MicroRNA在胃癌中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类进化过程中高度保守的内源性非编码小RNA.他们具有高度保守性、时序性和组织特异性,通过参与基因表达调控,在肿瘤的发生发展过程中扮演着重要的角色.本文就miRNA在胃癌方面的研究进展作一综述.     

MicroRNA在膀胱纤维化发生发展中的作用机制研究进展

膀胱纤维化是指膀胱实质细胞发生坏死,导致细胞外基质异常增多和膀胱平滑肌细胞异常增生,最终导致膀胱贮尿功能和排尿功能损害的病理过程.膀胱纤维化时MicroRNA的表达谱发生了差异性变化,且通过药物改变不同MicroRNA的表达会影响膀胱纤维化进程.MicroRNA-101可通过衰减TGF-β-Smad2/3信号,抑制膀胱...     

MicroRNA与胃癌相关性的研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类高度保守的、长度约为16-29 nt的内源性非编码小RNA.他们具有时序性和组织特异性,对细胞的增殖、分化和凋亡具有重要的调节作用,在正常组织和肿瘤组织中的表达显著不同.miRNA可以通过参与基因表达调控,在肿瘤的发生发展过程中扮演着重要的角色.本文就miRNA在胃癌方面的研究进展作一综述.     

miRNA在银屑病发病机制及治疗作用中的研究进展

［摘要］　银屑病是一种由免疫因素介导的常见慢性、复发性、炎症性疾病。目前,其病因及发病机制尚未明确。随着科学技术的进步,研究发现微小RNA（miRNA）在免疫系统的发育和调节及银屑病发病机制中均起重要作用。该文对参与银屑病发病机制的miRNA的各种研究结果及miRNA对银屑病的治疗作用的研究进展进行综述。     

脓毒症心肌损伤机制研究进展

正脓毒症是一种由微生物感染引起,导致宿主调节功能异常,包括炎性因子级联释放,内皮功能障碍,细胞凋亡,免疫抑制,最终导致多器官功能障碍的疾病综合征~([1])。其对心肌的损伤程度是患者预后的关键。据流行病学调查研究,约40%的脓毒症患者出现心肌损伤,有心肌损伤的患者病死率明显     

MicroRNA与HBV相关性肝癌发生发展关系的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码的小RNA,广泛存在于动物、植物和病毒中通过与目标mRNA互补配对,调控靶基因的表达或翻译,在生物体的发育、增殖、分化和凋亡等方面发挥重要的生理作用.最近研究表明miRNA与肿瘤发生存在密切关系.利用实验生物学及生物信息学方法对与肿瘤相关的miRNA进行研究是当前研究的热点.其中,在肝癌中目前已发现若干miRNA如miRNA-122、-21、-195、-18、-199等的异常表达与之有关.而在乙型肝炎病毒(HBV)感染相关疾病中的miRNA表达的研究尚不多见.本文就MicroRNA与肝癌发生发展之间的关系作一综述.     

MicroRNA在阿尔茨海默病中的作用及机制

<正>微RNA(miRNA)是真核生物中广泛存在的非编码RNA,长约21到23个核苷酸,预测转录后调节至少一半的人类转录组〔1〕。近年来发现,miRNA可能在阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病的发生发展中发挥重要的调控作用。了解和探讨miRNA在AD中的作用及其机制可为临床寻找特异性的治疗靶点提供基础。1 miRNA的生物学基础miRNA的生物合成途径是高度保守的,每个miRNA的调     

MicroRNA与肝脏疾病关系的研究

微小RNA（miRNA）参与调节生物体的生长、发育等多个环节,与多种疾病的发生、发展有关。多种miRNA的表型改变和表达异常可正向或负向调控其靶基因的表达,参与各种肝脏疾病的发生、发展过程。本文对miRNA与肝脏疾病关系的研究进行概述。     

