复合乳酸菌胶囊治疗轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的:探讨复合乳酸茵胶囊对轮状病毒肠炎的疗效.方法:我院2007年1月～2008年1月住院轮状病毒肠炎惠儿160例,随机分为治疗组和对照组各80例.治疗组在一般治疗基础上,给予复合乳酸茵胶囊治疗,比较两组有效率、止泻时问和住院时间.结果:治疗组显效率70.0%,对照组为35.0%,两组比较差异有统计学意义(X2=19.65,P＜0.01).治疗组平均止泻时间(2.9±1.2)d,平均住院时间(5.6±1.8)d,对照组平均止泻时间(4.1±1.5)d,平均住院时间(8.7±2.5)d,两组比较差异均有统计学意义(u=5.58及9.00,P均＜0.01).结论:复合乳酸菌胶囊对轮状病毒肠炎显效快,止泻效果好,无明显不良反应.     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察干扰素α-1b治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:选择2011年10月至2012年2月我院门诊就诊的轮状病毒肠炎患儿86例,按随机数表法分成治疗组45例和对照组41例。两组病例根据脱水程度及性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌三联活菌、蒙脱石散、腹泻奶粉;治疗组在此基础上给予肌肉注射重组人干扰素α-1b,6月～1岁,每次6μg,每天1次,>1岁～2岁,每次10μg,每天1次,连续3 d;对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1次,连续3 d。比较两组的有效率、止泻时间和退热时间。结果:经72 h治疗后,治疗组总有效率93.3%,对照组73.2%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.005,P<0.05);治疗组平均退热时间(1.47±0.46)d,平均止泻时间(3.14±0.68)d,对照组平均退热时间(2.74±1.16)d,平均止泻时间(4.12±1.26)d,两组比较差异均有统计学意义(t=6.791,t=4.537,P均<0.01)。结论:干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高疗效,缩短病程。     

干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎120例

目的:观察干扰素治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:轮状病毒肠炎患儿250例,随机分为治疗组120例,给予干扰素50万U&#8226;d 1,im,3～5 d为1个疗程;对照组130例口服矽碳银、促菌生片.对两组疗效进行回顾性分析.结果:治疗组显效率80.8%,止泻时间(2.31±0.74) d;对照组显效率62.3%,止泻时间(3.74±2.41) d.两组比较,差异均有极显著性(P＜0.01).结论:干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎,能减少大便次数和水分,缩短病程.     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎60例疗效观察

目的 观察莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将120例小儿轮状病毒性肠炎随机分为治疗组、对照组各60例,对照组采用病毒唑治疗,治疗组在此基础上加用莪术油葡萄糖注射液治疗,两组均未用抗生素,有脱水分别给予口服补液盐(ORS)口服或静脉补液纠正水电解质紊乱.结果 治疗组止泻时间(2.5±1.2)d与对照组(3.5±1.6)d比较,止泻时间明显缩短(P<0.05),两组总病程差异有统计学意义(P<0.01).结论 莪术油葡萄糖注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎有良好的疗效.     

消旋卡多曲颗粒佐治小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:将确诊为小儿轮状病毒肠炎的58例患儿随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组予补液、口服蒙脱石散和微生态制剂等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服消旋卡多曲颗粒,每次1.5 mg/kg,每天3次,治疗3 d后比较两组疗效。结果:治疗组平均退热时间(2.1±1.0)d,短于对照组的(3.7±1.2)d(P<0.01);治疗组平均止泻时间(3.5±0.5)d,短于对照组的(4.2±1.2)d(P<0.01);治疗组总有效率93.33%,高于对照组的78.57%(P<0.05)。结论:治疗组临床疗效优于对照组,消旋卡多曲佐治小儿轮状病毒肠炎疗效显著。     

硫酸锌佐治婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察口服锌剂治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 93例婴幼儿轮状病毒肠炎患者随机分为治疗组和对照组.两组均给予抗病毒,补液维持水、电解质和酸碱平衡,微生态治剂和以去乳糖奶粉与淀粉类食品为主的饮食治疗.治疗组同时给予口服硫酸锌,观察两组的疗效.结果 治愈率:治疗组83%,对照组80.4%;好转率:治疗组17%,对照组17.4%;平均住院时间:治疗组(4±0.45)d对照组(6±0.53)d;结论 口服硫酸锌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎可以有效缩短病程,减轻症状.     

