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1.
目的建立藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Purospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈A-0.1%乙酸水溶液B(0-30min80%-90%A,30-32min90%-80%A);流速:1ml/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸的线性范围为0.0408~0.4080mg/m L,回归方程Y=16023031X-54083(r=0.9991,n=5),平均回收率为99.7%,RSD=1.39%(n=9);新藤黄酸的线性范围为0.0372~0.3720mg/m L,回归方程Y=11893364X-34797(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=1.00%(n=9)。结论本方法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量检测方法。 相似文献
2.
目的:建立HPLC法测定不同产地藤黄药材中藤黄酸的含量。方法:HPLC分析采用ZORBAX SB-C8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%的甲酸(65:35)为流动相;流速1mL/min,检测波长为360nm。结果:藤黄酸分离良好,质量浓度在18.56~185.56μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=23259X+945(R^2=0.9999,n=6),重现性良好,平均加样回收率为100.00%,RSD为1.03%(11=9),6批不同产地藤黄药材中藤黄酸占药材量的平均含量为21.39%。结论:本研究建立的HPLC方法稳定可靠、科学、简便、专属性较强,可用于藤黄药材中藤黄酸的定量,为藤黄的质量评价和质量控制奠定了基础。 相似文献
3.
目的:建立2种藤黄酸异构体的高效液相含量测定方法。方法:采用色谱柱SunFire(Waters)C8(2.1 mm×150mm,3.5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.3%三氟乙酸溶液(36∶37∶27),检测波长360 nm,流速0.3 mL·min-1,柱温28℃。结果:R-藤黄酸,S-藤黄酸线性关系方程分别为Y=2.87×106X-2.24×105,r=0.999 9;Y=3.31×106X-1.44×105,r=0.999 9。平均回收率分别为100.0%,100.9%;RSD分别为2.1%,2.5%(n=6)。藤黄药材供试品中R-藤黄酸和S-藤黄酸的平均质量分数为30.06%,21.45%。结论:本方法简便、稳定,可用于藤黄中藤黄酸2种异构体的鉴定与含量测定。 相似文献
4.
目的建立异海松酸的HPLC测定方法,控制侧柏叶及其制剂侧柏V号胶囊和异海松酸胶囊的质量。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(60:37;3);体积流量:1mL/min;柱温:25℃;检测波长;231nm;进样量:10μL。采用外标法计算样品中异海松酸的质量分数。结果异海松酸的线性关系范围为1.25~10.00μg,回归方程为Y=66214X+2487.9,r=1.000。平均回收率为95.8%,RSD为2.7%(n=5)。侧柏叶药材中异海松酸的测定结果分别为3.09、3.20、3.56mg/g,侧柏V号胶囊的测定结果分别为10.39、9.67、10.99mg/g,异海松酸胶囊的测定结果分别为553.89、541.50、528.83mg/g。结论该方法简便、准确、分离效果好、无干扰,可用于侧柏及其胶囊的质量评价。 相似文献
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6.
薄层扫描法测定不同地区藤黄炮制品中藤黄酸及新藤黄酸的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
用薄层扫描法对各地藤黄炮制品中藤黄酸、新藤黄酸含量进行测定。结果表明,藤黄酸含量范围在9.26%~49.31%之间,新藤黄酸含量范围在8.01%~37.8%之间。 相似文献
7.
HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
刘文丽 《现代中药研究与实践》2008,22(6):51-53
目的建立天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VPODS柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(1:99),检测波长221nm,流速1.0mL·min^-1,柱温40℃。结果回归方程Y=8.326×105X+6.237×103(r=0.9997,n=5),天麻素在0.274-4.116岭范围内线性良好,加样回收率98.61%,RSD=0.74%。结论本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。 相似文献
8.
HPLC法测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定养胃软胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用Phenomenex Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22:78),流速:1.0mL/min,检测波长294nm,柱温40℃,进样量10μL。结果厚朴酚线性范围0.0588~0.8820μg,r=0.9999,平均回收率为99.35%,RSD=1.94%;和厚朴酚线性范围0.0204~0.3060μg,r=0.9998,平均回收率为99,21%,RSD=2.10%(n=6)。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
9.
目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以氯化两面针碱为对照,在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3~8μg/mL,回归方程:Y=97.746X-0.0255,r=0.9991(n=6)。氯化两面针碱的平均回收率为99.5%,RSD=2.32%(n=5)。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。 相似文献
10.
