痰热清注射液佐治儿童急性下呼吸道感染疗效分析

目的:观察痰热清注射液佐治儿童急性下呼吸道感染的临床疗效及不良反应。方法:将2010年10月至2012年11月在重庆市第五人民医院住院的232例急性下呼吸道感染患儿(急性支气管炎108例、支气管肺炎124例)随机分为对照组98例和治疗组134例。对照组给予抗感染、吸痰、补液、气道护理等常规对症治疗,治疗组在常规对症治疗基础上加用痰热清注射液0.3～0.5 mL/(kg.d),疗程5 d。观察两组患儿症状体征消失时间及平均住院时间,评价临床疗效。结果:(1)治疗组总有效率92.53%,对照组总有效率75.51%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗组症状体征消失时间及平均住院时间少于对照组(P<0.05);(3)不良反应发生率治疗组23.13%,对照组13.26%。结论:痰热清注射液佐治儿童急性下呼吸道感染,能及时控制症状,减轻肺部体征,缩短疗程,值得临床推广应用,应用中应注意其不良反应。     

痰热清注射液佐治儿童急性病毒性下呼吸道感染100例疗效观察

目的探讨痰热清注射液佐治儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效。方法选年4月至2010年12月本院儿科住院的100例急性下呼吸道感染患儿。入院24h内检测7种道病毒,随机分为2组。在常规治疗基础上,治疗组加用痰热清注射液0.3～0.5ml/(kg·d),用利巴韦林10mg/(kg·d),连用5d。结果 50例患儿病毒检测阳性率为63%(63/100),其为64.2%,对照组为61.8%,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗组退热、咳喘、消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论痰热清注射液治疗儿童急下呼吸道感染安全有效。     

静脉用穿心莲注射液佐治小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察穿心莲注射液(喜炎平)佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法对照组148例给予常规治疗,治疗组156例在对照组基础上加用穿心莲注射液(喜炎平)0.2-0.4ml/(kg·d),稀释后静脉滴注,7d为1个疗程,比较两组临床症状、体征消失时间。结果治疗组总有效率(94.87%)明显优于对照组(78.38%),两组差异有显著性(P<0.01);治疗组临床症状、体征的改善比对照组差异显著,P均<0.01。结论穿心莲注射液佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好。     

细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:观察细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎临床疗效。方法:62例喘息样支气管炎患儿随机分为两组,对照组28例,治疗组34例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液0.5mg/(kg·d),1次/d,疗程5d。结果:总有效率治疗组为97.06%,对照组为78.57%,两组对比有显著差异(P<0.05),治疗组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均优于对照组(P<0.01)。结论:细辛脑注射液佐治小儿喘息样支气管炎有较好疗效,且安全。     

维可莱注射液佐治婴幼儿急性支气管炎疗效观察

目的探讨维可莱注射液佐治婴幼儿急性支气管炎的临床疗效。方法选择2010年4月至2010年4月我院儿科住院180例急性支气管炎患儿,随机分为治疗组90例,对照组90例。两组均采用抗感染、止咳、化痰、雾化等常规治疗。治疗组加用维可莱注射液静脉滴注(1.5mg/(kg·次),2次/d静脉滴注),连用5d,观察比较两组疗效。结果治疗组在喘憋消失、咳嗽消失天数及肺部湿啰音消失天数、住院天数等均较对照组明显缩短(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组,两组不良反应发生率差异无统计学意义。住院总费用两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维可莱注射液佐治婴幼儿急性支气管炎疗效显著、安全,且不增加患者经济负担,值得推广。     