双歧杆菌治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察双歧杆菌治疗婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎的临床效果。方法将105例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组54例和常规组52例。常规组给予常规补液和口服蒙脱石散剂等一般治疗,治疗组在一般治疗的基础上再加用双歧杆菌活菌制剂治疗。观察2组临床疗效和止泻时间。结果治疗组总有效率为90．74％高于常规组的69．23％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组止泻时间为（2．06±0．99） d 短于常规组的（3．11±1．42）d,差异有统计学意义（P ＜0．01）。结论双歧杆菌活菌制剂可使患儿日平均腹泻次数明显减少,使患儿的止泻时间和平均住院天数明显缩短。双歧杆菌活菌制剂在治疗婴幼儿轮状病毒肠炎方面疗效显著。     

干扰素治疗儿童轮状病毒肠炎的临床疗效观察

目的 探讨干扰素在儿童轮状病毒肠炎的临床应用价值,优化临床治疗效果.方法 选择轮状病毒肠炎儿童112例,按随机数字表分为观察组56例和对照组56例.对照组进行常规对症治疗,观察组进行常规对症治疗联合干扰素治疗,两组均治疗3d.治疗前后观察患儿症状改善情况,记录退热时间、止呕时间、止泻时间、粪便排毒时间及总病程,评判3d的临床总有效率,并详细记录临床不良反应.结果 观察组与对照组退热时间、止泻时间、止呕时间、总病程分别为(1.86±1.42)d比(2.96±1.47)d,(3.12±1.52)d比(4.66±1.37)d,(2.08±1.28)d比(3.82±1.53)d,(7.26±1.15)d比(15.32±1.35)d,(6.11±1.42)d比(8.13±2.41)d,各项指标差异均有显著统计学意义；观察组与对照组总有效率分别为96.43％比78.57％,差异具有显著统计学意义(x2 =8.693,P＜0.05).结论 干扰素能够明显缩短轮状病毒肠炎儿童的症状缓解时间,具有更强更快的排毒效果,缩短总病程,临床总有效率显著提高,且安全性良好,是治疗轮状病毒肠炎的理想药物.     

西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎40例

目的：观察西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法：轮状病毒性肠炎患儿79例,随机分为两组,治疗组40例,给予西咪替丁10 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,加入10%葡萄糖注射液100 mL;对照组给予利巴韦林10 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,加入10%葡萄糖注射液100 mL,两组均静脉滴注,连用2或3 d.结果：治疗组有效率90.0%,平均止泻时间为(5.8±4.6) d.对照组有效率为38.5%.平均止泻时间为(8.8±4.3) d.两组有效率差异有极显著性(P＜0.01);治疗组平均止泻时间比对照组短(P＜0.05).结论：西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效较好,无明显副作用.     

低渗口服补液盐在小儿轮状病毒肠炎中的临床应用

目的:探讨口服补液盐散Ⅲ(ORSⅢ)治疗小儿轮状病毒肠炎所致轻、中度脱水患儿的疗效和安全性.方法:156例患儿随机分为治疗组80例和对照组76例,两组在抗病毒、调理胃肠功能、调整饮食、适当止泻等基础上,治疗组给予ORSⅢ口服,对照组子口服补液盐散Ⅱ( ORSⅡ)口服,观察两组腹泻、呕吐及脱水改善情况,24h、48 h、72h血钠监测.结果:治疗组有效77例,无效3例;对照组有效67例,无效9例,两组比较差异有统计学意义(x2 =3.95,P＜0.05).治疗组平均病程(4.7±1.3)d,脱水纠正时间(1.1±0.5)d;对照组平均病程(6.2±1.5)d,脱水纠正时间(1.5±0.7)d,两组比较差异有统计学意义(u=5.65、6.52,P均＜0.05).两组24h、48 h、72 h血钠监测结果比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ORSⅢ、ORSⅡ为临床治疗轮状病毒肠炎轻、中度脱水较好的补液方法,只要调配服用得当不会发生高钠血症、低钠血症、水肿等副作用,但ORSⅢ在改善临床症状、缩短病程方面优于ORSⅡ.     

