尘肺患者血清中血管紧张素转化酶的测定情况

本文采用比色法,测定了226例尘肺患者和44例对照组的血清血管紧张素转化酶(SACE)测定结果:尘肺患者与对照组、0~+之间具有显著性或非常显著性差异(P<0.05或P<0.01),各期尘肺之间,煤工尘肺与矽肺之间的SACE均无显著性差异。     

血管紧张素转化酶2-血管紧张素1-7-Mas轴的研究进展

经典的肾素血管紧张素系统在维持动脉血压平衡,水电解质平衡,调节细胞增生及分化中起着重要的作用。血管转化酶2,血管紧张素1-7的受体Mas等新成员的发现使人们对这一系统的认识进一步深化。血管紧张素1-7,及其在体内主要的合成酶ACE2,和受体Mas组成的调节轴可产生广泛的生理学效应,拮抗血管转化酶-血管紧张素Ⅱ-AT1受体调节轴的效应,从而为高血压,心衰等心血管疾病和肾脏,肝脏等系统疾病的药物治疗提供新的思路和方法。     

矽肺合并肺心病病人血管紧张素转化酶的变化及其临床意义

为探讨矽肺合并肺心病病人血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)的变化及其意义,我们测定了37例矽肺合并肺心病、32例慢性支气管炎、23例支气管哮喘(哮喘)病人的血清中ACE值,并与60例健康人比较,结果表明,矽肺合并肺心病组ACE为(18.86±10.93)U,慢性支气管炎组为(20.97±5.92)U,哮喘组为(23.96±9.67)U。这3组的测定值均低于对照组(29.31±7.31)U,差异有统计学意义(P<0.01)。矽肺合并肺心病PaO2<60 mmHg组,其ACE值明显低于PaO2>60 mmHg组,而PaCO2高于或低于50 mmHg组ACE值的差异无统计学意义。提示,ACE降低主要与缺氧有关,与二氧化碳潴留关系不大。肺心病合并多器官衰竭者ACE明显低于无多器官衰竭者,ACE可作为反映器官功能状态的非特异性生化指标。     

高血压患者血清血管紧张素转化酶水平与心房颤动的相关性分析

目的分析高血压患者血清血管紧张素转化酶(ACE)水平和心房颤动(AF)发生的关系。方法选择2014年1月至2016年12月我院高血压住院患者145例,依据临床诊断将患者分为未合并AF的对照组71例和合并AF的观察组74例。比较两组患者的性别、年龄、BMI、血压,以及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清脑钠肽(BNP)、左房内径和左心室射血分数(LVEF)、ACE水平,采用Logistic回归分析观察差异因素与AF发生的关系。结果两组患者的性别、年龄和BMI无统计学差异(P>0.05),观察组的收缩压和舒张压显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的LVEF水平无统计学差异(P>0.05),观察组的hsCRP、BNP、左房内径和ACE水平均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析表明左房内径扩大(OR=0.953,P=0.042)和ACE升高(OR=1.072,P=0.002)为AF发生的独立危险因素。结论高血压患者的血清ACE升高和左房内径扩大为AF发生的独立危险因素。     

血管紧张素转化酶2的研究进展

血管紧张素转换酶2（ACE2）是肾素血管紧张素系统（RAS）的新成员,是新发现的血管紧张素转换酶（ACE）的相关酶。ACE2的主要作用是降解血管紧张素II（AgnⅡ）,生成7肽的血管紧张素-1-7（Agnl-7）。在RAS中,ACE2与ACE可能产生相反的效应。研究发现,ACE2与高血压、心力衰竭、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）及肾脏、生殖系统疾病都有密切联系。     

血管紧张素转化酶检测在甲状腺功能亢进诊断中的应用

目的 探讨血管紧张素转化酶在甲状腺功能亢进诊断中的临床应用价值.方法 分别采用酶速率法和直接免疫化学发光法测定并比较正常组、甲状腺功能亢进患者治疗组、甲状腺功能亢进患者未治疗组(非治疗组)血清中血管紧张素转化酶(ACE)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺素(TSH)水平.结果 甲状腺功能亢进未治疗组血清血管紧张素转化酶与甲状腺功能亢进治疗组、正常组比较有显著性差异(均p<0.01).结论 血管紧张素转化酶在甲状腺功能亢进诊断、辅助诊断以及疗效观察中具有重要意义.     

