骨质疏松症的药物治疗进展

骨质疏松症（Osteoporosis）是以骨量减少、骨微观结构退化为特征,致使骨的脆性增加并易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。伴随我国人口老龄化进程,骨质疏松症已成为危害我国人口公共健康最严重的问题之一。我国现有老龄人口约1．3亿,骨质疏松症患者达8400万人,占总人口数量的64．6％;     

骨质疏松症的药物治疗与进展

骨质疏松症(osteoporosis,OP)是指单位体积内骨量减少,骨组织显微结构的异常,导致骨脆性增加和易发生骨折为特征的全身性疾病.原发性OP是随年龄的增长发生的,继发性OP是由某些疾病或某些原因所致,无论是哪种类型的骨质疏松,其治疗预防的原则是共同的.对OP的病因、病理机制及分子生物学的深入研究,给OP的药物治疗提供了多种途径,现综述如下.     

骨质疏松症的药物治疗

骨质疏松症（osteoprosis）是以低骨量及骨组织微结构退变为特征的一种全身性骨骼疾病，伴有骨脆性增加,易发生骨折。骨质疏松症可分为原发性和继发性两类，其中原发性骨质疏松症占骨质疏松症的90％，它又分为2种亚型,即Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型又称绝经骨质疏松症，Ⅱ型为老年型骨质疏松症。继发性骨质疏松症可继发于其他疾病或由药物引起。骨质疏松症治疗药物中，大部分是骨吸收抑制剂，通过减少破骨细胞的生成（如雌激素）或减少破骨细胞活性（如双膦酸盐）来抑制骨的吸收，防止骨量过多丢失。     

骨质疏松症的中药治疗进展

骨质疏松(osteoporosis)症是一种全身性代谢性骨骼疾病,以骨量减少,骨的微细结构破坏为特征,导致骨脆性增加,容易发生骨折,其发病率和死亡率都较高.现代医学认为骨质疏松症的病因与内分泌激素如雌激素、甲状腺素、降钙素含量的改变及钙代谢紊乱密切相关，其最常见的临床症状是不同程度、不同部位的骨骼及关节疼痛，常常伴随有腰腿乏力，     

预防骨质疏松症的健康教育

骨质疏松症是以骨量减少,骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病[1]。骨质疏松症曾被认为是不可避免的生理老化过程,现在认为是可以防治的。通过多种形式,系统地有组织、有计划地开展有关骨质疏松的健康教育,预防或减少骨质疏松症的发生。     

骨质疏松症的首选药物——骨化三醇

骨质疏松是以骨量减少、骨的微观结构退化为特征的，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病。表现为腰酸背疼、腿抽筋、驼背、变矮，严重的容易骨折且不易愈合。     

治疗骨质疏松症药物研究进展（一）

骨质疏松症（Osteoporosis，OP）分为两类：（1）原发性骨质疏松痛包括Ⅰ型绝经后骨质疏松症和Ⅱ型老年性骨质疏松症：（2）继发性骨质疏松症由其他疾病或由药物等一些因素诱发。治疗骨质疏松症的药物主要有两大类：抑制骨吸收药物和促进骨形成药物。现对治疗骨质疏松症的药物作用机制及研究进展综述如下。     

骨质疏松症与颌骨骨矿量的研究

骨质疏松症与颌骨骨矿量密切相关,骨质疏松症是以骨量减少为主的全身性系统性疾患,颌骨是全身骨骼系统的一个组成部分,研究全身及颌骨骨矿物质密度（BMC）检测方法进展,探讨骨质疏松症与颌骨骨密度关系,为解决口腔牙周疾病的防治提供依据,具有极为重要的临床意义。     

骨质疏松症的药物治疗新进展

骨质疏松症是一种以低骨量、骨组织的微结构破坏为特征,导致骨骼脆性增加和易骨折的全身性疾病.1994年世界卫生组织制定了以骨密度测量为基础的诊断骨质疏松症的标准:骨密度值低于或等于正常年轻人2.5个标准差即可诊断为骨质疏松,有过一次或多次骨折经历的都肯定有严重的骨质疏松症.     

健康骨骼 活力再现——OPG/RANKL／RANK信号传导在骨质疏松症发病机制中的作用

骨质疏松是一种全身代谢性骨骼疾病，以骨量减少、骨的微细结构破坏为特征，导致骨脆性增加，容易发生骨折。探讨本病的病因、发病机制、诊断和防治成为国际医学界研究的热点之一。近二十年，上述各个方面的研究都取得了长足的进展。     

骨质疏松症的药物治疗

综述不同作用机制的骨质疏松症药物治疗研究进展，分类介绍调节骨吸收、促进骨形成及骨质矿化的各种骨质疏松症治疗药物及其应用。     

骨质疏松症的药物治疗进展

对骨质疏松症的药物防治近况作较全面的综述,供临床参考。     

骨质疏松症药物治疗进展

当今与年龄和绝经有关的骨质疏松症的发病率已位居全球常见病的第7位。近年来骨质疏松症的治疗药物研究有了很大进展，主要为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂二大类。目前大部分药物为骨吸收抑制剂，对骨形成促进剂的研究将是未来骨质疏松症治疗的重点。本文主要阐述原发性骨质疏松症的药物治疗进展。     

骨质疏松症药物治疗进展

近年来骨质疏松症的药物治疗研究有了很大进展，主要分为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂两大类。在此主要介绍原发性骨质疏松症的药物治疗进展。     

治疗骨质疏松症药物的应用进展

目的对临床治疗骨质疏松症的药物进行归纳,总结。方法通过查阅文献及相关药品说明书,进行整理,综述。结果不同作用机制的药物单独或联合应用于骨质疏松症可获得良好疗效。结论新药的研究开发和联合用药促进临床治疗,药物治疗骨质疏松症具有广泛的前景。     

骨质疏松症的药物治疗进展

骨质疏松症已成为严重危害人类健康的多发性疾病，目前临床用于治疗的药物主要分为骨吸收抑制剂和骨形成促进剂两种，本文概述其作用机制、用法、副作用及临床应用。     

治疗骨质疏松症药物的应用进展

目的对临床治疗骨质疏松症的药物进行归纳,总结.方法通过查阅文献及相关药品说明书,进行整理,综述.结果不同作用机制的药物单独或联合应用于骨质疏松症可获得良好疗效. 结论新药的研究开发和联合用药促进临床治疗,药物治疗骨质疏松症具有广泛的前景.     

骨质疏松症的药物治疗进展

骨质疏松症现已成为中老年人的一种多发病和常见病,治疗主要以药物治疗为主,临床上主要有骨吸收抑制剂、骨形成促进剂和骨矿化药物。本文就近年来常见治疗骨质疏松症药物的研究进展作一概述。     

骨质疏松症的药物治疗进展

以国内发表的文献为依据，介绍骨质疏松症治疗药物的不同作用机制及代表药物。骨质疏松症治疗药物从作用机制上可分为两大类：骨吸收抑制剂和骨形成促进剂，此外中药在治疗骨质疏松症上有独特地位。该类药物的研究对临床合理用药具有指导意义。     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ2与骨质疏松症

原发性骨质疏松症是以骨量减少,骨组织的微结构破坏,骨骼的脆性增加和易发生骨折为特征的全身性骨骼疾病。原发性骨质疏松症的病因是多方面的,除了年龄之外还与环境因素有关。自从1973年Smith率先提出骨量获得过程中存在遗传因素以来,遗传因素对骨质疏松症发病的影响日益受到人