注射用血栓通临床不良反应28例分析

目的:通过临床实践,对注射用血栓通对患者带来的临床不良反应进行观察与分析,为临床工作提供参考依据。方法:收集28例对注射用血栓通产生不良反应的患者作为临床研究对象,总结分析其不良反应发生时间以及不良反应临床表现。结果:注射用血栓通产生不良反应的患者男性多于女性,主要发生在皮肤及其附件、中枢神经系统、呼吸系统等,且用药后数分钟到数天内均可能会发生不良反应。结论:应当提高注射用血栓通临床用药的观察力度,保障患者用药安全,同时需不断改进制药工艺,提高制药质量,降低药物本身可能会带给患者的不良反应影响。     

注射用灯盏花素与临床常用输液配伍的稳定性

目的：观察注射用灯盏花素与临床常用输液配伍的稳定性。方法：在室温下,将注射用灯盏花素分别与不同厂家、不同批号的5％葡萄糖注射液（GS）、10％CS、5％葡萄糖氯化钠注射液（GNS）、0．9％氯化钠注射液（NS）配伍后,于8h内观察外观、pH值、含量等变化情况。结果：注射用灯盏花素与5％GNS、0．9％NS配伍稳定。但与5％GS、10％GS配伍时,配伍溶液pH值〉4．0时,配伍稳定;配伍溶液pH值〈4．0时,溶液出现淡黄色混浊,而随着配伍溶液pH值降低,出现混浊速度加快。结论：5％GNS、0．9％NS适合做注射用灯盏花素溶解稀释溶媒,如选用Gs做稀释溶媒时,应密切关注配伍溶液外观变化。     

注射用血栓通临床辅助应用研究进展

研究注射用血栓通近年来的临床应用及发展。通过查询中国知网和谷歌学术搜索等数据库中的相关文献总结注射用血栓通的临床应用。结果可知,血栓通有活血祛瘀,扩张血管,改善血循环的作用,临床主要用于视网膜中央静脉阻塞、眼前房出血、青光眼、脑血管病后遗症的治疗,也可用于病毒性肝炎的辅助治疗。     

注射用比阿培南配伍稳定性考察

目的考察注射用比阿培南的配伍稳定性。方法采用HPLC法测定注射用比阿培南与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液等6种注射液配伍时其含量和有关物质,考察其外观、不溶性微粒及pH值的变化。结果注射用比阿培南与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液等6种注射液配伍时,外观、pH值、含量、有关物质基本不变,不溶性微粒符合药典规定。结论本实验为临床合理用药提供了可靠依据。     

中药注射剂灯盏花素与几种常用溶媒配伍后稳定性考察

目的：探讨中药注射剂灯盏花素与几种常用溶媒配伍的稳定性,进一步为临床用药的安全性提供试验依据。方法：分析中药注射剂灯盏花素与各溶媒（5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液）配伍后不同时间点配伍配伍溶液外观、pH值、不溶性微粒直径及其吸收度的变化。结果：0.9%氯化钠注射液在各个时间点的pH值均处于较高水平,且随时间推移,各时间点pH值变化较为平稳;果糖注射液从0 h的3.96,持续上升至8 h的4.28;其他配伍溶液pH值也呈逐渐下降趋势,但中间略有反复;0h所有配伍溶液均无变化,而1 h后果糖注射液呈现极淡微黄色,虽无气泡沉淀生成,但能见极细小微粒,并于2h后溶液呈乳黄色,出现颗粒沉淀,4 h后由极淡乳黄色变化为乳白色,且十分浑浊,乳黄色颗粒沉淀物增多,沉积于瓶底;8 h后有大量乳黄色颗粒状沉淀物在瓶底沉淀;10%葡萄糖注射液从0h一直呈淡黄色,无颗粒,但8 h时开始出现轻微浑浊;试验期间,5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液3种配伍溶液在整个过程中液体澄明,均呈极淡微黄色,且无沉淀、气泡生成;在1、2...     

