重症肝炎合并血色病一例报告

血色病为罕见疾病,肝炎合并血色病更为少见。我院最近遇到一例重症肝炎合并此病,现报告如下。病历摘要:患者男,27岁。因乏力、纳差、上腹不适、尿黄两月余,于1981年3月17日以亚急性重症肝炎入院。既往无肝炎及其它特殊疾病史。体检:神志清,发育、营养中等。皮肤、巩膜黄染明显。咽充血。心尖区可闻Ⅱ级收缩期杂音。肝肋下2cm,剑下3cm,质软,轻压痛,右拇指有蜘蛛痣一枚。实验室检查:周围血RBC383万.Hb9g,WBC 7,600,     

继发性血色病1例报告

正1病例资料患者男性,53岁,农民,因"间断性乏力、头晕17年"入院。17年前无明显原因及诱因出现头晕、四肢乏力就诊于清涧县医院,诊断为贫血,给予输血、支持治疗好转出院。后因上述症状反复出现在多家医院输血支持治疗,症状缓解。2012年5月在当地医院查腹部B超示:脾大,建议上级医院就诊。2012年5月18日本院以"肝硬化原因待查、贫血原因待查"诊断住院治疗,肝功能检查提示胆红素升高,以DBil升高为主;B超:     

遗传性血色病1例报告

目的 探讨遗传性血色病的发病机制、临床表现,评价铁生化指标、肝穿病理学检查在遗传性血色病诊断中的作用.方法 回顾性分析1例遗传性血色病临床资料.结果 本病例男性,41岁,有乏力症状,皮肤有色素沉着;实验室检查示：血清铁蛋白、血糖、肝功异常;MRI示：肝脏体积增大,肝脏实质信号在T1W1/T2W1均匀减低,呈极低信号;予以铁络合剂治疗后诸证缓解,各项化验指标下降.结论 遗传性血色病患者在我国较少见,临床特点不明显,诊断困难,尤其是遗传性血色病早期患者,家系调查、MRI检测对遗传性血色病的早期诊断显得更为重要.     

继发性血色病1例报告

1病例 患者男,38岁,广东籍,汉族。因尿黄、眼黄伴皮肤瘙痒10天入院。患者于2010年11月26日发现小便颜色黄如＂浓茶水＂样,随即发现皮肤、巩膜黄染,伴有皮肤瘙痒,     

慢性再障继发血色病1例

患者男,31岁。因患再障15年,加重伴胸闷、呼吸困难40天第4次入院。体检:重度贫血貌,皮肤粘膜色素沉着,可见散在出血点。毛发稀疏、腋毛脱落,颈静脉怒张。右肺底呼吸音低,左肺干性罗音,心界向左侧扩大,心率105次,律整。腹软,肝肋下7cm,剑下9cm,质韧,触痛,脾肋下未及。双下肢凹陷性水肿。实验室检查:Hb40g/L,WBC     

慢性乙型肝炎合并血色病1例

上海瑞金医院传染病科自1999年以来对数十例不明原因的肝功能损害患者做肝活检,其中1例经肝活检发现了早期血色病。一、病例资料患者男性,30岁,自10岁起发现巩膜皮肤黄染、尿黄,无消化道表现。总     

遗传性血色病延迟诊断1例

<正>铁过度沉积综合征是机体对铁的吸收异常增加,在体内过度沉积为特征的一种进行性疾病,主要累及心脏、肝脏、关节、睾丸、甲状腺、皮肤等部位。根据病因不同,铁过度沉积分为3种:遗传性血色病、继发性铁过度沉积和混合性血色病。当HLA上第6号染色体蛋白质基因C282Y位点G-A突变时,则称为遗传性血色病(HH)。其中HH是白种人常见的遗传病,在北欧的流行率可达1/220~1/250,在我国罕见。本文报道1例遗传性     

疑为己型肝炎1例报告

虽然目前对病毒性肝炎能作出甲、乙、丙、丁、戊5种病原学诊断,并建立了相应的特异性检查方法,但在临床上有时碰到一些非上述5种类型病毒感染的病毒性肝炎,给诊断带来一定困难。现报道1例如下: 熊某,男,33岁,住院号142030。1993年9月3日入院,1993年10月9日出院,共住院37天。患者以身黄、目黄、尿黄1周入院。入院时全身肌肤黄如橘皮,小便色黄如浓茶,伴见右胁疼痛、腹胀、纳差、乏力,恶心欲呕诸证。查体:急性肝病面容、T36.5℃、肌肤巩膜高     

血色病1例

患者,男性,28岁,未婚,山西省人。因发现脾大7年,巩膜黄染1年半,于2009年3月4日入住我院。患者7年前在当地医院检出脾大,肝光点密集,查肝炎病毒标志物阴性,一直口服中药（具体不详）,无明显改善。于07年发现目黄,当时血清总胆红素升高、波动,     

血色病一例报告

患者杨某,住院号9257,男性,35岁,已婚,某厂工人,山东籍。因多尿、多欲、右上腹部不适三年余、头昏、头痛、眼花二个月而于1957年6月6日第一次住院。患者三年来渐感多尿、多饮,但无尿痛及血尿,另有上腹部不适及烧灼感,其他情况尚好。近二月来除上述症状以外,并感全身乏力、头昏、头痛、眼花、牙龈出血、下肢浮肿及抽筋等现象。近二十天来,上腹部更为不适,有时疼痛,但无吮气及吐酸水。同时有遗精、呼吸费力、睡眠不好。自诉一年前即发现胸部及三角肌处皮肤有蜘蛛状痣,既往无特殊病史,否认性病史。生长于山东五莲,未曾他往,     

