引导牙周组织再生术的研究进展

引导牙周组织再生术的研究进展上海铁道医学院口腔系袁诗芬牙周病治疗的目的是使已经破坏的牙周组织形成新附着。常规的治疗方法,往往是牙龈结合上皮向根尖方向移动,形成长结合上皮的愈合。引导牙周组织再生术（Ｇｕｉｄｅｄｔｉｓｓｕｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ）是目...     

牙周引导组织再生术的临床研究

牙周引导组织再生术的临床研究广州市第一人民医院口腔科（５１０１８０）梁晓敏张兵中山医科大学孙逸仙纪念医院口腔科童立文牙周新附着的完整概念是建立完整的牙周组织（包括牙骨质、牙周韧带、牙槽骨以及结缔组织附着）。长期以来，人们进行了大量的研究，包括翻瓣术、...     

引导牙周组织再生术与联合羟基磷灰石植入在牙周手术治疗中的应用

比较引导牙周组织再生术,相对于联合骨替代材料—羟基磷灰石植入,二者在临床疗效的优缺点。     

引导牙周组织再生术组织愈合的细胞学机理

牙周手术伤口愈合的结果取决于聚集于根面的细胞的表型，引导牙周组织再生术可以使来源于牙周韧带和（或）牙槽骨的前体细胞定居于根面，并冠向迁移、增殖、分化、形成新的牙骨质、牙槽骨和牙周韧带。术后组织愈合的过程也就是牙周组织再生的过程。本文对这个过程细胞学机理的研究现状作一综述。     

胶原膜引导牙周组织再生的临床观察

目的 对使用胶原膜治疗牙周病的结果进行研究，观察其治疗牙周病的效果；方法 对牙周病患牙均使用胶原膜进行引导牙周组织再生术(GTR)；结果 使用胶原膜进行引导牙周组织再生术治疗牙周病效果满意，结石、菌斑、出血、牙周袋、根分又及牙松动等临床观察指标均明显好转，尤其以牙周袋及根分叉病变的改善最为突出；结论 使用胶原膜进行引导牙周组织再生术治疗牙周病，治疗效果好。     

影响引导牙周组织再生术临床效果的护理因素

引导牙周组织再生术(guided tissue regeneration，简称GTR)是目前国内外治疗牙周病的一种新方法。牙周组织，尤其是牙槽骨的再生能力较差，一旦发生病变，多数的治疗手段只能使其不再进行性发展，但无法使吸收的牙槽骨再生，因此，常导致牙齿的缺失。很多学者将GTR术用于治疗Ⅱ—Ⅲ度根分叉区病变和垂直性骨吸收的病例，取得了很好的临床效果。本文中收集牙周炎23例。对31个病牙采用引导牙周组织再生术的方法治疗Ⅱ—Ⅲ度根分叉区病变获得良好的临床疗效。医护人员在进行操作过程中要严格执行无菌操作，使手术的感染率降到最低，以提高手术的成功率。再生膜形状的制备与龈瓣的长度也同样重要，膜的形状应与根分叉的形状互补，面积不能太大，以确保龈瓣完全覆盖再生膜，保证较好的临床疗效。     

当代牙周再生治疗术

本文较全面地论述了牙周再生疗法包括龈下刮治术,牙周翻瓣术,植骨或生物陶瓷植入,牙根面处理及引导再生术等的研究现况,指出:所谓牙周再生只不过是一种修复性愈合,而不是真正的再生性愈合。     

胶原膜引导牙周组织再生的研究 Ⅱ.牙周新附着…

采用扫描电镜及Ｘ线能谱分析对胶原膜引导牙周组织再生术后标本进行观察。结果表明引导牙周组织再生术后，ＰＤＬ细胞分化为成牙骨质细胞、成纤维细胞、成骨细胞；并产生相应组织，引导牙周组织再生术后的愈合为再生附着，翻瓣术后的牙周修复不能恢复原有的牙周组织结构；牙槽骨的再生也是在胶原基质上钙盐沉积。胶原对骨的再生有促进作用。     

引导牙周组织再生术临床疗效的影响因素(一)--病例的选择

自 198 2年StureNyman[1] 首次将引导组织再生 (GuidedtissueregenerationGTR)原理应用于牙周新附着的生理性再生 ,越来越多学者致力于将GTR原理应用于临床实践[2 ,3 ] 。但是由于病例的选择 ,手术的方法 ,所应用的屏障膜的性能的不同 ,往往各研究报道间组织再生程度存在一定的差异。　　Pierpaolo[4] 通过研究总结包括 6 5 1例垂直型骨缺损的 17项GTR临床研究报道指出 :在 6 5 1例垂直型骨缺损的病例中 ,GTR术后一年发生附着丧失的病例约占 2 .7% ,临床附着获得量少于 2mm者为 11% ,附着获得在 2 - 3mm之间的为2 4 .8% ,附着获得超…     

牙周组织再生

目前牙周病的治疗包括３个方面：消除炎症、防止感染复发及重建牙周组织的正常结构和功能。牙周病变过程中牙周组织因炎症而破坏，如何获得牙周组织结构和功能的重建———即牙周组织再生，是牙周病研究领域中的重要课题。近年来的研究发现，只有来源于牙周膜的牙周前体细...     