目的:用HPLC法测定藿香正气方挥发性药材SFE-CO2提取物中的厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法:色谱柱为250/4.6 Nucleodurcl8 Gravity5 μm;流动相为甲醇-1%冰醋酸(69:31);流速1ml/min;柱温是室温(22℃);检测波长294nm。结果:厚朴酚线性回归方程为Y=23.8061+1284.3727X,r=0.9998,在0.30800-1.54000μg呈良好线性关系;和厚朴酚线性回归方程为Y=2.1191+1381.9012X,r=0.9995,在0.02288-0.11440μg呈良好线性关系。结论:本法稳定、灵敏、可行。 相似文献
11.
目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(15:85:1)为流动相,流速为1.0mL/min,λ=324nm。结果绿原酸在0.060~1.210μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X+586.43,r2=0.9995,平均加样回收率为99.3%,RSD=0.82%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法 。 相似文献
12.
目的:建立测定冠心丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定方法。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈—水,梯度洗脱;检测波长203 nm,流速0.8 mL/min,柱温20℃。比较了乙醇、正丁醇、水饱和的正丁醇和水四种提取溶剂,并同时考察了回流时间对提取效率的影响。结果:三七皂苷R1在10.536~106.1μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=2.0864X+0.3302(r=0.9998),加样回收率为97.10%(RSD=2.43%,n=6);人参皂苷Rg1在45.44~454.4μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4.5304X+6.7317(r=0.9998),加样回收率为95.14%(RSD=2.22%,n=6);人参皂苷Rb1在38.32~383.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=2.9308X+3.2983(r=1.0000),加样回收率为98.05%(RSD=1.76%,n=6)结论:采用水饱和的正丁醇作为提取溶剂,在105℃中回流2 h,样品提取效率高,操作简便,结果准确,可以用于测定冠心丹参片中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的含量,为冠心丹参片质量控制提供参考。 相似文献
13.
目的:建立定风止痛片中乌头碱含量测定方法。方法:采用色谱柱:Kromasil 100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%氨水(磷酸调pH至9.0)(40∶60);检测波长为240nm,柱温:30℃,流速:1.0mL·min^-1。结果:乌头碱在0.0249~0.249μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=256.02X+1.3257(r=0.9998),加样回收率为99.60%(RSD=2.70%,n=6)。结论:该法操作简便,结果准确,可以用作测定定风止痛片中乌头碱含量,为定风止痛片的质量控制方法提供参考。 相似文献
14.
蔡俊安 《中国中医药信息杂志》2011,18(4):47-48
目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsi1ODS1C18色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长316am。结果阿魏酸在0.6494~6.494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为y=354596.72X+5347.81,r=0.9999。平均加样回收率98.8%,RSD=0.89%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。 相似文献
15.
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定柿叶中齐墩果酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定柿叶中齐墩果酸的含量,色谱柱为UitimateC18(4.6mm×250mm×5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(85∶15),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温25℃。结果:齐墩果酸含量在0.050~0.500μg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=4680.2X+7.4412,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.507%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于中药柿叶的质量评价。 相似文献
16.
目的:测定枳苓六妙口服液中柚皮苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:ThermoC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈 水(2080),检测波长:283nm,流速:1.00mL·min-1,柱温:30℃。结果:柚皮苷回归方程:Y=4.9433X+4.1021,r=0.9998,线性范围为 0.017~0.227μg;平均加样回收率为 101.14%,RSD分别为 1.13%(n=6)。结论:该方法简便、专属、准确、快速、重复性好,可用于枳苓六妙口服液中柚皮苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的比较不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Waters SunFire C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长330nm。结果咖啡酸在0.0992~0.4960gg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD=2.27%(n=5);迷迭香酸在0.8288~4.1440gg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.37%,RSD=1.19%(n=5);不同产地夏枯草中咖啡酸与迷迭香酸的含量分别在0.02%-0.05%,0.09%-0.20%之间。结论不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸含量差异很大,使用夏枯草时要注意产地差异。 相似文献
18.
蔡俊安 《中国中医药信息杂志》2011,18(5):49-50
目的采用高效液相色谱法建立山楂化滞丸中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,DiamonsilODS1C18柱,以乙腈-水-磷酸(85:14.95:0.05)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为210nm.结果熊果酸在0.5126~10.252μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=28451.85X+759.46,r=0.9998。平均加样回收率为98.9%,RSD=1.13%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为山楂化滞丸中熊果酸的定量分析提供了有效方法。 相似文献