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相似文献
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1.
目的 观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 21例手术后复发的晚期胃癌患者,采用多西紫杉醇60 mg/m2,第1天静脉输注1小时;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,连用14天,21天为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 21例患者均可评价,2例完全缓解(CR),8例部分缓解(PR),5例稳定(SD),6例进展(PD).总有效率(RR)为47.6%,中位疾病进展时间为5个月;其主要不良反应有骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎、皮肤色素沉着等.结论 替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效好,不良反应能够耐受.  相似文献   

2.
多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察多西紫杉醇(艾素)联合卡铂治疗Ⅲb或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用.方法 48例均经病理组织学或细胞学检查证实的晚期非小细胞肺癌,采用多西紫杉醇(艾素)80mg/m^2,d1,静滴:卡铂AUC=5,42,21d为一周期,至少2周期.结果 48例患者中,完全有效(CR)2例(4.17%),部分有效(PR)23例(47.92%),稳定(PD)19例(39.58%),进展(PD)4(8.33%),总有效率(CR+PR)52.08%(25/48),中位生存期11.9个月,1年生存率37.5%(18/48),中位治疗进展时间7.8个月.毒副作用主要为白细胞下降和贫血,无治疗相关死亡.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCIE有效率高,毒副作用轻,有生存优势.  相似文献   

3.
目的:对多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床治疗效果和不良反应情况进行分析与探讨。方法随机选取该院于2011年1月—2014年3月收治的130例蒽环类耐药晚期乳腺癌的患者进行实验组和对照组的分组,给予实验组患者多西紫杉醇和替吉奥的联合治疗,给予对照组患者紫杉醇和顺铂的联合治疗。对两组患者的治疗效果和不良反应情况进行对比分析。结果经过治疗后,实验组的治疗有效率为96.9%,对照组的治疗有效率为84.6%,且实验组出现的不良反应情况要明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌可以取得确切的疗效,患者的不良反应较少,因此值得在临床中推广和应用。  相似文献   

4.
娄云峰   《中国医学工程》2013,(8):11-11,15
目的探讨多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(三维适形放疗)和观察组(多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗),对两组近期疗效、局部控制率、复发率,以及不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,平均随访1年,生存率明显升高,复发率显著降低(P<0.05)。治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应。结论多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效显著,能有效控制局部病灶,提高患者的生存率。  相似文献   

5.
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总数的80%,且30%发生于70岁以上患者。已有研究提示顺铂是唯一能提高生存率和改善预后的化疗药物,但是顺铂的肾毒性、耳毒性及严重的消化道反应,限制了其在老年患者中的应用。作者使用多西他赛联合替吉奥治疗中老年晚期非小细胞肺癌84例,疗效肯定,且毒副作用小,本文就此进行报道。  相似文献   

6.
目的:观察多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将54例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,治疗组27例,给予多西紫杉醇30~35mg/m2,分别于d1,d8,d15,静滴1次,每3周重复;对照组27例,多西紫杉醇75mg/m2.每3周1次为1周期,2周期后复查.结果:对比差异有显著性(P<0.05);治疗组不良反应明显减少.结论:多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效与每3周方案大致相同,但不良反应轻微,患者耐受性良好.  相似文献   

7.
目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:36例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,21天为1个周期,两个周期后评价近期疗效,并观察化疗不良反应。结果:总有效率为38.9%,其中完全缓解(CR)占5.6%(2例),部分缓解(PR)占33.3%(12例),疾病稳定(SD)占36.1%(13例),疾病进展(PD)占25.0%(9例)。毒副反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐等胃肠道反应,无治疗相关性死亡病例。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:观察替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:选取26例晚期胃癌患者,采用替吉奥胶囊40~60mg,分早晚2次口服,连服14,休息7天为1周期;紫杉醇135mg~200mg/m2加生理盐水500mL静脉滴注3小时,第1天,3周为1周期,每次用紫杉醇前预处理用药,用紫杉醇前12小时和6小时分别口服地塞米松片10mg,给药前30分钟苯海拉明20 mg肌肉注射,西咪替丁400 mg静脉注射,以预防过敏反应的发生,同时给予止吐处理,连用2周期后评价疗效。结果:26例患者中CR 1例,PR 11例,SD 10例,PD 4例,有效率46.15%,CBR 84.62%。主要不良反应为II~Ⅲ度骨髓抑制及Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应,无化疗相关性死亡。结论:替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效满意,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

