双黄连注射液致过敏反应1例报告

病例　男 ,18岁 ,战士。因急性扁桃体炎给予双黄连注射液4 0ml(黑龙江乌苏里江制药有限公司 ,批号 :2 0 10 5 1)加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,1次 /d ,滴速为 6 0滴 /min。首次使用30min后出现头昏眼花、恶心 ,全身皮肤发红 ,尤其以口、鼻、双眼周围及双上肢明显 ,咽     

注射用克林霉素磷酸酯与甲磺酸帕珠沙星注射液的配伍禁忌

临床资料 我科在对一名慢性盆腔炎患者抗感染治疗中,应用0.9%氯化钠注射液100 ml加注射用克林霉素磷酸酯0.9 g(0.9 g/瓶,内蒙古白医制药有限公司,国药准字H20051145,生产批号091105.2),0.9%氯化钠注射液250 ml加甲磺酸帕珠沙星注射液0.5 g(0.5 g,10 ml/支,四川奥邦药业有限公司.国药准字H20051733.     

血必净致过敏反应2例

病例患者1,女,31岁,因自服敌敌畏约35ml急诊。立即行洗胃并给长托宁、氯磷定等抗毒治疗,抢救2h后,患者意识逐渐清楚,生命体征平稳,一般状况好。给予5％葡萄糖注射液250ml加血必净注射液（天津红日药业股份有限公司,国药准字Z20040033,批号：061016）50ml静滴,     

复方丹参注射液致过敏性休克1例

病人，女，藏族。54岁。冠心病发作。给予复方丹参注射液20ml（香丹注射液。江苏安格药业有限公司生产，批号051111）加入10％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。5min后患者出现寒战、口唇发绀。立即停药，并肌内注射异丙嚓25mg、地塞米松5mg。15min后症状缓解。次日再用复方丹参注射液静脉滴注。5min后患者再次出现寒战。     

加替沙星不良反应1例

病例女,23岁,因早孕于2009年1月26日晚入我院行无痛人流术治疗。术后给予加替沙星氯化钠注射液（利欧,0．2g／100ml,浙江尖峰药业有限公司,批号080903）200ml静脉滴注,要求每100ml静滴时间〉60min。患者静滴约30min后,面部即出现皮疹,并波及躯干、四肢伴瘙痒。立即停药,静注地塞米松10mg、静滴5％葡萄糖注射液500ml和氯化钠注射液500ml、维生素C4．0g,1d后患者全身皮疹明显消退,病情好转。     

鱼精蛋白中和法监测血液肝素浓度

体外循环的安全运行和术后鱼精蛋白的使用均要求及时准确地测知患者血中的实际肝素含量,用于监测肝素浓度的方法有多种,目前应用较广的为激活凝血时间(ACT)测定,但该法需要高效价的硅藻土或专用进口仪器等.本文推荐的鱼精蛋白中和法具备简单实用,直接准确,更适用于国内条件等优点.1 材料1.1 微量进样器(上海医用激光仪器厂).1.2 肝素钠注射液(苏州生化制药厂.批号为901127):12500U×2.0ml.1.3 硫酸鱼精蛋白注射液(上海生化制药厂,批号为910320):50mg×5.0ml.2 方法     

静滴复方丹参注射液致过敏性紫癜1例

1临床资料 患者,男,29岁,因＂车祸伤致头皮缺损1月余＂入院,在使用复方丹参注射液治疗（即10%GS250ml＋复方丹参注射液20ml静滴qd,正大青春宝药业,批号：Z33020177）的第2天出现全身散在皮疹伴瘙痒,当时予扑尔敏口服治疗无好转,接着出现右上腹疼痛、双下肢关节疼痛,     

安其格纳芬致过敏性休克1例

患者，女，57岁。因腰痛加重，在地方医院做肾脏B超诊断为肾血管瘤。于1998年1月10日，来我院做CT检查。用造影剂安其格纳芬注射液1ml（广州先灵药业有限公司，批号     

