依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效观察

目的 观察依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫妊娠14～30周引产的临床疗效,提高引产质量.方法 收集我院61例疤痕子宫妊娠14～30周引产孕妇,分为两组.观察组31例为依沙吖啶配伍米非司酮引产,对照组单用依沙吖啶引产.观察两组宫缩发动时晨、胎儿娩出时间,胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率.结果 观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少.软产道损伤小,引产成功率100%.与对照组比较.有显著差异(P<0.01).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫妊娠14-30周引产,可缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,提高引产成功率.方法 安全,效果显著.     

依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产114例临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法观察组114例口服米非司酮片50mg,tid,总量150mg。24h后经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶针50mg。结果用药1次流产有效率观察组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;观察组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总流产产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%。结论依沙吖啶与米非酮联合用于疤痕子宫中孕引产,可减少依沙吖啶对人体的毒性作用,使流产时间缩短,流产痛苦减轻,提高流产的有效率,降低子宫破裂的风险,减少胎盘胎膜残留、流产产后出血及感染的发生率。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠的引产效果。方法:对照组只使用依沙吖啶羊膜腔注射,观察组应用依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮。结果:两组宫缩发动平均时间分别为36.82h和20.26h(P<0.05),宫缩发动至胎儿娩出平均时间分别为10.63h和6.42h(P<0.05);而两组引产成功率分别为96.3%和100%(P>0.05);两组产时平均出血量分别为104.56ml和68.24ml(P<0.05),对照组胎盘残留率(59.26%∶25.9%)及产道损伤率(7.4%∶0%)均明显高于观察组,且均有显著性差异(P<0.05)。结论:两药联合使用提高了终止疤痕子宫中期妊娠引产的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

米非司酮和依沙吖啶联合用于瘢痕子宫中孕引产的临床观察

目的观察米非司酮和依沙吖啶联合用于瘢痕子宫中孕引产的临床疗效。方法选取2008年1月-2013年1月于我院行妊娠中期引产的瘢痕子宫孕妇150例,随机分为联合组和单一组,分别予以米非司酮联合依沙吖啶和单纯依沙吖啶引产,统计Bishop评分、引产时间,对比产后情况,评价两组疗效。结果两组孕妇于引产前,Bishop评分无统计学意义（P〉0.05）;引产后,联合组Bishop评分高于单一组,宫缩时间、产程均低于单一组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。联合组胎盘胎膜残留率、宫颈撕裂率、出血量均低于单一组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中孕引产,可促进宫颈成熟、缩短产程,降低产后不良反应及出血量。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产的临床效果。方法选取瘢痕子宫中晚期妊娠引产患者76例,随机分为观察组和对照组各38例,对照组采单纯用依沙吖啶羊膜腔注射引产,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶引产,比较两组的引产成功率、引产效果、不良反应及并发症发生情况。结果观察组引产成功率为100％,明显高于对照组的94．74％（P〈0．05）;观察组的平均宫缩发动时间、宫缩至胎盘娩出时间均明显短于对照组（P〈0．05）,胎盘胎膜残留率及阴道出血量均明显低于对照组（P〈0．05）。对照组38例患者中7例出现宫颈裂伤,观察组无宫颈裂伤发生;两组均未发生产后感染、羊水栓塞、子宫破裂和大出血等并发症。结论米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产安全性好、使用方便、并发症少、无明显不良反应、患者痛苦小,是临床上一种较为理想的瘢痕子宫的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在68例疤痕子宫中期妊娠引产中的临床效果观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶在疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果和安全性.方法 选择15～27周之间要求终止妊娠的疤痕子宫孕妇共133例,随机分为观察组68例(米非司酮联合依沙吖啶组)和对照组65例(单用依沙吖啶组),分别观察两组的宫颈成熟情况、宫缩发动时间、总产程时间、引产后出血量、胎盘残留和产道裂伤情况.结果 两组孕妇均引产成功,成功率两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但两组间宫颈成熟情况、宫缩发动时间、产程时间、产后出血量、胎盘残留、产道裂伤情况等情况比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶能有效地缩短疤痕子宫中期妊娠引产中的宫缩发动时间和产程,引产成功率高,并发症少.     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组(A组)和单用依沙吖啶组(B组),各49例。比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况。结果:A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义(P0.05),2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义(P0.01),引产效果A组明显优于B组。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性.方法：将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组（A组）和单用依沙吖啶组（B组）,各49例.比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况.结果：A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）,2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义（P＜0.01）,引产效果A组明显优于B组.结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广.     

