蟾蜍在体心电图及单个心室肌细胞动作电位的同时记录

本文采用悬浮式微电极方法记录了蟾蜍在体及离体心肌细胞的动作电位及心电图,结果图形都非常清楚。心肌细胞动作电位和心电图的同时记录对作用于心脏的一些基本因素的研究具有一定的实用价值。     

哺乳动物在体心电图及单个心室肌细胞动作电位的同时记录

自从Woodbury和Brady用浮置玻璃微电极记录跳动心脏的心肌细胞动作电位以来,整体记录单个心肌细胞电活动的报道不多。Czarnecka等曾在犬身上,以后Dow-nar等和kleber等在猪身上对急性心肌缺血影响单个心室肌细胞电活动进行了一些研究。Woodbury和Brady除青蛙和豚鼠的心肌细胞动作电位外,对其他哺乳动物的这类记录,则尚未见正式报道。     

蟾蜍体表心电图和心室肌动作电位及不应期测定的教学实验改革

把三个与心肌生物电有关的实验合为一个实验。能较全面地、系统地将相关理论与实践相结合，使学生学到的知识具有前瞻性、综合性、贯通性和实际性。     

离体灌流蟾蜍心脏单个心室肌细胞动作电位的记录

在引导心肌细胞动作电位时,以前的报道中,一些实验是采用离体心肌组织进行的,这样破坏了心脏的完整性;而一些是采用在体进行,虽然保持了心脏的完整性,但观察药物对心脏的影响时,药物不易快速排除。为此,我们采取了离体的灌流的心脏进行实验,这样既保持了心脏的完整性,又易快速清除心脏里的药物。兹将本方法介绍如下:     

氧化苦参碱对豚鼠心室肌细胞动作电位的影响

目的研究氧化苦参碱对豚鼠心室肌细胞动作电位的影响,探讨氧化苦参碱的抗心律失常作用机制。方法酶解法分解豚鼠单个心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术记录氧化苦参碱对动作电位的影响。结果氧化苦参碱1μmol·L-1对豚鼠单个心室肌细胞静息膜电位和超射值无明显影响;但可使动作电位复极50%时程（APD50）从给药前（534.7±29.62）ms缩短至（490.3±47.39）ms（n=5,P〈0.01）,使动作电位复极90%时程（APD90）从给药前（572.1±49.98）ms缩短至（549.8±35.42）ms（n=5,P〈0.01）,冲洗后APD50恢复至（498.1±31.78）ms（n=5,P〈0.01）,APD90恢复至（554.2±61.28）ms（n=5,P〈0.01）。结论氧化苦参碱可缩短心室肌细胞动作电位时程,提示此机制可能参与氧化苦参碱的抗心律失常作用。     

蟾蜍背根神经节胞体动作电位离子成份的分析

在蟾蜍离体背根神经节标本上，用标准微电极方法，通过改变胞外离子成份及浓度，结合应用离子通道阻滞剂，分析胞体动作电位各离子成分。     

温度对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的影响

目的：观察温度对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的影响。方法：控制Rergin's液的温度，离体坐骨神经标本置常温Rergin’s液，另一神经放Rergin’s液中置冰箱冷藏室内保存，分别在24、48、72、96、120、146、168、192、216小时测试2种不同温度Rergin’s液内的离体坐骨神经动作电位，观测动作电位消失时间。结果离体坐骨神经在低温Rergin's液中存活时间达192小时，神经动作电位在216小时完全消失。而对照组在常温Rergin's液中的NAP在144小时消失。结论:蟾蜍离体坐骨神经在低温Rergin’s液中可延长存活时间，离体坐骨神经在常温Rergin's液中存活时间短。这可能是因为低温可抑制Rergin’s液中的细茵繁殖，延缓神经纤维细胞变性死亡。     

甲醇对豚鼠单个心室肌细胞动作电位的影响

目的　研究甲醇对正常豚鼠心室肌细胞跨膜动作电位影响 ,旨在探讨甲醇对心肌细胞的电生理作用。方法　酶解法分离豚鼠单个心室肌细胞 ,应用全细胞膜片钳技术记录甲醇对豚鼠单个心室肌细胞动作电位的影响。结果　应用 0 .2 %甲醇使豚鼠单个心室肌细胞动作电位复极 5 0 %时程 (APD50 )从给药前 (12 92 .6 8± 2 98.0 3)ms缩短到 (75 0 .2 5± 6 8.0 5 )ms (n =6 ,P <0 .0 5 ) ;动作电位复极 90 %时程 (APD90 )从给药前 (132 8.13± 2 89.91)ms缩短到(783.2 5± 6 3.4 4 )ms (n =6 ,P <0 .0 5 ) ;动作电位幅度 (APA)从给药前 (12 6 .35± 3.2 0 )mV减少到 (113.2 0± 6 .0 8)mV(n =6 ,P <0 .0 5 )。结论　甲醇降低动作电位幅度 ,缩短动作电位时程 ,影响心肌正常工作 ,可能与它对心肌细胞钾通道的作用有关。     

