两种培养基分离鉴别酵母样真菌的差异

近年来，酵母样真菌的感染呈上升趋势，尤其白色念珠菌占了绝大多数。为了选择酵母样真菌快速分离与鉴别的方法，本室对进口成品培养基和国内常用的培养基以临床收集的酵母样真菌进行比较。１材料与方法１．１标本来源痰、咽拭子等呼吸道样品９８份，创面分泌物３５份，尿...     

肿瘤患者酵母样真菌的测定及药敏试验

酵母样真菌已成为医院内感染的主要病原菌之一。体外药敏试验对合理使用抗真菌药物、发现耐药菌株等有重要意义。本实验室对临床检测出的 47株酵母样真菌进行了药敏测定 ,并对检测的临床意义做了初步评价 ,现报告如下。1　材料和方法1 1　菌株的来源及鉴定方法　本实验室自 1998年 10月至2 0 0 0年 10月 ,从各类临床标本分离出白色念珠菌 2 1株、热带念株菌 15株、光滑念株菌 8株、新型隐球菌 2株 ,红色酵母菌 1株。采用ＡＰＩ2 0ＣＡＵＸ鉴定上述菌株。1 2　标准菌株　白色念珠菌ＡＴＣＣ 90 0 2 8,购自吉林省临床检验中心。1 3　Ｅｔｅｓ…     

临床标本分离475株酵母样真菌调查分析

目的对临床分离的４７５株酵母样真菌进行鉴定，调查与患者免疫状态及抗生素使用的关系，方法沙保弱培养基分离真菌，用ＶＴＴＥＫＡＭＳ６０做菌种鉴定并分类，应用免疫比浊法测定免疫球蛋白。结果４７５株酵母样真菌分为２１种，包括念珠各族中，酵母菌属５种，孢子菌属２种；隐球菌属３种。结论临床酵母样真菌近年鉴定更趋完善，患者免疫功能低下，使用免疫抑制剂或长期大量使用抗生素均易增加酵母要真菌感染机会。     

临床常见酵母样真菌的分布及耐药性分析

<正>为了解酵母样真菌感染的菌群分布及药敏状况,现对临床标本中分离出的酵母样真菌进行分析,从而为临床合理使用抗真菌药物提供参考。资料和方法1.标本来源本院2007年8月至2008年11月就诊患者的各类标本125株,包括痰液、尿液、分泌物、粪便等。2.培养鉴定将各种临床标本用常规方法接种于血平     

酵母样真菌的分离鉴定与药敏试验

由于临床抗生素、免疫抑制剂和激素的广泛使用,机会致病菌的医院感染（包括真菌感染）有增加的趋势,且随着抗真菌药物的使用,真菌也像细菌一样产生耐药性。为了解我院真菌的感染与耐药状况,对１９９６、１９９７两年送检的各类标本分离的２６６株真菌和其中３０株酵母样真菌作药敏测定结果报告如下。一、材料和方法１菌株来源　２６６株酵母样真菌中,痰标本１４８份,各种分泌物７５份,尿液３１份,粪便５份,血培养５份,胆汁、腹水２份。２真菌培养鉴定　标本接种于沙保弱培养基,３０℃培养４８ｈ,挑取可疑菌落涂片,革兰染色…     

酵母样真菌对抗真菌药物耐药性研究进展

自上世纪八十年代以来,感染性疾病中,真菌感染在免疫受损的群体发病率在较大提高,其原因与HIV感染、癌症患者放疗化疗、器官和骨髓移植、广谱抗生素的滥用、激素的应用以及静脉插管和血液透析等介入性操作增加等因素有关[1-4]。随耐药菌株也不断增多,给临床的治疗带来一定困难[5,6]。本文简要综述酵母样真菌对抗真菌药物耐药性方面研究进展。1酵母样真菌感染流行情况在过去20年里,酵母样真菌引起的全身性感染呈上升趋势。在美国医院获得血流(blood stream)感染中,念珠菌排在第四位。据国外报道每年念珠菌引起的人群发病率为2/10万~10/10万…     

酵母样真菌药物敏感试验研究进展

酵母样真菌药物敏感试验研究进展陈瑜综述朱建国审校（浙江医科大学附属第一医院，杭州３１０００３）近年来，由酵母样真菌（如念珠菌、光滑球拟酵母菌等）引起的全身性感染呈上升趋势，已成为院内感染的主要病原，血培养阳性检出菌中，真菌超过１０％，其中主要是念珠菌...     

酵母样真菌对抗真菌药物耐药性研究进展

在临床上,真菌感染率的上升,提高了抗真菌药物的使用率,随之而来耐药菌株也不断增多,给临床的治疗带来一定的困难[1-2].本文简要综述酵母样真菌对抗真菌药物耐药性方面的研究进展.     

