不同品种郁金的薄层鉴别

目的:建立郁金药材薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别郁金类药材中姜黄素、吉马酮、莪术二酮、莪术醇.结果:采用薄层色谱法鉴别4种成分斑点清晰,专属性强.结果:该方法专属性强,可用于郁全的质量控制.     

GC测定莪术残油中莪术醇、吉马酮和莪术二酮的含量

目的:建立以毛细管气相色谱法测定莪术残油中莪术醇、吉马酮和莪术二酮含量的方法.方法:采用气相色谱法:HP-5(0.32 mm×30 m)石英弹性毛细管柱,进样口温度250 ℃,氢火焰检测器(FID)280 ℃,进样量4μL,不分流进样,柱流量1 mL/min;程序升温:柱初始温度为100℃,以4℃/min升至140 ℃,以13 ℃/min升至170 ℃,保持8 min,以5℃/min升至200 ℃;以水杨酸甲酯为内标物.结果:莪术醇进样量在0.549 0～2.745μg内与峰面积比值(莪术醇/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.421 2X-0.076 6,r=0.999 7,平均回收率99.0%(RSD为1.0%);吉马酮进样量在0.1145～0.572 5μg内与峰面积比值(吉马酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.209 5X-0.014 1,r=0.999 3,平均回收率100.3%(RSD为1.4%);莪术二酮进样量在0.2715～1.357 5 μg内与峰面积比值(莪术二酮/水杨酸甲酯)呈良好的线性关系Y=0.250 8X-0.028 1,r=0.999 5,平均回收率99.2%(RSD为2.2%).结论:不同批号的莪术残油中3种成分的含最差异不显著.     

郁金类药材质量控制方法的研究

目的建立郁金类药材的质量控制方法.方法照中国药典2005年版一部(附录XD)挥发油测定法项下甲法测定郁金类药材的挥发油含量;采用高效液相色谱法对不同品种郁金中的吉马酮和莪术二酮总量、姜黄素进行含量测定.色谱条件吉马酮、莪术二酮总量测定的色谱条件为Kromasil ODS-1(250mm×4.6mm, 5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(7525),流速为0.8ml/min,检测波长为244nm,柱温35℃.姜黄素含量测定的色谱条件为岛津ODS (4.6mm×4150mm, 5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(50501),流速0.8ml/min,检测波长425nm,柱温30℃.结果不同品种郁金挥发油含量差异显著;吉马酮和莪术二酮总量、姜黄素含量测定方法学考查RSD值均小于2%.结论确立方法分离效果好,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,可作为郁金类药材质量控制的方法.     

广西不同产地莪术中吉马酮的含量比较

目的建立以高效液相色谱法测定桂莪术中吉马酮含量的方法,并检测广西不同产地桂莪术中吉马酮的含量。方法采用Shim-pack CLC-ODS柱（6.0 mmID×15 cm,5μm）,流动相为乙腈-水（60∶40）,流速：l ml/min,检测波长215 nm。结果吉马酮在5.825～582.5μg/ml范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 92）,平均回收率为101.41%,RSD=2.82%（n=6）。结论福绵、港江、兴业3个产地吉马酮含量最高;不同产地桂莪术中吉马酮的含量存在较大差异。     

不同来源莪术中三种有效成分含量的差异研究

目的:采用HPLC法对比吉马酮、莪术醇、莪术二酮在不同来源莪术中含量的差异。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(5μm,4. 6 mm×250 mm);流动相为乙腈-1%磷酸溶液;流速1. 0 mL·min~(-1);检测波长213 nm;柱温35℃。结果:17种不同来源莪术中三种有效成分含量差异明显。结论:对不同来源莪术中的有效成分含量的比较研究,可以为控制评价药材质量和临床合理用药提供依据。     