吉他霉素致血尿1例

病人，男，39岁。因慢性胆囊炎急性发作,给予酒石酸吉他霉素（哈药集团制药总厂生产,批号（B03103506）40万单位溶于5％葡萄糖注射液500ml内静脉滴注。当滴入约300ml时,患者感觉尿道口烧灼感并伴有胀痛，自述在厕所排出约100ml呈洗肉水样的尿液。患者否认有药物过敏史及血尿病史。     

HPLC-MS/MS法测定人血浆中左西孟旦

目的建立快速、灵敏的HPLC-MS/MS法测定人血浆中的左西孟旦浓度。方法以氢氯噻嗪为内标,血浆样品经甲基叔丁基醚沉淀蛋白,以甲醇为流动相,采用C18色谱柱进行分离,电喷雾离子化源,以多重反应监测方式进行负离子检测。结果测定血浆中左西孟旦方法的线性范围为0.5～1200 ng/ml,定量下限可达0.5 ng/ml。结论本方法专属性好,准确、快速,适用于左西孟旦注射液的临床药代动力学研究。     

西咪替丁致失语1例

病人，男，37岁。因胃溃疡，给予西咪替丁注射液（山东方明药业股份有限公司生产，产品批号041224）0.4g溶于5％葡萄糖注射液250ml内缓慢静脉滴注，1次／d。患者否认有药物过敏史及急慢性疾病病史。当应用本品第4天后，患者家属发现其不能说话。     

注射用潘托拉唑与氯化钾注射液存在配伍禁忌

在临床用药中发现,在静脉输入氯化钾配制的液体后,直接输入注射用潘托拉唑配制的液体时,莫非滴管内混合液立即出现白色混浊如牛奶状。 将注射用潘托拉唑（40 mg/支,天津药业焦作有限公司,国药准字H20066510,批号：10090905）与氯化钾注射液（15 ml/支,济南利民制药有限责任公司,国药准字H37021219,批号：10101038）同时用生理盐水5ml稀释后,再取少量两种药液混合在一起,立即出现白色混浊持续状态。     

双黄连注射液致过敏反应5例

双黄连注射液是近年来生产的一种纯中药制剂,是由金银花、黄芩、连翘等中药提取制成。具有抗菌、抗病毒作用,多用于上呼吸道感染等疾病。其副作用及不良反应,生产厂家在说明书中未作介绍。近年我所采用河南省淅川制药(集团)有限公司生产的双黄连注射液(豫卫药准字[1994],批号:98050)40ml,加入5％葡萄     

静滴鱼腥草注射液引起小儿抽搐1例

患儿，男，6岁。因“尿路感染”就诊，由于患儿对磺胺类药物过敏，给予鱼腥草注射液10ml（山西晋新双鹤药业有限责任公司生产，批号200305291）加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴。静滴约10min，患儿出现躁动不安，随之四肢抽搐。查体：体温37．5℃，脉搏150次／min，呼吸33次／min，口唇发紫，双眼球上翻。     

头孢曲松钠致过敏1例

患者,男,52岁.主因发热伴头晕、恶心2d于2011 -06-30以上呼吸道感染入院.查体:T:38.2℃,脉搏102/min,呼吸20/min,咽后壁充血,中性粒细胞80％,胸部CR未见异常改变.询问既往无过敏史,行头孢曲松钠过敏试验.20 min后观察试验结果,皮丘无改变,周围无红肿,患者无全身不适症状,判断头孢曲松钠过敏试验(一).对患者行生理盐水250m1+注射用头孢曲松钠(台湾泛生制药厂股份有限公司;批号1103018)2 g静滴,调节滴速为40滴/min.约5 min后,患者感恶心、全身瘙痒、心悸、胸闷,意识模糊,血压60/30 mmHg,躯干及双上肢弥漫性片状红斑.考虑发生药物过敏反应,立即更换液体,予吸氧,地塞米松磷酸钠注射液(天津药业集团新郑股份有限公司;批号10092811)10 mg静脉注射,盐酸肾上腺素注射液(天津药业焦作有限公司;批号1002281)1 mg皮下注射,5％葡萄糖250 ml+盐酸多巴胺注射液(上海禾丰制药有限公司;批号091109)40mg静滴,葡萄糖酸钙(陕西京制药厂;批号1008275)1 g5 min缓慢静脉注射.     

