心理护理干预对未婚女性妊娠中期引产的影响

目的：探讨心理护理干预对妊娠中期引产的未婚女性心理的影响。方法：选取中铁十七局集团中心医院2010年1月至2012年6月收治的妊娠中期引产的未婚女性80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组施行常规护理,观察组施行常规护理和心理护理,比较两组患者的抑郁与焦虑评分及出血量。结果：出院前,对照组的抑郁评分为（49.62±6.32）,焦虑评分为（42.64±4.38）;观察组的抑郁评分为（36.94±5.22）mL,焦虑评分为（48.41±5.38）mL,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的出血量为（178.0±37.6）mL,对照组出血量为（225.0±42.9）mL,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：实施心理护理,可改善妊娠中期的未婚女性引产后的心理状态,减少产后出血量少,缩短恢复时间。     

护理干预在前置胎盘患者中的应用体会

目的：探讨在前置胎盘患者中采用护理干预的临床效果。方法选取前置胎盘患者60例,将其随机均分为对照组和观察组（n=30）。对照组采用常规护理方案,观察组在对照组的基础上进行护理干预。观察2组患者的护理效果。结果观察组患者护理总满意度为93.3%,对照组总满意度为73.3%,观察组明显高于对照组（P<0.05),观察组患者产前出血量、产后出血量及新生儿Apgar评分分别为（265.3±55.6）mL、（345.2±46.1）mL、（9.5±1.7）分;对照组分别为（271.8±43.3）mL、（412.5±63.4）mL、（7.9±1.2）分,观察组均明显优于对照组（P<0.05)。结论对前置胎盘患者进行护理干预,能够减少患者在分娩中的出血量,降低产后感染和并发症,提高新生儿的状况和护理满意率,值得临床推广。     

依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮对疤痕子宫引产的临床效果

目的：分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,记录引产时间和产后出血量,记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%,差异有有统计学意义（P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、（6.01±3.26）h、（7.11±2.67）h、（65.29±14.20）mL均显著低于对照组差异有统计学意义（P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%,差异有统计学意义（P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,可促使宫颈成熟,缩短总产程,降低疤痕子宫产后胎盘残留率。     

200例中期妊娠引产出血原因分析及护理

目的：总结中期妊娠引产出血原因以及护理措施。方法：选取2010年12月至2014年12月在该院产科进行中期引产的孕产妇作为探讨对象，寻找中期妊娠引产出血原因，并探讨不同护理方式对减少产后出血量的影响。结果：200例中期妊娠引产产妇中22例发生出血，出血率为11.0％，其中催产素（18例）引产产后出血2例，出血率为11.1％，米索前列醇和米非司酮（28例）引产后产后出血1例，出血率为3.6％，利凡诺尔（134例）引产后产后出血18例（13.4％），剖宫产取胎（11例）后发生出血1例，出血率为9.1％，水囊（9例）引产产妇产后未发生出血；导致产后出血的原因主要包括宫缩乏力、胎盘胎膜因素以及凝血功能障碍异常；观察组产妇引产后2h 和24h 出血量显著低于对照组（P ＜0.05）。结论：中期妊娠产妇引产后出血受到多种因素的影响，其中引发原因主要以胎盘胎膜残余、凝血功能障碍和宫缩乏力为主，针对引产出血原因给予术前心理疏导护理，可明显缩短出血时间和减少出血量。     

利凡诺尔与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨利凡诺尔与米非司酮联合治疗中期妊娠引产的临床效果。方法选取148例中期妊娠引产患者进行分析研究，随机分为2组，每组74例，观察组患者采用利凡诺尔联合米司非酮进行治疗，对照组患者仅采用利凡诺尔进行治疗，观察2组患者的临床治疗效果。结果观察组孕妇流产成功率为97.30%，对照组孕妇流产成功率为81.08%，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的产后出血量为（76.21±23.85）mL，引产时间为（18.89±6.89）min，引产腹痛程度Ⅰ级有21例占28.38%，Ⅱ级36例占48.65%，Ⅲ级10例占13.51%，Ⅳ级7例占9.46%，明显优于对照组的产后出血量为（95.32±28.97）mL，引产时间为（31.58±12.58）min，引产腹痛程度Ⅰ级有13例占17.57%，Ⅱ级25例占33.78%，Ⅲ级21例占28.38%，Ⅳ级15例占20.27%，其中Ⅲ级差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用利凡诺尔与米非司酮联合治疗中期妊娠引产，可有效提高引产成功率，降低孕妇痛苦，值得临床推广应用。     