酵母样真菌的浓度对UF-1000i尿沉渣分析仪检测结果的影响

目的探讨不同浓度的酵母样真菌对UF-1000i尿沉渣分析仪检测结果的影响。方法将白色念珠菌用无菌生理盐水制成103、104、105、106、107/mL浓度的菌悬液,UF-1000i尿沉渣分析仪分别检测菌悬液以及生理盐水对照,分析红细胞、白细胞及酵母菌结果。再取各浓度菌液,加入定量的血细胞,用同样步骤进一步验证。结果白色念珠菌的浓度为103/mL和（或）104/mL时,检测指标与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。浓度为105/mL～107/mL时,酵母菌和红细胞的计数结果明显高于对照组（P〈0.05）,而且红细胞计数随浓度增加而递增。浓度达到107/mL时还引起白细胞计数的增高（P〈0.05）。结论酵母样真菌在UF-1000i尿沉渣分析仪中的检出数量与产生干扰的数量相同,均为105/mL;大于或等于此数量可引起仪器红细胞计数假性增高;其浓度达到107/mL时,也干扰仪器白细胞计数结果。     

应用聚合酶链反应检测18种46株酵母样真菌的探讨

目的探讨快速检测酵母样真菌的方法。方法以源于重要医学真菌１８ＳｔＤＮＡ保守区的一对寡核苷酸序列为引物，利用聚合酶链反应对酵母样真菌ＤＮＡ进行扩增。民试１８种４６株酵母样真菌，经扩增一条６８５ｂｐ的ＤＮＡ片段，而对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌不扩增，以溴化乙啶染色，其对白色念 的最低检出限为１ｐｇ的ＤＮＡ。５０份临床标本的酵母样真菌培养阳性率为３２％；而经扩增阳性率为３８％。结论 该法具     

酵母样真菌的浓度对 U F‐1000i 尿沉渣分析仪检测结果的影响

目的探讨不同浓度的酵母样真菌对 UF‐1000i 尿沉渣分析仪检测结果的影响.方法将白色念珠菌用无菌生理盐水制成103、104、105、106、107/mL 浓度的菌悬液,UF‐1000i 尿沉渣分析仪分别检测菌悬液以及生理盐水对照,分析红细胞、白细胞及酵母菌结果.再取各浓度菌液,加入定量的血细胞,用同样步骤进一步验证.结果白色念珠菌的浓度为103/mL 和(或)104/mL 时,检测指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05).浓度为105/mL ~107/mL 时,酵母菌和红细胞的计数结果明显高于对照组(P<0.05),而且红细胞计数随浓度增加而递增.浓度达到107/mL 时还引起白细胞计数的增高(P<0.05).结论酵母样真菌在 UF‐1000i 尿沉渣分析仪中的检出数量与产生干扰的数量相同,均为105/mL ;大于或等于此数量可引起仪器红细胞计数假性增高;其浓度达到107/mL 时,也干扰仪器白细胞计数结果.     

肿瘤患者酵母样真菌鉴定及药敏分析

肿瘤患者由于大量应用广谱抗生素,以及放疗、化疗的治疗,加上近年来导管、插管治疗的开展,使机体微生态环境发生了改变。免疫功能下降后,给条件致病菌创造了感染的机会。其中以酵母样真菌为主的真菌感染越来越多,如临床不及时治疗,常导致严重后果。因此,及时准确地鉴别真菌感染,并适当地应用抗真菌药物具有十分重要的意义。现将我院1997年1月至1998年12月从肿瘤患者标本中分离的277株酵母样真菌鉴定分析及药敏结果报道如下。 1 材料与方法 1．1 菌株来源：均来自本院住院肿瘤患者的痰液、导管、脓液、胸腹水、尿液、血液、大便等,…     

两种酵母样真菌培养鉴定方法评价

目的 选择和评价实用性强、快速、准确酵母样真菌培养鉴定方法。为临床诊断和治疗真菌感染性疾病提供可靠的病原学依据。方法 将API酵母样真菌鉴定试条鉴定出的白色念珠菌（48株），热带念珠菌（15株），克柔氏念珠菌（19株）。光滑念珠菌（6株）转种科玛嘉酵母样真菌显色平板，经35℃，24—48小时培养，分析科玛嘉酵母样真菌显色平板鉴定结果正确率。结果 科玛嘉显色平板鉴定出白色念珠菌43株，热带念珠菌13株，克柔氏念珠菌8株，光滑念珠菌5株。科玛嘉显色平板法与酵母样真菌鉴定符合率为80％-90％．结论 科玛嘉显色平板法操作简单、快速。价格低廉，可作为酵母样真菌鉴定的初筛方法。     

