观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效。方法将100例符合纳入标准的急性支气管哮喘患者,按照就诊先后顺序,用随机数字表法（1∶1）分为两组,每组50例。对照组给予抗炎、吸氧、吸痰、镇静、维持水电解质平衡、纠正酸碱紊乱、补液等治疗,并加用0.5%沙丁胺醇雾化液0.25 ml加入生理盐水2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10 min/次2,～4次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液0.5～1 mg加入生理盐水与沙丁胺醇混合液2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10 min/次,2～4次/d。两组均以7 d为1个疗程。结果①两组疗效比较：对照组平均秩次为43.94,治疗组为57.06。Mann-Whitney U统计量为922.00,Wilcoxon W为2197.00,Z检验统计量为Z=-2.438,P=0.015（双侧）,两组疗效比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组。②总有效率治疗组为88.00%,对照组为72.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.000,ν=1,P=0.046）,,治疗组优于对照组。③两组均按时完成了治疗,未发现治疗有明显的毒副作用和不良反应,显示了治疗药物良好的依从性。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘有较好的临床疗效,且副作用小,依从性好,值得进一步研究。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗(支气管扩张、抗病毒、抗生素药物及保持酸碱与液体平衡);观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对2组患儿的疗效,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的改善情况,临床症状消失时间及不良反应进行比较。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿性啰音的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有很好的疗效,不仅能缩短疗程,提高治愈率,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管哮喘一种较好的方法。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿中重度哮喘疗效的Meta分析

目的 探讨治疗儿童哮喘、缓解支气管痉挛,迅速解除缺氧状态的方法,验证氧驱动雾化吸入法的疗效.方法 按照系统评价的要求全面检索了中国数字医院图书馆（www.chkd.cnki.net）、中国医学科学院的中国生物医学文献光盘数据库（CBM disk）,对符合纳入标准的9篇文献共计741例患者进行了Meta分析.结果 氧气驱动雾化吸入治疗显效率及总有效率、临床症状改善均优于超声雾化吸入,两者比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 氧气驱动雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法.氧驱动雾化吸入疗效优于超声雾化.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性期发作的效果观察

目的:探讨对支气管哮喘急性期发作的小儿患者应用布地奈德联合沙丁胺醇的治疗效果。方法:选择2017年10月至2018年10月在本院治疗支气管哮喘的52例小儿患者为研究对象,对患儿随机分组,观察组和对照组各26例,对照组给予常规对症治疗,观察组给予患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应。结果:观察组的总有效率为96.15%,对照组的总有效率为76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组的住院时间为(5.1±2.1)d,对照组的住院时间为(7.8±2.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.85%,对照组的不良反应发生率为7.69%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 60例患儿随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规抗感染、扩张支气管及静脉滴注氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg治疗,2次/d,3 d为1个疗程。结果观察组总有效率96.66%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部喘鸣音等症状及体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.01）,且住院时间也明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支气管哮喘急性发作期常规治疗的疗效,加速支气管哮喘患儿康复,值得推广应用。     

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘的疗效

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性哮喘的疗效。方法选择2011年3月至2013年4月急性哮喘患儿58例,随机分为两组,每组各29例。两组患儿全部给予口服2 mg/kg泼尼松,雾化吸入1～2 mg硫酸沙丁胺醇。在此基础上,对照组吸入0.5 mg布地奈德混悬液,观察组吸入1.0 mg布地奈德混悬液。比较两组疗效。结果观察组临床症状的改善程度、症状消失时间、PEF占预计值百分比均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入可有效治疗小儿哮喘急性发作,控制住院时间,提高安全性,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘70例疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将70例患儿分为三组,观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加全乐宁、爱奎乐;对照Ⅰ组20例,给予静脉滴注地塞米松,雾化吸入全乐宁、爱全乐;对照Ⅱ组20例,给予单纯静脉滴注地塞米松,观察用药前、后患儿症状体征改善情况.结果:现察组治疗后1 h,各种症状及体征评分的改善分数明显优于对照Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.05).结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状及缩短痛程明显优于静脉滴注地塞米松.     

