参芪健脾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌脾气虚证60例疗效观察

目的:观察参芪健脾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌脾气虚证的效果。方法:将我院2015年6月-2017年5月收治的120例非小细胞肺癌脾气虚证患者,随机分为观察组和对照组各60例,对照组给予化疗治疗,观察组在对照组基础上联合自拟参芪健脾汤治疗,观察两组症候改善情况、治疗前后T细胞亚群指标情况和卡氏(Karnofaky)功能状态评分(KPs)情况。结果:治疗后观察组症候改善总有效率为86.7%(52/60),高于对照组的68.3%(41/60),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后T细胞亚群各项指标改善均明显优于对照组(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:参芪健脾汤联合化疗治疗非小细胞肺癌脾气虚证可有效改善患者症状,提升免疫功能,疗效显著。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

健脾养血汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌40例

目的 验证健脾养血汤防治肿瘤化疗毒副作用.方法 非小细胞肺癌患者79例,随机分为观察组和对照组.对照组给予TP方案化疗;观察组同时口服健脾养血汤21天.观察0、7、14、20天的外周血常规变化、集落刺激因子用量和胃肠道毒性反应.结果 健脾养血汤可减轻化疗的骨髓抑制作用,减少集落刺激因子用量,并减轻化疗的消化道毒性反应,降低恶心呕吐的发生率.     

参芪片合并化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一 ,但是化疗药物的毒副反应仍是影响疗效及使患者生畏的一个因素之一。扶正治疗在肿瘤治疗中占有非常重要的地位 ,我院自 1998年 9月～2 0 0 1年 4月应用复方中药参芪片合并化疗治疗非小细胞肺癌96例 ,对化疗疗效、参芪片减毒效应、免疫功能及生活质量等方面作了观察 ,现将结果报道如下。临床资料　选择经病理证实的非小细胞肺癌患者 96例 ,临床分期属Ⅲ～Ⅳ期 (分期标准按ＵＩＣＣ1988年规定的分期标准 ) ,随机分为两组 ,参芪组 (化疗加参芪片 ) 5 0例 ,其中女性 2 1例 ,男性 2 9例 ;年龄 2 4～ 78岁 ,平均…     

消积汤与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：消积汤与含铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果观察。方法：晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予消积汤联合铂类化疗方案;对照组仅给予铂类化疗方案。结果：治疗组在瘤体大小变化、症状改善、毒副反应及生存质量方面较对照组改善明显。结论：消积汤与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌时可有效稳定瘤体,改善患者临床症状,提高化疗药物疗效的作用。     

参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证临床研究

目的:观察参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证的临床疗效.方法:将本院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证患者114例随机分为对照组和观察组各57例对照组采用GP方案干预,观察组联合给予参芪扶正汤内服治疗.比较两组的近期疗效,监测治疗前后机体免疫功能变化,检测肿瘤标志物及外周血因子的水平变化,评价患者的生活质量变化,记录不良反应结果:观察组的近期疗效为61.4％,明显优于对照组的近期疗效29.8％ (P ＜0.05);其机体免疫功能改善更加明显,T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平较对照组显著升高,而CD8+水平则较对照组明显降低(P＜0.05);治疗后观察组患者的肿瘤标志物CEA、CA125、NSE及外周血因子TGF-β1水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组经治疗后的生活质量优于对照组,其FACT-L各功能评分显著高于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证疗效肯定,利于提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,降低毒副作用.     

肺癌平汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌63例

肺癌平汤是根据中医理论经临床观察筛选组合而成 ,并经抑癌实验及临床观察证明确有一定疗效 ,由我院制剂室加工成糖浆制剂 (同时兼制无糖制剂 ) ,现将 1 992 -0 4～1 996-1 2用其辅助治疗晚期非小细胞肺癌 63例 (并附单纯化疗 3 0例作为对照组 ) ,结果报告如下。1　临床资料　共选择 93例均经病理学证实为非小细胞肺癌 ,并分为Ⅲ、Ⅳ期 ,不能手术的住院患者 ,随机分为 2组 ,观察组 63例 ,其中男性 4 0例 ,女性 2 3例 ,最小年龄 3 9岁 ,最大年龄 76岁 ,平均年龄为 56 1岁 ;鳞癌 3 4例 ,腺癌 3 8例 ,鳞腺癌 1例 ;对照组 3 0例中 ,男性 2 0例 ,…     