HPLC 测定不同产地莪术中 3 种有效成分的含量

 目的 分析不同产地莪术药材中莪术烯醇、莪术酮和吉马酮含量的差异。 方法 采用 ZORBAX RX - C₁₈ 柱 ( 4.6 mm × 250 mm , 5 μm) ,柱温： 35 ℃ ,流动相：甲醇 - 水（含 0.4% 的醋酸） - 异丙醇,采用梯度洗脱程序 , 检测波长： 254 nm ,流速： 1 mL·min^-1 。 结果 莪术烯醇、莪术酮和吉马酮质量浓度分别在 5.18 ～ 155.5 , 5.902 ～ 177.1 和 6.19 ～ 185.7 mg·L^-1 内线性关系良好,平均回收率分别为 99.6% , 101.9% 和 99.8% ,其中四川仙森公司蓬莪术中的莪术烯醇、 莪术酮和吉马酮 RSD 分别为 1.31% , 0.94% 和 2.18% (<>n=3) 。 结论 本法简便、准确、重复性好 , 可用于控制莪术药材质量。     

HPLC波长切换法测定莪术残油中莪术二酮莪术醇和吉马酮的含量

目的：建立用HPLC波长切换法同时测定莪术残油中莪术二酮、莪术醇和吉马酮含量的测定方法。方法：采用Kromasil 5μm C18（4.6mm×150mm）;流动相为乙腈-1%磷酸溶液;流速1.0 mL.min-1;检测波长213 nm,236nm;柱温35℃。结果：莪术二酮在0.1215～0.6076μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为2.4%;莪术醇在0.5760～2.880μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为2.1%;吉马酮在2.014～10.07μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为2.3%。结论：不同批号的莪术残油中3种成分的含量差异不显著。     

反相HPLC法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量

目的:建立莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量测定方法.方法:高效液相色谱法.大连依利特HypersilODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水梯度洗脱:乙腈:0～3 min,45%;3～30 min,45%→65%;30～38 min,65%;38～45 min,65%→90%;45～55 min,90%→100%;55～65 min,100%.流速:1.0 mL·min-1,柱温:25.C,检测波长:214 nm.结果:莪术醇在0.26μg～6.5μg范围内线性良好(r=0.999 9),吉马酮在0.112 5μg～2.812 5μg范围内线性良好(r=1.000 0),两者的加样回收率分别为102.1%、98.8%(n=5).结论:反相HPLC法能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇和吉马酮的含量,方法简便,结果准确,可用于其质量控制.     

桂郁金与桂莪术的薄层鉴别

目的：建立桂郁金与桂莪术药材中的姜黄素和莪术醇的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别桂郁金与桂莪术药材中的姜黄素、莪术醇。结果：桂郁金供试品在与姜黄素对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,而在与莪术醇对照品色谱相应的位置上,未显示有相同颜色的斑点。桂莪术供试品色谱中,在与姜黄素、莪术醇对照品色谱相应的位置上,均显示相同颜色的斑点。结论：方法操作简便、准确、重现性好。     

保妇康栓中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定

目的:介绍保妇康栓中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定.方法:采用毛细管柱气相色谱内标法测定保妇康中莪术醇的含量.结果:莪术醇、内标与其他干扰物分离良好,在0.1～0.5μg范围内线性关系良好,r=0.9995,精密度、重现性、加样回收率的相对标准误差均＜3%.结论:该法准确、可靠、重现性好,可以作为制剂及其原料莪术油的定量分析方法.     

中风回春片质量标准改进

目的　对中风回春片质量标准进行改进。方法　采用薄层色谱法对制剂中丹参药材进行定性鉴别 ;同时采用薄层扫描法对丹参酮 A 进行含量测定。结果　平均回收率为 99.31% ,RSD=1.83%。结论　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,为中风回春片质量控制提供了依据。     

HPLC测定醒脑静注射液中莪术二酮及吉马酮的含量

目的:建立醒脑静注射液中莪术二酮及吉马酮的含量测定方法.方法:采用HPLC对醒脑静注射液中莪术二酮和吉马酮进行含量测定.Waters symmetryC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(60:40),检测波长210 nm,柱温35℃,流速1.0 mL· min-1.结果:莪术二酮在0.072 9 ～1.98 μg(r =0.999 9),吉马酮在0.023 2～0.58 μg(r=0.999 9)呈良好的线性关系.莪术二酮和吉马酮的平均回收率分别为99.47％,100.2％,RSD分别为2.73％,2.94％.结论:所建立的方法简便,重复性好,可用于醒脑静注射液的质量控制.     

