效果。方法选择2008年1月—2013年11月期间该院收治的90例侵袭性B细胞淋巴瘤患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者给予CHOP方案治疗,观察组患者给予美罗华联合CHOP方案治疗,治疗后观察比较两组患者临床疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率82.22%明显高于对照组62.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组主要不良反应均为轻度或中度骨髓抑制和胃肠道反应、轻度转氨酶升高和便秘等,观察组不良反应率为31.11%高于对照组28.89%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论与CHOP方案单独治疗相比,美罗华联合CHOP方案在侵袭性B细胞淋巴瘤治疗中应用效果较好,且毒副作用不会增加,可作为一线治疗方案的首选。     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的 观察美罗华(Rituximah)联合CHOP(R-CHOP)方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应.方法 将2008～2011年间收治的74例B细胞NHL患者随机分为CHOP组和R-CHOP组,每组各37例,CHOP组采用CHOP治疗方案,R-CHOP组采取R-CHOP治疗方案,比较两组疗效和不良反应情况.结果 R-CHOP组治疗总有效率为91.9%,显著高于CHOP组的73.0%,组间总有效率之间的差异有统计学意义(P＜0.05).R-CHOP组患者治疗后,出现恶心呕吐2例,畏寒发热1例,CHOP组患者治疗后白细胞减少3例,经口服升白细胞药物后情况好转,恶心呕吐2例.两组患者不良反应之间的差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 美罗华联合CHOP方案治疗B细胞NHL完全缓解率高且不良反应小,患者有较高的耐受性,能够明显改善患者生活质量.     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨美罗华(利妥昔单抗,Rituximab)联合CHOP方案(R-CHOP)治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效、不良反应。方法选择2008年1月—2012年6月我院收治的B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者42例,采用美罗华联合CHOP方案(R-CHOP)化疗。结果完全缓解28例(66.67%),部分缓解9例(21.43%),总有效率(CR+PR)88.1%,3例进展(7.14%),2例死亡(4.76%),1年总生存率80.1%。结论美罗华联合CHOP方案(R-CHOP)治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤,具有有效率高、临床疗效好、不良反应少等优点,值得进一步推广应用。     

交替半身照射联合R-CHOP方案治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤3例临床分析

目的:观察交替半身照射联合利妥昔单抗(美罗华)治疗对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的影响.方法:将3例DLBCL患者采用美罗华配合CHOP方案以及交替半身照射治疗,评价患者的近期疗效、生活质量、毒副反应.结果:治疗后患者近期疗效有上升趋势,无明显毒副反应.结论:交替半身照射联合美罗华治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤有明显的增效、减毒及改善患者生活质量的作用.     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的观察美罗华联合CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析我科采用美罗华联合化疗治疗13例B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及影响因素。结果完全缓解率69.2%（9/13）,部分缓解（PR）23%（3/13）,总有效率92.3%（12/13）。结论美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效好,且未增加不良反应。