痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的观察痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效和安全性。方法将82例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿随机分成2组,每组41例。对照组给予利巴韦林注射液10 mg/kg静滴2次/d;观察组在上述基础上给予痰热清注射液0.4～0.5 mL/kg静滴1次/d,同时给予更昔洛韦5 mg/kg静滴2次/d。观察2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应轻微,停药后不良反应消失。结论痰热清注射液联合更昔洛韦治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效可靠,无明显不良反应。     

清肺饮治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎36例疗效观察

近年来,笔者应用清肺饮治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎36例,并与西药更昔洛韦治疗的34例进行对照观察,疗效满意.现报道如下. 1 临床资料 70例患儿均本院住院及门诊病人.     

清肺祛瘀汤与利巴韦林对呼吸道合胞病毒性肺炎患儿治疗效果的对比分析

目的:清肺祛瘀汤与利巴韦林对呼吸道合胞病毒性肺炎患儿治疗效果的对比分析。方法:选取我院2013年1月-2015年1月收治的100例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿作为本次研究的对象,随机分为对照组与观察组,每组50例患者,对照组采用利巴韦林治疗,观察组应用清肺祛瘀汤与利巴韦林联合治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后,对比两组的治疗效果,观察组总有效率高于对照组;对比两组的体温恢复正常的时间,观察组短于对照组,两组有统计学差异(P0.05)。结论:对呼吸道合胞病毒性肺炎患儿采用清肺祛瘀汤与利巴韦林治疗效果显著,安全有效,值得在临床上推广使用。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的：探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的疗效。方法：将我院收治的病毒性脑炎患儿100例随机分为观察组50例（常规治疗＋更昔洛韦＋干扰素治疗）,空白对照组50例（常规治疗＋更昔洛韦）,就临床症状改善情况及不良反应情况进行临床疗效评估。结果：观察组患儿各主要临床症状消失时间均显著低于对照组,具有统计学意义（P〈0．05）;与对照组比较,观察组治愈率及有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎能显著改善临床症状,用药安全,对病毒性脑炎的治疗效果肯定。     

清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎40例

呼吸道合胞病毒（RSV）是引起小儿支气管肺炎的重要原因。有研究发现，304例病毒性肺炎中RSV阳性者占了23．35％，仅次于流感A型病毒。笔者采用清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证，对其有效性及安全性开展了随机对照多中心的临床试验，现报道如下。     

更昔洛韦联合丹参粉针治疗婴儿肝炎综合征疗效观察

目的了解婴儿肝炎综合征的人类巨细胞病毒(HCMV)感染情况,探讨更昔洛韦联合丹参治疗婴儿HCMV肝炎的临床效果。方法对64例婴儿肝炎综合征患儿进行HCMV-IgM及HCMV-DNA检测,将诊断为HCMV肝炎的35例患儿随机分为2组:A组予更昔洛韦治疗,B组予更昔洛韦+丹参粉针治疗;另选择2004年以前确诊婴儿HMCV肝炎、未使用过更昔洛韦及丹参粉针,仅给予传统综合治疗的20例患儿作为C组,观察各组患儿的临床疗效。结果B组总有效率(85%)明显高于A组(67%),2组的总缓解率均高于C组(30%);B组血清总胆红素恢复时间(14.52±9.43)d,ALT的恢复时间(34.56±12.21)d,明显短于A组的(26.37±10.27)d和(52.67±10.43)d。A、B 2组不良反应发生率无显著性差异。结论更昔洛韦联合丹参粉针治疗婴儿HCMV肝炎能有效促进肝细胞功能恢复,缩短病程,无不良反应。     

更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎体会

目的：探讨更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎的临床效果。方法：将我院2009年1～11月收治的巨细胞病毒性肝炎患儿55例分为两组,观察组28例采用更昔洛韦治疗,对照组27例采用病毒唑治疗,对两组的治疗情况进行比较分析。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．3％和59．6％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组和对照组的不良反应发生率分别为7．1％和11．1％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）：结论：更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肝炎可以获得满意疗效,值得临床关注。     

