纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的：观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及分析。方法：选择68例缺氧缺血性脑病患儿,随机分为对照组和观察组,两组均34例,对照组采取常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上给予纳洛酮静脉滴注治疗。结果：两组的NBNA评分与治疗前比较,均显著下降（P＜0．01）,治疗后两组NBNA评分组间比较,观察组明显优于对照组（P＜0．05）。两组总有效率比较,P＜0．05,观察组明显优于对照组。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以明显改善患儿症状及神经功能,值得应用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的:观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及分析。方法:选择68例缺氧缺血性脑病患儿,随机分为对照组和观察组,两组均34例,对照组采取常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上给予纳洛酮静脉滴注治疗。结果:两组的NBNA评分与治疗前比较,均显著下降(P0.01),治疗后两组NBNA评分组间比较,观察组明显优于对照组(P0.05)。两组总有效率比较,P0.05,观察组明显优于对照组。结论:纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可以明显改善患儿症状及神经功能,值得应用。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将62例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组,2组均采用综合治疗。治疗组加用神经节苷脂及纳洛酮治疗,观察2组患儿临床疗效并进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗7d-10d NBNA评分（≥35分）治疗组与对照组相比,差异有统计学意义。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著。     

新生儿缺氧缺血性脑病的临床分析

目的对纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效进行分析。方法选取从2010年11月～2013年11月收治的70例缺氧缺血性脑病患儿,随机均分为对照组与观察组（n=35）,对照组采取常规治疗方法,观察组在对照组基础上采用纳洛酮治疗。结果治疗后,在NBNA评分方面与治疗前相比较,观察组患儿显著优于对照组患儿,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于新生儿缺氧缺血性脑病采用纳洛酮进行治疗,临床疗效较为理想,具有临床应用价值。     

1，6-二磷酸果糖、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将我院2008年2月～2009年1月收治的50例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组26例和对照组24例。观察组采用1,6-二磷酸果糖、纳洛酮治疗,对照组仅采用纳洛酮治疗。观察两组的临床疗效和新生儿神经行为评分（NBNA）变化。结果两组的总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组的NBNA评分优于对照组（P〈0．01）;两组均无明显不良反应发生。结论1,6-二磷酸果糖、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意,且无明显不良反应,是治疗新生儿缺氧缺血性脑病较为理想的方法之一。     

纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的：分析纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法选取重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿76例,随机分为对照组38例（给予常规治疗）与观察组38例（在常规治疗基础上加用纳洛酮进行治疗）。比较2组患儿治疗7 d后的疗效。结果观察组患儿治疗总有效率明显高对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿不良反应发生率差异无统计学意义。观察组患儿血清细胞因子水平检测值明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论将纳洛酮应用于重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗中,能够促进脑细胞修复,维持血脑屏障完整性,对改善患儿预后及提高患儿生活质量均具有重要作用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的观察纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿的影响。方法对68例HIE患儿随机分成观察组和对照组,观察组给予纳洛酮治疗3—5d观察其症状改善情况,并做新生儿行为神经（NBNA）20项评分。结果观察组总有效率88．2％,对照组总有效率70．5％。结论对HIE患儿早期应用纳洛酮治疗会显著提高疗效。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病分析

目的探讨复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）疗效。方法 41例HIE患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组予复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察疗效和NBNA评分。结果治疗组总有效率90%,明显优于对照组的84.3%（P〈0.05）;治疗组呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组出生后14d、28dNBNA评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮疗效明显,能较好改善机体神经功能。     

多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经行为发育的影响

目的探讨早期应用多巴胺联合纳洛酮对中重度缺氧缺血性脑病新生儿神经行为发育的影响。方法将80例中重度缺氧缺血性脑病新生儿随机分为观察组和对照组,对照组仅给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上,早期应用多巴胺联合纳洛酮治疗,观察2组新生儿神经行为发育情况。结果观察组患儿的神经行为发育情况明显优于对照组患儿,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于中重度缺氧缺血性脑病患儿来说,早期应用多巴胺联合纳洛酮治疗,可以明显改善患儿的神经行为发育。     

苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例临床分析

目的：探讨苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。方法：选取于本院出生并发缺氧缺血性脑病的新生儿72例,随机分为观察组和对照组各36例;对照组在常规治疗的基础上静脉推注苯巴比妥,观察组在对照组的基础上加注神经节苷脂。根据两组患儿的临床总有效率,症状缓解时间及不良反应发生情况综合对比苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性。结果：总有效率：观察组患儿的临床治疗总有效率为94.4%,显著高于对照组（75.0%）（P〈0.05）;症状缓解时间：观察组患儿意识、反射及肌张力恢复时间分别为（3.1±0.4）d、（2.9±0.3）d、（1.2±0.3）d,对照组相应症状恢复时间分别为（5.4±0.7）d、（4.9±0.6）d、（2.7±0.5）d,观察组各项临床症状缓解时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论：苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效可靠,安全性高,具有一定的临床推广价值。     

早期连续静推纳络酮对新生儿缺氧缺血性脑病预后的影响

目的 探讨早期连续使用纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的的治疗效果和预后的影响.方法 将2004年11月至2011年9月在本院进行治疗的110例缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组和治疗组,每组55例.对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上,每天给予加用纳洛酮治疗,疗程为3～5 d.对两组的疗效和预后的影响进行比较分析.结果 治疗组的总有效率为90.91％,显著高于对照组的76.36％ （P＜0.05）;患儿随访12个月后的发育指标评分比较,治疗组均显著高于对照组（P＜0.05）.结论 在常规治疗新生儿HIE的基础上加用纳络酮,可显著改善HIE患儿病情,提高患儿的存活率,减少后遗症的发生.     

