瓜蒌薤白颗粒中总黄酮的含量测定

目的:建立瓜蒌薤白颗粒中总黄酮的含量测定方法。方法:以槲皮素为总黄酮代表物,采用三氯化铝显色法进行测定。结果:测定波长为424 nm,槲皮素在2.7～13.5μg/ml浓度范围内,吸光度与浓度线性关系良好,线性方程为:A=0.0699C-0.0243,r=0.9998。加样回收率为97.94%,RSD=2.29%。结论:该法操作简单,重复性较好,可作为瓜蒌薤白颗粒中总黄酮含量测定的方法。     

瓜蒌薤白正丁醇部位腺苷含量及特征图谱

目的:建立测定瓜蒌薤白正丁醇部位腺苷含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法,并在此基础上建立正丁醇部位的特征图谱。方法:通过HPLC/PDAD联用建立瓜蒌薤白颗粒正丁醇部位特征图谱,以渐进窗口正交投影分析法进行色谱峰匹配,测定腺苷的含量;利用均值和中位数建立共有模式,采用相关系数和夹角余弦计算瓜蒌薤白颗粒正丁醇部位与共有模式间的相似程度。结果:腺苷在0.10～2.00μg范围内线性关系良好,回归方程为:Y=3100000X+2433.5,相关系数r=0.9998,平均回收率为97.34%,RSD(%)=1.14%,测定了10个批次瓜蒌薤白颗粒正丁醇部位腺苷的平均含量为0.795%;建立了瓜蒌薤白颗粒正丁醇部位HPLC特征图谱,谱间有10个共有峰,利用相关系数计算平均相似度:取均值为0.8388,取中位数为0.8245;利用夹角余弦计算平均相似度:取均值为0.8697,取中位数为0.8558。结论:瓜蒌薤白颗粒正丁醇部位中腺苷的含量测定方法的重复性及稳定性较好,同时建立了瓜蒌薤白颗粒正丁醇部位特征图谱的共有模型,可用于瓜蒌薤白颗粒正丁醇部位的质量评价。     

山东栽培瓜蒌糖类成分的含量测定

目的：考察山东产瓜蒌中的糖分含量,初步拟订瓜蒌中糖分的含量标准。方法：采用蒽酮比色法对不同产地的15份瓜蒌样品中的可溶性糖和粗多糖进行含量测定。结果：山东栽培瓜蒌中糖类成分含量差异显著,糖类成分含量与采收期、品种、种植条件、生长期及其授粉方式具有相关性。结论：初步拟订了山东栽培瓜蒌中糖分的含量标准。     

胃乐新颗粒中多糖的含量测定

目的:建立测定胃乐新颗粒多糖含量的方法.方法:采用硫酸.蒽酮法测定多糖的含量.结果:葡萄糖对照品1.7～15.0μg/mL多糖含量与吸收度的线性关系良好(r=0.999 15),加样回收率为98.13%,RSD＜3.0%.结论:该法操作简便,重复性良好,精密度较高,可作为胃乐新颗粒多糖含量测定的一般方法.     

加减瓜蒌薤白半夏汤对缺血心肌NOS、SOD、MDA含量的影响

目的　观察加减瓜蒌薤白半夏汤对大鼠缺血心肌组织一氧化氮合酶 (NOS)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛 (MDA)含量的影响 ,探讨加减瓜蒌薤白半夏汤对缺血心肌的保护机制。方法　采取皮下注射异丙肾上腺素的方法 ,制备实验性大鼠急性心肌缺血病理模型 ,以加减瓜蒌薤白半夏汤灌胃 ,测定心肌组织NOS、血清SOD和MDA的含量。结果　缺血组与空白对照组大鼠心肌组织NOS、血清SOD、MDA含量间差别均有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;中药组与缺血组大鼠心肌组织NOS、血清SOD、MDA含量间差别均有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　加减瓜蒌薤白半夏汤可以使缺血心肌组织中NOS、血清SOD的含量升高 ,血清MDA含量降低 ,从而对缺血心肌有保护作用。     

瓜蒌薤白滴丸的制备及其工艺优化

目的:优化瓜蒌薤白滴丸的最佳制备工艺。方法:以硬度、圆整度、拖尾、粘连等为评价指标,采用正交设计法从基质的选择、基质与药物的配比、滴速等几个方面对瓜蒌薤白滴丸的制备工艺进行研究。结果:滴丸的最佳成型工艺为以PEG6000作为基质,药物与基质配比(g/g)=1∶2,滴速为30d/min。结论:选取的滴丸制备工艺合理,制备的滴丸符合《中华人民共和国药典》2010年版的相关规定和要求。     

高效液相色谱法测定瓜蒌薤白滴丸中乙酸乙酯部位槲皮素的含量及特征图谱

目的:建立测定瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位槲皮素含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法,并在此基础上建立乙酸乙酯部位的特征图谱。方法:通过HPLC-PDAD联用建立瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位特征图谱,测定槲皮素的含量;利用均值和中位数建立共有模式,采用相关系数和夹角余弦计算瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位与共有模式间的相似程度。结果:槲皮素在0.10².00μg范围内线性关系良好,回归方程为:y=9 812.2x+2 433.5,相关系数r=0.999 8,平均回收率为98.8%,RSD(%)=5.52%,13个批次瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位槲皮素的平均含量为0.014%,RSD(%)=10.2%。建立了瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位HPLC特征图谱,取共有峰的均值和中位数,利用相关系数法计算平均相似度,分别为0.888 4和0.873 9;利用夹角余弦法计算相似度,分别为0.921 7和0.913 1。结论:瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位中槲皮素的含量测定方法的重复性及稳定性较好,同时建立了瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位特征图谱,可用于瓜蒌薤白滴丸乙酸乙酯部位的质量评价。     