米非司酮在中期妊娠引产中的临床意义

目的观察米非司酮在乳酸依沙吖啶中期妊娠引产（终止14～27周妊娠）的效果。方法选择2005年1月至2009年12月因计划生育和医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为常规引产组即乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）及乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射的同时加服米非司酮（对照组）,比较2组引产时间、总产程、产后出血量、引产成功率、并发症。结果观察组引产时间及总产程分别为观察组为（42.18±14.35）h和（10.45±2.56）h。对照组（31.48±10.08）h和（5.57±3.10）h。有显著性差异（P〈0.01）。引产成功率均为100%,产后出血量及并发症差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮在乳酸依沙吖啶用于中期妊娠引产中可有效促进宫颈成熟软化,明显缩短引产时间及总产程,增加引产成功率,且经济方便,易于患者接受,减少患者痛苦,可广泛用于临床。     

护理干预对减少孕妇产后出血的临床效果分析

分析护理干预对减少孕妇产后出血的临床效果。方法随机将洛阳市第三人民医院收治的88例孕产妇均分为对照组和观察组（n=44）,对照组患者实施常规护理,观察组患者在常规护理的基础上实施护理干预,并观察2组护理效果。结果本研究结果表明,观察组患者产时出血量为（178.5±14.3）mL,产后2 h出血量为（112.0±21.7）mL,产后24 h出血量为（304.0±26.9）mL,对照组患者产时出血量为（203.0±13.5）mL,产后2 h出血量为（210.0±20.5）mL,产后24 h出血量为（398.5±24.5）mL,观察组产后2 h和24 h均少于对照组患者产后2 h和24 h的出血量,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。同时对照组患者临床护理的满意度为77.3%,观察组患者临床护理的满意度为93.2%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床对产妇护理中实施护理干预不仅能够有效减少孕妇产后出血量,同时对提高患者的满意度也具有重要的作用,值得临床推广使用。     

不同药物联合方式在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

目的 探讨不同药物联合方式在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月本院收治的120例瘢痕子宫中期妊娠引产患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为两组,各60例.对照组采用米非司酮联合米索前列醇片治疗,观察组采用米非司酮联合乳酸依沙吖啶治疗.比较两组宫缩启动时间、引产时间、产后出血量以及月经恢复时间.结果 观察组宫缩启动时间(12.34±3.12)h、引产时间(5.26±1.21)h均短于对照组(20.68±5.78)h、(9.42±2.52)h,产后出血量(106.21±18.43)mL少于对照组(147.21±21.65)mL,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复潮时间(30.23±5.18)d短于对照组(36.37±6.75)d,经期持续时间(6.57±2.05)d长于对照组(5.87±1.75)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮与乳酸依沙吖啶联合应用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果优于米非司酮联合米索前列醇片,能够缩短宫缩启动时间和引产时间,减少出血量,促进患者恢复.     

米非司酮联合依沙丫啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮配伍依沙丫在中期妊娠引产中的临床效果,安全性及副作用。方法 100例妊娠16-24周要求终止妊娠患者,随机分为观察组（米非司酮加依沙丫啶）和对照组（单用依沙丫啶）各50例。观察两组引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较。结果观察组宫缩发动时间、总产程、产后出血量分别为（24.43±8.72）h、（8.92±2.54）h、（71.65±35.40）h,对照组为（33.83±7.65）h、（15.16±3.20）h、（99.23±39.72）h,差异有统计学意义（P〈0.05）。引产成功率均为100%。结论米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产。     