血管紧张素转化酶基因多态性与血脂水平关系研究

有研究表明ＡＣＥ基因（分ＤＤ、ＩＤ、ＩＩ三种基因型）与心血管疾病（如高血压、左心室肥大、心肌梗塞等）关系密切。为探讨ＡＣＥ基因多态性与高血脂的可能关系，在上海华山医院老干部体检中心体检者中抽取３１名高胆固醇患者和３４名血脂正常者作对照研究，利用对象的血凝块提取ＤＮＡ，经ＰＣＲ扩增和琼脂糖凝胶电泳检测其ＡＣＥ基因型。实验结果显示，患者组与对照组间ＡＣＥ基因型分布无显著性差异，等位基因频率也无显著性差异，结果提示ＡＣＥ基因与高血脂可能没有联系，等位基因Ｄ可能不是高血脂的一个潜在危险因素，但与样本量较小有关，有待于进一步研究。     

血管紧张素转化酶2与糖尿病发生冠心病的关系研究进展

血管紧张素转化酶((angiotensin converting enzyme,ACE)2是ACE的同系物,ACE2的发现不仅使人们对RAS有了更深、更全面地认识,而且为糖尿病、糖尿病发生冠心病的防治及药物的研究提供了新的依据。     

血管紧张素转化酶基因多态性与其血清水平及老年高血压病的关系

目的探讨中国人群中血管紧张素转化酶(ACE)基因的插入/缺失(I/D)多态性与其血清水平及老年高血压病之间的关系。方法应用多聚酶链反应(PCR)方法检测ACE基因多态性,同时测定血清ACE水平,对56例老年高血压病患者与40例老年健康对照者进行比较分析。结果老年高血压组D等位基因频率显著高于对照组(0.61vs0.46,P<0.05),血清ACE水平亦显著高于对照组［(31.0±11.1)U/Lvs(25.1±10.0)U/L,P<0.05］。血清ACE水平依次为DD型>ID型>II型。DD型与ID型及DD型与II型之间均具有显著差异。结论ACE基因多态性与血清ACE水平有关,DD基因型者血清ACE水平显著升高,D等位基因可能是老年高血压发病的遗传学基础之一。     

口服避孕药及血管紧张素转化酶基因多态性与女性脑卒中发病风险的关系

目的 评价口服避孕药(OC)暴露和血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性及其联合作用对女性脑卒中发病风险的影响.方法 在前瞻性队列研究的基础上采用病例对照研究的方法,按照年龄(±3岁)和地区为每例女性脑卒中匹配一名同医院同期住院对照和一名邻里健康对照.采用普通PCR(ACE I/D)和实时荧光定量PCR (TagMan)(A-240T)方法进行基因型检测.结果 (1)妇女患脑卒中的风险随OC累积使用时间的增加而增加(P＜0.0001);(2) I/D位点的ID/DD基因型显著增加出血型脑卒中发病风险;(3)OC和ACE基因的联合作用增加出血型脑卒中的风险;(4)多因素logistic回归分析发现,OC和ID/DD基因型是出血型脑卒中的重要危险因素.结论 OC和ACE基因遗传易感性及其联合作用可能升高出血型脑卒中的发病风险.     

血管紧张素转化酶基因多态性与口服避孕药对妇女脑卒中影响的研究

目的:初步探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性及复方口服避孕药(COC)使用对脑卒中的影响。方法:收集女性脑卒中患者,利用PCR技术和扩增片段长度多态性(AFLP)的方法检测ACE基因多态性。根据高血压的有无将患者分成两组,按病例-病例研究的方法进行探讨。结果:无论是单独考虑服药或是单独考虑携带D型等位基因,其对高血压均没有显著性影响(P>0.05)。但是携带D型等位基因的妇女,如果同时服药15年以上,发生高血压的危险性将有显著性增加(OR=5.71,P=0.03)。结论:携带D型等位基因和长期服用COC(15年以上)可能会增加高血压的发生。提示对妇女服药前进行遗传危险因素筛选和服药时血压监测的必要性。     

高血压合并左心室肥厚患者血管紧张素转化酶基因多态性研究

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与高血压合并左心室肥厚(LVH)的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术对150名健康人(normotensivecontrols,NT)与152例原发性高血压病无合并症患者及80例高血压合并左心室肥厚患者ACEI/D基因多态性进行检测;利用超声心动图检测左心室质量(LVM)并计算左心室质量指数(LVMI)。结果原发性高血压非肥厚组及左心室肥厚组的ACE基因的D等位基因的频率为0.493及0.514,显著高于对照组的0.333(P<0.05)。结论ACE基因缺失多态性可能是高血压合并LVH易患性的危险因子。     