不同产地醋莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯含量的比较

目的:建立1种同时测定不同产地醋莪术饮片中4种成分含量的高效液相色谱法。方法:固定相为依利特Hy-persil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;流速1 mL.min-1;柱温25℃;紫外检测器;检测波长214nm;进样量10μL。结果:在上述条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯的质量浓度分别在0.008 3~0.264 0,0.006 7~0.213 6,0.001 6~0.052 0,0.002 9~0.253 1 g.L-1与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.27%,97.96%,98.20%,97.27%,各自RSD分别为2.9%,1.5%,2.0%,2.7%。结论:该方法准确、灵敏,可作为不同产地醋莪术饮片的质量控制方法,测定结果表明浙江产醋温莪术饮片中的4种成分含量相对较高。     

不同断面颜色的广西莪术中吉马酮的含量测定

目的:比较4种不同断面颜色广西莪术的吉马酮含量,用于不同断面颜色的吉马酮的质量评价。方法:采用高效液相色谱法,测定不同断面颜色的广西莪术中吉马酮的含量,流动相:乙腈-水(75∶25),流速:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长:215 nm。结果:不同断面颜色的广西莪术中吉马酮含量有明显差异,广西莪术其断面颜色为黄色的吉马酮含量最高,乳黄色次之,再者为淡黄色,淡灰褐色最少。结论:不同断面颜色的广西莪术中吉马酮的含量有所差别,断面颜色为黄色的,吉马酮含量最高,可为广西莪术的品质评价提供依据。     

4种姜黄属药材挥发油中莪术醇含量比较

目的 建立准确测定姜黄属4种中药材挥发油中莪术醇含量。方法 以高效毛细管柱序升温气相色谱法测定莪术醇的含量。结果 本法能准确测定莪术醇的含量,回收率为101．4％,RSD为0．4％,还测定了4种姜黄属药物（温郁金、姜黄,桂莪术,蓬莪术）中莪术醇的含量,发现4种药材中莪中醇的含量差异显著。结论 为姜黄属药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。     

莪术挥发油的研究Ⅳ 薄层扫描法测定温莪术和桂莪术挥发油中吉马酮的含量

采用薄层扫描法测定了温莪术和桂莪术挥发油中吉马酮的含量。其测定范围在2～6μg间成线性关系,符合比尔定律,且重现性、稳定性和回收率等均理想。     

中药泽泻质量控制方法的研究

目的建立中药泽泻的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对泽泻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)对泽泻中泽泻醇B-23乙酸酯进行含量测定。结果泽泻的薄层鉴别图谱斑点清晰;泽泻醇B-23乙酸酯在4.4～110.0μg/mL范围内有良好线性关系,r=0.9992(n=5),平均加样回收率为98.98%(n=9),RSD为1.3%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于中药泽泻的质量控制。     

当归活血胶囊的质量研究

目的建立当归活血胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对当归活血胶囊中当归、川芎、红花3种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果在薄层色谱中能检测出上述3种主要药材;阿魏酸检测浓度在0.982 4~9.824μg/m l范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.6%(RSD=0.22%)。结论该方法重现性好,可用于当归活血胶囊的质量控制。     

薄层色谱法鉴定莪术油中倍半萜类成分的研究

目的建立莪术油中=牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯4种倍半萜类成分的鉴别方法。方法采用薄层色谱法,硅胶薄层板,正己烷-醋酸丁酯(98∶2)为展开剂,香草醛硫酸试液显色。结果 =牛儿酮、呋喃二烯、莪术二酮和莪术烯的Rf值分别为0.11、0.31、0.50、0.60。结论方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时鉴别莪术油中有效成分=牛儿酮、呋喃二烯和莪术二酮。     

溪黄草药材质量标准研究

目的:研究溪黄草药材的薄层鉴别及含量测定方法,提升溪黄草药材现有质量控制标准。方法:用薄层色谱法鉴别溪黄草药材中的迷迭香酸,利用高效液相色谱法测定齐墩果酸、熊果酸含量。结果:建立的薄层色谱方法能够准确定性溪黄草药材,HPLC方法能够准确测定溪黄草药材中齐墩果酸、熊果酸含量,加样回收率分别为99.78%(RSD=0.56%)、100.68%(RSD=0.67%)。结论:该方法操作简便、数据准确、重复性良好,可用于溪黄草药材的质量控制。