米非司酮配合利凡诺用于中期引产的观察

①目的探讨米非司酮配合利凡诺用于中期引产的有效性及安全性。②方法 62例中期妊娠患者随机分为两组。32例使用米非司酮配合利凡诺为观察组,30例使用利凡诺为对照组,观察两组引产成功率、胎儿娩出时间、产后出血量等情况。③结果观察组与对照组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。胎儿娩出时间、引产后出血量差异有统计学意义,观察组低于对照组（均P〈0.05）。④结论米非司酮配合利凡诺引产提高成功率,缩短引产时间,减少引产后出血量,安全可靠。     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值研究

目的:探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值.方法:回顾性分析2006年9月-2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2 h内阴道出血量,以及引产效果.结果:观察组产程明显短于对照组,引产后2 h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法对90例疤痕子宫孕妇依照治疗方案不同分为对照组和观察组各45例,对照组采用口服米非司酮＋羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组采用口服米非司酮＋阴道放置米索前列醇引产,观察临床疗效。结果对照组完全流产率为73．3％,观察组为97．8％,差异有统计学意义（χ2＝7．29,P＜0．05）。对照组平均总产程为（20．2±7．6）h,产后出血量为（115．8±10．2）mL;观察组平均总产程为（12．4±6．4）h,产后出血量为（102．4±6．2）mL,与对照组比较均有统计学差异（P＜0．05）。两者引产成功率无显著差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠中期引产疗效满意,安全性较高。     

Foley's导尿管联合米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠患者引产中的应用效果

目的探讨Foley's导尿管联合米索前列醇在瘢痕子宫中期妊娠患者引产中的应用效果。方法选取2015年7月至2017年10月新乡市妇幼保健院收治的100例瘢痕子宫中期妊娠引产患者,根据就诊顺序分为对照组和观察组,各50例,对照组接受米索前列醇联合米非司酮进行引产,观察组接受Foley's导尿管联合米索前列醇进行引产。对比两组患者引产相关指标、引产成功率和并发症发生率。结果观察组Bishop评分、宫颈成熟总有效率、引产成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组规律宫缩开始时间、胎盘娩出时间早于对照组,出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论 Foley's导尿管联合米索前列醇应用于瘢痕子宫中期妊娠患者引产中,临床效果较好,可加快引产速度,提高引产成功率,且并发症发生风险较低,具有临床推广价值。     

米索前列醇联合米非司酮终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米索前列醇和米非司酮配伍终止中期妊娠的临床疗效。方法治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,对照组采用米非司酮配伍依沙丫啶,观察比较产后出血量、引产时间、胎盘胎膜娩出情况、软产道损伤和不良反应。结果治疗组产后出血量和引产时间为（101.17±23.56）mL、（5.35±1.34）h。对照组为（126.16±26.34）mL、（7.36±1.29）h;治疗组胎盘胎膜完全娩出,软产道无损伤,对照组为2例和1例。结论米索前列醇配伍米非司酮可缩短引产时间,出血量少,不良反应少,值得推广。     

卡前列甲酯栓预防瘢痕子宫中期妊娠引产产后出血的疗效观察

目的探讨卡前列甲酯栓用于预防瘢痕子宫中期妊娠引产妇女第三产程及产后出血的临床疗效。方法选取该院收治的瘢痕子宫中期妊娠引产妇女120例,随机分为对照组与观察组,每组各60例。对照组产妇采用口服非司酮联合行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射进行引产,观察组患者使用卡前列甲酯栓进行引产,观察并比较两组产妇第三产程时间、术后2h及24h出血量、胎盘滞留率、产后出血发生率及引产成功率。结果观察组患者第三产程时间平均为（6.54±2.94）min,明显少于对照组患者,产后2h及24h出血量与对照组比较明显减少,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者有4例发生出血,发生率为6.67%,胎盘滞留率为13.33%,均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,引产成功率为100%,高于对照组（91.67%）,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论卡前列甲酯栓预防瘢痕子宫中期妊娠引产效果显著,可明显减少产妇产后出血量,缩短第三产程时间,同时可降低胎盘残留率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠31例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择自愿终止妊娠患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者进行羊膜腔内注射利凡诺尔100mg进行引产。观察组给予米非司酮和米索前列醇进行引产。观察两组患者总产程时间、引产后的出血量、完全流产率、引产成功率。结果观察组总产程时间、引产后的出血量、完全流产率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠效果显著,值得借鉴。     