中西医结合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎60例

目的观察更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的治疗效果。方法 60例患儿被随机分为更昔洛韦组(对照组)和更昔洛韦、黄芪注射液联合组(治疗组),对照组更昔洛韦5mg/kg静脉点滴,2次/d,连用14d,维持量5mg/kg,1次/d,连用14d;治疗组给予更昔洛韦剂量同前,加黄芪注射液1ml/kg静点,1次/d,疗程同前。各组予常规保肝治疗。结果治疗组血清胆红素、谷丙转氨酶、CMV-DNA转阴率均明显优于对照组。治疗组总有效率为81.3%,无效率为18.7%。对照组总有效率57%,无效率43%。结论更昔洛韦联合黄芪注射液治疗小儿巨细胞病毒感染性肝炎疗效较好,值得临床推广。     

中医药治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果

目的:探讨中医药治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法:选取我院2016年5月～2017年5月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿80例作为研究对象,依照随机分组原则分为对照组与观察组,每组40例。对照组采取目前临床上常用的西药更昔洛韦联合利巴韦林静脉滴注治疗,观察组采取中医清肺解毒法治疗。两组皆连续治疗7d为1个疗程。对比两组治疗后的总有效率、各项临床症状恢复情况及不良反应发生率。结果:两组在治疗前病情、症状对比无显著差异,不具有统计学意义(P0.05);经治疗,观察组总有效率(92.5%)明显高于对照组(77.5%);观察组各项症状及病情恢复速度明显优于对照组,且不良反应发生情况较少。结论:采用中医药治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎疗效显著,可迅速减轻临床症状,缩短疗程,具有不良反应少、提高生存质量的优点,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗急性病毒性肝炎的临床疗效观察

目的：复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗急性病毒性肝炎的临床疗效观察。方法：选择46例急性病毒性肝炎患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷联合更昔洛韦注射液治疗，对照组给予联苯双酯粒口服治疗，其余治疗相同。结果：治疗组治愈率显著高于对照组，但总有效率无明显差异。结论：复方甘草酸苷、更昔洛韦治、联苯双酯粒三药合用治疗急性病毒性肝炎的疗效更可靠，具有临床推广价值。     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎的病原主要为呼吸道合胞病毒（RSV）,而更昔洛韦是继阿昔洛韦后新开发的广谱抗病毒药,为进一步评价其抗病毒作用,2000年10月-2004年10月,笔者在常规治疗基础上加用更昔洛韦治疗毛细支气管炎患儿53例,现报道如下.     

清咽利膈汤联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症46例

目的：观察清咽利膈汤结合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症（IM）的疗效。方法：将87例传染性单核细胞增多症患儿，采用住院号单双号随机分为两组，观察组46例，对照组41例。对照组单用更昔洛韦；观察组在常规治疗基础上加服中药清咽利膈汤。疗程为7天。结果：治疗后两组显效率、总有效率差异均有统计学意义；观察组发热时间、体温恢复正常、咽峡炎缓解、淋巴结和肝脾肿大开始缩小、异型淋巴细胞恢复正常及住院时间较对照组均缩短，其差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：清咽利膈汤联合更昔洛韦治疗IM整体疗效及症状改善情况均较单用西药好，该疗法具有临床推广意义。     

更昔洛韦联合地塞米松或白介素治疗带状疱疹疗效分析

目的:探讨更昔洛韦联合地塞米松或者白细胞介素-2(IL-2)治疗带状疱疹的临床效果。方法:将201例带状疱疹患者随机分为A、B、C三组,每组各67例。A组采用更昔洛韦联合地塞米松治疗,B组采用更昔洛韦联合IL-2治疗,C组采用三者联合治疗。结果:治疗后三组患者均较治疗前疼痛状况明显减轻(P<0.05)。治疗后3d、5d的疼痛评分由高至低依次为B组、A组、C组(P<0.05)。A组疼痛停止时间显著早于B组(P<0.05),但两组间止疱、结疱时间的差异无统计学意义(P>0.05)。C组疼痛停止时间,止疱、结疱时间最早(P<0.05)。A、B、C组的临床有效率分别为95.5%、94.0%、97.0%(P>0.05),后遗神经痛的发生率分别为1.5%(1例)、3.0%(2例),0.0%(0例)(P>0.05)。各组均未观察到严重不良反应的发生。结论:更昔洛韦联合地塞米松及IL-2治疗带状疱疹可以显著缓解疼痛,临床有效率高,后遗神经痛的发生率低,且无明显不良反应发生。     