米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫中期引产的效果。方法：术前1d上午空腹服米非司酮75mg，手术当天上午空腹再服米非司酮75mg，然后行羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg，结果：两药联合使用可加快宫缩发动及加快胎儿、胎盘排出，且胎盘、胎膜排出完整，减少出血及软产道损伤。结论：两药联合使用，提高了瘢痕子宫中期引产的安全性、有效性，值得临床推广。     

依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮对疤痕子宫引产的临床效果

目的：分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,记录引产时间和产后出血量,记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%,差异有有统计学意义（P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、（6.01±3.26）h、（7.11±2.67）h、（65.29±14.20）mL均显著低于对照组差异有统计学意义（P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%,差异有统计学意义（P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,可促使宫颈成熟,缩短总产程,降低疤痕子宫产后胎盘残留率。     

米非司酮配合依沙吖啶用于中期引产临床观察

目的:探讨米非司酮配合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法:将102例中期妊娠孕妇随机分成两组,对照组:依沙吖啶100mg直接羊膜腔注射,观察组:依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时开始口服米非司酮50mg q12h×3次。结果:两组引产成功率无差异(P>0.05),观察组总引产时间明显缩短,产后出血量、妊娠物残留率较对照组明显减少(P<0.05)。结论:米非司酮配合依沙吖啶用于中期引产可缩短引产时间、减少出血量、降低妊娠物残留率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法：将我院2008年1月～2009年12月收住院要求引产的中期妊娠者60例随机分为两组。对照组给经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组空腹给米非司酮100mgqd,共2天,48小时后经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察宫缩发动时间,分娩时间,胎盘娩出时间,胎盘胎膜残留情况,宫颈是否裂伤,出血量。结果：①两组引产成功率100%。②宫缩发动时间：对照组（25.20±3.15）小时,观察组（20.2±2.41）小时。③分娩时间：对照组（46.2±4.25）小时,观察组（36.2±3.21）小时。以上差异有统计学意义（P〈0.01）。④胎盘胎膜残留：清宫术刮出残留物对照组为（58±15.5）克,观察组为（25±10.2）克,有显著性差异（P〈0.01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产缩短产程,减少胎盘胎膜的残留,减轻患者的痛苦,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的寻找安全、有效、副作用小的疤痕子宫中期妊娠引产方法。方法对55例疤痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮联合羊膜腔内注射依沙吖啶。结果无1例发生子宫疤痕破裂及产道损伤,所有孕妇产后均行清宫术。结论米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠是安全,有效的,值得推广。     

依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法选择我科2008年6月~2014年6月收治的瘢痕子宫中期需引产患者90例,根据治疗方法的不同,分为实验组(羊膜腔内注射依沙吖啶联合口服米非司酮,50例)及对照组(单纯依沙吖啶羊膜腔内注射,40例),比较两组患者引产成功率、宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量及胎盘胎膜残留率。结果实验组患者引产成功率显著高于对照组,宫缩发动时间及排胎时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果明显。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法:选择孕16～24周要求终止妊娠的健康妇女286例,随机分成两组,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察两组引产效果及安全性。结果:观察组在总引产时间、宫缩发动时间、宫缩至胎儿娩出时间、产后2小时出血量、胎盘胎膜残留量、宫颈裂伤方面与对照组相比,差异显著(P<0.01)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠能明显缩短引产时间,减少并发症,是一种简单、安全、有效的终止中期妊娠的方法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的效果。方法对130例孕17-26W要求终止妊娠者,分为观察组70例,对照组60例,观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射后的同时以及12h后分别口服米非司酮100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产临床疗效。方法孕16～26周孕妇198例分为两组，分别给予米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）和单纯依沙吖啶羊膜腔内注射（对照组）。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P〈0．01）。胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组低于对照组。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，明显缩短引产和总产程时间，降低宫缩痛的程度，有效减少胎盘蜕膜残留，降低清宫率，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果观察

目的观察依沙吖啶联合米非司酮应用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院中期妊娠的孕妇126例,试验组63例采用羊膜腔内或宫腔灌注依沙吖啶100 mg,同时分次口服米非司酮总量150 mg;对照组59例单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,等待自然分娩。结果试验组产程为(4.21±3.32)h,对照组为(13.85±6.15)h,两组经统计学处理,P<0.01,有显著差异。试验组引产成功率为96.83%,对照组是84.75%,两组经统计学处理,P<0.05,有明显差异。结论联合用药比单纯应用依沙吖啶终止中期妊娠明显缩短产程、出血少、成功率高,且减少了孕妇的痛苦。