祛风凉血汤外洗辅助治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察中药祛风凉血汤外洗辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将80例过敏性紫癜患儿分为2组各40例,分别给予常规治疗、常规加祛风凉血汤外洗治疗。7d1个疗程,可巩固治疗1—2个疗程。观察对患儿皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛等主要症状的治疗作用。结果：中药治疗组皮肤紫癜消退较快,关节肿痛消失较快,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;2组患儿腹痛的疗效则无明显差异。结论：祛风凉血汤外洗对过敏性紫癜皮肤损害及关节肿痛症状有较好辅助治疗效果。     

犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜临床研究

目的:观察犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:将90例过敏性紫癜患儿随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患儿给予给予抗过敏药,口服西咪替丁,5~10 mg·kg-1,每日3次,待症状缓解后减量治疗,同时给予钙剂,维生素C,潘生丁等综合治疗。观察组在对照组基础上给予犀角地黄汤口服。连续治疗4周。观察两组患儿治疗前后皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛以及血尿、蛋白尿、便血等临床症状或体征改善情况,记录各项指标消失时间,同时进行疗效评价。结果:观察组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛、消化道反应等症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组有效率为60.0%,观察组有效率为91.1%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜临床疗效确切。     

清热凉血化瘀类中药结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床研究

目的:探讨清热凉血化瘀中药结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法:将84例小儿过敏性紫癜性肾炎患儿分为对照组和实验组各42例,对照组患儿采用西药治疗,实验组患儿在对照组的基础上加用清热凉血化瘀中药治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:实验组患儿临床总有效率为95.2%,显著高于对照组的85.7%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿治疗满意率为95.2%,显著高于对照组的81.0%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿蛋白尿平均转阴时间为(35.4±7.3)天、镜下血尿平均转阴时间为(29.4±8.32)天,均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用清热凉血化瘀类中药结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎可有效缓解血尿、蛋白尿症状,减轻患儿痛苦,值得临床推广应用。     

紫癜1号中药熏洗治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的观察紫癜1号中药熏洗治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取收治的过敏性紫癜患者80例,按照研究方法的不同分为观察组和对照组,对照组患者40例,给予喜炎平注射液、维生素C注射液、葡萄糖酸钙注射液等进行治疗;观察组患者在对照组基础上采用紫癜1号中药熏洗进行治疗,比较2组患者的临床治疗效果、皮肤紫癜消退时间及关节肿痛缓解状况等相关指标。结果对照组患者的治疗有效率为75.0%,观察组患者的治疗有效率为97.5%,观察组治疗有效率显著高于对照组;观察组患儿皮肤紫癜消退时间为(4.10±1.02)d,少于对照组(7.69±1.79)d;观察组患者经治疗后关节肿痛情况完全缓解达到50.0%,缓解达到35.0%,明显优于对照组。结论紫癜1号中药熏洗治疗小儿过敏性紫癜,治疗效果明显,有效缩短患者紫癜消退时间及缓解关节痛的程度。     

凉血消斑汤治疗过敏性紫癜32例

目的:观察凉血消斑汤治疗过敏性紫癜的临床疗效及对白介素12(IL-12)水平的影响。方法:将64例患者随机分为观察组、对照组各32例,2组均采用西药常规治疗,观察组同时加用凉血消斑汤治疗。2组均于连续治疗1个月后观察临床疗效及关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间,治疗前后血清IL-12水平的变化情况。结果:观察组总有效率为93.75%(30/32),对照组为78.13%(25/32),2组比较差异有统计学意义(P0.05);关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间2组比较,差异有统计学意义(P0.05);IL-12水平2组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:凉血消斑汤治疗过敏性紫癜的临床疗效显著,且可改善IL-12水平。     

两种药物联合治疗过敏性紫癜的疗效分析

目的:探究双嘧达莫片联合甲基泼尼松龙冲击治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:选取南召县妇幼保健院2015年8月至2018年8月过敏性紫癜患儿98例,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各49例。对照组给予甲基泼尼松龙冲击治疗,观察组于对照组基础上给予双嘧达莫片治疗。比较两组患儿疗效、不良反应及症状、体征改善情况(腹痛消退时间、关节肿痛消退时间、皮疹消退时间、肾损害恢复时间)。结果:与对照组75.51%相比,观察组总有效率93.88%明显提高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组症状(皮疹、肾损害、关节肿痛、腹痛)改善时间较对照组短,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:双嘧达莫片、甲基泼尼松龙冲击联合治疗过敏性紫癜患儿,可促进临床症状、体征改善,疗效显著,安全性高。     

