加味芍药汤联合美沙拉秦治疗湿热下注型溃疡性结肠炎临床研究

[目的]探讨加味芍药汤联合美沙拉秦治疗湿热下注型溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。[方法]选取2020年11月—2022年1月就诊于河北省中医院的UC患者64例作为研究对象,并通过随机数字表法将研究对象随机分成观察组32例和对照组32例。观察组给予加味芍药汤联合美沙拉秦肠溶片（莎尔福）口服治疗,对照组给予美沙拉秦肠溶片口服治疗,两组患者均需要进行为期8周的治疗,对比两组治疗前后的中医证候积分（TCMPS）评分、血清炎症因子水平、肠镜检查评分各项指标的变化及临床疗效、不良反应。[结果]两组患者治疗后的血清C反应蛋白（CRP）、白介素（IL）-13、肿瘤坏死因子（TNF）-α含量均较治疗前降低,且观察组的下降程度相比对照组明显,差异具有统计学意义（P<0.05）;两组TCMPS评分、肠镜检查评分均较治疗前降低,且观察组治疗后的评分比对照组下降程度明显,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组的总有效率以及治疗效果均优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。[结论]对UC患者来说,采用加味芍药汤联合美沙拉秦治疗可以获得较好的疗效,不仅能够帮助UC患者大幅度缓解临床症状...     

祛邪通络汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察祛邪通络汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将61例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组(31例)和对照组(30例).治疗组给予祛邪通络汤联合美沙拉嗪肠溶片,对照组单纯应用美沙拉嗪肠溶片,治疗6周.观察患者中医证候积分、肠镜积分及3、6个月后复发情况.结果 治疗后,2组中医证候积分及肠镜积分均优于治疗前...     

芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:116例随机分为两组各58例。两组均用美沙拉嗪治疗,观察组加用芍药汤加减治疗,比较两组炎症因子水平、不良反应发生情况及临床疗效。结果:治疗后两组IL-1、IL-8、CRP及TNF-α水平均降低(P0.05),且观察组降低程度更大(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:芍药汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可提高临床疗效,且不良反应轻微。     

安肠汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将纳入标准的溃疡性结肠炎患者90例,采用随机数字表法分为治疗组、对照1组和对照2组,每组30例。对照1组予美沙拉嗪口服及桂林西瓜霜直肠滴入治疗,对照2组予美沙拉嗪口服及康复新液直肠滴入治疗,治疗组予安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗。结果治疗组与对照组临床疗效比较(P0.05),治疗组能明显改善患者腹痛、腹泻、里急后重和黏液脓血便等症状;治疗组与对照1组结肠镜下黏膜表现比较(P0.05),治疗组能有效缓解结肠黏膜充血水肿、黏膜溃疡、黏膜糜烂等症状;治疗组与对照2组结肠黏膜比较差异无明显意义。结论安肠汤直肠滴入联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,临床上值得进一步推广应用。     

怡情止泻汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果观察

目的 观察怡情止泻汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床效果。方法 将医院2020年6月—2022年3月收治的62例溃疡性结肠炎患者以随机数字表法平均分为两组,对照组(31例)采取美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组(31例)在对照组治疗基础上与怡情止泻汤结合进行治疗,数据观察：疗效与结肠镜下黏膜病变积分变化、中医证候积分(腹痛腹泻、食少腹胀、胸胁胀闷、喜好叹息、嗳气不爽等)变化、二胺氧化酶(diamine oxidase, DAO)及内毒素(endotoxin, ET)、D-乳酸等肠黏膜屏障功能指标变化、血清白介素-10(interleukin-10,IL-10)及白介素-33(interleukin-33,IL-33)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)变化、肠道菌群结构变化情况及生活质量量表评分(Generic Quality of Life Inventory-74,GQOLI-74)变化、症状(腹痛、发热、腹泻、黏液脓血便等)改善时间、不良反应。结果 观察组治疗总有效率(90.32%)高于对照组(67.74%)(P<0.05);两组患者治疗前结...     

