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1.
目的:观察自拟扶正解毒汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将112例慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组各56例,治疗组以阿德福韦酯加中药扶正解毒汤加减,对照组单用阿德福韦酯。两组疗程均为52周,观察指标为两组治疗4、12、52周时血清ALT改变,HBV—DNA转阴率、HBeAg/抗HBe血清转换率。结果:52周后治疗组、对照组ALT正常率,HBeAg/抗-HBe血清转换率、HBV—DNA转阴率无统计学意义。结论:两组对抑制HBV复制均获得较高的近期疗效。治疗组ALT正常率明显优于对照组。 相似文献
2.
目的:观察三补丸合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:对照组35例单用阿德福韦酯治疗,治疗组35例在对照组治疗的基础上加三补丸治疗.结果:总有效率治疗组为97.14%,对照组为74.29%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组HBeAg阴转和HBeAg/HBeAb转换比较,治疗组优于对照组(P<0.01).结论:三补丸合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎有较好疗效. 相似文献
3.
目的:观察柴胡解毒汤联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法:将70例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组40例用柴胡解毒汤联合阿德福韦酯片治疗,对照组30例单用阿德福韦酯片治疗,疗程均为12个月。观察患者临床症状、肝功能、病原学变化、血常规、肾功能等。结果:治疗结束时观察组与对照组均有较好的降ALT、TB il和改善白球蛋白比例的作用(P〉0.05);在病原学方面,观察组和对照组的HBsAg的阴转率分别为20.0%、3.3%(P〈0.05);HBeAg的阴转率分别为60.0%、23.3%(P〈0.01);HBV-DNA定量(PCR法)阴转率分别为62.5%、33.3%(P〈0.05);抗Hbe阳转率分别为47.5%、20.0%(P〈0.05)。结论:提示柴胡解毒汤联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎有协同作用,能提高免疫力,有效抑制病毒复制,改善肝功能,延缓疾病的进展,可减少病毒耐药的发生,提高疗效。 相似文献
4.
<正>慢性重型乙肝在住院病例中常见,其病情重,并发症多,且发病机制复杂,目前缺乏特效的治疗手段,故死亡率高,危害极大。为进一步探索通过抑制乙肝病毒复制,寻找治疗慢性重型乙型肝炎更加安全有效的治疗方法,在综合治疗的基础上,采用阿德福韦酯联合 相似文献
5.
目的:观察平肝颗粒结合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者60例,随机分为两组各30例,治疗组采用平肝颗粒联合阿德福韦酯治疗,对照组使用阿德福韦酯治疗.观察两组治疗后的肝功能、肝纤四项以及HBV-DNA阴转率.结果:经治疗后的第1、4、12周治疗组患者ALT、AST和TBIL均明显降低,治疗... 相似文献
6.
<正>慢性乙型肝炎患者由于免疫功能低下或免疫功能紊乱,使肝细胞不断受到损伤,乙型肝炎病毒(HBV)难以被清除,单纯的抗病毒治疗疗效有限。2008年9月—2009年10月,笔者采用香菇菌多糖联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者30例,疗效较好,现报道如下。 相似文献
7.
目的:观察苦参护肝胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性乙型肝炎72例,随机分为两组,对照组患者口服阿德福韦酯10 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上加服苦参护肝胶囊,6粒/次,3次/d,疗程均为6月。结果:治疗组患者ALT改善,HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率优于对照组(P〈0.05)。结论:苦参护肝胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎具有协同作用,是较为理想的联合用药方案之一。 相似文献
8.
目的:观察阿德福韦酯联合一贯煎治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化临床疗效.方法:将慢性乙型肝炎早期肝硬化患者48例随机分为治疗组和对照组,对照组23例给予口服阿德福韦酯片10 mg/次,1 次/d;治疗组25例在对照组基础上加用一贯煎(由生地黄、沙参、当归、枸杞子、麦冬、川楝子组成),水煎,每日1剂,分2次口服.2组均以12周为1个疗程,2~4个疗程后判定疗效.结果:治疗组基本痊愈17例,显效5例,有效2例,无效1例,有效率占96.0%;对照组基本痊愈8例,显效3例,有效5例,无效7例,有效率占69.6%.2组对比,差别有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗24周、48周后HBV DNA转阴及ALT复常患者与对照组对比,差别有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗48周后肝纤维指标均改善明显,优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:一贯煎联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎早期肝硬化疗效显著. 相似文献
9.