醒脑静注射液辅助治疗儿童病毒性脑炎50例临床观察

目的:观察醒脑静注射液辅助治疗儿童病毒性脑炎的疗效.方法:100例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用醒脑静注射液0.4～0.6 mL/(kg·次)静脉滴注,1次/d,对照组仅予常规治疗,两组均治疗7～10 d为一疗程.结果:醒脑静治疗组和对照组总有效率分别为90.0%和60.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2 = 10.45,P<0.05).两组患儿退热时间、头痛及呕吐消失时间、嗜睡及昏迷停止时间,治疗组分别为(3.5±0.85)d、(2.39±0.46)d、(1.43±1.23)d、(2.11±0.90)d、(1.14±0.24)d,显著短于对照组的(5.63±1.10)d、(4.06±0.80)d、(2.41±0.75)d、(3.93±1.21)d、(2.20±0.39)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.01),但肢体瘫痪恢复时间两组分别为(16.5±2.1)d、(17.33±2.6)d,差异无统计学意义(P>0.05).结论:醒脑静注射液佐治儿童病毒性脑炎疗效好,相对安全.     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染208例疗效观察

目的探讨热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法选择2008年1月至2012年10月我科收治确诊的急性上呼吸道感染患儿208例,入院后给予随机分为2组,在常规治疗的基础上治疗组加用热毒宁注射液,0.5 mg/(kg?d)对照组给予静点利巴韦林10 mg/(kg?d),连续应用5 d。结果治疗组患儿在退热、咽痛、咽腔充血消失、住院天数等均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率分别为95.2%、81.8%治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁治疗急性上呼吸道感染安全有效,无严重不良反应发生。     

热毒宁注射液佐治小儿病毒性肺炎的临床疗效与安全性研究

目的 评估热毒宁注射液佐治小儿病毒性肺炎的临床疗效及不良反应,为临床合理用药提供依据及拓展用药手段提供参考.方法 选择160例急性病毒性肺炎的患儿完全随机分为2组,在给予常规治疗基础上,观察组加用热毒宁注射液0.6 ml/(kg·d),对照组加用利巴韦林10 mg/(kg·d),连用5～7d,疗程结束后记录临床症状、体征好转及消失的时间、住院时间,并观察药物不良反应.结果 观察组病毒阳性率为62.5％ (50/80),对照组为56.3％ (45/80),差异无统计学意义(P＞0.05).观察组在退热、咳喘缓解、肺部哕音消失时间以及住院时间均优于对照组[分别为(3.1±1.0)d比(4.7±1.3)d、(3.9±1.2)d比(5.6±1.5)d、(6.2±1.0)d比(7.7±1.0)d、(8.3±1.0)d比(9.2±1.6)d],差异具有统计学意义(P＜0.01).不良反应发生率对照组为16.2％ (13/80),观察组为18.8％ (15/80),两者比较差异无统计学意义.结论 热毒宁佐治小儿病毒性肺炎疗效显著且安全性高,是一种值得在儿科临床推广应用的中药注射制剂.     

大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床应用

目的 探讨大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的效果.方法 将68例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各34例.两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠针15～20 mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日分2次使用,每12小时1次,连用3d后减量为2 mg/(kg·d),再用2～3d停药,同时静脉滴注丙种球蛋白0.4g/(kg·d),每日1次,连用3～5d.对照组在常规治疗的基础上静注地塞米松磷酸钠注射液0.3～0.5 mg/(kg·d),每日1次,连用5d.结果 治疗组退热、抽搐缓解、神志转清、肢体瘫痪消失时间及平均住院天数明显低于对照组(P＜ 0.01);治疗组总有效率为94.1％,对照组为73.5％,治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论 大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎可缩短病程,提高治愈率,减少并发症,疗效显著,值得临床进一步推广.     

匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的:探讨匹多莫德佐治儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效.方法:采用随机对照临床研究,共入选260例反复呼吸道感染的儿童,随机分为治疗组(匹多莫德佐治组)140例和对照组(常规治疗组)120例,比较两组惠儿治疗后的临床疗效.结果:治疗组总有效率为95.0%(133/140),对照组总有效率为78.3%(94/120),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).退热、咳嗽缓解、肺部哆音减少或消失时间等均较对照组缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应.结论:匹多莫德佐治儿童RRI有较好疗效.     