张聿青运用瓜蒌薤白半夏汤之经验

通过对清代张聿青运用瓜蒌薤白半夏汤的配伍规律研究,分析其灵活化裁仲景方的理论依据与具体用药经验,以期对现代临床运用瓜蒌薤白半夏汤有实际的指导意义。     

黔产绞股蓝中多糖的含量测定

采用硫酸－苯酚比色法对贵州绞股蓝新科种,野生种及栽培种中多糖的含量进行测定,得其回收率为９８．５％,ＣＶ＝１．９％。     

HPLC法测定芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立芪丹颗粒剂中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法 通过HPLC法对芪丹颗粒剂中黄芪甲苷进行含量测定及方法学考察.结果 经测定黄芪甲苷在芪丹颗粒剂中的含量为0.165 mg/g.标准品黄芪甲苷在0.28 ～ 3.36μg范围内呈良好的线性关系,精密度RSD=0.43％(n=5);稳定性良好,RSD=0.31％;重现性RSD值为RSD=1.44％(n =5).平均回收率为97.94％,RSD值为1.44％(n=5).结论 该方法简单,精密,专属性好,可为芪丹颗粒剂质量标准研究奠定基础.     

费休氏水分测定法测定小柴胡颗粒水分

目的 建立费休氏水分测定法测定小柴胡颗粒水分方法。方法 样品以无水甲醇为溶剂,采用无吡啶费休氏试液按中国药典方法测定。结果 测定结果与干燥失重测定法基本一致,平均回收率99.87％,RSD为0.1%(n=5)。结论 该方法简便快速,定量准确,可作为小柴胡颗粒水分测定方法。     

紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖含量

目的 用紫外可见分光光度法测定丝瓜络配方颗粒中多糖的含量.方法 采用苯酚硫酸法对供试品与对照品进行处理,用紫外可见分光光度法测定其吸光度值.结果 测得的最大吸收波长为490nm,葡萄糖浓度在1.427 0～14.271 0 mg/mL范围内,与吸收度呈良好线性关系,精密度RSD为0.78％,平均回收率为98.9％.结论 本法简便易行,精确度高,测定速度快.     

AB—8树脂和D101树脂纯化桑叶多糖的比较

[目的]试验针对有降血糖作用的水溶性桑叶多糖成分的纯化工艺进行比较。[方法]桑叶的水煎液分别用两种大孔吸附树脂洗脱分离。用分光光度法分别测定两个采用不同树脂工艺所得水溶性桑叶多糖的含量。[结果]采用AB—8树脂提取桑叶多糖产率与采用D101树脂提纯化桑叶多糖产率相比较不仅无显著差异，而且产率也比较稳定。[结论]AB—8树脂和D101树脂都可作为纯化桑叶多糖的工艺。     

AB-8树脂和D101树脂纯化桑叶多糖的比较*

[目的]试验针对有降血糖作用的水溶性桑叶多糖成分的纯化工艺进行比较.[方法]桑叶的水煎液分别用两种大孔吸附树脂洗脱分离.用分光光度法分别测定两个采用不同树脂工艺所得水溶性桑叶多糖的含量.[结果]采用AB-8树脂提取桑叶多糖产率与采用D101树脂提纯化桑叶多糖产率相比较不仅无显著差异,而且产率也比较稳定.[结论]AB-8树脂和D101树脂都可作为纯化桑叶多糖的工艺.     

玉米须多糖的提取及含量测定

目的：建立玉米须多糖含量测定方法,进行不同提取方法、不同产地、不同生长期的玉米须多糖含量的比较。方法：采用改良苯酚硫酸比色法于４９０ｎｍ波长处测定玉米须多糖的含量。结果：长春市郊区成熟期玉米须多糖含量较高。结论：本法可作为玉米须多糖制剂质量控制方法     

云南不同地区回心草中多糖的含量测定

目的 测定云南不同地区回心草中多糖的含量。方法 通过正交实验确定提取回心草冻干粉的最佳工艺，采用苯酚-硫酸法进行多糖的含量测定，并进行方法学考察。结果 最佳水提工艺为煎煮2次，一煎30 min，加水24倍，二煎25 min，加水22倍。葡萄糖在0.01~0.05 mg/mL范围内与其吸收度呈良好的线性关系，其线性回归方程为y=14.29x+0.2097(R2=0.9994)，平均回收率为98.8%，15批回心草水煎液中的多糖含量范围在15.75%~65.96%。结论 该提取方法简便易行，结果可靠，精确度高，可用于回心草中多糖的含量测定。     

HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量

目的 建立胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm ×200 mm)柱,流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸溶液(体积比14∶86),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 芍药苷的线性范围为0.1140 ～0.570...     

瓜蒌薤白提取物中3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的大鼠在体肠吸收研究

目的：研究瓜蒌薤白（GX）提取物中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇（DK）的大鼠在体肠吸收机制。方法采用单向灌流模型,高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-PDAD）测定大鼠在体肠灌流GX提取物中DK的浓度变化,研究其吸收部位和吸收动力学特征。结果 GX提取物中DK的主要吸收部位为空肠、回肠和结肠,且三部分肠段间的吸收无显著性差异,均显著大于十二指肠的吸收（P＜0.05）;不同浓度的GX提取物中的DK的Ka值和Papp值无显著差异。结论 GX提取物中DK在全肠道有不同程度的吸收,其中空肠、回肠和结肠吸收最好,药物浓度对GX提取物中DK的Ka值和Papp值无影响,其吸收机制为被动扩散。