早期布地奈德雾化吸入治疗支气管扩张的临床分析

探讨早期布地奈德雾化吸入对支气管扩张的临床治疗效果。收治的支气管扩张患者208例,随机分组:对照组104例运用传统治疗方式,即严格控制感染、运用支气管扩张剂、止咳等对症治疗;观察组104例在对照组基础上加用布地奈德雾化进行治疗,即将布地奈德雾化混悬液0.5mg加入到2~4ml生理盐水中进行雾化吸入治疗,每日2次。观察组临床治疗总有效率为85.58%,明显优于对照组的65.38%,差异具有显著性(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。对于支气管扩张而言,在传统治疗的基础上加用布地奈德进行治疗效果显著,且不良反应小,见效快,值得推广。     

儿童支气管哮喘情绪障碍的循证护理

目的 探讨支气管哮喘患儿的情绪障碍,制定患儿情绪障碍的合理护理方案。 方法利用互联网检索目前哮喘患儿情绪障碍的影响因素、护理、预防及治疗方法,根据循证内容制定护理方案。采用个性测试、焦虑、抑郁情绪的评定量表评估患儿情绪状况。结果 支气管哮喘患儿表现为:①情绪不稳定性;②易形成内向型性格;③焦虑;④抑郁。哮喘患儿经过循证护理,情绪不稳定性、易形成内向型性格、焦虑、抑郁均得到明显改善;循证护理前哮喘发作完全控制为24.24%,循证护理后哮喘发作完全控制为40.0%。 结论 运用循证护理方法护理支气管哮喘情绪障碍患儿,能降低哮喘儿童发作次数,提高临床治疗效果。     

支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果分析

目的:探究支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果,并加以分析.方法:选取2018年12月至2019年12月本院呼吸内科收治的196例患者,采用随机分配的方法平均分为两组,分别为对照组(n=98)和观察组(n=98).对照组采用布地奈德治疗方法治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗方法进行治疗.比较两组患者肺...     

饮食及心理护理对小儿支气管哮喘的效果研究

目的 探讨小儿支气管哮喘的护理措施,寻求有效的护理方法.方法 将符合小儿支气管哮喘的患儿118例,随机分为观察组和对照组各59例.2组均在积极治疗的同时施以基础护理,观察组在此基础上再施以心理护理和饮食护理.观察2组临床疗效及复发率情况.结果 2组患者临床控制率无明显差异;观察组总有效率明显高于对照组;对照组复发率明显高于观察组.结论 在积极治疗和基础护理的同时施以心理护理和饮食护理有助于支气管哮喘患儿康复,并可有效地降低复发率.     

饮食及心理护理对小儿支气管哮喘的效果研究

目的探讨小儿支气管哮喘的护理措施,寻求有效的护理方法。方法将符合小儿支气管哮喘的患儿118例,随机分为观察组和对照组各59例。2组均在积极治疗的同时施以基础护理,观察组在此基础上再施以心理护理和饮食护理。观察2组临床疗效及复发率情况。结果2组患者临床控制率无明显差异;观察组总有效率明显高于对照组;对照组复发率明显高于观察组。结论在积极治疗和基础护理的同时施以心理护理和饮食护理有助于支气管哮喘患儿康复,并可有效地降低复发率。     

支气管哮喘儿童的行为调查与分析

目的探讨支气管哮喘儿童与非哮喘儿童在行为方面的差异。方法对30例3~12岁的喘儿童(哮喘组)和25例非哮喘儿童(对照组)进行自行设计的调查表调查比较。结果哮喘组儿童行为异常率为53.57%,明显高于对照组的12%,两者差异有高度显著性(P<0.01)。两组评分值比较,哮喘组为15.61±4.15,对照组为7.12±4.01,有显著性差异(P<0.05)。结论支气管哮喘是一种慢性疾病的同时,经常还伴有患儿行为方面的异常     