米非司酮联合米索前列醇对中期妊娠引产的疗效分析

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇对中期妊娠引产的疗效分析。方法 选取2012年7月—2013年12月在该妇产科进行中期妊娠引产的患者160例,随机分成观察组和对照组,观察组80例给予米非司酮和米索前列醇,对照组80例给予利凡诺羊膜腔穿刺,对比两组的引产效果,产程,产道出血量和不良反应。结果 通过对比分析,观察组的成功率为98.7%,对照组的成功率为67.5%,观察组明显高于对照组,观察组在用药至出现宫缩时间（5.8±1.3）min、初产妇胎儿娩出时间（2.7±1.6）min、经产妇胎儿娩出时间（1.9±1.4）min均明显少于对照组;观察组的产道出血量（58.3±34.2）mL明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果满意,安全可靠,且成功率高,不良反应少,值得在临床上大为推广。     

护理干预对产妇产程及产后出血的影响分析

目的：分析护理干预对产妇产程及产后出血的影响。方法选取100例接受护理干预的产妇,并且通过单双号法将其分为观察组和对照组,各50例。观察组接受综合护理干预,对照组接受常规护理干预。对2组产妇产程及产后出血状况进行对比与分析。结果观察组在第一产程（570.5±76.3）min和第二产程时间（47.1±8.24）min比对照组（660.3±57.2）min、（61.4±13.5）min显著缩短（P<0.05）;在第三产程时间与对照组相比,差异无统计学意义。观察组的出血量为（115.1±15.8）mL,对照组的出血量为（152.2±14.9）mL,观察组的产后出血量显著少于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论综合护理干预可以有效地缩短产妇生产的时间,减少产妇的出血量,值得推广与应用。     

米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血500例临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血的临床效果。方法:将我院中期妊娠引产患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯缩宫素防治,观察组同时给予米索前列醇防治,评估2组临床治疗效果。结果:观察组患者产后2小时及24小时出血量明显少于对照组(P<0.05)。观察组患者第3产程时间、产后出血发生率明显少于对照组(P<0.05)。观察组患者宫底恢复情况以及宫缩强度明显优于对照组(P<0.05)。结论:米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血的临床效果明显,值得应用。     

人性化护理用于米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果观察

目的：探讨人性化护理应用于米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果。方法：选取2011年1月至2012年6月期间我院收治的产后出血患者160例，随机分为两组，使其有可比性。所有患者均给予米索前列醇联合缩宫素治疗。对照组患者给予常规护理；观察组患者在对照组基础上给予人性化护理。对两组患者产后2h、24h出血情况进行统计；请两组患者对护理满意情况进行评价；使用SAS、SDS量表对两组患者干预前后焦虑和抑郁情绪进行评价。结果：观察组患者产后2h和产后24h出血量分别为136．37±57．93mL和189．45±44．26m2，对照组分别为152．84±59．02ml。和210．37±43．82mL，观察组患者明显少于对照组；分别有69．88％和92．77％的观察组患者对护理感到非常满意和满意，对照组分别为40．26％和84．41％，观察组患者明显高于对照组；经过治疗和护理干预，观察组患者sAs评分和SDS分别为42．9l±7．35分和36．27±5．83分，对照组分别为48．13±8．02分和41．45±7．22分，两组患者评分均明显降低，且观察组患者更低。上述比较两组差异明显，有统计学意义（P〈0．05）。结论：对米索前列醇联合缩宫素进行治疗的产后出血患者实施人性化护理有利于减少产妇产后出血量，减轻产妇的不良情绪，提高护理满意度，是一种良好的护理模式。