过氧化氢对蟾蜍心室肌动作电位及心电图ST段的影响

目的 研究过氧化氢对蟾蜍心室肌动作电位及心电图ST段的影响。方法 用常规细胞内微电极方法记录心室肌细胞AP及描记心电图Ⅱ导联。结果 在生理条件下,过氧化氢可使AP2期振幅（AP2A）降低,动作电位时程（APD）缩短,且具有一定的时间依赖性;可使ST段下移、或抬高,或无变化。结论 过氧化氢可使心室肌AP的AP2A、APD发生改变,可使ST段改变。AP2期的变化与ST段变化可能有内在联系。     

钩藤碱对蟾蜍坐骨神经动作电位和大鼠心电图的影响

钩藤碱对蟾蜍坐骨神经动作电位具剂量依赖性抑制作用，其半数有效浓度为49.2mmol／L，弱于奎尼丁。钩藤碱（2．5～25mg／kgiv）明显减慢大鼠心率，延长心电图P－R，Q－T间期及增宽QRS波，作用相似奎尼丁。     

复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经复合动作电位的影响

采用细胞外电极引导动作电位方法，观察了４种浓度复方盐酸普鲁卡因，普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位幅度的影响。结果表明：４种不同浓度复方盐酸普鲁卡因，普鲁卡因和利多卡因均可降低复合动作电位的幅度，呈剂效反应关系。其中１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因或利多卡因相比，前者可显著增加复合动作电位的衰减率，并呈时间反应关系（２分钟Ｐ〈０．０５，３￣８分钟〈０．０１）。复合动作电位完全     

附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的影响

目的:观察附子汤对蟾蜍离体坐骨神经动作电位阈刺激、不应期及传导速度的影响,研究其对坐骨神经电生理特性的作用。方法:将制备的蟾蜍坐骨神经干分为阈刺激、不应期、传导速度3组,引导神经干动作电位,分别测其正常时与加药后的阈刺激、不应期、传导速度的变化。结果:附子汤能够提高蟾蜍离体坐骨神经阈刺激,延长不应期,与对照组比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);可减慢传导速度,但无显著性差异。结论:附子汤对蟾蜍坐骨神经动作电位的抑制作用与提高阈刺激、延长不应期相关。     

小鼠心室肌细胞钾电流及动作电位特征

目的比较小鼠左心室、右心室及室间隔心肌细胞的钾电流、动作电位的特征.方法采用全细胞膜片钳技术.结果左、右心室肌细胞的动作电位特征和Ito, Ik1钾电流密度无差异;与左心室比较,室间隔细胞存在两种特征的Ito,Ikslow (5.9pA/pF±1.35pA/pF,+50mV) 电流密度低型和Itof(3.47pA/pF±1.1pA/pF) and Ikslow (4.75pA/pF±1.5pA/pF)电流密度均低型;室间隔细胞亦存在两种特征的动作电位,一种与左、右心室无差异,另一种明显延长.结论小鼠心脏细胞存在不同的电生理特征分布,这种分布是由于编码通道的基因分布不同造成的.     

复方盐酸普鲁卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响

实验观察和比较了１．９％复方盐酸普鲁卡因、普鲁卡因和利多卡因对蟾蜍坐骨神经动作电位传导速度的影响。结果表明：三种不同的麻醉剂在给药后１￣６分钟内可明显抑制动作电位的传导速度，并随时间推移其抑制作用逐渐加强。１．９％复方盐酸普鲁卡因与同浓度普鲁卡因相比在４￣６分钟，前者抑制作用的速度明显快于后者（Ｐ〈０．０５）。与同浓度利多卡因相比无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结果提示：１．９％复方盐酸普鲁卡因可通过     

人参皂苷单体Rb1对豚鼠模拟缺血心室肌细胞动作电位的影响

目的：观察人参皂苷单体Rb1对模拟缺血状态下豚鼠心室肌细胞动作电位的影响。方法：采用酶解法分离豚鼠心室肌细胞,利用全细胞膜片钳技术的电流钳模式记录正常和模拟缺血条件下心室肌细胞的动作电位的变化。结果：对于模拟缺组心肌细胞,Rb1能明显缩短动作电位时程并具有剂量依赖性（n=8,P〈0.05）,而静息电位和动作电位幅值无明显改变。结论：Rb1对缺血心肌细胞的这种作用可能是其抗心肌缺血机制之一。