华蟾素联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎18例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察华蟾素联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎48周的疗效。方法:40例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组给予阿德福韦10mg/d,每日1次口服,华蟾素片3片,每日3次,口服;对照组给予阿德福韦10mg/d,每日1次,口服。结果:治疗24、48周时HBV—DNA水平及转阴率,血清ALT复常率与对照组比较均有明显的差异。结论:华蟾素联合阿德福韦能快速有效的抑制乙肝病毒复制,安全性好。 相似文献
10.
11.
目的观察安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效。方法随机选择我院住院及门诊慢性乙型肝炎肝硬化患者61例,随机分治疗组33例和对照组28例,均予服用阿德福韦酯,治疗组服用阿德福韦酯同时加用安络化纤丸。结果治疗组在部分体征和肝纤维化指标改善方面均优于对照组,有显著性差异(P均<0.05)。结论安络化纤丸联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效确切。 相似文献
12.
目的:观察护肝胶囊联合阿德福韦酯治疗属湿热蕴结型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎中医辨证属湿热蕴结型的患者,随机分为治疗组、对照组各30例,治疗组口服护肝胶囊联合阿德福韦酯,对照组口服阿德福韦酯。结果:治疗组可以提高生化指标的复常率(P0.05),但2组远期疗效还要进一步随访。结论:护肝胶囊联合阿德福韦酯在治疗中医辨证属湿热蕴结型的慢性乙型肝炎患者时较单独使用阿德福韦酯临床疗效好,可以缩短阿德福韦酯疗程而不影响远期疗效。 相似文献
13.
目的观察门冬氨酸鸟氨酸颗粒联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)的效果。方法 120例肝功能异常慢乙肝患者随机分成2组,B组60例采用门冬氨酸鸟氨酸联合阿德福韦酯治疗,A组60例采用阿德福韦酯单药治疗,疗程均为48周,观察肝功能恢复情况及乙肝HBV-DNA检测指标变化和e抗原的血清转换情况。疗程结束时,B组随机分2组,C组30例停药观察,D组30例继续应用门冬氨酸鸟氨酸颗粒治疗,所有病例均随访半年,观察乙肝HBV-DNA变化及肝功能情况。结果 B组肝功能恢复正常情况及停药后肝功能再次异常方面明显优于A组,停药后D组肝功能再次异常情况要优于C组。门冬氨酸鸟氨酸颗粒联合阿德福韦酯治疗时对HBV-DNA检测指标和HBeAg的血清转换以及停药后HBV-DNA再次异常无明显影响。结论门冬氨酸鸟氨酸颗粒联合阿德福韦酯治疗慢乙肝能促进患者的肝功能恢复,并且能减少停药后肝功能的再次异常,优于单一用药。 相似文献
14.
目的观察中药自拟方联合抗病毒西药阿德福韦酯胶囊治疗慢乙肝的疗效。方法在阿德福韦酯胶囊治疗的基础上,加服中药治疗慢乙肝30例,同期设单纯西药阿德福韦酯胶囊治疗30例作对照,治疗1年观察病情变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为86.7%、76.3%(P〈0.01)。结论中药自拟方联合西药阿德福韦酯治疗慢乙肝抗病毒疗效优于单纯西药治疗。 相似文献
15.
目的:观察灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的效果。方法:治疗组48例用灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗,对照组48例用甘草酸二铵注射液联合阿德福韦酯治疗,疗程均为3个月。结果:总有效率治疗组87.5%、对照组62.5%,两组比较有极显著性差异(P〈0.01)。联合阿德福韦酯治疗24周,治疗组和对照组病毒学应答率分别为87.5%(42/48)、83.3%(40/48)。治疗组用灯盏细辛3个月后HA、LN、IV—C显著下降(P〈0.01)。且优于对照组(P〈0.05)。治疗组治疗3个月后腹部B超门静脉、脾静脉、脾厚明显回缩(P〈0.01),也优于对照组(P〈0.05)。结论:灯盏细辛注射液联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效较好。 相似文献
16.