注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂配伍稳定性研究

目的:探讨质子泵抑制剂注射用泮托拉唑钠与临床常用中药注射剂的配伍稳定性。方法:在静配中心水平层流台,按照医嘱配制好注射用泮托拉唑钠成品输液,分别与临床常用中药注射剂成品输液等比例混合,在0～6 h内观察混合液的外观性状,检测其pH和不溶性微粒数。结果:泮托拉唑钠与刺五加注射液、银杏达莫注射液、银杏叶提取物注射液、注射用丹参多酚酸盐、丹参酮ⅡA注射液、丹参川芎嗪注射液、注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、舒肝宁注射液配伍后颜色明显改变;同时pH明显降低(P0.05),不溶性微粒含量部分超出《中国药典》规定。结论:临床使用泮托拉唑钠时应该避免与中药注射剂同瓶配伍使用,序贯滴注需要严格冲洗输液管路。     

注射用葛根素与4种输液配伍的稳定性研究

葛根素注射液为血管扩张药，常用于治疗冠心病、心肌梗死和心绞痛，近年来还发现其具有降血糖、调血脂的功能。临床应用时多与5％葡萄糖注射液配伍，糖尿病患者应用时与生理盐水配伍。笔者对注射用葛根素在临床常用输液中的稳定性进行分析，旨在为临床合理用药提供依据。     

17例注射用血栓通不良反应事件分析

注射用血栓通是属化瘀通脉中药注射剂,用于视网膜中央静脉阻塞,脑血管病后遗症,内眼病,眼前房出血,为临床常用药品。随着临床的广泛使用,注射用血栓通引起的不良反应/事件报告也日渐增多。通过对17例注射用血栓通引起的不良反应/事件进行分析,针对该品种的管理和临床使用提出相关建议,以减少不良反应/事件的发生。     

注射用头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液在两种输液中的配伍稳定性考察

头孢曲松钠 (ceftriaxonesodiumforinjection ,Cef)是注射用第三代头孢菌素 ,具有长效、广谱的特点和很强的杀菌作用。目前仅见在人体血清[1] 、血浆[2 ] 中测定头孢曲松钠的文献 ,笔者尚未见注射用冻干粉针剂在输液中配伍稳定性及配伍禁忌的报道。本研究考查头孢曲松钠与葡萄糖酸钙是否能配伍使用。1　仪器和试药Agilent 110 0系列HPLC仪和Agilent化学工作站 ;Sarto rius电子天平 (d =0 .1mg) ;伯乐傅立叶红外光谱仪 ;注射用头孢曲松钠 (昆明积大制药有限公司静注iv ,1.0g批号0 10 70 6 ) ;葡萄糖酸钙注射液 (昆明兴中制药厂 1g :10mL…     

注射用血栓通的临床研究及机理探讨

正本文探讨注射用血栓通临床治疗效果,为提高患者疗效提供可靠依据,最终保障患者生活质量与生命安全,现报告如下。1临床资料共选取120例患者使用注射用血栓通治疗,其中男78例,女42例;年龄35-72岁,平均年龄为(46.37±1.03)岁;疾病类型:高血压缺血性中风患者112例,玻璃体积血患者8例。2治疗方法高血压缺血性中风、慢性乙型肝炎以及玻璃体积     

血栓通注射液对血管性痴呆大鼠的行为学改善作用研究

[目的]探讨注射用血栓通(冻干)对血管性痴呆(VD)大鼠行为学的改善作用。[方法]将SD大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、他克林组、血栓通组,每组20只,采用结扎双侧颈总动脉的的方法复制VD大鼠模型,以他克林为对照,通过对给药期间各组大鼠死亡率和体质量的变化,观察生存质量的变化;通过水迷宫和Y迷宫的方法分别观察术后20 d各组大鼠行为学的变化。[结果]与模型组比较,各组间死亡率及体质量变化无统计学意义。与假手术组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,表现为穿过平台的次数减少(P0.01);与模型组比较,血栓通可以使模型大鼠穿过平台次数增加(P0.01),和阳性对照药物他克林药效相当;Y迷宫中,与模型组比较,低剂量组的空间记忆能力明显提高(P0.05)。[结论]注射用血栓通(冻干)对VD大鼠的学习记忆能力有改善作用。     

血栓通注射液质量评价研究

 目的 对国内3个厂家的血栓通注射液质量进行对比研究,为优选药品、控制产品质量提供科学依据。方法 在部颁标准的基础上,采用HPLC测定人参皂苷Rg₁、Rb₁和三七皂苷R₁的含量。结果 各厂家的产品质量有较大差异,并且各有优势和不足。结论 建议临床优选用药,厂家严格管理,积极采取措施提高产品质量。     

血栓通注射液治疗脑梗死56例临床观察

目的 观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 114例脑梗死患者随机分为2组。治疗组56例应用血栓通注射液治疗,对照组58例应用维脑路通注射液治疗。2组均20日为1个疗程。结果 治疗组总有效率91．1％,对照组总有效率75．9％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。与治疗前相比,治疗组治疗后血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度各指标明显降低（P〈0．05）;与对照组相比,治疗组治疗后纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度各指标有统计学差异（P〈0．05）。结论 血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著,使用方便,无明显不良反应。     

