卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法:68例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,常规抗心衰药物治疗者为对照组,在此基础上加用卡维地洛治疗者为治疗组,卡维地洛用法从小剂量开始,根据血压、心率渐加大剂量,疗程3~6个月,观察治疗前后的临床疗效,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心率的变化。结果:治疗组总有效率为94.4%,对照组为59.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及心率均改善,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗慢性充血性心力衰竭的基础上,加用卡维地洛,可进一步提高疗效,改善心功能,安全有效。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭78例临床分析

目的:观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选择充血性心力衰竭(CHF)患者78例,随机分为常规治疗组(39例)和卡维地洛治疗组(39例),后者在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,两组治疗前和治疗6个月后均使用超声心动图分别测定左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF),并观察6min步行距离和心率变化。结果:CHF患者卡维地洛治疗后,LVEDD、LVESD和LVEF的改善均优于常规治疗组(P<0.05),6min步行距离增加较常规治疗组更为显著(P<0.01),心率有所下降。结论:在心衰常规治疗基础上加用卡维地洛治疗CHF,可明显提高心衰患者的运动耐量,明显改善心功能。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的效果研究

选取2014年10月~2015年10月我院收治的82例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予卡维地洛治疗,对比两组治疗效果。观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组心率、LVEF、LVEDD以及LVESD比较差异有统计意义(P0.05)。卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭,疗效显著,可以显著改善患者的心功能,降低不良事件发生率。     

不同剂量卡维地洛治疗充血性心力衰竭疗效观察

62例充血性心力衰竭患者随机分为两组:低剂量组在常规心衰治疗基础上加卡维地洛2.5mg,b id;高剂量组在常规心衰治疗基础上加卡维地洛从2.5mg,b id开始,每2周逐渐递增剂量,至最大剂量10mg,b id,或最大耐受剂量。两组疗程均为6个月。结果两组治疗后心率、心胸比例、LVEF、心功能分级较治疗前均有显著性差异(P<0.05),两组间比较也有显著性差异(P<0.05)。应用卡维地洛治疗充血性心力衰竭时,高剂量比低剂量明显改善心功能和提高LVEF。     

美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的治疗效果.方法:扩张型心肌病充血性心力衰竭患者48例随机分为对照组(24例)和治疗组(24例).对照组给予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予美托洛尔缓释片,首次剂量11.875 mg/d,1次/d后根据病情及个体差异,逐步加大至靶剂量或最大耐受剂量95 mg/d后坚持长期服用.2组疗程均为28周.比较2组疗效,治疗前、后心率、血压、左心室舒张未内径和左心室射血分数.结果:治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);2组治疗后血压、心率、左心室舒张末内径均较治疗前下降(P＜0.05),治疗组下降优于对照组(P＜0.05);2组治疗后左室射血分数均较治疗前增高(P＜0.05),治疗组增高优于对照组(P＜0.05).结论:美托洛尔缓释片可改善扩张型心肌痛充血性心力衰竭患者心肌功能.     

卡维地洛在扩张型心肌病心力衰竭中的应用

目的评价第三代β受体阻滞剂卡维地洛治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭的临床疗效。方法 28例扩张型心肌病充血性心力衰竭患者,随机分为常规治疗组和卡维地洛组,检测治疗前后临床心功能、左心室功能及结构和血浆脑钠素的变化。结果治疗12月卡维地洛组各项指标治疗前后比较差异均有显著性(P<0.05);卡维地洛组左心室功能及结构改善效果优于常规治疗组(P<0.05)。结论卡维地洛能够明显改善扩张型心肌病充血性心力衰竭患者心脏收缩和舒张功能,逆转左室重构。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者74例随机分为治疗组及对照组,每组37例。对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、β受体阻滞剂、洋地黄类药物等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上给予曲美他嗪20 mg/次,3次/d,口服,2组疗程均为6个月。比较2组疗效及不良反应发生情况,治疗前、后左心室舒张末期容积,左室收缩末期容积、左心室射血分数、心输出量。结果治疗组均可耐受,无1例因不良反应停药;治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);2组治疗后左心室射血分数、心输出量较治疗前增加,左心室收缩末期容积及舒张末期容积较治疗前缩小,治疗组左心室射血分数,左心室收缩末期容积及舒张末期容积改善优于对照组(P<0.05);2组治疗后心输出量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用曲美他嗪可改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