参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌化疗性乏力临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗性乏力的临床疗效。方法将70例符合纳入标准的IIIB-IV期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）,两组患者均按照既定化疗方案施行化疗,对照组仅给予化疗,治疗组在化疗的基础之上,于化疗第1天开始予以参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,3周。分别在化疗前、化疗第3周采用简明乏力评估量表（brief inventory,BFI）对所有患者进行评估,比较两组的评价结果。结果在乏力程度评分方面,化疗前,两组患者的乏力评分差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的乏力评分均显著降低（P〈0.01）,且治疗组的乏力评分较对照组降低更加明显（P〈0.01）。结论参芪扶正注射液治疗可降低晚期非小细胞肺癌化疗性乏力的程度,提高其生存质量。     

TP化疗联合加味参芪汤治疗非小细胞肺癌疗效

目的观察TP方案化疗联合加味参芪汤加减在非小细胞肺癌患者中的应用及对患者免疫功能和毒副反应的影响。方法选取2015年5月—2016年7月医院诊治的非小细胞肺癌患者70例,根据治疗方案不同分为对照组35例和观察组35例。对照组采用TP方案化疗治疗,观察组联合加味参芪汤加减治疗,比较两组临床疗效及对患者免疫功能和毒副反应的影响。结果两组治疗前CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞含量差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后4周CD3、CD4、CD4/CD8及NK细胞含量,显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后毒副反应发生率为31.4%,显著低于对照组的45.7%(P0.05)。结论非小细胞肺癌患者在TP方案化疗治疗基础上联合加味参芪汤加减治疗效果理想,能提高机体免疫,降低毒副反应发生率,值得推广应用。     

健脾补肾方联合化疗治疗非小细胞肺癌30例

肺癌每年新发病例接近120万。近半个世纪以来,肺癌的发病率和死亡率呈迅速上升趋势,到20世纪末,肺癌已成为致死率最高的恶性肿瘤。支气管肺癌根据病理组织学分类,通常分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌占总数的80％～85％,早期根治术是唯一的治愈途径,但是约有70％的患者在确诊时已为晚期,失去了手术的机会,而化疗为晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段,但预后较差。贫血是非小细胞肺癌的常见并发症。     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法将36例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用参芪扶正注射液+NP方案化疗;对照组单纯用NP方案化疗,2组均治疗3个周期,治疗后观察2组临床疗效和不良反应。结果2组治疗效果无显著性差异(P>0.05),但KS评分2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后不良反应,治疗组骨髓抑制程度显著低于对照组(P<0.05);而恶心呕吐、肝肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可降低化疗的不良反应,改善患者的一般情况,提高患者对化疗的耐受性。     

中药联合化疗治疗非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察复方苦参注射液及参芪扶正注射液在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗副作用中的临床疗效。方法:治疗组28例在化疗的同时加用复方苦参注射液和参芪扶正注射液,对照组28例单用化疗。结果:治疗组在主要症状改善、近期总有效率和减轻毒性反应等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液和参芪扶正注射液确能明显减轻化疗的毒副作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法将82例中晚期NSCLC患者随机分为试验组和对照组各41例。对照组接受NP方案化疗,长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注,第1天、第8天;顺铂（DDP）40mg/m2,静脉滴注,第1³天。试验组接受NP方案同对照组,第1¹4天静脉滴注参芪扶正注射液250ml,每日1次。21天为1个周期,两组均治疗2个周期。治疗前后测定T淋巴细胞亚群,采用Karnofsky评分评价患者生活质量,测量肿瘤病灶大小,治疗后评价近期疗效及生活质量疗效,并观察毒副反应。结果试验组近期疗效总有效率为46.34%,对照组为43.90%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;试验组生活质量疗效改善率为78.05%,对照组为56.10%,试验组明显高于对照组（P<0.05）。试验组治疗后CD4+较治疗前明显升高（P<0.05）;对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、CD4+较治疗前明显降低（P<0.05）;治疗后试验组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组（P<0.05）。试验组恶心呕吐、白细胞减少发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,能提高免疫功能,减轻因化疗引起的毒副反应,改善生活质量。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液辅助化学治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将80例中晚期肺癌患者随机分为治疗组41例与对照组39例，两组均以化疗，治疗组加用参芪扶正注射液；21d为1周期，2个周期后评判疗效。结果治疗组在生活质量、中医证候、体重变化，实验室指标改善明显优于对照组。结论参芪扶正注射液辅助化疗能改善中晚期肺癌患者的生活质量，并有一定的减毒增效作用。     