干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎36例疗效观察

目的：探讨干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎（简称腮脑）的临床疗效及安全性。方法：将99例腮脑患儿随机分为联合组36例、干扰素组33例及更昔洛韦组30例,均按常规方法治疗,在此基础上更昔洛韦组每日注10mg／kg更昔洛韦,1次,d。干扰素组肌注100万Ua-2b干扰素,1次／d。联合组予干扰素联合更昔洛韦治疗,用法及剂量同其他两组,3组药物均连用5d,评价疗效。结果：联合组总有效率明显高于干扰素组及更昔洛韦组,P〈0．05;临床症状及体征消失时间明显短于另两组,P〈0．05。结论：干扰素联合更昔洛韦治疗腮脑疗效确切,安全可靠,值得临床借鉴。     

更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床效果

目的:探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将92例病毒性脑炎患儿随机分为对照组(46例)和治疗组(46例),治疗组给予更昔洛韦静脉滴注联合肌肉注射重组人干扰素α-2b治疗,对照组仅采用更昔洛韦治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%(P0.05);治疗组惊厥、头痛、发热、意识障碍、精神症状等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎,能够有效提高临床疗效,快速、有效缓解患儿的临床症状及体征,值得临床推广。     

中药治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的:评价中药清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证的有效性和安全性。方法:选取小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证62例,随机入组。试验组27例,使用清肺口服液加用不含抗病毒药物的液体,对照组35例,使用利巴韦林加用清肺口服液安慰剂。结果:试验组痊愈率76.19%,显效率23.81%,对照组痊愈率48.15%,显效率29.63%,试验组综合疗效显著优于对照组。安全性评价方面,试验组未见不良反应。结论:清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎痰热闭肺证综合疗效明显优于利巴韦林注射液,且安全性良好。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症临床观察

目的：观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法：将70例患者按照随机原则分为治疗组35例和对照组35例,治疗组采用炎琥宁和更昔洛韦联合治疗,对照组单独使用更昔洛韦治疗,进行临床疗效对比观察。结果：治疗组的临床症状、体征消退,异型淋巴细胞消失;热退时间均明显少于对照组,疗效明显优于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）。结论：炎琥宁联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症可有效缩短退热时间,疗效显著,作用安全,值得临床推广应用。     

热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响

目的 探讨热毒宁注射液结合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效及对其血清炎性因子的影响。方法 选取2020年5月—2023年3月枣庄市薛城区人民医院收治的86例呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿进行前瞻性研究,按随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组采取更昔洛韦注射液治疗,观察组在对照组基础上采取热毒宁注射液治疗,两组均用药7 d。比较两组临床疗效、临床症状消退时间、血清炎性因子水平、免疫学指标、血气分析指标及不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿临床各项症状消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组患儿血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1(IL-1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均低于对照组,CD3+、CD4+高于对照组,CD8+、B细胞低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组患儿酸碱度（pH）、动脉氧分压（PaO2）高于对照组,动脉二氧化碳分压（PaCO2）低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异...     

中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症37例

目的：观察中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法：将84例患者随机分为2组,治疗组37例用中药联合更昔洛韦治疗,对照组47例用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗,2组均治疗5天后观察疗效。结果：总有效率治疗组为94．59％,对照组为93．62％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组平均热退时间与对照组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：中药配合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效肯定。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法60例病毒性脑炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射。结果观察组在发热、头痛呕吐、抽搐、意识障碍等临床症状消失时间及疗效方面均明显优于对照组,均有显著性差异(P均0.05);2组不良反应均较少。结论更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,不良反应少,值得临床推广。