牙周组织再生的相关因素及意义

牙周组织再生的相关因素及意义王勤涛综述史俊南吴织芬审校第四军医大学口腔医学院（７１００３２）如今大部分牙周病治疗后的愈合方式是长结合上皮和牙龈结缔组织的附着，而理想的牙周组织再生应同时包括牙周膜、牙骨质和牙槽骨的新生，现分析其影响因素如下：１牙周组织...     

胶原膜引导牙周组织再生的研究——Ⅱ.牙周新附着超微结构观察及能谱分析

采用扫描电镜及X线能谱分析对胶原膜引导牙周组织再生术后标本进行观察.结果表明引导牙周组织再生术后,PDL 细胞分化为成牙骨质细胞、成纤维细胞、成骨细胞;并产生相应组织,引导牙周组织再生术后的愈合为再生附着,翻瓣术后的牙周修复不能恢复原有的牙周组织结构;牙槽骨的再生也是在胶原基质上钙盐沉积。胶原对骨的再生有促进作用。     

釉质蛋白与牙周组织再生

自１９７５年Ｓｌａｖｋｉｎ和Ｂｏｙｄｅ提出来自上皮根鞘的釉质相关蛋白诱导牙齿要有部无细胞性牙骨质形成以来，釉质蛋白厅诱导牙周组织再生方面的作用受到越来越多的牙周病学者的关注。本文仅就近年来有关釉质蛋白诱导牙周组织再生生物活性方面研究的概况进行了综述。     

釉基质蛋白及其在牙周组织再生方面的研究进展

来自上皮根鞘的釉基质蛋白不仅在胚胎时期参与无细胞性牙骨质的形成,而且可促进无细胞性牙骨质的再生。它还可诱导牙周膜细胞、牙囊细胞等的增殖和分化。本文就釉基质蛋白对牙周组织和细胞的作用及其在牙周组织再生方面的研究概况加以综述。     

引导牙周组织再生膜根间隙中细胞钙化与膜放置时间的关系

目的 :研究在引导牙周组织再生技术中膜根间隙中再生组织钙化与时间的关系 ,为不可吸收膜放置时间和可吸收膜的吸收时间提供依据。方法 :4只狗的 2 4颗牙用于实验 ,人工形成牙周骨缺损 ,国产e PTFE膜覆盖 ,分别在 2、4、8周刮取膜根间隙的再生组织进行细胞培养及稀释法克隆化 ,2 8d后进行钙化染色 ,对不同时间组的钙化数量进行分析 ;结果 :2周和 4周时钙化细胞的量基本相同 (P >0 .0 5 ) ;而 2周和 4周的钙化细胞数量远大于 8周 (P <0 .0 1)。结论 :不可吸收膜的取出时间和可吸收膜开始降解时间不应少于 6周 ,4周时将膜取出 ,可能会对组织再生产生一定的影响     

中药黄芪促进牙周组织再生的初步观察

目的观察中药黄芪对牙周组织再生能力的促进效果。方法建立实验犬牙周病模型后12周分别植入BIO-OSS人工骨粉+黄芪水提液、黄芪粉末、BIO-OSS人工骨粉+蒸馏水,并设立空白对照组,测量牙周探诊深度、牙体-牙周-颌骨联合标本光镜观察,以对3种方法的效果进行比较。结果BIO-OSS人工骨粉+黄芪水提液组、单纯黄芪粉末组、BIO-OSS人工骨粉+蒸馏水组6、12、24周牙周测量深度结果较空白组有明显改善,牙体-牙周-颌骨联合标本光学观察有新生牙槽骨生长。结论中药黄芪对牙周组织再生能力具有较明显的促进作用。     

引导牙周组织再生术组织愈合的细胞学机理

牙周手术伤口愈合的结果取决于聚集于根面的细胞的表型,引导牙周组织再生术可以使来源于牙周韧带和(或)牙槽骨的前体细胞定居于根面,并冠向迁移、增殖、分化,形成新的牙骨质、牙槽骨和牙周韧带。术后组织愈合的过程也就是牙周组织再生的过程。本文对这个过程细胞学机理的研究现状作一 综述。