9.
王凤歧 《吉林医学》2013,34(3):481-482
目的:观察多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法:将72例非小细胞癌患者随机分为治疗组和对照组各36例,其中治疗组采用多西紫杉醇单独给药的方式进行治疗,对照组在治疗组基础上联合顺铂进行治疗。结果:两组患者的总有效率及1年内生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组多项不良反应的发生率均显著高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西紫杉醇单药治疗非小细胞肺癌尤其是老年非小细胞肺癌疗效好,且更具用药安全的特点,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的 探讨盐酸安罗替尼联合替吉奥二线后治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 选择2019年1月至2020年7月在淮北市人民医院就诊的70例至少接受过2种系统性治疗后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法,分为对照组(予以盐酸安罗替尼治疗)与试验组(予以盐酸安罗替尼联合替吉奥治疗),每组35例.对...  相似文献   

11.
目的:评价多西紫杉醇+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法:化疗方案为:多西紫杉醇75mg/m2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30 mg/m2,第1~3天静脉滴注,治疗非小细胞肺癌。结果:3组总有效率( CR+PR)分别为,非小细胞肺癌为49.5%;其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应,脱发、面色潮红、乏力、肌痛等。结论:国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。  相似文献   

12.
目的探讨晚期非小细胞肺癌患者应用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥化疗临床出现的药物不良反应及其护理方法。方法采用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗18例晚期非小细胞肺癌患者。化疗前后加强化疗知识宣教与心理护理,用药期间加强骨髓抑制、脱发、胃肠道反应等药物毒性反应的观察与护理。结果 18例患者中出现白细胞减少12例(占66.7%)、血小板减少5例(占27.8%)、脱发12例(占66.7%)、神经毒性4例(占22.2%)、恶心呕吐6例(占33.3%)、肝功能损害2例(占11.1%)、口腔溃疡及皮疹各1例(占5.6%)。结论白蛋白结合型紫杉醇和S-1治疗毒副作用小,在制定合理化疗方案的同时,做好心理护理、化疗药配置、药物输注要求及不良反应的观察和护理,就可以使药物不良反应降到最低限度。  相似文献   

13.
国产多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的评价国产多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法艾素75mg/m^2+顺铂75mg/m^2,每3周重复。观察疗效及不良反应。结果32例评价疗效,有效率为25.0%。不良反应主要有骨髓抑制、粒细胞减少性发热、脱发、消化道反应和乏力。结论国产多西紫杉醇(艾素)对非小细胞肺癌有一定疗效,且毒性可耐受。  相似文献   

14.
目的:探讨替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取我院2013年11月—2014年11月收治的临床晚期非小细胞肺癌患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组患者60例,对照组患者入院之后给予替吉奥治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合应用铂类进行治疗。比较2组的治疗效果。结果对照组患者的治疗总有效率为73.33%,观察组患者的治疗总有效率为96.67%,两者对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上采用替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌,治疗及预后效果良好,能够有效缓解患者病情,值得在临床上广泛应用。  相似文献   

15.
目的:探讨周剂量多西紫杉醇治疗65岁以上晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:采用多西紫杉醇30mg/m^2。静脉滴注,第1、8、15天给药,每4周重复,28天为1周期,两周期化疗后进行评价。结果:全组38例,部分缓解9例,稳定13例,进展16例,总有效率23.68%,临床受益率57.84%。结论:周剂量多西紫杉醇治疗老年人晚期非小细胞肺癌安全有效,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:应用替吉奥对晚期非小细胞肺癌患者进行生命延续与维持,并观察临床应用效果。方法对山东省临沂市国家级临沂经济技术开发区人民医院自2012年4月~2013年3月收治的200例患者的临床资料进行分析,并观察其服用替吉奥后的治疗有效率,分析初始患者以及复始患者的治疗有效率,以降低不良反应的发生率。结果本院收治的初始患者临床治疗总有效率为30%,复始患者临床治疗的总有效率为20%,稳定的患者有85例。结论应用替吉奥对晚期非小细胞肺癌患者进行临床治疗具有良好的治疗效果,其能够抑制晚期胃肠道恶性肿瘤的发展,延长患者生命。  相似文献   