消旋卡多曲辅助治疗儿童轮状病毒肠炎的临床观察

目的观察消旋卡多曲颗粒辅助治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效及不良反应。方法轮状病毒肠炎患儿100例按数字表法随机分为A组和B组各50例,B组给予常规治疗和蒙脱石散治疗,A组在B组治疗基础上加服消旋卡多曲颗粒,1．5mg·kg^-1·次^-1,3次／d,疗程5～7d,观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果A组呕吐改善时间（1．5±0．4）d、退热时间（1．3±0．3）d、腹泻改善时间（1．7±0．4）d较B组的（2．4±0．3）d、（2．3±0．4）d、（2．9±0．1）d明显缩短（t=2．245、2．298、2．301,均P〈0．05）;治疗3d后A组总有效率92．0％,高于B组的（74．0％）（χ^2=3．987,P〈0．05）;A组平均治愈时间（5．5±0．9）d低于B组的（7．0±1．1）d（t=7．17,P〈0．01）;两组均未发生严重不良反应。结论消旋卡多曲辅助治疗儿童轮状病毒肠炎可提高临床治疗效果,不良反应少。     

中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的临床疗效。方法:将入院并诊断为轮状病毒性肠炎的儿童75例随机分成两组,治疗组(39例)用中药制剂(热毒宁注射液)联合口服益生菌(培菲康)治疗,对照组(36例)采用病毒唑注射液治疗。结果:治疗组总有效率为97.3%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均疗程(2.79±1.25)d,对照组平均疗程(3.56±1.75)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药制剂联合益生菌制剂治疗小儿轮状病毒性肠炎相对病毒唑注射液等传统抗病毒治疗能显著缩短病程,值得在临床上推广使用。     

比较两种服药方法治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效

目的:比较两种不同的服药方法服用枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和蒙脱石散(思密达)治疗小儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效。方法:将86例RV肠炎患儿分为两组,观察组46例,先口服枯草杆菌二联活菌颗粒,1 h后再口服蒙脱石散,服蒙脱石散2 h后再进食(简称"1 h+2 h时间间隔法"),两药剂量是常规剂量的2倍(简称"剂量加倍法");对照组40例,随意时间服用枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散,且均用常规剂量(简称"常规法")。两组患儿服用枯草杆菌二联活菌颗粒、蒙脱石散的次数相同。观察治疗后两组患儿大便次数、性状和症状的变化。结果:观察组大便次数恢复正常时间(4.63±1.53)d、大便性状恢复正常时间(4.59±1.14)d、退热时间(9.11±2.49)h、止吐时间(2.57±0.81)d,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。72 h总有效率观察组95.7%,对照组67.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=9.902,P<0.01)。结论:采用"1 h+2 h时间间隔法"和"剂量加倍法"科学地服用枯草杆菌二联活菌颗粒和蒙脱石散治疗小儿RV肠炎,能迅速缓解临床症状,较快减少腹泻次数、改善大便性状和缩短腹泻病程。     

布拉氏酵母菌佐治儿童细菌性肠炎疗效观察

目的:探讨布拉氏酵母菌佐治儿童细菌性肠炎中的临床疗效。方法:以湖北省医药学院附属人民医院2010年9月至2011年12月收治的98例细菌性肠炎患儿为研究对象,随机分成治疗组和对照组各49例。两组均给予抗感染、补液、对症治疗,治疗组在上述治疗的基础上同时口服布拉氏酵母菌散剂250 mg,每天2次治疗至治愈出院,比较两组症状体征恢复情况及临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组总有效率100.0%,对照组总有效率88.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。腹泻平均持续时间分别为治疗组(5.9±1.1)d,对照组(7.9±1.8)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);入院后第5天平均大便次数比较,治疗组(2.5±0.8)次,对照组(3.9±1.2)次,第7天平均大便次数分别为治疗组(1.2±0.4)次,对照组(2.3±0.8)次,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:布拉氏酵母菌可缩短儿童细菌性肠炎的腹泻持续时间,减少腹泻次数。     

抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的: 探讨抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎临床效果。方法：选取小儿轮状病毒肠炎患儿130例,采用随机抽样方法分为对照组和观察组各65例,两组患儿入院后均给予常规对症治疗,中对照组患儿加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗,观察组患儿加用抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗,比较两组患儿临床疗效、平均病程、治疗后不同时间点腹泻次数、SIgA水平及轮状病毒含量等。结果：观察组患儿临床总有效率为95.38%,显著高于对照组的78.46%,差异有统计学意义（P<0.01）;对照组患儿病程为（5.67±1.22）d,长于观察组的（4.50±1.09）d,差异有统计学意义（P<0.01）;两组患儿治疗后不同时间点腹泻次数、SIgA水平及轮状病毒含量组内比较差异有统计学意义（P<0.05）,其中对照组患儿治疗后3 d轮状病毒含量显著高于其他时间点,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗3 d、5 d、7 d及10 d后腹泻次数和轮状病毒含量均显著少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患儿治疗1 d、3 d、5 d、7 d及10 d 后SIgA水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：抗轮状病毒鸡卵黄IgY治疗小儿轮状病毒肠炎可有效改善临床症状体征,缩短病程,并有助于促进病毒清除及SIgA 形成,效果优于双歧杆菌乳杆菌三联活菌。     

微生态制剂预防婴幼儿抗生素相关性腹泻临床观察

目的:观察微生态制剂预防婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效。方法:将142例应用抗生素治疗的支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组62例,给予常规抗感染治疗;预防组80例,在对照组常规抗感染治疗基础上加服枯草杆菌二联活菌颗粒。年龄<6月,1 g/d,～1岁,2 g/d,～3岁,2～3 g/d,均分为2次服用,疗程7～10 d。比较两组腹泻的发生率,观察两组患儿治疗1周后唾液分泌型IgA(sIgA)含量的变化。结果:对照组62例发生腹泻23例(37.10%),预防组80例发生腹泻13例(16.25%),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.021,P<0.01);发生腹泻次数对照组为(5.16±1.50)次/d,预防组为(3.62±1.10)次/d,两组比较差异有统计学意义(t=3.231,P<0.01);腹泻平均持续时间对照组为(4.74±1.32)d,预防组(3.71±1.33)d,两组比较差异有统计学意义(t=2.248,P<0.05)。治疗1周后,对照组唾液sIgA与治疗前比较显著降低(t=2.759,P<0.01),而预防组与治疗前比较差异无统计学意义(t=0.485,P>0.05)。结论:微生态制剂能有效预防婴幼儿AAD。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎55例

目的观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法将105例轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,治疗组（55例）和对照组（50例）在常规治疗基础上加服消旋卡多曲颗粒（乐度）,观察其疗效和不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为87．27％、70．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组平均疗程（5．36±1．57）d,对照组平均疗程（7．37±1．93）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论小儿轮状病毒肠炎使用消旋卡多曲有利于减轻腹泻症状和缩短病程,值得临床推广。     

喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察喜炎平对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法:213例患儿随机分为两组,观察组采用喜炎平治疗,并与对照组进行比较.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:喜炎平治疗小儿病毒性肠炎的疗效确切.     

乳糖酶对小儿急性腹泻继发乳糖不耐受疾病的治疗效果分析

目的探讨对小儿急性腹泻继发乳糖不耐受疾病治疗时使用乳糖酶的治疗效果。方法 508例小儿急性腹泻继发乳糖不耐受疾病患儿,随机分为对照组和研究组,每组254例。对照组患儿采用常规治疗,研究组患儿在对照组基础上采用乳糖酶治疗。比较两组患儿的治疗效果以及大便次数、止泻时间、住院时间。结果研究组患儿大便次数(1.56±0.45)次/d少于对照组的(3.18±0.97)次/d,止泻时间(3.46±0.95)d、住院时间(4.22±1.03)d短于对照组的(5.84±1.17)、(7.84±1.59)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿总有效率为93.31%,高于对照组的70.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性腹泻继发乳糖不耐受疾病治疗时使用乳糖酶治疗效果明显,能够有效促进患儿的康复,具有临床应用推广的价值。