清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的探讨清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法通过对2018年7月—2019年5月铁岭市中医医院脾胃病科治疗的64例溃疡性结肠炎患者随机分组。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,试验组应用清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗,观察比较2组治疗效果、临床症候积分、免疫功能差异。结果试验组总有效率90.63%明显高于对照组(P0.05);治疗后实验组血性腹泻(0.59±0.11)分、发热(0.31±0.07)分、腹痛(0.49±0.13)分较对照组均明显下降(P0.05);治疗后试验组Ig G(12.12±1.96)g/L、Ig A (3.96±0.75)g/L、Ig M(1.90±0.75)g/L同对照组比较明显提高(P0.05)。结论针对溃疡性结肠炎患者应用清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗效果显著,改善临床症候积分,提高免疫功能,促进溃疡愈合,值得推广应用。     

补脾胃泻阴火升阳汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效观察

目的:观察补脾胃泻阴火升阳汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎症细胞因子的影响。方法:选择符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者195例,采用简单数字的随机方法分为对照1组,对照2组和治疗组,每组65例。对照1组给予美沙拉嗪肠溶片口服,1 g/次,3次/d(tid),对照2组患者在口服美沙拉嗪肠溶片的基础上给予陈李济补脾益肠丸口服,6 g/次,tid。治疗组患者在口服美沙拉嗪肠溶片的基础上给予补脾胃泻阴火升阳汤口服,每次100 mL,tid。观察3组患者治疗前后症状、大肠黏膜积分变化和细胞因子高敏C反应蛋白(high sensitivity C-reaction protein,hs-CRP),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平变化,统计临床疗效。结果:治疗组治疗后在证候积分(腹痛、腹泻、脓血便),大肠黏膜积分、细胞因子(hs-CRP,IL-6,TNF-α)水平较对照1组,对照2组均明显降低(P0.05);治疗组,对照1组,对照2组临床疗效总有效率分别为93.85%,78.46%,81.54%,治疗组临床疗效优于对照1组,对照2组(P0.05)。结论:补脾胃泻阴火升阳汤联合美沙拉嗪能够有效地缓解溃疡性结肠炎患者临床症状及大肠黏膜病变,改善细胞因子水平,值得进一步推广及应用。     

穴位埋线联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察穴位埋线联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将UC患者随机分为埋线组、西药组、埋线加西药组,各30例。埋线组在患者穴位埋线治疗。西药组予口服美沙拉秦治疗。埋线加西药组穴位埋线同时口服美沙拉秦治疗。三组疗程均为4周。治疗结束后计算DAI评分,复查结肠镜,观查肠粘膜改善情况。结果治疗后埋线加西药组的DAI评分低于埋线组和西药组。埋线加西药组改善肠粘膜病变情况优于埋线组和西药组。结论穴位埋线联合美沙拉嗪治疗UC疗效可靠,能够有效地提高溃疡性结肠炎的临床和改善肠粘膜病变情况。     

调中散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察益气调中散联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对肠道菌群的影响.方法 将60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予调中散联合美沙拉嗪肠溶片,对照组单纯应用美沙拉嗪肠溶片,治疗6周.观察患者症状积分、肠镜积分、肠道菌群变化及3个月后、6个月后复发情况.结果 治疗6周后治疗组和对照组...     

美沙拉嗪联合益脾汤治疗溃疡性结肠炎临床分析

目的：对美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果及安全性进行分析.方法：150例溃疡性结肠炎患者随机分为实验组与对照组.实验组通过药物美沙拉嗪联合益脾汤进行治疗;对照组通过药物柳氮磺胺吡啶联合益脾汤进行治疗,比较两组患者的康复情况及用药期间的不良反应.结果：治疗后,实验组有效率94.6％,对照组有效率86.7％,两组差异有统计意义（p＜0.05）.结论：美沙拉嗪联合益脾汤治疗溃疡性结肠炎效果显著、安全性高,值得在临床上广泛推广.     

