火焰原子吸收分光光度计法测定茶树叶中钙的测量不确定度分析

目的评定火焰原子吸收分光光度法测定茶树叶中钙的测量不确定度,用于定量说明测定方法结果的可信程度。方法应用测量不确定度评定理论,结合试验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析火焰原子吸收分光光度法测定茶树叶中钙的测量不确定度。结果该方法测定茶树叶中钙的含量为36.31mg/100g,扩展不确定度为0.6 957mg/100g。结论只有测量不确定度与被测结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度,更具科学性。     

氢化物原子荧光光谱法对茶叶中砷含量的不确定度分析

目的进行原子荧光光谱法测定茶叶中砷含量的不确定度评定。方法分析测定茶叶中砷含量的不确定度的来源以及分析方法和实验步骤对测定结果的影响。结果茶叶中砷含量为(0.289±0.0 050)mg/Kg,P=95%,其相对不确定度为0.86%。结论在实际工作中对原子荧光光谱法进行不确定度评定可定量评估测定结果的可信度。     

HG-AFS法测定尿中砷的不确定度评定

目的评定氢化物发生-原子荧光分析法(HG-AFS)测定尿中砷含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度,合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量尿中砷引入的扩展不确定度为(±0.096),并在结果计算中引入校正因子。结论为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在测定样品时对其测试体系的重要过程加以控制。     

测量不确定度

本文介绍了测量不确定度的基本概念,及实验中采用的不确定度的表示方法,并以具体实例进行了不确定度的估算。     

HPLC法测定药物含量不确定度评定

目的 建立高效液相色谱法测定安博诺片含量的不确定度分析方法.方法 建立高效液相色谱含量测定的不确定度分析数学模型,找出影响不确定度的因素并对不确定度分量进行评定.结果 安博诺中厄贝沙坦和氢氯噻嗪含量的扩展部确定度分别1.42%和1.38%,含量测定结果分别为:98.5%±1.42%(K=2)和101.3%±1.38%(K=2).结论 建立的不确定度分析与计算方法适用于HPLC法含量测定的不确定度评定.     

原子荧光法测定食品中总砷的含量

为了研究食品中总砷量,本文采用硝酸一高氯酸混合酸处理样品,再运用原子荧光光谱法测定.在选定条件下,该方法测出限为11 ng/g(或ng/m1),在0-200ng/ml内线性良好,相关系数r=0.9996.回收率为95.20-101.90%.平均是97.73%,相对标准偏差1.67%,因此本方法简便、灵敏度高、精密度和准确性好,能够满足新的卫生标准的要求.     

HPLC法测定饮料中亮蓝含量的不确定度分析

测量不确定度在检测、校准和合格评定中具有重要作用，中国实验室国家认可委员会（CNAL）要求经CNAL认可的检测实验室必须建立测定不确定度的评定程序，并有能力对每项数值要求的测量结果进行不确定评定。为了在测量数据的处理、测定结果的表达和测量结果质量评定等方面与国际接轨，     

氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度评定

目的：对高效液相色谱法（HPLC）测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的测量不确定度进行评定。方法：建立HPLC同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量的方法,通过对测试方法流程进行分析,确定不确定度来源。结果：结合HPLC方法验证数据,计算合成不确定度及扩展不确定度。结论：通过不确定度评定,对测量过程中产生误差的关键环节有更深刻的认识,有利于进一步提高测量的准确性。     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析

目的建立HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度分析的方法。方法通过建立HPLC法测定数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评定,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度及扩展不确定度(P=95%,K=2)。结论建立的不确定度计算方法可用于HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的不确定度的分析。     

HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定

目的：建立HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定方法。方法：通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度ux和扩展不确定度U95。结果：叶酸片含量测定结果可表示为（102.8%±0.8%）（k=2）。结论：本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定。     

HPLC测定克霉唑乳膏含量的不确定度评估

目的建立HPLC法测定克霉唑乳膏含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度,从结果可看出对照品带来的不确定性较大。结论测量不确定度可用于对克霉唑乳膏含量测定结果的评定。     