清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的观察运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将80例过敏性紫癜患儿按照完全随机化原则分为2组,治疗组40例给予中药联合西咪替丁治疗,对照组40例给予给予抗过敏、抗氧化、抗感染等对症支持治疗,治疗7 d后比较2组临床疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为95%和85%,2组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效显著高于西药治疗。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效

目的:观察中西医结合治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效,探讨中药汤剂的应用的临床意义。方法:将70例过敏性紫癜患儿按随机数字表分为2组,观察组和对照组各35例,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上,加服中药汤剂,7d为1疗程,两组均治疗3疗程,比较两组的临床疗效、症状消失时间。结果:观察组总有效率为94.29%,对照组的总有效率为80%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;观察组患儿皮疹、关节肿痛、消化道症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果优于单纯西药,表明中药具有降低不良反应发生率、协同起效的作用,防治紫癜肾损伤,值得临床推广使用。     

银翘地黄汤治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：观察中药银翘地黄汤治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将100例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用中药银翘地黄汤治疗,对照组采用纯西药治疗,2周后观察疗效。结果：治疗组总有效率96．0％,对照组总有效率80．0％,差异有显著意义（P〈0．05）。治疗组在皮疹、关节肿痛、腹痛消失时间均短于对照组。结论：中药银翘地黄汤治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效优于西药,值得临床推广运用。     

清解化瘀法治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的 :探讨清解化瘀法治疗小儿过敏性紫癜及调整免疫功能的机理。方法 :经单盲随机抽样分为中药治疗组与西药对照组 ,中药组 36例采用清解化瘀方煎服 ,早晚各服 1次 ,服药2 0天为一疗程 ;西药组 18例静脉滴注强的松龙并口服左旋咪唑、潘生丁等。结果 :中药组总有效率 97 2 2 % ,西药组总有效率 83 33% ,X2 =5 0 7,P <0 0 5。中药组皮疹、关节肿痛、腹痛的消退时间少于西药组 ,经统计学处理 ,有显著性差异     

解毒祛风凉血方治疗过敏性紫癜风盛血热证36例临床观察

目的:观察解毒祛风凉血方治疗过敏性紫癜(HSP)风盛血热兼血瘀证的临床疗效。方法:将72例过敏性紫癜风盛血热兼血瘀证患者随机分为治疗组和对照组各36例。对照组给予西药治疗,治疗组给予解毒祛风凉血方治疗,2组均连续用药3周。治疗后观察2组症状的改善情况和实验室指标的恢复情况,以及皮肤紫癜的消退时间、蛋白类饮食和活动开放时间、D-二聚体水平的降低情况。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率72.22%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组皮肤型、关节型及混合型患者皮肤紫癜的消失时间均短于对照组(P0.05);蛋白类饮食与活动开放时间均早于对照组(P0.01)。治疗前,2组D-二聚体增高例数比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后1、3周后,2组D-二聚体增高例数均较治疗前减少(P0.01,P0.05)。结论:解毒祛风凉血方治疗HSP风盛血热兼血瘀证,临床疗效优于使用西药治疗,且用药安全。     

解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响

目的:探讨解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的疗效及对免疫功能的影响。方法:将收治的102例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。2组患儿均给予对症治疗。对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组基础上采取解毒化斑汤治疗。2组患儿连续治疗2周。比较2组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间、皮肤紫癜改善评分及临床疗效,检测2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平,监测2组患儿治疗过程中不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿皮肤紫癜改善评分降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后1周和2周,观察组患儿皮肤紫癜改善评分低于对照组同期,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为98.04%,高于对照组(82.36%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证有效安全,调节患儿IL-4、IL-6以及IFN-γ水平可能是其疗效途径之一。     

泼尼松治疗儿童过敏性紫癜40例临床观察

目的：观察早期口服泼尼松治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性。方法：选取过敏性紫癜患儿78例,且此78例患儿均为首发且发病未到两周,随机分为对照组（38例）和实验组（40例）。对照组采取常规方法治疗;实验组除采取常规方法外另予以口服泼尼松。两组患儿出院后仍需观察6个月以上。比较两组患儿的皮肤紫癜消退、消化道症状和关节肿痛缓解情况。结果：经过3周的治疗,对照组患儿的皮肤紫癜、消化道症状和关节肿痛恢复时间明显长于实验组（P ＜0.05）,均具有统计学意义;6个月后进行回访调查,实验组患儿无复发及严重副作用发生。结论：对过敏性紫癜的患儿可采用早期口服糖皮质激素类药物泼尼松进行治疗,临床效果显著,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的:探讨了中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:回顾性分析我院2012年1月~2013年3月期间收治的80例HSP患儿的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组采取西医治疗,治疗组采取中西结合治疗,比较两组的疗效及临床症状平均消退时间。结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为75%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组患儿皮疹、关节肿痛、消化道症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论:中西医结合治疗有利于提高小儿过敏性紫癜治疗效果,改善临床症状,缩短治疗时间,值得临床应用。     

