1例原发性睾丸淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血的护理

报告1例原发性睾丸淋巴瘤合并自身免疫性溶血性贫血的护理,通过对病人进行病情观察、手术切除睾丸前后护理、甲泼尼龙治疗护理及多次输血护理,病人顺利完成治疗,溶血得到控制.     

自身免疫性溶血性贫血合并妊娠的护理

通过对４例自身免疫性溶血性贫血合并妊娠患者的临床监测及护理得出以下结论，护士必须提高对此病的认识，加强对患者的健康指导、心理护理，血红蛋白的监测及病情观察以保护母体健康。     

自身免疫性溶血性贫血的护理

护士长：自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）是体内免疫反应发生变异,产生自身抗体或（和）补体,结合在红细胞膜上,红细胞破坏加剧而引起的一组溶血性贫血［１］。本病例少见。今天,我们结合本病区２３床病例进行一次护理查房,旨在与大家共同学习本病例的有关知识,更好地护理病人。下面请管床护士汇报一下简要病史。 管床护士：患者男,７６岁,因突发皮肤黄染伴四肢酸痛、发热二十天于 １９９９年 ６月 ２７日入院。查体：Ｔ ３７．５℃, Ｐ８６次／分,Ｒ ２０次／分,Ｂｐ１７／１０ｋＰａ（１２８／７５ ｍｍＨｇ）,神志清楚,精…     

原发性骨髓纤维化合并自身免疫溶血性贫血一例

1 病历摘要 患者女,41岁.因头晕、乏力、面色苍白4个月,加重1个月,于2009年11月24日入院.2009年7月无明显诱因开始出现头晕、乏力、面色苍白,活动后心悸,伴腹胀并进行性加重,无畏寒、发热,无皮肤黏膜出血,无光敏感,无关节酸痛及口腔溃疡等.     

1例自身免疫性溶血性贫血合并系统性红斑狼疮患者的护理

自身免疫性溶血性贫血 (简称ＡＩＨＡ)是一组由于人体免疫系统功能紊乱 ,产生红细胞自身抗体被附于红细胞膜上 ,致使红细胞加速破坏的溶血性贫血。系统性红斑狼疮 (简称ＳＬＥ)是一种多发于青年女性 ,累及多系统 ,多器官 ,病重 ,迁延反复 ,死亡率较高的自身免疫复合性疾病。临床中红斑狼疮病人多见 ,但合并自身免疫性溶血性贫血者少见 ,我院于1999年 11月收治了 1例ＡＩＨＡ合并ＳＬＥ的女性患者 ,现将护理工作汇报如下。1　病例介绍患者 ,女 ,4 2岁 ,已婚 ,因“头昏、乏力 4月 ,加重 1周”于1999年 11月入院。患者入院前 4个月开始出现头昏…     

1例妊娠合并极重度自身免疫性溶血性贫血病人的护理

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,ALHA)是B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗红细胞自身抗体,与红细胞膜表面的抗原结合,然后活化补体,激活巨噬细胞,使红细胞破坏加速;或是自身抗体促进补体与红细胞的结合,使红细胞寿命缩短,导致的一组获得性溶血性贫血[1]。2011年7月     

慢性粒细胞白血病合并自身免疫性溶血性贫血一例

患者,女,39岁。2001年5月因乏力、脾大平脐就诊。血常规:WBC75×109/L,Hb120g/L,BPC148×109/L,原始粒细胞0.02,中幼粒细胞0.21,晚幼粒细胞0.25,分叶核粒细胞0.41,杆状核粒细胞0.04,淋巴细胞0.02,嗜酸粒细胞0.04,嗜碱粒细胞0.01。骨髓象:骨髓增生明显活跃,以粒系增生为主,占有核细胞0.780,原始粒细胞0.020,早幼粒细胞0.040,中幼粒细胞0.215,晚幼粒细胞0.355,分叶核粒细胞0.050,杆状核粒细胞0.060,嗜酸粒细胞0.030,嗜碱粒细胞0.010。红系增生减低,占有核细胞0.170,各阶段形态大致正常。全片巨核细胞18个,血小板多见。Ph染色体阳性。诊断…     

1例急性自身免疫性溶血性贫血的护理体会

2003年11月20日，我院收治急性自身免疫性溶血性贫血1例，经积极抢救及护理治愈出院。现将护理体会报告如下。     

婴儿重度自身免疫性溶血性贫血8例临床护理

目的:探讨婴儿重度自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的护理方法。方法:回顾性分析8例重度患儿急危期及稳定期护理要点,并有针对性地进行护理干预。结果:本组患儿心功能不全纠正,黄疸消退,体温下降至正常,精神食欲好转,大小便正常,血色素逐渐上升,症状明显好转出院。结论:针对不同病程有预见性及时正确地采取护理措施,是治疗成功的关键。     

