小儿肺炎支原体感染肺外并发症66例临床分析

肺炎支原体(MP)是小儿呼吸道感染的常见病原体之一[1],MP感染可引起肺外多系统、多脏器的并发症[2].现对我院儿科2003年10月至2006年7月收治的MP感染导致肺外并发症的66例患儿分析如下.     

小儿肺炎支原体感染的研究进展

支原体是介于病毒与细菌之间的、一种没有细胞壁的、最小的、可独立生活的病原微生物。使人致病的是MP(肺炎支原体 )。它常引起学龄前及学龄期儿童呼吸道感染 ,占呼吸道感染病原的 5 %～ 2 0 %或更高[1 ] 。有流行病学调查显示 ,感染的年龄有提前的趋势[2 ] ,1岁以内也可出现 ,而且近年MPP(肺炎支原体肺炎 )发病率明显上升 ,随着检测手段的改进 ,查出的肺外并发症也逐渐增多 ,业已受到更多的关注[3] 。1　发病机制1 .1　MP首先黏附在宿主细胞上 ,如呼吸道上皮细胞、血液红细胞、巨噬细胞等[4 ] ,也可通过血液循环侵袭其他器官。1 .2　MP…     

南宁市小儿肺炎支原体抗体水平调查

肺炎支原体(MP)已证实是呼吸道感染的常见病原之一,在60年代以前曾认为MP是一种病毒,1962年Chnock在人工培养基中培养成功,并证实能引起非典型肺炎,而定名为肺炎支原体[1]。MP感染不但能引起上呼吸道炎症、肺炎,而且能引起严重并发症及后遗症[2,3]。     

小儿肺炎支原体感染肺外表现分析

肺炎支原体（MP）感染是小儿呼吸道感染的重要病原之一，约占20％，MP感染尚可在呼吸道感染的基础上并发肺外多系统器官的疾病。本文对我院自2005年6月—2007年6月间416例御感染，其中有112例有肺外表现进行回顾性分析：     

4007例呼吸道感染患儿肺炎支原体感染临床分析

呼吸道感染患儿是基层医院住院患儿的主体,肺炎支原体（mycoplasma pneumonia,MP）是呼吸道感染的重要病原体。报道[1]显示,MP感染发病率呈增高趋势。做好本地区儿童MP感染的监测,掌握其流行病学特征,对做好该地区的疾控防治有重要意义。但目前对基层医院住院患儿呼吸道感染发病率及MP感染情况大样本研究较少,因此,我们对2009年—2013年基层医院儿童呼吸道感染发病及MP感染情况进行回顾性分析。     

小儿肺炎支原体感染合并血小板减少性紫癜的临床分析

肺炎支原体感染（MP）是小儿呼吸道感染最常见的病因。经呼吸道飞沫传播，无明显的流行周期，四季均有感染并且MP感染率有逐年上升的趋势。MP不仅能引起肺炎，损害呼吸系统，还能损害多种脏器，引起多种肺外表现。本文对我院2004年1月至2006年8月收治的12例MP感染引起的血小板减少性紫癜的小儿进行分析。     

小儿呼吸道感染366例肺炎支原体感染分析

在小儿呼吸道感染疾病中 ,肺炎支原体 ( Mycoplasmal pneumonia,MP)是较重要的病原微生物 ,四季均有发病 ,每隔 3～ 6年出现一次地区性流行 ,近年来有逐年增加的趋势 [1] 。以往认为婴幼儿 MP感染较少 ,现在发现婴幼儿 MP亦不少 [2 ]。严重危害儿童的健康 ,为了了解门诊呼吸道M     

肺炎支原体肺炎的研究进展

肺炎支原体 (Mycoplasma pneumoniae,MP)感染引起的呼吸道损害及多种肺外并发症已被广泛关注 ,现就肺炎支原体肺炎 ((Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的进展情况综述如下。　　 1　病原学及流行病学MP是介于病毒和细菌之间的一种微生物 ,含 DNA和 RNA,没有细胞壁。MP感染流行周期为 4～ 7年 [1 ] ,流行时发病增加 3～5倍。 MP感染可在任何年龄发生 ,但其下呼吸道感染主要发生在学龄儿童和年轻人。尤其以 5～ 2 0岁更多见。MP通过飞沫以气溶胶微粒的形式传播 ,传染性较小。需要长时间密切接触才能发病。在家庭成员中易相互传…     

小儿肺炎支原体感染237例临床分析

肺炎支原体（MP）是小儿呼吸道感染的常见重要病原体之一，MP不仅可引起呼吸道感染，也可引起肺外其他器官病变。我院自2006年-2008年，共收治kiP感染患儿237例，现就其临床资料作一回顾性分析。     

小儿肺炎支原体感染致Still病4例临床分析

肺炎支原体(MP)为小儿呼吸道感染的主要病原体,约占30%[1]。近年随着MP发病率的上升及对其研究的深入和实验室检测手段的进步,肺外并发症的报道逐渐增多[2]。但引起Still病罕见。我院2003年2月至今共诊治4例。现报道如下。1临床资料1.1一般资料2003年2月至今我院共诊治MP感染565例,其中并发Still病4例,占0.7%。4例     