加味香连丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的：观察加味香连丸联合美沙拉嗪治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：将64例大肠湿热证溃疡性结肠炎患者随机分为两组各32例。对照组予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在对照组基础上联合加味香连丸治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为84.38%优于对照组的71.86%(P﹤0.05)。治疗后治疗组中医症状评分和结肠黏膜评分（采用改良Mayo评分）均低于对照组（P﹤0.05）。结论：加味香连丸联合美沙拉嗪治疗大肠湿热证溃疡性结肠炎疗效较好。     

黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:选取2014年5月～2017年10月我院收治的溃疡性结肠炎患者82例,根据随机数字表法将其分成对照组与观察组,每组患者41例。对照组患者使用美沙拉嗪常规治疗,每次1g,每日4次;观察组患者在对照组治疗的基础上联合口服黄芩汤加减进行治疗。两组患者均治疗2个月,比较两组患者临床疗效及症状评分、对患者免疫功能的影响情况。结果:治疗前,两组患者临床症状评分比较无明显差异,无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组临床症状评分明显低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平无明显变化,两组数据无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者IgG及IgA水平明显低于对照组(P0.05),而两组患者治疗后IgM水平比较无差异(P0.05);观察组治疗后的临床有效率(90.24%)明显高于对照组临床有效率(68.29%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芩汤加减联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效较佳,可改善患者的症状,并有效促进患者血清免疫IgG和IgM、IgA水平恢复正常,从而减轻血管炎性反应,安全性高。     

清热燥湿止泻汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎临床研究

目的：观察清热燥湿止泻汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎（UC）患者的效果。方法：选取90例活动期UC患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各45例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组基础上加用清热燥湿止泻汤,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后主要症状（泄泻、腹痛、脓血便、急后重感）评分及肠镜下肠黏膜评分的变化,比较2组1年后的复发率。结果：治疗8周后,治疗组临床疗效总有效率为95.56%,对照组为82.22%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗8周后,2组泄泻、腹痛、脓血便、里急后重感的主要症状评分均较治疗前下降,治疗组上述4项主要症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗8周后,2组肠镜下肠黏膜评分均较治疗前下降,治疗组肠镜下肠黏膜评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。对临床总有效者（治疗组43例、对照组37例） 1年后进行随访,治疗组复发率为23.26%,对照组为45.95%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：清热燥湿止泻汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗湿热内蕴型...     

白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的:探讨白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效。方法:选取我院收治的溃疡性结肠炎患者122例,随机分为对照组和观察组,各61例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组给予白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗。观察临床治疗效果,并对比症状积分、C反应蛋白、红细胞沉降率。结果:观察组治疗有效率比对照组高(P0.05);观察组症状积分比对照组低(P0.05);观察组C反应蛋白、红细胞沉降率均比对照组低(P0.05)。结论:白头翁汤与美沙拉嗪联合治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:106例按随机数字表法分为对照组和观察组各53例。两组均接受常规治疗并用美沙拉嗪,观察组加用康复新液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率及复发率观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,减少不良反应及复发。     

溃结汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床观察

目的 观察溃结汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床效果。方法 将菏泽市中医医院2022年1月—2023年1月收治的82例溃疡性结肠炎患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组给予溃结汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后中医症状积分(TCMPS)变化、肝细胞生长因子(HGF)和细胞间质上皮转换因子(c-MET)的变化。结果 观察组总有效率高于对照组;观察组的中医症状积分相比对照组下降更为明显;观察组HGF与c-MET的阳性率比对照组增加更为明显,均P<0.05。结论 溃结汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效好。     

芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗活动期溃疡性结肠炎大肠湿热证临床观察

目的:观察芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证的疗效.方法:60例采用随机分配法分为3组各20例,A组用芍黄安肠汤,B组用美沙拉嗪,C组用芍黄安肠汤联合美沙拉嗪.结果:A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05),C组总有效率高于A组及B组(P＜0.05).结论:芍黄安肠汤联合美沙拉嗪肠溶片...