热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道病毒感染的临床疗效研究

目的：评价热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法：86例急性上呼吸道病毒感染儿童患者随机分为2组,试验组给予热毒宁注射液治疗,静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液治疗,静脉滴注。3天为1个疗程。结果：治疗3天后临床疗效总有效率试验组与对照组差异无统计学意义（95.2%,90.0%,P=0.4268）差异无统计学意义;试验组体温疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义（95.3%,80.0%,P=0.0310）;未见明显的毒副作用和不良反应症状。结论：用药3天后热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的体温疗效优于利巴韦林注射液,并且安全性良好。     

痰热清注射液治疗儿童上呼吸道感染疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取儿童急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为治疗组40例,给予痰热清注射液治疗,对照组40例,给予利巴韦林注射液治疗,两组均给予退热、祛痰、止咳等对症治疗3～7d,观察两组患儿治疗效果。结果对照组总有效率为85%,治疗组总有效率为95%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著,值得推广应用。     

小儿柴桂退热颗粒联合炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年9月北京市门头沟区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿130例,所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注注射用炎琥宁,15 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿柴桂退热颗粒,年龄4岁:4 g/次,4~6岁:6 g/次,年龄≥7岁:8 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.54%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽肿消退时间和止涕时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿柴桂退热颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热的临床观察

目的观察热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热的治疗效果。方法将292例小儿急性上呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组各146例。2组均采用对症治疗,在此基础上,对照组使用病毒唑注射液治疗;试验组使用热毒宁注射液治疗。治疗后观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98.6%高于对照组的90.4%,退热时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁注射液用于小儿急性上呼吸道感染中早期退热,治疗效果较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

利巴韦林注射液2种剂型治疗急性上呼吸道感染比较

目的 :评价利巴韦林葡萄糖注射液对急性病毒性上呼吸道感染的疗效及安全性并与利巴韦林注射液进行比较。方法 :160例体温在 38.5℃以上的急性病毒性上呼吸道感染病人 ,采用区组随机对照法分为利巴韦林葡萄糖注射液组 (验证组 ) 10 0例和利巴韦林注射液组 (对照组 ) 60例 ,剂量均为 50 0mg ,iv ,gtt,bid× 5d。结果 :验证组和对照组的临床有效率为 97%和 92 % ,组间经 χ2 检验 ,差别无显著意义 (P >0 .0 5) ;2组有显著的退热作用和抗病毒作用 ,不良反应轻微。结论 :利巴韦林葡萄糖注射液是与利巴韦林注射液相同的安全有效的治疗急性病毒性上呼吸道感染的药物     

热毒宁治疗儿童急性上呼吸道感染临床分析

目的评价热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例急性上呼吸道感染患儿随机分2组,平均每组40例,对照组儿科常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液,结果对照组治愈率为67.6%,有效率为89.4%,治疗组治愈率为90.4%,有效率为96.8%;经统计学分析两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论热毒宁治疗小儿急性上呼吸感染具有退热快,有效率高,不反弹,未见明显不良反应,安全性好,具有较好临床推广价值。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效对比

目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将190例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组各95例,分别采用炎琥宁和利巴韦林进行治疗,比较2组的临床疗效及临床症状/体征消退时间。结果治疗组总有效率为92.6%,高于对照组的73.7%,且临床症状/体征消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效显著优于利巴韦林。     

热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染90例

目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效.方法 将180例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,根据临床表现均给予常规治疗,包括止咳、退热等,合并细菌感染者均给予适当的抗生素,治疗组给予热毒宁注射液0.5 ～0.8mL/(kg·d)静脉滴注,对照组给予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d)静脉滴注,疗程均为3d.结果 治疗组总有效率为92.22％,对照组总有效率为75.56％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童上呼吸道感染,起效快,疗程短,疗效确切,安全可靠.