脓毒症神经调节机制的研究进展

神经系统在机体炎症反应及脓毒症的发展中具有重要作用。脓毒症早期 ,神经系统即将炎症信息迅速传递到中枢神经 ,从而通过调节内分泌系统、免疫系统等影响脓毒症的病理过程。近年来的研究表明 ,神经系统本身也可通过神经递质直接参与调节脓毒症的发生与发展 ,这为脓毒症的防治提供了新思路。1　神经系统是脓毒症时传递信息的“高速公路”外周神经可感知局部环境因素的变化 ,并以非连续性、闪电式方式将信息传递到大脑 ,启动中枢神经的调控功能 ,引起体温、呼吸、体内激素水平、免疫细胞活化、炎症介质产生等一系列变化[1] 。这比炎症的缓慢…     

脓毒症的生物标记物的研究进展

脓毒症(sepsis)是由感染引起的全身性炎症反应综合征(SIRS),进一步发展将演变为严重脓毒症(severe sepsis)、脓毒症休克(septic shock)以及所导致的多器官功能障碍综合征(MODS),是危重病患者最常见的疾病和最主要的死亡原因,因而是当前重症监护病房(ICU)面临的巨大挑战.目前,诊断主要依靠非特异性的生理条件和培养的病原体检测.这导致诊断不明确,治疗的延误,抗生素的过度使用.脓毒血症需要新的生物标志物,可以帮助治疗决策和添加信息筛选、诊断、危险分层、对治疗的反应和监测.本文探讨一些临床研究较多及最新的生物标记物.     

脓毒血症发病机制研究进展

脓毒血症是指感染和创伤等诱发的剧烈全身性炎症反应,并引起组织器官继发性损伤的临床症候群。在临床上,因脓毒血症所导致的脓毒症性休克是重症监护患者最常见的死亡原因。随着抗生素的广泛应用,大肠埃希菌等条件致病菌感染所致脓毒血症已呈现上升趋势。固有免疫通过模式识别方式识别脂多糖等病原体成分,进而活化免疫细胞和释放细胞因子以排除病原体。但此过程中释放的大量炎症性细胞因子、免疫细胞的凋亡亦是引发毒脓血症和脓毒症性休克的重要机制。     

细胞外囊泡微小RNA在动脉粥样硬化中的作用研究进展

细胞外囊泡(EV)是脂质双层包裹的微型囊泡,广泛存在于各种生物体液中,并可通过转运多种生物活性物质调节细胞的分子通路和生物学行为,特别是微小RNA(miRNA)。近年研究发现细胞外囊泡中的miRNA在动脉粥样硬化的发生和发展中发挥重要的调节作用。本文综述了动脉粥样硬化时细胞外囊泡miRNA转移的选择性及其在动脉粥样硬化发展过程中的调控作用和在诊断治疗中的潜在应用前景。     

微小RNA在泡沫细胞形成中的研究进展

泡沫细胞的形成与积累是动脉粥样硬化的标志,研究发现靶向泡沫细胞的形成在动脉粥样硬化的治疗与预防中具有重要作用.对动脉粥样硬化相关微小RNA(miRNA)的研究表明,miRNA可直接靶向胆固醇代谢中相关蛋白的表达,调节泡沫细胞的形成.且近年来对循环miRNA的研究发现,部分循环miRNA有望成为抑制泡沫细胞形成的新靶点....     

他汀类药物治疗脓毒血症的进展

他汀类药物是临床上常用的一种降血脂药物,此外,它还具有抗炎、改善内皮细胞的功能、调节免疫功能,近年来研究发现,他汀类药物对脓毒血症有着重要的影响,它可以抑制炎症因子的释放,抑制炎症细胞的黏附,降低脓毒血症的发生率和病死率,本文对这一领域的最新进展作一综述.     