临床常见酵母样真菌的分布及耐药性分析

目的：了解临床常见酵母样真菌感染的分布，掌握常用抗真菌药物的耐药情况．便于指导临床合理用药。方法：采用常规方法培养和分离酵母样真菌。用康泰生物BIO-KONT16C系统对酵母样真菌进行鉴定，用FUNGUS-7药敏试验条进行药敏试验。结果：125株酵母样真菌中，白色假丝酵母菌84株，占67．2%，光滑假丝酵母菌20株，占16．0%，热带假丝酵母菌15株，占12．0%，其它的假丝酵母菌6株，占4．8％。酵母样真菌对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素、咪康唑、益康唑、伊曲康唑和氟康唑的耐药率分别为9．6%、4．8%、8．8%、26．4％、20．8％、24．8%和31．2%。结论临床酵母样真菌感染以白色假丝酵母菌最为多见，常用抗真菌药物的耐药性有较大的差异，两性霉素B的抗菌活性最强．唑类药物耐药性较其他药物高。临床应重视真菌的检测工作，临床医生应根据药敏结果合理使用抗真菌药物。     

临床标本中酵母样真菌的分离及耐药性现状分析

目的调查目前临床标本中酵母样真菌的分离率及菌种分布,分析临床常见菌种对6种抗真菌药物的耐药性现状.方法常规分离临床标本中的酵母样真菌,用科玛嘉显色培养基及Vitek-32YBC卡鉴定菌种,统计检出率和菌种分布,用ATB fungus药敏试剂盒测定其对6种抗真菌药物的敏感性.结果研究期间共分离到277例有临床意义的酵母样真菌,分别占各类标本病原总检出率的10%以上.检出率较高的菌种依次为白假丝酵母菌(67.5%)、热带假丝酵母菌(9.7%)、克柔假丝酵母菌(7.6%)及光滑球拟酵母菌(6.9%),在6种抗真菌药物中,对酮康唑、益康唑的耐药率与以前报道相比显著增加(P＜0.01).结论近年来由酵母样真菌感染引起的疾病及其对常用抗真菌药物的耐药率都明显增加,且有继续发展的趋势.     

酵母样真菌微量鉴定系统的实验评价及质量控制

对双重指示的酵母样真菌微量鉴定系统进行方法学评价,生化结果稳定性均>96%,批内与天间重复性经X~2检验确定为随机变异(p>0.05).白色念珠菌、热带念珠菌、高里念珠菌的生化反应机率与Vitek AMS 鉴定概率间的相关系数分别为0.9729、0.9603、0.9291;22株酵母样真菌生化反应与Vitek AMS 60型分析仪之间的结果符合率为89.5%。初步提出了临床常见的酵母样真菌微量鉴定标准并对各种影响因素的质量控制进行探讨。     

临床标本中酵母样真菌的分离及耐药性现状分析

随着免疫抑制剂、介入性检查治疗手段的广泛应用 ,使临床标本中酵母样真菌的分离率明显增加[1] ,再加上近年来为了有效控制多重耐药性细菌引起的感染 ,大量新的、高效广谱抗生素用于临床 ,由真菌引起的临床感染 ,也随之增加 ,并出现了一定程度的耐药性 ,我们分析了我院 2 0 0 1年1月～ 2 0 0 2年 8月 2 2 0 1份临床标本中真菌的检出率、菌种分布及其耐药性现状 ,报道如下。一、材料和方法1.菌株来源 :标本包括痰、咽拭子及肺泡灌洗液等呼吸道标本、中段尿、胸腹水、伤口分泌物、静脉插管、血液及粪便等。酵母样真菌鉴定培养基 :法国科玛嘉显…     

痰中酵母样真菌分离鉴定的体会

我们对本院近3年来临床送检痰标本中，分离出的酵母样真菌进行了分类鉴定。现将菌种的分类与分离鉴定的体会报告如下，以供参考。     

酵母样真菌56株的分离鉴定及药物敏感性分析

目的对1100例标本中分离出的56株酵母样真菌进行菌种鉴定及常用抗真菌药物的敏感性分析,以指导临床合理用药。方法用常规培养方法从临床标本中分离出的56株酵母样真菌用柯玛嘉显色培养基纯培养,根据菌落颜色进行分类,可疑者在法国biomerieux的VITEK-32全自动细菌分析仪上鉴定,用ATB FUNGUS 2INT试条做药敏分析。结果56株酵母样真菌中,白色假丝酵母菌检出率最高（75．0％）,其次为热带假丝酵母菌（14．3％）,光滑假丝酵母菌（7．1％）,检出葡萄牙假丝酵母菌、郎比可假丝酵母菌各1株。酵母样真菌对5-氟胞嘧啶（5-FC）、两性菌素B（AMB）、氟康唑（FCA）、依曲康唑（ITR）、伏立康唑（VRC）的敏感性分别为100％、100％、23．2％、17．9％和28．6％。结论临床酵母样真菌感染以白色假丝酵母菌为主,对5-氟胞嘧啶、两性菌素B敏感性较高,对氟康唑、依曲康唑、伏立康唑有不同程度的耐药,因此,临床上必须重视真菌的检出和药敏试验。临床医生应根据药敏结果合理使用抗真菌药物。