自身免疫性溶血性贫血的输血治疗体会

自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是由于患者免疫调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体，作用于红细胞膜上，导致红细胞破坏增多而引起的溶血性贫血。短期内出现严重贫血的患者往往需要输血治疗。由于自身免疫性溶血性贫血的免疫血清学特点，输血时会出现配血不合或输血后贫血反而加重的情况，甚至危及患者的生命。因此，自身免疫性溶血性贫血患者的输血治疗不同于其他贫血或出血的输血治疗，存在很大的不安全性。我们对39例自身免疫性溶血性贫血患者进行了输血治疗，现将粗浅体会报道如下。     

1名自身免疫性溶血性贫血患者的输血及护理

<正>自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)是指由各种原因刺激人体产生抗自身红细胞抗体,致红细胞破坏溶血的贫血[1]。AIHA根据有无病因分为原发性和继发性,根据抗体作用于红细胞的最佳温度分为温抗体     

自身免疫性溶血性贫血输血前的检查分析

探究自身免疫性溶血性贫血输血前检查的应用价值。选取自身免疫性溶血性贫血患者178例(采集标本178份)作为研究对象,给予输血治疗,并在治疗前行血型鉴定、抗体筛查及交叉配血试验。在178份自身免疫性溶血性贫血标本中可分为三种类型,即温自身抗体、冷自身抗体及混合自身抗体;其中温自身抗体138份(77.53%)、冷自身抗体10份(5.62%)、混合自身抗体30份(16.85%);同时存在同种抗体25份、自身抗体存在特异性33份、自身抗体无特异性120份。自身免疫性溶血性贫血在输血前实施血型鉴定、抗体筛查及交叉配血试验,能保证输血安全,与此同时,严格把握输血指标,并做好输血过程记录及随访。     

自身免疫性溶血性贫血合并急性早幼粒细胞性白血病1例

自身免疫性溶血性贫血合并急性早幼粒细胞性自血病，临床上较为少见，现将我院发现1例，报道如下。     

自身免疫性溶血性贫血25例临床分析

自身免疫性溶血性贫血 (ＡＩＨＡ )是由于自身抗体和 (或 )补体吸附于红细胞表面 ,使红细胞破坏增速而引起的溶血性贫血。近十年来 ,由于诊断技术的提高 ,临床医生的重视 ,能够明确诊断的病例日益增多。现将我院 1988～ 1999年收治的 2 5例ＡＩＨＡ患者的临床资料分析报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 2 5例均符合《血液病诊断及疗效标准》[1] 的标准。男 11例 ,女 14例 ,年龄 4～ 5 7岁 ,平均 37 5岁。急性起病 2 1例 ,慢性起病 4例。有病因可查的 18例 ,占 72 % ,其中感染 8例 ,系统性红斑狼疮 2例 ,肝炎 3例 ,服用磺胺药 1例 ,…     

重度自身免疫性溶血性贫血30例分析

近12年,我院共收治53例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者,我们将就诊时Hb＜60g/L者定义为重度AIHA,Hb＜30g/L者定义为极重度AIHA,现对30例原发性重度以上AIHA分为输血组和未输血组进行分析,报告如下.     

自身免疫性溶血性贫血的诊断

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia，AIHA)是一种获得性溶血性疾病，患由于免疫功能紊乱产生抗自身红细胞的抗体．与红细胞表面的抗原结合，或激活补体使红细胞加速破坏而致溶血性贫血。国外报道本病约占溶血性疾病患总数的1／3，最低年发病率为1／80000，国内AIHA亦不少见。该病以青壮年为多，女性多于男性。鉴于AIHA是临床上较常见、难根治的贫血．     

系统性红斑狼疮合并自身免疫性溶血性贫血的临床分析

系统性红斑狼疮（SLE）是一种病因不明的临床上常见的累及多系统、多器官的自身免疫系统的疾病。血液系统损害是最常见的临床表现之一，大约70％的患者出现血液系统损害，SLE合并自身免疫性溶血性贫血（AIHA）在临床上并不少见。本文采用糖皮质激素加免疫抑制剂治疗SLE合并AIHA患者10例，疗效较满意，现报告如下。     

大剂量甲基强的松龙治疗自身免疫性溶血性贫血一例

自身免疫性溶血性贫血 (AIHA)是由于机体产生的自身抗与患者红细胞表面抗原结合或激活补体而发生的溶血性疾患。本病治疗首选肾上腺皮质激素 ,以强的松和地塞米松为多。对于难治性AIHA则选择免疫抑制剂合用或脾切除术 ,而选择甲基强的松龙冲击治疗难治性AIHA的报道不多。我们应用甲基强的松龙冲击治疗难治性AIHA1例 ,取得了较疗效。现报告如下。1　病例资料患者 ,女 ,2 0例 ,因头昏乏力 2月 ,面黄 1月余 ,加重 1周于 2 0 0 3年 1月 2 9日入院。患者于 2月前行人流术后月经量多 ,感头昏乏力 ,当地医院诊为“失血性贫血” ,给予补血药…