小剂量卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的在常规治疗老年慢性心力衰竭的基础上加用小剂量卡维地洛评价其疗效。方法将59例年龄≥60岁慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,卡维地洛组29例,在原有治疗基础上加用卡维地洛3．125mg,20t／a,持续1周,无不良反应者加量至6．25mg,2次／d,坚持到6个月。对照组30例采用强心、利尿、ACEI、硝酸酯类治疗。分别检测两组患者治疗前后心率（HR）,左室射血分数（LVEF）,左室后壁（LVP）,室间隔厚度（IVS）,观察临床症状体征变化。结果卡维地洛组患者,心率减慢,NYHA心功能分级改善,LVEF提高,LVP、IVS厚度减少。结论卡维地洛治疗老年慢性心衰6个月,具有改善心功能,逆转左室重构的作用,疗效确切。     

门急诊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评估

探究门急诊规范化治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及意义。选自门诊收治的慢性充血性心力衰竭患者共60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组患者使用常规治疗方法进行治疗,观察组患者在对照组治疗方法的基础上,加胺碘酮治疗。对2组的治疗效果进行对比分析。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组LVEDD、LVESD和LVEF改善情况均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。门急诊对慢性充血性心力衰竭患者在传统常规西药治疗的基础上,加用胺碘酮进行治疗,有显著的治疗效果。     

卡托普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的观察卡托普利（ACEI）联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法110例CHF患者随机分为联合组56例和对照组54例,对照组给予ACEI、强心、利尿常规治疗。联合组在与对照组同样的药物治疗基础上,加用卡维地洛治疗6个月。采用彩色超声心动图测定治疗前和治疗6个月时心脏结构、功能指标及治疗前后临床心功能分级。结果2组患者治疗6个月时左心室舒张末内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,联合组优于对照组（P〈0.01）;治疗前后心功能好转联合组优于对照组（P〈0.05）。结论卡托普利联合卡维地洛能明显改善患者慢性心力衰竭。     

缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭效果观察

目的探讨缬沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取慢性充血性心力衰竭患者43例,根据数字随机的方法分为两组。对照组22例给予常规治疗,研究组21例在常规治疗基础上加用缬沙坦联合倍他乐克治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,两组患者心率、收缩压、舒张压、左心室射血分数均获改善,且研究组改善情况优于对照组(P0.05)。研究组总有效率(90.4%)高于对照组(72.7%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组生活质量评分为(5.6±2.1)分,研究组为(7.8±2.0)分,研究组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合倍他乐克在慢性充血性心力衰竭治疗中具有极高的应用价值,效果显著,安全可靠。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的效果及安全性观察

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的效果及安全性。方法 回顾性分析2017年5月—2019年5月收治的168例慢性充血性心力衰竭,按治疗方案分为对照组77例和观察组91例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀治疗。比较两组临床疗效、治疗前后N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)、血清钠、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)以及心率变化,观察治疗期间两组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NT-proBNP、CRP、LVEDD和心率水平均较治疗前下降,血清钠和LVEF水平较治疗前上升;且观察组各指标变化程度均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠片联合阿托伐他汀能改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,提高临床疗效且安全性较好。     

温阳益气汤治疗急性充血性心力衰竭患者疗效观察

目的观察温阳益气汤治疗急性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取120例急性充血性心力衰竭患者,按照随机数字法分为对照组和研究组,每组为60例。对照组给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂等西医常规治疗。研究组除上述治疗外,同时给予每日1剂温阳益气汤治疗,连续治疗14 d。随后对两组治疗总有效率及心率、平均动脉压(MAP)、尿量、左心室射血分数(LVEF)、B型利钠肽(BNP)等指标的变化情况进行对比。结果研究组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。温阳益气汤治疗后患者MAP、尿量以及左心室射血分数较治疗前明显升高,心率(HR)及BNP较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05);并且温阳益气汤组治疗后MAP、尿量以及左心室射血分数较对照组治疗后升高明显,HR及BNP较对照组治疗后下降明显,以上差异均有统计学意义(P0.05);且温阳益气汤组患者机械通气时间及住ICU时间均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的住院死亡率差异无统计学意义(P0.05)。结论温阳益气汤对急性充血性心力衰竭患者的心脏功能有明显改善作用,但未能明显降低住院死亡率。     