参芪泻白散结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察参芪泻白散结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例,两组均选用NP方案化疗,治疗组加用参芪泻白散治疗。观察两组患者近期疗效及体重和卡氏评分情况;骨髓造血毒性分级情况及治疗后白细胞恢复正常所需时间。结果:近期疗效:治疗组与对照组总有效率分别为40.0%、33.3%(P>0.05);两组体重和卡氏评分情况比较:治疗组治疗后体重比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05);治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后无变化(P>0.05);两组2个疗程后骨髓造血毒性分级及白细胞恢复正常所需时间比较:2个化疗过程中治疗组未出现Ⅲ、Ⅳ期骨髓抑制,Ⅰ、Ⅱ期骨髓抑制也明显少于对照组;白细胞恢复正常所需的时间也短于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论:参芪泻白散结合化疗可减轻骨髓造血毒性及消化道反应,能改善临床症状,体重及卡氏评分增加,改善患者的生活质量,延长生存期。     

益气活血汤治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨益气活血汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将123例患者随机分成两组,治疗组63例,对照组60例,分别治疗8周。结果:①治疗组与对照组的疗效有明显差异(P<0.05)。②治疗组症状改善情况与对照组有明显差异(P<0.05)。③治疗组在改善患者毒性反应方面,腹泻、恶心呕吐、血小板方面比对照组有非常明显差异(P<0.01),在改善血色素、白细胞有显著差异(P<0.05),在肾功能、肝功能、发热方面与对照组无明显差异(P>0.05)。④两组生存时间比较:1年生存时间,两组无明显差异(P>0.05),3年生存时间,治疗组与对照组有非常显著性差异(P<0.01)。结论:益气活血汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌比单纯化疗治疗有明显的优势。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌 （NSCLC） 的临床疗效。方法：将 NSCLC 患者 80 例随机分为 2 组,对照组 40 例给予 GP 化疗,联合组 40 例给予 GP 化疗+参芪扶正注射液治疗。观察比较 2 组治疗前后血清肿瘤标志物［癌胚抗原 （CEA）、糖类抗原 199 （CA199）、经元特异性烯醇化酶 （NSE）］ 及 T 淋巴细胞亚群 （CD4+、CD4+/CD8+） 水平变化,观察比较 2 组近期疗效与不良反应情况。结果：总有效率联合组为 60.0%,对照组为 37.5%,2 组比较,差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组患者血清 CEA、CA199、NSE 水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且联合组各项水平均低于对照组 （P＜0.05）。治疗后 2 组 CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前显著升高 （P＜0.05）,且联合组 2 项指标改善较对照组更显著 （P＜ 0.05）。治疗过程中,联合组血常规异常、消化道反应、乏力及其他不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义 （P＜ 0.05）。结论：黄芪扶正注射液联合 GP 化疗治疗 NSCLC,不仅可增加近期临床总有效率、减少不良反应,且可降低血清肿瘤标志物水平,增强免疫功能。     

健脾益肾法联合化疗治疗老年非小细胞肺癌58例临床观察

目的:观察健脾益肾法联舍化疗治疗老年非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:将符合纳入标准的患者随机分为治疗组(健脾益肾法联合化疗组)、对照组(化疗组).并给予相应的治疗;观察两组肿瘤客观疗效、症状积分、Karnofsky评分、免疫指标及不良反应.结果:治疗组肿瘤客观缓解率和获益率均高于对照组;且症状缓解、KPS评分比较、免疫功能比较均优于对照组:治疗组化疗不良反应亦小于对照组.结论:健脾益肾法联合化疗治疗老年肺癌疗效显著,值得推广应用和进一步研究.     

消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部经病理证实为WHO分期Ⅲ～Ⅳ期的中晚期非小细胞肺癌患者36例,随机分为两组：治疗组17例,对照组19例。两组患者均应用NP方案进行化疗,治疗组在化疗同时加服消瘤汤,期间不用其它中药治疗。观察治疗2个周期。观察患者治疗后的临床症状和生活质量改善情况。结果治疗组患者临床症状较对照组显著改善（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量均比治疗前显著提高（P〈0.05）,且治疗组患者生活质量较对照组显著提高（P〈0.01）。结论消瘤汤可以明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量。     

清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 研究清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法 选取108例非小细胞肺癌患者,于2015年11月—2020年3月被中国医科大学附属第四医院收治,将其分为对照组和试验组,每组54例,分组标准依据随机数字表法统一进行。化疗应用于对照组,试验组在对照组基础上联合清气化痰汤治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗后临床疗效、治疗前后生活质量以及血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平。结果 治疗后,试验组临床总有效率为61.11%(33/54),高于对照组的31.48%(17/54);治疗后,2组的生活质量（活动功能、生理、情感、社会/家庭等）评分与治疗前相比,均呈现明显升高趋势,且试验组较对照组明显升高;2组血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低,且试验组均低于对照组（均P <0.05）。结论清气化痰汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,且可提高其生活质量,同时可降低血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平,抑制肿瘤进展。