脓毒症治疗的新靶点——肠促胰素

2019年11月,JCEM发表了1篇题为Therapeutic Effects of Endogenous Incretin Hormones and Exogenous Incretin-Based Medications in Sepsis[Faraaz AS,Hussain M,Teresa GM,et al.J Clin Endocrinol Metab,2019,104(11):5274-5284]的文章,在获得该刊授权后,我们对该文做中文编译。目前脓毒症的准确定义为由宿主对感染的反应失调引起的危及生命的器官功能障碍,若合并血糖异常,会增加器官功能障碍和死亡的风险,作者认为需要寻找治疗脓毒症并维持血糖稳态的新靶点。肠促胰素可以调节各种功能,包括胰岛的激素分泌、血糖水平、脂质代谢、肠道运动、食欲、体重和免疫功能等,但目前对于肠促胰素在脓毒症中的研究还很有限。在这个小型的回顾性研究中,作者利用医学主题词"肠促胰素"、"胰高血糖素样肽-1"、"抑胃肽"、"炎症和脓毒症"在PubMed进行检索。临床前研究模型和临床试验的结果提示,基于肠促胰素的疗法可以改善免疫功能、有效控制血糖、降低器官功能障碍的发生率和死亡率,但仍需要设计进一步的临床研究来观察脓毒症人群中肠促胰素的作用。综上所述,肠促胰素激素轴可以给临床医师提供思路,以期寻找到既能维持血糖平稳又可减轻炎症反应和改善临床结果的方法。     

microRNA调节血管钙化的研究进展

血管钙化与心血管疾病死亡风险的增加有着密切联系,然而在患有冠状动脉疾病(CAD)的患者中血管钙化却非常普遍。血管钙化的发病机制类似于骨发育和软骨形成的过程。血管平滑肌细胞转分化为成骨样细胞、钙磷调节失衡、破骨细胞活性和矿物质吸收能力的降低,在促进血管钙化过程中有着重要的作用。目前发现微小RNA(microRNA)通过引导血管平滑肌细胞进行复杂遗传基因重编码以及与血管钙化相关的其他细胞功能反应参与血管钙化的过程。文章将详细介绍关于microRNA介导血管钙化的重要调节作用。     

脓毒症内皮功能障碍与凝血调节机制的研究进展

脓毒症患者的病死率据统计高达25%~30%,居重症监护病房患者死亡原因的首位。研究证实,内皮细胞作为脓毒症众多发病机制的重要组成部分严重影响着疾病的进展。脓毒症时失控的炎症反应破坏了内皮细胞的生理性凝血调节机制,甚至导致弥散性血管内凝血的发生,大大增加了患者的死亡率。本文综述了脓毒症时受损的内皮细胞对凝血调节机制的影响,旨在通过检测患者体内相关的生物标志物来帮助临床医师评估患者病情,从而降低病死率。     

哮喘治疗新药的研究进展

以吸入激素(inhaled corticosteroid,ICS)为主联合长效β2激动剂等治疗可以使多数哮喘患者得到良好的临床控制。但目前的治疗方法仍不是最理想的疗法。新的治疗药物仍在不断地研发之中,包括新型的ICS、超长效的β2激动剂以及针对哮喘炎症细胞因子的"靶向"治疗药物等。今后这些药物的上市有可能进一步的改善哮喘的治疗。     

微小RNA对血管重塑的调节作用及研究进展

血管壁结构的适应性改变称为血管重塑,这种适应性改变可在动脉高血压、动脉瘤、血管介入术后再狭窄和动脉粥样硬化中出现。微小RNA(miR)对参与动脉血管重塑过程中的主要细胞因子有重要调节作用,其可能会促进或抑制血管壁结构的变化,调节平滑肌细胞(SMC)的表型,控制内皮细胞和巨噬细胞的炎症反应。不同类型的miR分别诱导SMC转化为收缩型或合成型;在动脉重塑过程中主要诱导SMC转化为合成型。因此,通过miR靶向重编程SMC表型可以调节重塑过程。此外,诱导内皮细胞重塑的刺激,如剪应力、血管紧张素Ⅱ、氧化低密度脂蛋白和细胞凋亡等,都是由miR介导的。例如,内皮细胞特异性miR-126在凋亡的内皮细胞的微泡中被转移,并在动脉粥样硬化的形成过程中发挥保护作用;特别是通过巨噬细胞的固有免疫系统的炎症反应,其会促进动脉重塑。miR-155诱导炎性细胞因子的表达;而miR-146a和miR-147则参与炎症的消除。然而,关于miR在血管重塑中的作用的数据仍然缺乏,因为这还需测试目前可获得的、高效的miR抑制剂对心血管疾病的治疗潜力。