卡维地洛对充血性心力衰竭临床疗效与安全性分析

目的：探讨卡维地洛对心力衰竭患者心功能的疗效与安全性分析。方法：84例充血性心力衰竭（CHF）患者随机分为治疗组和对照组各42例,两组患者均使用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和硝酸酯类药物,治疗组给予卡维地洛口服3.125mg,2次/d,每3～5d加量一次至最大剂量40mg/d。结果：治疗3月两组的心功能分级均有明显改善,与对照组比较,治疗组LVEF增加更加显著,P〈0.05。结论：卡维地络对充血性心力衰竭有较好的疗效,安全性高。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭88例临床观察

目的观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法选择CHF患者88例，随机分为心衰常规治疗组（44例）和卡维地洛治疗纽（44例），后者在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛，从小剂量开始，逐渐增至最大耐受量，疗程3个月，两组治疗前和治疗3个月后均使用超声心动图分别测定左心室舒张末期内径（LVED）、左心室收缩末期内径（LVES）和左心室射血分数（LVEF）。结果CHF患者用卡维地洛治疗后，LVED、LVES和LVEF的改善均优于常规治疗组（P〈0．05）。结论在心衰常规治疗基础上加用卡维地洛治疗CHF，可明显改善心功能，提高运动耐量，缩小心室，改善左室重构。     

琥珀酸美托洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果

目的探究琥珀酸美托洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取收治的慢性充血性心力衰竭患者112例,依照随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予琥珀酸美托洛尔联合贝那普利治疗,对比两组心率、舒张压、收缩压、6min步行距离、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每分心输出量(CO)和不良反应发生情况。结果治疗6个月后,观察组心率、舒张压和收缩压均低于对照组,6min步行距离长于对照组(P<0.05);观察组LVEDD水平均低于对照组,LVEF和CO水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.57%)低于对照组(16.07%,P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭可改善临床症状、心功能、血压和心率,安全性高。     

老年充血性心力衰竭对卡维地洛的耐受性研究

目的：研究卡维地洛治疗慢性老年充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及耐受性。方法：60例老年（＞65岁）CHF患者随机分为2组，对照组：采用常规治疗方法（ACEI／ARb、利尿剂、地戈辛）；治疗组：在对照组治疗的基础上，加用卡维地洛，治疗4月。治疗前后检查超声心动图，测定左心室射血分数（LVEF），并行6分钟步行试验，记录心率、血压。结果：治疗组显示心功能改善、LVEF、6min步行距离、心率均有显著改善（p＜0．01），对照组的LVEF、6min步行距离较治疗前虽有明显改善（p＜0．05），但与治疗组相比仍有显著差异（p＜0．01）。结论：在常规治疗老年CHF患者的基础上加用目标剂量的卡维地洛，对CHF患者安全有效的。     

卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效比较

目的探讨卡维地洛和美托洛尔对慢性心力衰竭（CHF）患者的治疗效果。方法将80例经常规心力衰竭治疗病情稳定的CHF患者随机分为2组。卡维地洛组40例，在原有治疗基础上加服卡维地洛12．5mg，每日2次，持续2周后，无明显不良反应者加量至25mg；美托洛尔组40例，在原有治疗基础上加服美托洛尔25mg，每日2次，持续2周后，无不良反应者加量至50mg。分别检测2组患者治疗前、后心率（HR），左心室射血分数（LVEF）和左心室后壁（LVP）、室间隔（IVS）厚度。结果与美托洛尔组相比。卡维地洛组患者的LVEF增加，LVP和IVS厚度均减少。结论卡维地洛和美托洛尔治疗CHF 1年，均有逆转左心室重构和改善心功能的作用。卡维地洛逆转左心室重构和改善心功能的作用较美托洛尔明显。     

老年充血性心力衰竭危险因素及药物干预后心功能改善分析

目的 分析老年充血性心力衰竭的危险因素及药物干预后患者心功能的改善情况.方法 充血性心力衰竭老年患者60例,随机分为2组,各30例.对照组使用常规治疗.观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛治疗.比较两组充血性心力衰竭患者治疗总有效率及心功能指标改善状况.结果 快速房颤、血肌酐、贫血、高尿酸血症及NT-proBNP是老年充血性心力衰竭的主要原因.观察组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;观察组左室舒张末及收缩末的内径均明显低于对照组（P〈0.05）;观察组射血分数显著高于对照组（P〈0.05）.结论 临床治疗老年充血性心力衰竭,应全面分析存在的危险性因素.使用卡维地洛能有效改善患者的心功能,提升治疗的总有效率.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法80例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为卡维地洛组和对照组,观察两组的疗效的安全性。结果卡维地洛组心功能明显改善,安全性好。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,安全性良好。