神经节苷脂和纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察神经节苷脂和纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic ischemic encephalopathy,HIE）的疗效。方法：将48例HIE患儿随机分成观察组和对照组,每组24例。对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,加用纳洛酮和神经节苷脂。治疗后分别进行疗效判断以及新生儿行为神经评分（ neonatal behavioral neurological assessment,NBNA）。结果：与对照组比较,观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组（ P ＜0．05）;观察组重度HIE患儿14 d、21 d NBNA评分均明显高于对照组重度HIE患儿（ P＜0．05）。结论：在常规综合治疗的基础上,早期加用纳洛酮联合神经节苷脂治疗,可改善重度HIE患儿预后,降低HIE患儿死亡率,改善患儿生存质量。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的 对纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效进行探讨.方法 将本院2010年3月至2013年3月间收治的92例缺氧缺血性脑病新生儿按照治疗方式的不同分为两组,对照组46例患儿给予常规综合治疗,观察组46例患儿在此治疗基础上给予加用纳洛酮,治疗后7d观察两组患儿的临床疗效.结果 观察组患儿治疗总有效率为93.5％,显著高于对照组患儿的76.1％,组间差异有统计学意义(x2=10.378,P ＜0.05).结论 采用纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效确切,值得临床广泛应用.     

纳洛酮治疗68例重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的 探讨纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 68例重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为2组,观察组34例,对照组34例.结果 观察组有效率高于对照组,统计学检验χ2=4.41,P<0.05,差异具有显著性.结论 纳洛酮能有效改善重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿脑干症状,提高存活率.     

纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的：观察纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：选择新生缺氧缺血性脑病患儿98例,随机分为两组。两组均采用常规治疗,治疗组同时静脉滴注纳洛酮和使用高压氧治疗。观察两组的临床疗效和新生儿神经行为评分（NBNA）变化。结果：治疗组和对照组的总有效率分别为92．0％和70．8％,两组比较,有显著性差异（P〈0．01）;治疗组NBNA评分优于对照组（P〈0．05）。结论：纳洛酮联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的：探讨纳洛酮对于新生儿缺氧缺血性脑病治疗的效果。方法：96例缺氧缺血性脑病新生儿,随机分为常规组和观察组均48例,常规组给予常规综合治疗,观察组在常规治疗基础上予纳洛酮注射液治疗。结果：两组在呼吸改善时间、惊厥消失时间、体征消失时间比较,观察组均优于常规组（P＜0.05）。治疗后常规组有效率79.2％,观察组总有效率93.8％,两组总有效率比较,观察组优于常规组（P＜0.05）。结论：纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效

目的:观察纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法:将79例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组与对照组,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用纳洛酮,每天0.4 mg,加入10%葡萄糖30 mL内持续静脉泵控(8 mL/h～10 mL/h),连用3 d～5 d.结果:治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率73.7%,P＜0.01.结论:纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著.     

胺联合纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察多巴胺联合纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法 对84例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组:对照组给予对症及支持等常规综合治疗.治疗组在对照组治疗基础上,加用小剂量多巴胺2 μg/(kg·min),输液泵维持24 h静脉输注,连用2～5 d,同时加用纳洛酮0.1 mg/(kg·d) 加入10%葡萄糖液40 ml持续静脉点滴,维持4～6 h,连用3～7 d.观察两组患儿意识恢复时间、肌张力恢复时间、反射恢复时间和不良反应.结果 治疗组意识恢复时间、肌张力恢复时间、反射恢复时间与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论 多巴胺联合纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著.     

神经生长因子及脑活素联合应用对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经生长因子联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将106例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组,每组53例。对照组患者应用常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上分别加用神经生长因子与脑活素,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组显效38例,有效14例,无效1例,总有效率98.11%;对照组显效32例,有效11例,无效10例,总有效率为81.13%。两组差异有统计学意义（P〈0.05）。7d内,治疗组和对照组NBNA评分分别是（34.8±1.8）分和（33.5±3.7）分,差异无统计学意义（P〉0.05）;14d内,治疗组和对照组NBNA评分为（38.6±2.5）分和（34.8±1.3）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论神经生长因子与脑活素联合应用在治疗新生儿缺氧缺血性脑病过程中效果明显。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法90例中重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组56例和对照组34例。治疗组在对照组常规治疗基础上加用纳洛酮0.01～0.02mg/kg·次,治疗2～3d。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效肯定,值得推广应用。