青紫合剂治疗儿童过敏性紫癜临床观察及机理探讨

目的:观察青紫合剂治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及机理。方法:确诊过敏性紫癜患儿150例,随机分为观察组和对照组各75例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用青紫合剂治疗,比较两组患儿的临床疗效(包括皮疹消退时间、消化道症状缓解时间、关节症状缓解时间)、凝血功能、血沉、细胞免疫恢复时间。结果:观察组患儿总临床疗效好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);皮疹消退时间、消化道症状缓解时间、关节症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。同时观察组患儿的凝血功能、血沉、细胞免疫恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上联合应用青紫合剂治疗儿童过敏性紫癜患儿疗效可靠,可明显改善临床症状,其作用机理可能为改善高凝血状态,抑制炎性反应,调节细胞免疫,值得进一步观察研究。     

凉血化瘀方治疗小儿过敏性紫癜临床观察

为观察凉血化瘀方治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效 ,设治疗组 30例 ,用凉血化瘀方治疗 ;对照组 2 6例 ,采用西医常规治疗方法 ,疗程均为 8周。结果 :治疗组和对照组疗效差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示凉血化瘀方对小儿过敏性紫癜有较好的疗效     

清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的观察运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将80例过敏性紫癜患儿按照完全随机化原则分为2组,治疗组40例给予中药联合西咪替丁治疗,对照组40例给予给予抗过敏、抗氧化、抗感染等对症支持治疗,治疗7 d后比较2组临床疗效。结果治疗组与对照组总有效率分别为95%和85%,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论运用清热凉血解毒法联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效显著高于西药治疗。     

中医护理儿童过敏性紫癜并关节肿痛疗效观察

目的:研究中医护理对于儿童过敏性紫癜合并关节肿痛的干预价值。方法:将40例过敏性紫癜并关节肿痛患儿采取随机数字表法分为2组各20例,对照组给予常规护理,实验组在常规护理基础上行中医护理干预,观察2组患儿关节肿痛持续时间、消退时间,采取图文尺疼痛评分法评估患儿疼痛程度和医院自制护理服务综合评价表调查患儿家属护理满意度。结果:实验组症状消退时间、住院天数与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组肿痛持续时间较对照组短(P<0.05)。2组疼痛程度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿童过敏性紫癜并关节肿痛护理过程中,中医护理模式有效、可取,利于患儿疼痛减轻及患儿家属满意度提升,有临床推广价值。     

凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜血热妄行证临床观察

目的:观察凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)血热妄行证的临床疗效。方法:选取137例HSP血热妄行证患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组68例与对照组69例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用凉血逐瘀汤。2组均连续治疗2周后评估临床疗效,记录临床症状体征的消退或缓解时间,观察治疗前后相关炎症因子、T细胞亚群指标的变化。结果:观察组总有效率92.65%,对照组总有效率76.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿及蛋白尿缓解或消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)与白细胞介素-8(IL-8)水平均较治疗前下降(P0.05);观察组3项炎症因子水平均低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+值均上升,CD8+值均下降(P0.05)。治疗后观察组CD4+与CD4+/CD8+值均高于对照组(P0.05),CD8+值低于对照组(P0.05)。结论:凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗HSP血热妄行证疗效显著,可有效缓解患儿的症状体征,缩短病程,提高细胞免疫功能,抗炎作用明显。     

解毒化瘀汤治疗小儿过敏性紫癜80例临床疗效观察

目的观察解毒化瘀汤对小儿过敏性紫癜的治疗效果。方法将160例过敏性紫癜患儿,随机分为西医治疗组(对照组80例)和解毒化瘀汤治疗组(观察组80例)。对照组选用维生素C、葡萄糖酸钙、抗生素等西药对症治疗;观察组在对照组用药基础上加服解毒化瘀汤。结果观察组总有效率为93.75%,对照组总有效率78.75%,观察组治疗效果优于对照组(P0.05),有统计学意义。结论解毒化瘀汤对小儿过敏性紫癜有显著的治疗效果。