管碟法测定琥乙红霉素含量的不确定度分析

目的：对管碟法测定琥乙红霉素含量进行测量不确定度分析。方法：通过建立管碟法测定琥乙红霉素含量的数学模型．找出引起不确定度的因素并对各不确定度分量进行评估。结果：量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度。取k=2（置信概率95％）,最终得出测量结果的扩展不确定度。结论：以测量结果的可靠性测验和可信限率均符合要求为前提,在可量化的不确定度分量中,由试样溶解稀释和称量引入的不确定度相对较大。     

重量法测定食品中水分含量的不确定度分析

目的对重量法测定食品中水分的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度。方法依据国标GB／T5009．3—2003测量不确定度评定理论和方法建立数学模型，分析影响重量法测定食品中水分结果的因素和来源，计算不确定度。结果采用重量法测定食品中水分含量的相对扩展不确定度为1．5％。结论根据电子分析天平对食品重量的测定数据和已给出相关数据建立数学模型，进行不确定度评定，方法直观简明。能如实反映重量法测量结果的置信度和准确度。     

原子吸收法测定甘草中铜浓度的不确定度评定

目的分析原子吸收法测定甘草中铜浓度的不确定度,找出影响不确定度的因素。方法通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源;利用原子吸收法,测定甘草中铜浓度,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,对其测量不确定度进行评估。结果原子吸收法测定甘草中铜浓度的扩展不确定度为U95=0.057μg·mL-1,v=35。结论应充分认识各不确定度分量对总测量不确定度贡献的大小,严格操作,使测量结果真实可靠。同时,提高实验与检验的准确度对于广大实验室加强质量管控,科学地降低成本,防范质量风险具有重要意义。     

HPLC测定头孢克洛颗粒含量的不确定度评估

目的建立HPLC法测定头孢克洛颗粒含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评定。结果计算各分量的相对标准不确定度,由此计算合成不确定度和扩展不确定度（P=95％,K=2）,从结果可看出对照品带来的不确定性较大。结论测量不确定度可用于对头孢克洛颗粒含量测定结果的评定。     

实验室中测量不确定度的应用

不确定度测量在国际上是1963年提出的，1993年10月由7个国际化组织共同发布了《测量不确定度及表示方式指南》。这个文件为统一测量结果的表达与数据质量的比较奠定了基础。我国也于1999年5月开始实施《测量不确定度评定与表示》，表明了积极与国际接轨的发展趋势。     

凯氏定氮法测定食品中蛋白质的不确定度评定

目的:为减少实验误差,提高检测结果精确度,提高评定测量结果的质量,找出主要影响因素,参考测定其他食品中检测参数的不确定评定的方法。方法:通过计算得出该法测定食品中的蛋白质的扩展不确定度,分析食品中的蛋白质含量不确定度的来源。结果:测量结果表明扩展不确定度U95=0.13g/100g。结论:方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于食品样本中某些检测参数的不确定评定。     

氢化物发生-原子荧光法测定食品中砷

目的：建立简便、快速、灵敏的测定食品中砷的测定方法。方法：采用原子荧光法测定食品中的砷。结果：砷在0～10．00μg／L范围内线性关系较好,回归方程Y=156．28x-22．45,相关系数r=0．9991,检出限为0．11μg／L,加标回收率为94％～105％,RSD在2．1％～3．5％之间。结论：本方法快速、准确、灵敏、简便,适用于食品样品中砷的测定。     

消毒剂中戊二醛含量测量不确定度分析

目的 分析和探讨影响消毒剂中戊二醛含量测定的测量不确定度分量,建立数学模型.方法 测量不确定度评度与表示(JJF-1059-1999)[1]当戊二醛含量为16.1g/L时,合成不确定度为0.24g/L,扩展不确定度为0.48g/L.结论 掌握消毒剂中戊二醛含量测量不确定度评定方法,能确定戊二醛含量测量结果的可靠程度.也可作为其他滴定分析不确定度评定的参考.