蛋清蛋白肽体外血管紧张素转化酶抑制活性及其消化稳定性

目的研究蛋清蛋白肽体外血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性以及耐胃肠道消化稳定性。方法采用超滤分离蛋清蛋白酶解产物;利用高效液相色谱法测定蛋白酶水解物及其超滤各组分的体外ACE抑制活性。氨基酸自动分析仪测定ACE抑制活性较高组分(EWPH-Ⅲ)的氨基酸组成。体外模拟胃肠道消化试验测定EWPH-Ⅲ的消化稳定性。RP-HPLC法分析消化产物的组成变化。结果蛋清蛋白水解物的ACE抑制活性随着分子量的降低而增强(P<0.05),分子量小于3ku组分(EWPH-Ⅲ)的ACE抑制效果最好,其IC50值为0.049 mg/ml。EWPH-Ⅲ中疏水性氨基酸和必需氨基酸总量分别为49.51%和50.26%。经过胃肠道消化作用后,EWPH-Ⅲ的ACE抑制活性有所降低,消化产物的RP-HPLC分析结果显示EWPH-Ⅲ中多肽组分发生了明显的变化,胰酶消化产物中疏水性较强的多肽组分含量有所减少。结论蛋清蛋白肽具有较强的ACE抑制活性并且具有很高的营养价值,其ACE抑制活性随着阶段性的胃肠道消化而发生改变。     

心肌梗死病例使用血管紧张素转化酶抑制剂的调查分析

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)已成为心肌梗死(心梗)后的常用药物。为此对太原地区5所医院1999～2002年1469例心梗患者ACEI使用情况及影响因素进行调查。     

不同标本前处理方法对血管紧张素测定结果的影响

[目的]探讨不同的标本前处理方法对血管紧张素Ⅰ、Ⅱ(AⅠ、AⅡ)测定结果的影响。[方法]分别采用3种不同方法对40例病人的静脉血标本进行处理,分离血浆后用化学发光法检测AⅠ和AⅡ的水平。方法1为按说明书用血常规真空管采血后立即加入酶抑制剂;方法2为在血常规管中事先加好酶抑制剂再采血;方法3为用血常规管采血后在冰箱放置1 h再加入酶抑制剂。[结果]方法2检测出的AⅠ、AⅡ水平与方法1的检测结果差异无统计学意义,方法3检测的AⅠ、AⅡ水平明显低于方法1。[结论]加酶抑制剂能抑制AⅠ、AⅡ、AⅢ等转换,先加入酶抑制剂和采血后再加入对检测结果均无明显影响,方法2还可避免漏加抑制剂。     

醛同酮和血管紧张素-Ⅱ在肝硬化腹水患者血清中变化的探讨

目的探讨慢性肝病患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统的变化及其与腹水形成的关系。方法53例乙型肝炎患者中，慢性肝炎中度32例，肝硬化代偿期10例，肝硬化伴腹水11例，分别检测血清血管紧张素-Ⅱ（AT-Ⅱ）和醛固酮含量。结果慢性肝炎中度、肝硬化代偿期和肝硬化伴腹水患者血清AT-Ⅱ分别为（53．2±21．3）pg／ml，（50．9±12．3）pg／ml，（276．5±247．6）pg／ml；血清醛固酮分别为（246．2±93．7）pg／ml，（271．3±61．3）pg／ml，（567．5±71．2）pg／ml。结论慢性肝炎和肝硬化患者血浆AT-Ⅱ和醛固酮均见升高，但以肝硬化伴腹水患者为显著，AT-Ⅱ和醛固酮与腹水的形成有关。     

慢性肺心病患者血清血管紧张素转换酶测定的初步观察

本文对50例正常人,24例慢性肺心痛及22例其它胸肺和肝脏病患者进行血清血管紧张素转换酶(SACE)活性测定。血清ACE的正常水平为4.084±0.800μmol/S,肺心病急性发作期SACE为2.651±1.267μmol/S,显著低于正常组,肺心病治疗后SACE较治疗前明显提高,但仍未恢复到正常水平。结果提示SACE活性测定对盐测病情及判断治疗效果有重要作用。