HPLC法同时测定补脾养胃丸中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定补脾养胃丸中柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸(16∶10∶74),流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:283 nm;进样量:10μL。结果:柚皮苷和新橙皮苷分别在0.0233-0.2792μg(r=0.9998),0.0224-0.2684μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%、99.7%,RSD%分别为1.71%、1.44%。结论:本方法准确度高,重现性好,可用于补脾养胃丸中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

HPLC一测多评法同步测定玳玳果黄酮降脂提取物4个效应组分含量

目的建立HPLC一测多评法(QAMS)同步测定玳玳果黄酮降脂提取物4个效应组分柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷含量。方法采用高效液相色谱法,选择主成分柚皮苷为内参物,建立HPLC一测多评法,并与HPLC外标法同时测定的4个组分含量结果比较。色谱柱Lichrocart C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 m L/min,检测波长284 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果玳玳果黄酮降脂提取物柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物、枳属苷的质量浓度分别在31.377～159.188μg/mL(r=0.999 5)、63.632～208.123μg/m L(r=0.999 8)、3.899～12.241μg/m L(r=0.999 6)、2.696～17.366μg/mL(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为97.99%、101.50%、98.21%、95.56%,RSD分别为2.07%、2.80%、2.92%、2.32%。结论以柚皮苷为内参物,HPLC一测多评法同步测定玳玳果黄酮降脂提取物4个效应组分含量结果准确,可用于玳玳果黄酮降脂提取物多指标质量监控。     

HPLC法测定补骨胶囊中柚皮苷的含量

目的:建立补骨胶囊中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法建立补骨胶囊中柚皮苷含量测定方法。采用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长283 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:柚皮苷在2.345～75.019μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=17.85X+5.500 9,r=0.999 9;精密度、重复性、稳定性试验RSD均小于2.0%;加样回收率在90%～108%之间(RSD=1.87%,n=6)。结论:该方法简便准确、重复性好、灵敏度高、含量测定方法稳定可行,适用于补骨胶囊中柚皮苷含量测定,可更好地控制其药品质量。     

不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量研究

目的:对不同釆收时期柚果中柚皮苷的含量进行研究。方法:釆用HPLC法测定不同采收时期柚果中柚皮苷的含量。色谱柱为Agilent ZORBAXB SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),体积流量为1mL/min,检测波长为283nm。结果:柚皮苷在21.06μg/mL²10.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为100.01%,精密度、重现性和分离效果均较好。结论:柚果在不同的釆收时期柚皮苷的动态含量存在明显的差异。研究结果对柚果药材质量评价及柚果的有效开发利用具有重要的参考价值。     

HPLC法测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量

目的测定宫宁颗粒中柚皮苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(35.5∶64.5),检测波长:283nm,流速:1mL/min。结果柚皮苷在0.098～0.980μg之间线性关系良好,r=0.9997,平均回收率98.7%,RSD为1.96%。结论本法简便、快速、准确,可用于本制剂及枳壳药材的含量测定及质量控制。     

RP-HPLC法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸水(pH=3)(19:81);检测波长:283 nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃.结果柚皮苷在0.156 μg～0.934 μg范围内线性关系良好(r=0.9990),新橙皮苷在0.155μg～0.930 μg范围内线性关系良好(r=0.9991).柚皮苷的平均回收率为101.62%(RSD=1.91%),新橙皮苷的平均回收率为103.12%(RSD=1.22%).结论该方法简便、准确,可用于枳壳药材的质量控制.     

HPLC测定壮骨缓释微丸中的柚皮苷

目的:建立壮骨缓释微丸中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定壮骨缓释微丸中柚皮苷的含量。色谱法分析条件为,Agilenttc-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-磷酸溶液(33∶67);流速1.0 mL·min-1,柱温27℃,检测波长283 nm。结果:柚皮苷量在0.1288～0.6440μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.02%,RSD 0.192%。结论:方法简便可行、结果准确可靠,重复性好,可作为壮骨缓释微丸中柚皮苷的含量测定方法。     

通贤柚外果皮HPLC指纹图谱研究及3种活性物质的含量测定

目的:建立通贤柚外果皮的HPLC指纹图谱,并测定柚皮苷、野漆树苷、异欧前胡素3种活性物质的含量。方法:色谱柱为Sepax Amethyst C18-H(250×4.60mm,5μm),流动相为乙腈~0.1%甲酸梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为283nm(柚皮苷、异欧前胡素),337nm(野漆树苷),柱温25℃,进样量20μl。结果:建立了通贤柚外果皮的HPLC指纹图谱,确定了16个共有色谱峰。3种活性物质在实验条件下得到有效分离,分别在0.041~0.409mg/m L、0.006~0.063mg/m L与0.008~0.081mg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.09%、100.24%与102.53%。结论:所建立的指纹图谱与含量测定方法可用于通贤柚外果皮的质量控制。     

RP-HPLC同时测定温胆汤中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸

目的:建立HPLC同时测定温胆汤中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法.方法:DIKMA Diamonsil(2)-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),线性梯度洗脱;检测波长237,283 nm;柱温25℃;流速1.0 mL·min-1;进样量10μL.结果:甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸铵的进样量与峰面积,分别在0.019 9～0.119(r=0.999 7),0.180～1.08(r=0.999 7),0.146～0.873(r=0.999 8),0.0393～0.236μg(r=0.999 7)呈良好的线性关系;平均加样同收率依次为97.7%,97.7%,97.1%,98.5%,RSD 1.4%,2.0%,2.0%,1.9%.结论:该方法快速,简便,重复性好,适合于同时测定温胆汤样品中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸的含量.     

HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定接骨续筋片中柚皮苷含量的方法.方法 色谱柱:C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:4);检测波长:283nm;流速:1 mL/min;结果柚皮苷在0.156～0.780μg范围内,峰面积积分值与进样量有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.3%(RSD=1.60%);暂定本品每片含柚皮苷不得少于0.10 mg.