血色病一例报告

患者男,40岁,因肝脾肿大5年,多饮多尿3个月入院。体检:身高1.50米,体重49公斤。慢性病容,面、手背、足背等处皮肤呈青灰色,肝掌,面部查见蜘蛛痣,巩膜无黄染。口腔粘膜无色素沉着。双肺正常。心界向左侧稍扩大。上腹部膨隆,腹壁静脉无显露,腹软,肝脏右肋下7厘米,剑突下1.2厘米,质硬,边缘锐利,脾左肋下1.5厘     

特发性血色病1例

特发性血色病１例济南医学高等专科学校内科教研室赵艳青，蒋晓璇关键词血色病，特发性１病例介绍患者，男，５０岁。因头颈部、双上肢皮肤色素沉着１５年，多饮、多食、多尿、消瘦、阳痿１年于１９８６年７月１４日入院。１５年来色素沉着先为斑点状，逐年融合加深。检查...     

以糖尿病酮症酸中毒为表现的遗传性血色病1例报告

正铁是人体内必须微量元素之一,正常成人中90%～95%的铁来源于体内衰老或破坏的红细胞中的血红蛋白被巨噬细胞吞噬所释放的铁;5%～10%来源于肠道吸收食物中的铁。血色病为我国临床罕见铁代谢缺陷病,现将本科收治的1例表现为糖尿病酮症酸中毒,经基因检测、肝组织活检、影像学等证实为遗传性血色病患者的临床资料报道如下。     

慢性乙型肝炎重叠戊型肝炎病毒感染1例

我国是乙肝大国,在临床上慢性乙肝重叠戊型肝炎的患者不在少数,发病后患者往往有向重症肝炎发展的倾向,应及时治疗,否则会危及生命。现将临床上乙型肝炎重叠戊型病毒肝炎1例报告如下。     

先天性血色病1例

血色病是指铁过量沉积于肝脏、胰腺、心脏及其他实质器官,并对这些器官的结构和功能造成损害的疾病。多发生于北欧人,而亚洲人和黑人发病率较低,在我国发病少见。现将我科收治1 例血色病患者的临床资料报道如下。     

小儿血色病一例报告

血色病又称细胞色素沉着症,是一种先天代谢缺陷的疾病,临床上罕见,发病多在中年。我科曾收治一例。男孩,13岁,因上腹包块,进行性增大,并全身皮肤逐渐变黑3年,于1991年3月入本院。查体:慢性病容,全身皮肤青灰色,以颜面、颈部明显,腹中度膨隆,可见腹壁静脉怒张;肝大于剑下7cm、右锁骨中线肋下3cm,质韧、边钝、表面结节状、轻压痛;脾肋下2cm,质软、边钝、表面光滑、无压痛,腹水征阴性。实验室检查:血清总蛋白52.8g/L、白蛋白31.5g/L、球蛋白21.3g/L,肝功能正常,血清胎甲球蛋白阴     

慢性乙型重型肝炎合并溶血性贫血1例报告

病例男,17岁,因乏力1月,黄疸20天于2004年6月4日入院.1月前患者出现乏力、纳差、恶心、干呕、上腹胞胀、大便稀溏、小便黄如浓茶等症.20天前,出现巩膜及全身皮肤黄染,无皮肤瘙痒及陶土色大便、腹痛、鼻衄、龈血等.既往体健.体检:肤目重度黄染,肝区叩痛明显,腹部移动性浊音(±).血常规:WBC 4.7×109/L,HB 101g/L,PLT 136×109/L.尿常规:尿胆红素( ).肝功能:总蛋白62.7g/L,白蛋白30.3g/L,ALT 224U/L,AST 156U/L,TBil 541μmol/L,DBil 296μmol/L.HBsAg( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )、HBV DNA( ).B超示:肝大小形态正常,回声增粗,门静脉内径0.9cm,脾脏增大,胆囊壁水肿,轻度腹水.诊断为:慢性乙型重型肝炎.     

血色病合并贫血、重度黄疸1例报告

<正>遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HH)是由铁代谢紊乱引起体内铁负荷过多所致的一种常染色体院性遗传疾病。临床表现为乏力、倦怠、糖尿病、皮肤色素沉着症、肝硬化、心肌病、关节炎等。HH的地理分布呈世界性,在北欧日耳曼和高加索人群中的发病率约1/220~1/250~([1-2]),在亚太地区较少见。1病例资料患者男性,63岁,因\"反复黄疸40余年,加重1 d\"入     

误诊为慢性肝病的遗传性血色病2例

1病例报告患者1:父亲,男,55岁,汉族,已婚,因"腹胀、双下肢水肿1月余"于2011年2月入我院.缘于1个多月以来出现腹胀,并逐渐出现双下肢水肿,外院查肝功能异常,腹部超声示腹水,诊断为肝硬化,为进一步诊治来我院.查体:面色晦暗,移动性浊音阳性,双下肢轻度凹陷性浮肿.辅助检查:铁蛋白＞2000 ng/ml(20～400 ng/ml)、铁46 μmol/L(7.9～35μmol/L)、总铁结合力53 μmol/L (46.4～69.6 μmol/L)、不饱和铁结合力6 μmol/L( 31～48μmol/L).血常规:RBC 2.54×1012/L、HGB 97 g/L;生化检查:TP 62 g/L、ALB/GLO 30/30 g/L、BIL T/D16.7/6.7 μmol/L、ALT/AST 65/42 U/L、ALP 98 U/L、GGT 47 U/L、CHE 3451 U/L;血糖、心肌酶谱及肾功能正常,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和甲状腺功能未见明显异常.腹部超声:肝硬化、脾大、腹水.心电图、心脏彩色多普勒超声(彩超)未见明显异常.