肾康注射液致热原反应1例

患者,男性,91岁。主因“咳嗽、咯痰伴发热1h”急诊入院。依据检查结果,诊断患者为肺部感染,Ⅰ型呼吸衰竭等。查肾功：尿素氮：7．4mmol／L,肌酐：164μmol／L,尿酸：122μmol／L,慢性肾功能不全-氮质血症期。2009—03-17,给予10％葡萄糖注射液300ml＋肾康注射液100ml（西安嘉惠药业有限公司,批号200811013）,静滴,1／d,并口服海昆肾喜胶囊0．44g,3／d（吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司,批号20081101）,以改善。肾功。用药第8天,查体：体温36．2℃,该组药物在静滴过程中,患者突然出现寒战、高热、     

香丹注射液致过敏反应2例报告

病例1女性,5岁,于2002-02-08因急性黄疸型肝炎收住院治疗。给予口服维生素C片0.1g,3次/d,复合维生素B片1片,3次/d,肝泰乐片0.1g,3次/d。静脉输注5％葡萄糖注射液250ml加香丹注射液(焦作市康华药业有限公司生产,批号011225)10ml,1次/d;10％葡萄糖250ml加能量合剂,1次/d。用药后当天下午,患儿颈部、胸腹、双侧上肢出现大小不等的红色皮疹,皮肤潮红,奇痒,躁     

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素检测中显色基质法的研究

目的：建立一种快速检测乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内细菌内毒素的方法。方法：使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液内毒素定量检查法。结果：表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,乳酸左氧氟沙星在2mg/ml浓度无干扰作用。结论：显色基质法具有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素含量的检测。     

高张盐在严重烧伤延迟复苏中的应用研究

 目的 通过回顾性研究探讨高张盐在烧伤延迟复苏中的作用. 方法 选取31例病例,分为平衡盐复苏组及高张盐复苏组;观察第1个24 h及第2个24 h的补液量、尿量、Na+、K+和Cl+的变化; 结果第1个24 h高张盐组的补液量和尿量,分别为1.52±0.15 ml/(kg·1% TBSA)和0.94±0.12 ml/(kg·1% TBSA),平衡盐组的补液量和尿量分别为1.74±0.26 ml/(kg·1% TBSA)和1.24±0.30 ml/(kg·1% TBSA),差异有统计学意义(P<0.05);第2个24 h高张盐组的的补液量和尿量分别为1.21±0.14 ml/(kg·1% TBSA)和1.18±0.15 ml/(kg·1% TBSA),平衡盐组的补液量和尿量分别为1.47±0.21 ml/(kg·1% TBSA)和1.40±0.30 ml/(kg·1% TBSA),差异有统计学意义(P<0.05);K+、Na+、Cl+在治疗前、伤后24 h及48 h的变化,在两组间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 高张盐复苏可以在补液量相对少的情况下,取得和平衡盐复苏相似的效果,具有明显临床应用价值.     

小剂量高渗盐液对失血性休克复苏的疗效观察

目的：探讨小剂量高渗盐液对失血性休克复苏的疗效。方法：将失血性休克48例随机分为两组。高渗盐液组24例，给予10％氯化钠注射液＋5％葡萄糖注射液静脉滴注；平衡液组24例，给予复方林格液、羧甲淀粉等静脉滴注。结果：高渗盐液组血压5～10min开始回升，较平衡液组血压恢复时间快（P〈0．05）。两组尿量、输液量等比较均差异显著（P〈0．05）。高渗盐液组治愈率较平衡液组高（P〈0．05）。结论：失血性休克早期应用小剂量高渗盐液进行复苏治疗可提高病人生存率，减少抢救的输液用量。