热毒宁注射液与溶媒配伍稳定性研究

目的:研究不同用量的热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍药液的稳定性。方法:将热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液分别按5∶250,10∶250,20∶250,30∶250,40∶250,50∶250,62.5∶250的比例配伍后,考察配伍后0~6 h内药液的色泽、澄明度、pH、不溶性微粒、主要成分含量、液相指纹图谱的变化情况。结果:配伍药液色泽、澄明度、pH、主要成分含量、液相指纹图谱相似度在配伍后的0~6 h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。结论:热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍4 h内稳定,为了保证临床用药安全建议配伍使用控制在2 h内,与5%GS或0.9%NS配伍时,热毒宁注射液用量不宜大于50 mL。     

血栓通注射液治疗女性复发性尿路感染的研究

目的观察血栓通注射液治疗女性复发性尿路感染的疗效。方法将50例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用血栓通注射液治疗,对照组采用三金片治疗,2组疗程均为4周。结果治疗组近期痊愈率、总有效率高于对照组;治疗组腰酸痛、神疲乏力消除时间快于对照组;随访发现治疗组复发率低于对照组。结论血栓通注射液治疗女性复发性尿路感染有明显疗效。     

注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在氯化钠注射液中配伍稳定性研究

目的：考察注射用氯诺昔康与头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供理论依据。方法在室温条件下,采用HPLC法测定8 h内配伍溶液中氯诺昔康、头孢甲肟的变化,并观察和检测外观、pH值变化,结果配伍溶液在8 h内氯诺昔康的质量分数未见明显变化,但头孢甲肟质量分数不断下降,8 h后为95.3%。pH值随时间变化逐渐降低,溶液颜色随时间变化逐渐加深。结论在室温条件下,注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中2h内保持稳定,可配伍使用。     

糖尿病肾病行血栓通注射液联合贝那普利治疗的疗效观察

目的：观察血栓通注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：资料选自2011年10月-2013年10月在本院治疗辨证为血瘀证Ⅲ期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组28例应用盐酸贝那普利口服治疗,观察组32例应用血栓通注射液联合贝那普利治疗。在治疗2周后比较两组患者临床症状以及尿白蛋白、尿白蛋白排泄率、尿毒氮及血清肌酐等指标的疗效情况。结果：观察组DN患者治疗后,尿白蛋白排泄率降低程度优于对照组;观察组治疗后临床疗效总有效率为87.5%,高于对照组总有效率75.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后尿素氮和血清肌酐比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通注射液联合贝那普利治疗法可有效缓解糖尿病肾病患者临床症状,对患者起到明显的保护作用,具有一定的临床推广价值。     

RP-HPLC测定血栓通注射液中4种皂苷的含量

 目的RP-HPLC测定血栓通注射液中三七皂苷R₁，人参皂苷Rg₁，人参皂苷Rb₁，人参皂苷Rd的含量。方法采用Agilent SB-C₁₈分析柱，乙腈-磷酸-水线性梯度洗脱，检测波长203nm。结果该方法线性范围宽，加样回收率分别为R₁103.3%，Rg₁101.8%，Rb₁99.6%，Rd 103.9%，方法重复性好，RSD＜1.2%(n＝5)。结论建立的方法精密度高，结果准确可靠，重复性好，可用于血栓通注射液的质量控制。     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将90例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组在常规治疗的基础上给予血栓通注射液,观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉,疗程14天。比较两组患者治疗后的临床效果及治疗后14天和21天的神经功能缺失评分。结果：治疗14天后观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（91.1% vs 75.6%,P＜0.05）;治疗后14天及21天观察组神经功能缺失评分明显小于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：依达拉奉联合血栓注射液通治疗急性脑梗死临床效果确切,值得推广应用。     

注射用血栓通对2型糖尿病GK大鼠视网膜病理结构的影响

[目的]注射用血栓通(冻干)(XST)由三七主根为原料制成,本文探讨了其对GK大鼠糖尿病视网膜病理结构的影响,为治疗糖尿病视网膜并发症提供实验依据。[方法]GK 2型糖尿病大鼠随机分为模型组,100 mg/kg血栓通组,50 mg/kg血栓通组。血栓通组每天给予血栓通腹腔注射,另设Wistar对照组,对照组和模型病组给予等量的生理盐水,大鼠均于屏障环境中饲养治疗60 d。[结果]血栓通对糖尿病大鼠的体质量、血糖未见影响,能有效抑制糖尿病大鼠视网膜的收缩,改善各层的细胞结构。[结论]血栓通可改善GK2型糖尿病大鼠视网膜病理结构。