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。     

回授法对支气管哮喘患者吸入技术的影响

目的 探讨回授法对支气管哮喘患者吸入技术的影响,为回授法的推广及支气管哮喘患者吸入技术的改善提供参考依据.方法 选取我院呼吸科2013年1月至2014年12月收治的支气管哮喘患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例,均接受吸入技术讲解,观察组患者加用回授法.比较两组患者吸入技术的掌握程度.结果 两组患者干预4周后健康知识、健康信念、健康行为、健康技能及健康素养总分均显著提高,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者吸入装置打开错误、上药错误发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者呼气错误、吸药错误、屏气错误、漱口错误发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 回授法能够显著提高支气管哮喘患者吸入技术及健康素养、降低吸入操作的错误率,有望提高患者临床症状控制效果,值得推广应用.     

儿童支气管哮喘与母孕期及新生儿期相关危险因素分析

目的对儿童支气管哮喘与母孕期及新生儿期相关危险因素进行分析。方法以2012年3月至2014年1月确诊并治疗的127例儿童支气管哮喘患儿为观察组;随机选择同期的152例正常儿童作为对照组。对所有入选对象母孕期及新生儿期的相关资料进行调查。结果单因素分析结果提示观察组和对照组早孕期发热、孕早期服药史、妊娠高血压综合征、1分钟Apgar评分7分、出生体重2 500 g、孕龄37周、剖宫产率相比差异有统计学意义(P0.05);对单因素分析有意义的因素进行多因素分析,结果提示早孕期发热、胎龄37周及剖宫产结束分娩是儿童支气管哮喘发生的独立危险因素。结论早孕期发热、胎龄37周及剖宫产结束分娩是儿童支气管哮喘发生的独立危险因素。了解这些因素,早期进行干预对降低儿童支气管哮喘的发生率有重要的意义。     

心理护理在支气管哮喘患儿中的应用及对治疗效果的影响

目的评估心理护理对支气管哮喘患儿治疗效果的影响。方法以2015年6月-2016年6月我院收治的支气管哮喘患儿180例为研究对象,其中90例患儿接受常规护理,设立为对照组;另90例患儿在常规护理基础上强化心理护理,设立为观察组。比较两组患儿的治疗效果、生活质量和护理满意度。结果观察组支气管哮喘患儿的治疗有效率为95.6%,明显高于对照组(83.3%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。出院后1个月,两组患者的生活质量均较入院时明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。而且,观察组患者的生活质量明显优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。观察组的护理满意度较对照组明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论强化心理护理能够明显改善支气管哮喘患儿的临床症状,提高治疗效果和护理满意度,值得临床上推广应用。     

丙酸氟替卡松联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘对细胞间黏附分子-1、血浆P物质浓度及唾液分泌型免疫球蛋白A的影响分析

目的探讨丙酸氟替卡松联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘对细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血浆P物质(SP)浓度及唾液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的影响。方法选取2018年7月至2019年7月莱州市中医医院儿科收治的82例支气管哮喘患儿,男43例,女39例,年龄(6.52±2.36)岁,年龄范围为3~11岁,采用电脑数字表法将其随机分为单药治疗组与单药治疗组,每组41例。单药治疗组行布地奈德治疗,联合治疗组行丙酸氟替卡松联合布地奈德治疗,比较两组患儿ICAM-1、SP浓度、唾液sIgA、肺功能[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,联合治疗组患儿ICAM-1[(218.25±2.13)μg/L]、SP浓度[(41.44±2.21)μg/L]低于单药治疗组[(234.65±2.18)μg/L、(49.73±2.26)μg/L],唾液sIgA[(17.39±1.12)μg/L]高于单药治疗组[(13.56±1.23)μg/L],联合治疗组FVC[(3.53±0.25)L]、FEV1[(2.72±0.23)L]高于单药治疗组[(2.61±0.32)L、(2.24±0.35)L],差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组不良反应发生率[9.8%(4/41)]与单药治疗组[7.3%(3/41)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可有效降低患儿ICAM-1、SP浓度、提升唾液sIgA水平,改善患儿肺功能,不增加药物不良反应。