米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的:探讨中期妊娠引产的方案。方法:将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组,对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果:观察用药到宫缩开始时间,宫缩到胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,完全流产率增高。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的：探讨中期妊娠引产的方案。方法；将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组，对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果：观察用药到宫缩开始时间，宫缩到胎盘娩出时间明显缩短，产后出血量减少，完全流产率增高。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的：探讨依沙吖啶配合口服米非司酮用于终止中期妊娠引产的疗效。方法：将60例中期妊娠引产患者随机分两组,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮。对照组采用单纯羊膜腔注射依沙吖啶100mg。结果：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率高,产后出血少,软产道损伤小。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有较好的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果及安全性。方法选择妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇110例,随机分为观察组和对照组。观察组55例,羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,另同时口服米非司酮50 mg,每12 h1次,共3次;对照组55例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组的引产效果和安全性。结果观察组引产成功率为100%,对照组为98%。观察组宫缩发动时间、总产程时间均明显优于对照组(P均<0.01),产后2 h出血量及胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,是一种简单、安全、有效、值得推广的引产方法。     

依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效分析

目的：探讨人流引产新方法依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法：对05-06年因意外妊娠15—27周要求终止妊娠的受术者386例分为两组。对照组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg183例。观察组：羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后在阴道后穹隆塞入米索前列醇片400ug203例。结论：依沙吖啶联合米索前列醇用于中期妊娠引产可以缩短引产时间。     

米非司酮与依沙吖啶配伍用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮与依沙吖啶配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:妊娠在14-26周,并自愿要求引产的健康妇女80例,随机分为两组各40例。观察组口服米非司酮及羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组给安慰剂口服,然后予依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:两组中均无第二次注药情况。两组宫腔注药至宫缩开始时间及宫缩至胎盘排出时间比较,观察组均短于对照组。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产,明显缩短了产程,减少了并发症的发生,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中期引产的临床观察

目的：观察米非司酮序贯米索前列醇协同依沙吖啶中止中期妊娠的临床效果。方法：将158例中期引产对象随机分为观察组和对照组,每组79例。观察组用米非司酮序贯前列醇联合依沙吖啶引产;对照组79例常规依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果：观察组比对照组宫缩发动时间明显提前,胎儿胎盘排出时间缩短,引产成功率高,宫内残留物少。结论：观察组使用的方法引产时间明显缩短,安全性和有效性明显提高,并发症减少。     

米非司酮联合依沙吖啶在妊娠中期瘢痕子宫引产中的应用

目的:探索米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法:选择瘢痕子宫再次妊娠16～27周者64例,随机分为观察组32例,口服米非司酮25mg,服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg;对照组32例单用依沙吖啶100mg经腹羊膜腔注入。结果:观察两组患者宫缩发动时间、宫缩发动至分娩时间、胎盘、胎膜残留情况、产时出血量等均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期瘢痕子宫引产在排除禁忌证后,采用米非司酮联合依沙吖啶进行引产安全、有效,值得推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,本项目采用依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产取得了较好的效果,现报告如下.     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠引产的临床应用

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,本项目采用依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产取得了较好的效果,现报告如下.     

米非司酮联合乳酸依沙吖啶对中期妊娠（孕13--27周）引产的应用

目的：对比米非司酮联合乳酸依沙吖啶与乳酸依沙吖啶在中期妊娠引产的差异。方法：采用前瞻性观察自2011年1月1日-4月25日间,米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中期妊娠引产80例,同期乳酸依沙吖啶行中期妊娠引产80例。结果：米非司酮联合乳酸依沙吖啶行中期妊娠引产的病例80例：均缩短胎儿、胎盘娩出时1＂3,缩短总产程时间,减少产后出血,减少胎盘、胎膜的残留。结论：米非司酮联合乳酸依沙吖啶中期妊娠引产中明显优于单用乳酸依沙吖啶。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取自愿要求终止中期妊娠的瘢痕子宫患者67例,随机分为2组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶患者33例为对照组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶同时口服米非司酮患者34例为观察组,分析2组患者的临床指征、引产效果、不良反应情况。结果观察组用药后宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间均明显小于对照组,观察组胎盘胎膜残留率、胎盘粘连率、软产道损伤率均明显低于对照组。观察组引产成功率、不良反应发生率均高于对照组。结论米非司酮联合依沙吖啶是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发动时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤的发生率,提高引产成功率,效果显著,值得临床推广使用。     

依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法把406例妊娠14~24周要求终止妊娠的育龄妇女随机分成应用依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇引产(服药组)与单纯依沙吖啶引产(对照组)2组,并对多个项目进行比较。结果2组在缩短产程时间、减少产后出血量、引产有效率、降低宫颈裂伤及减轻疼痛程度方面有显著性差异。结论依沙吖啶结合米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产效果理想,是一种安全有效的中期妊娠引产方法之一。     

米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠引产55例分析

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性、安全性、临床效果、缩短引产时间、产后出血量及清宫率等方面的研究.方法：选择2008年4月-2010年12月期间收治的55例患者,孕周在14-27周之间因各种原因自愿要求终止妊娠而无禁忌症者.随机将患者分成试验组与对照组,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔进行引产,共计23例,对照组采用利凡诺尔进行引产,共22例,比较二组从羊膜腔穿刺成功到有效宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间及总的引产时间.结果：显示试验组明显短于对照组,从羊膜腔穿刺成功到有效宫缩发动时间方面,试验组平均22小时33分钟,对照组平均31小时26分钟,从有效宫缩发动到胎儿胎盘娩出时间,试验组平均6小时57分钟,对照组平均12小时32分钟,总的引产时间,试验组平均29小时30分,对照组平均43小时58分;所有时间试验组明显短于对照组,两组间有显著差异性.结论：米非司酮联合利凡诺尔用于14～27周中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,提高成功率、较少产后出血量及清宫率、是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得在临床推广应用.     

三种药物配伍终止中期妊娠的疗效观察与护理

目的：观察米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠的临床效果。方法：选择本站因各种原因要求终止妊娠，且无禁忌证的妇女280例，随机分成A组和B组，用米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶对140例中期妊娠引产的效果分析，并与依沙吖啶引产效果进行对比。结果：A组引产成功率98．6％，明显高于B组引产80％，相比有显著性差异（P〈O．05），产程叫依沙吖啶引产明显缩短，相比有显著性差异（P〈O．01），出血量和胎盘残留率明显降低。结论：米非司酮及米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的好方法。良好的护理能消除恐惧，达到满意效果。     

米非司酮联合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠

目的研究米非司酮联合依沙吖啶溶液终止瘢痕子宫中期妊娠的有效性及不良反应,探讨其临床应用价值。方法选取需要终止妊娠的瘢痕子宫中期患者70例,按随机数字表法将患者随机分为2组,对照组35例给予依沙吖啶溶液治疗,实验组35例给予米非司酮联合依沙吖啶溶液治疗。观察对比2组的有效性和治疗期间的不良反应。结果实验组患者治疗后宫缩时间缩短,宫缩到胎儿娩出时间较短,与对照组比较均有显著性差异(P<0.05);实验组患者产后出血量更少,发生胎盘残留率更低,与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组患者引产成功率、不良反应发生率比较无显著差异(P均>0.05)。结论采用米非司酮联合依沙吖啶溶液在终止瘢痕子宫中期妊娠中的疗效较好,安全性高,值得在临床应用。