目的评价叶下珠方与阿德福韦酯联合治疗HBeAg阳性(邪毒未清、气阴亏虚、瘀血阻滞证)的疗效。方法采用叶下珠方与阿德福韦酯联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎60例,并与单用阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎60例随机对照观察。结果两组患者ALT在12周复常率差异无显著性(P〉0.05),26、52周复常率差异均存在显著性(P〈0.05);HBV-DNA转阴率、HBeAg/抗HBe血清转换率在12周两组差异无显著性(P〉0.05),而在第26、52周时差异均存在显著性(P〈0.05)。治疗组ALT复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg/抗HBe血清转换率高于对照组。结论叶下珠方与阿德福韦酯联用能提高治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(邪毒未清、气阴亏虚、瘀血阻滞证)的疗效,具有明显的协同作用。 相似文献
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目的:观察拉米夫定+阿德福韦酯联合应用治疗出现拉米夫定或阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎患者的病毒抑制率、肝功能复常率、以及再次出现病毒变异率,了解二药联用的疗效和安全性。方法:将我科就诊的单用拉米夫定或阿德福韦酯抗病毒治疗后出现病毒变异的慢性乙型肝炎患者76例(其中拉米夫定变异的45例阿德福韦酯变异的31例)随机分为三组,一组(拉米夫定变异15例换阿德福韦酯)、二组(阿德福韦酯变异13例换拉米夫定)、三组(拉米夫定变异30例+阿德福韦酯变异18例给予拉米夫定+阿德福韦酯二药联用)。观察三组患者病毒抑制率、肝功能复常率、再次病毒变异率。结果:12个月时,三组(拉米夫定+阿德福韦酯联合组)的病毒抑制率、肝功能复常率明显高于一组(单换用阿德福韦酯组)和二组(单换用拉米夫定组),比较有统计学意义。24个月后,三组的病毒学变异率明显低于一、二组。结论:拉米夫定+阿德福韦酯联合应用治疗产生拉米夫定或阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎患者,优于单换用拉米夫定或阿德福韦酯。 相似文献
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目的 观察胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选取88例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,A组44例予阿德福韦酯10mg口服,1次/d;B组予胸腺肽α1 1.6mg皮下注射,2次/周,同时口服阿德福韦酯10mg 1次/d,在治疗24周、48周时观察2组患者ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清学变化,比较2组不良反应发生情况.结果 治疗24周、48周B组患者的HBV DNA下降程度都要好于A组,但是只有在治疗48周时2组的HBV DNA转阴率具有显著性差异(P〈0.01);2组患者治疗后HBeAg阴转率和血清学转换率比较无显著性差异(P均〉0.05);B组ALT复常率均优于A组且具有显著性差异(P〈0.05).所有患者未发现严重不良反应.结论 胸腺肽α1联合阿德福韦酯治疗可以增强患者机体免疫功能,有效治疗慢性乙型肝炎. 相似文献
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《时珍国医国药》2015,(5)
目的观察疏肝健脾化瘀法联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将112例病例随机分为治疗组58例、对照组54例;对照组以阿德福韦酯10mg每日口服,治疗组在对照组的基础上加服疏肝健脾化瘀的中药。对112例慢性乙型肝炎患者进行48周的临床观察研究,观察两组患者0,4,12,24,48周观察点的ALT、HBV DNA、HBe Ag转阴及抗体转换率。结果治疗4周后治疗组和对照组ALT复常率分别是79.3%、55.5%(P0.05),治疗12周、24周、48周后ALT复常率差异无统计学意义(P0.05);两组在治疗24周后HBV DNA、HBe Ag转阴率比较,均无显著性差异(P0.05),48周后HBV DNA转阴率分别是80.03%和61.11%(P0.05);HBe Ag转阴率分别为48.3%和29.6%(P0.05)。结论疏肝健脾化瘀法联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎能明显改善肝功能,并能提高抗病毒疗效,比单纯使用阿德福韦酯具有一定优势。中药的免疫调节功能可能在慢性乙型肝炎治疗中起到一定作用。 相似文献
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目的:评价一贯煎联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:将112例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为3组:一贯煎治疗组、阿德福韦酯治疗组和一贯煎联合阿德福韦酯治疗组,治疗前后分别进行肝功能、肝纤维化血清学指标及HBVDNA阴转率检测。结果:治疗1年后,①三组患者肝功能、肝纤维化指标均有不同程度的好转;②阿德福韦酯组和联合治疗组ALT降低和Alb升高幅度、HBVDNA阴转率与一贯煎组相比较,差异有显著性意义(P0.05);③联合治疗组在肝纤维化指标(HA、LN、Ⅳ-C)的改善与其他两组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:一贯煎和阿德福韦酯均有一定的抗慢性乙型肝炎肝纤维化的作用,两者联用时抗纤维化疗效更好。 相似文献