肺炎支原体肺炎导致免疫力低下的临床观察

肺炎支原体肺炎 (mycoplasma pneumoniaepneumonia,MPP)的发病率近年来呈上升趋势 ,肺炎支原体 (mycoplasma pneumonia,MP)已成为小儿呼吸道感染的重要病原之一。 MP可引起肺外多系统并发症、多器官功能障碍综合征 (MODS)或多器官功能衰竭 (MOF) ,甚至死亡。MP感染的发病机制不十分清楚 ,目前主导观点为呼吸道上皮细胞吸附作用 ,肺炎支原体直接侵入引起发病。免疫学发病机制在 MPP发病中起重要作用 [1 ]。1　对象与方法1 .1　临床资料　 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 1月在我科住院、符合肺炎支原体肺炎的诊断标准、肺炎支原体抗体阳…     

红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效观察

肺炎支原体（mycoplas ma pneumonin，MP）是小儿呼吸道感染的常见病原，其在小儿呼吸道感染中占30％。近年来，肺炎支原体感染有逐年增加趋势，且可累及多个系统，其治疗方案也越来越受到医生的重视。我院2004年7月-2006年7月诊治呼吸道支原体感染较严重的患儿112例，应用红霉素联合阿奇霉素序贯治疗，现报告如下。[第一段]     

小儿肺炎支原体感染的研究进展

肺炎支原体（MP）是引起人类呼吸道疾病的一种常见病原体。除引起呼吸道疾病外，MP感染尚可造成其他系统严重的并发症^[1]，如脑炎、心肌炎、肝炎、肾炎等。近年来关于MP感染的报道日益增多，年龄范围扩大，症状加重，大环内酯类抗生素在使用过程中出现了日趋严重的耐药性。为加深对MP感染的认识，现就其研究进展作一综述。     

小儿肺炎支原体感染50例临床分析

肺炎支原体感染是（mycoplasma pneumoniae,MP）小儿呼吸道感染的主要病原之一,全年有散发感染,常造成小范围流行,近年来MP感染呈现逐年增加的趋势[1]。MP不仅侵袭呼吸道,还可以导致多系统、多器官损害,其发病机制多认为与形成免疫复合物有关,现特将我院儿科2007年1月至2008年5月收住的50例MP感染患儿的临床资料分析如下。     

西安地区小儿肺炎支原体716例血清流行病学分析

肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,MP)是儿童呼吸道感染的常见病原,发病率是呈逐年增加趋势[1];MP是一种超滤过性病原微生物,通过呼吸道飞沫传播,常年皆可发生,流行周期为4~6年。MP感染不仅损害呼吸系统,还可使肺外脏器受损。我院自2005年7月至2006年7月对我院小儿科门诊患者进     

小儿肺炎支原体感染合并心肌损害21例诊治体会

肺炎支原体(MP)是儿童呼吸道感染的主要病原之一，常引起呼吸道感染症状，可从急性呼吸道感染患者的咽、气管、支气管、肺及胸水中分离出来。也可导致呼吸道以外的器官损伤。自2000年10月-2004年10月，我院收治MP感染患儿146例，其中22合并心血管系统损害。现将临床诊治体会分析如下。     

小儿肺炎支原体感染致肺外脏器受累34例

肺炎支原体 (MP)是学龄期儿童呼吸道感染的常见原因 ,发病人数呈逐年增加趋势 ,本病不仅多见于年长儿 ,婴幼儿感染率也高达 2 5 %～ 6 9% [1] 。肺炎支原体常侵犯呼吸系统 ,部分患儿有多个系统受累表现。本文对儿童肺炎支原体感染后 ,肺外脏器受累情况进行分析。1　临床资料1.1.　一般资料　 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 3年 9月 ,在我院确诊为MP感染的 132例患儿中有 34例肺外脏器受累 ,男 19例 ,女15例 ;0 .5～ (岁 ) 6例 ;3～ (岁 ) 17例 ;7～ 12 (岁 ) 11例。 34例均符合MP感染诊断标准[1] 。1.2. 　累及脏器　 34例中累及神经系统 13例 ;…     

肺炎支原体合并肺外感染60例临床观察

肺炎支原体（MP）是小儿呼吸道感染主要病原之一,MP除人体呼吸系统疾病外,并且在呼吸道感染的基础上并发肺多系统器官系统疾病,甚至呼吸道感染不明显,而肺外器官疾病为主要表现而就诊,MP感染常见肺外病发症有消化、心血管、神经、泌尿、皮肤、血液系统损害。     

儿童肺炎支原体感染肺外脏器受累41例临床分析

肺炎支原体（MP）是成人和儿童呼吸道感染的常见病因，发病人数呈逐年增加趋势。MP感染不仅损害呼吸系统，尚可引起肺外脏器受累，导致心、肝、肾、皮肤等多系统受损。本研究对儿童MP感染后肺外脏器受累情况进行分析。     

肺炎支原体肺炎导致免疫力低下的临床观察

肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniaepneumonia,MPP)的发病率近年来呈上升趋势,肺炎支原体(mycoplasma pneumonia,MP)已成为小儿呼吸道感染的重要病原之一.MP可引起肺外多系统并发症、多器官功能障碍综合征(MODS)或多器官功能衰竭(MOF),甚至死亡.MP感染的发病机制不十分清楚,目前主导观点为呼吸道上皮细胞吸附作用,肺炎支原体直接侵入引起发病.免疫学发病机制在MPP发病中起重要作用[1].