17.
谭兴超  何青平 《当代医学》2009,15(31):143-144
目的观察单药多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法32例老年晚期非小细胞肺癌应用多西紫杉醇60~75mg/m2,加入5%GS250mL,ivgtt,1h滴完,21~28d为一周期,完成2~4周期后评定疗效。结果32例均可评价疗效及毒性反应,全组共完成92个周期,无CR病例,PR11例,SD14例,PD7例。近期有效率为37.5%,KPS评分提高者占62.5%(20/32)。主要不良反应是骨髓抑制,其他毒性反应有恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、脱发、过敏反应和周围神经炎等。结论多西紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,可提高生存质量、延长生存期,毒副反应可耐受,可作为一线或二线药物用于老年晚期非小细胞肺癌的治疗。  相似文献   

18.
张淑芳 《中外医疗》2013,(31):113-113,115
目的探讨分析紫杉醇联合替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌过程中的重要作用。方法对该院2010年1月—2012年12月收治的202例晚期胃癌患者的临床资料进行分析,将在晚期胃癌的治疗过程中应用紫杉醇联合替吉奥胶囊119例患者作为实验组,将运用传统治疗方法的的83例患者作为对照组。观察两组患者的治疗效果、不良反应、患者满意率等情况的变化,具体分析紫杉醇联合替吉奥胶囊在治疗晚期胃癌的治疗过程中的重要作用。结果该院于2011年开始大力推广在晚期胃癌治疗过程中应用紫杉醇联合替吉奥胶囊之后,患者的治疗效果明显提高,不良反应发生率明显下降,患者对治疗的满意率也不断上升(P〈0.05)。结论晚期胃癌患者的恢复能力较弱,尤其是面对消化系统癌症,损害程度更大,恢复起来更加困难。而且以往的化疗、放疗都会给患者很大的压力。因此在治疗晚期胃癌过程中运用紫杉醇联合替吉奥胶囊能起到很大帮助,提高治疗效果、减少不良反应、提高患者满意率,值得临床大力推广使用。  相似文献   

19.
目的探讨替吉奥单药二线治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法将2011年4月—2013年4月38例一线化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,临床分期为Ⅲb∽Ⅳ期,ECOG评分为0-2分,给予替吉奥化疗,剂量按体表面积﹤1.25 m2、1.25 m2∽1.50 m2、≧1.50 m2分别给予40 mg 2次/d、50 mg 2次/d和60 mg 2次/d口服四周,间隔2周后重复,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。结果 38例患者无完全缓解病例,部分缓解8例(21.1%),疾病稳定12例(31.6%),疾病进展18例(47.4%),客观缓解率为21.1%,疾病控制率为52.6%,中位无疾病进展生存期为3.3个月,中位生存时间为10.8个月,比较常见的血液毒性为白细胞减少和中性粒细胞减少,非血液毒性厌食、恶心、呕吐、口腔炎。结论替吉奥作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌,其疗效得到验证,不良反应轻微、可耐受,有临床应用价值。  相似文献   

20.
目的:观察参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取32例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将替吉奥胶囊按体表面积分3个等级给药,每日2次,早晚餐后口服,连续给药28 d,休息14 d,为1个治疗周期。口服替吉奥胶囊的同时服用参一胶囊,每日2次,每次2粒,治疗2周期后评价疗效。结果:32例患者中,完全缓解2例(6.25%),部分缓解12例(37.50%),稳定9例(28.13%),进展9例(28.13%),有效率43.75%,疾病控制率71.88%。不良反应为骨髓抑制及消化道反应,骨髓抑制发生率为21.90%,主要为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制,消化道不良反应轻,发生率18.60%,主要为Ⅰ~Ⅱ度不良反应。结论:参一胶囊联合替吉奥胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌具有增效减毒的功效。  相似文献   

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