特比萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病比较

目的 :比较特比萘芬片剂和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的有效性和安全性。方法 :甲真菌病病人 76例随机分成 2组。特比萘芬组 38例 (男性14例 ,女性 2 4例 ,年龄 4 6a±s 14a ,病甲 338个 ) ,用特比萘芬wk 1,2 50mg ,po ,qd ,wk 2～ 7或 12 ,2 50mg ,po ,qod ;伊曲康唑组 38例 (男性 17例 ,女性 2 1例 ,年龄 4 5a± 13a ,病甲 2 52个 ) ,用伊曲康唑2 0 0mg ,po ,bid ,连用 1wk ,停药 3wk为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :特比萘芬和伊曲康唑治疗甲真菌病 ,近期疗效总痊愈率分别为 10 %和 10 % ,总有效率分别为 2 6 %和 34% ,真菌学总痊愈率分别为6 3%和 6 6 % ;远期疗效总痊愈率分别为 76 %和82 % ,总有效率分别为 90 %和 87% ,真菌学总痊愈率分别为 92 %和 90 %。不良反应发生率分别为8%和 5%。 2组的临床疗效和安全性比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产特比萘芬治疗甲真菌病疗效好 ,安全性高 ,与伊曲康唑比较疗效相似。     

伊曲康唑治疗念珠菌性阴道炎40例疗效观察

目的: 评价伊曲康唑对念珠菌性阴道炎的疗效.方法: 80例念珠菌阴道炎患者,随机分为2组,治疗组40例,用伊曲康唑200 mg,po,bid×1 d,对照组40例,用氟康唑150 mg 顿服,并进行临床及真菌学疗效观察.结果: 治疗组临床总有效率90.0%,对照组总有效率87.5%,差异无显著性(P>0.05).治疗组与对照组的真菌清除率分别为90.0%和85.0%,差异无显著性(P>0.05).结论: 伊曲康唑一日疗法可治愈绝大部分念珠菌阴道炎病人.     

伊曲康唑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病并发口腔念珠菌感染的疗效分析

目的：探讨伊曲康唑胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）并发口腔念珠菌感染的疗效。方法将108例COPD并发口腔念珠菌感染患者按照随机数字表法分为两组,对照组（ n＝42）患者给予特比萘芬治疗,观察组（ n＝44）患者接受伊曲康唑胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组显效率和有效率分别为90．9％、97．8％,显著高于对照组的61．9％,76．2％（χ2＝32．512,P＝0．000;χ2＝52．326,P＝0.000）。治愈时间对照组（5．9±1．3）d,观察组（3．5±1．2）d,两组差异有统计学意义（t＝5．909,P＝0．000）。结论伊曲康唑胶囊治疗COPD并发口腔念珠菌感染疗效确切,起效迅速,不良反应少,值得在临床推广应用。     

伊曲康唑与氟康唑在重症监护室早期经验性治疗真菌感染的疗效比较

目的比较伊曲康唑和氟康唑在重症监护室早期经验性治疗中的有效性和安全性。方法采取随机、对照、开放的临床试验，入选的40例患者具有真菌感染的高危因素，均出现不明原因发热，广谱抗生素治疗3～7 d无效。将入选患者随机分配为伊曲康唑治疗组和氟康唑治疗组各20例。伊曲康唑治疗组给予伊曲康唑注射液200 mg，q12 h，先治疗2 d，随后给予200 mg，qd，共5 d，再改用伊曲康唑口服液口服，每次200 mg，bid，治疗14 d；氟康唑治疗组给予氟康唑注射液400 mg静脉滴注，qd，共治疗21 d。观察患者体温变化、真菌感染情况、药物相关的不良反应和疗效。结果伊曲康唑组总有效率65.0%，不良反应率30.0%；氟康唑组总有效率50.0%，不良反应率5.0%，但两组总有效率和不良反应发生率均差异无显著性（均P＞0.05）。治疗过程中，氟康唑组出现2例深部真菌感染。结论伊曲康唑和氟康唑均可作为现阶段重症监护室早期经验性治疗的一线药物，但伊曲康唑疗效更佳。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗指甲癣疗效比较

目的 :比较特比萘芬与伊曲唑治疗指甲癣的疗效。方法 :确诊指甲癣病人 50例 (无肝、肾功能损害者 )分为 2组 ,特比萘芬组 2 5例 ,男性 10例 ,女性 15例 ,年龄 35a±s 2a ,wk 1用特比萘芬 2 50mg ,po ,qd ;wk 2～ 6用特比萘芬 2 50mg ,po ,qod。伊曲康唑组 2 5例 ,男性 12例 ,女性 13例 ,年龄 30a± 2a。间歇冲击疗法给药 ,疗程 3mo ,每个月的wk 1给药 2 0 0mg ,po ,qd。 3mo后观察疗效。结果 :特比萘芬组治愈率为 72 % ,总有效率为84 % ;伊曲康唑组治愈率为 80 % ,总有效率为 92%。 2组总有效率比较 ,P >0 .0 5。结论 :特比萘芬与伊曲康唑治疗指甲癣疗效无明显差异。     

伊曲康唑治疗甲癣

目的 :观察伊曲康唑治疗甲癣的疗效。方法 :选择临床症状典型 ,经真菌学检查确诊的甲癣病人 4 7例 (男性 30例 ,女性 17例 ,年龄 4 6a±s 15a) ,服用伊曲康唑 2 0 0mg ,每日 2次 ,连用 7d ,停药2 1d为一个疗程 ,2～ 3个疗程。结果 :近期疗效总痊愈率 13% ,总有效率 2 6 % ,真菌学总治愈率5 7%。远期疗效总痊愈率 92 % ,总有效率 96 % ,真菌学总治愈率 96 %。结论 :伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲癣疗效佳 ,不良反应少     

伊曲康唑口服联合中药泡洗治疗手足癣疗效观察

目的：观察伊曲康唑口服联合外用中药泡洗治疗手足癣的临床药效。方法：将108例临床和镜检确诊为手足癣患者随机分为两组。治疗组58例,晚餐后口服伊曲康唑胶囊联合中药浸泡外洗治疗;对照组52例,单独采用伊曲康唑,1周为1疗程。结果：停药2周后,治疗组痊愈94.64%,总有效率为96.55%,真菌清除率98.21%;对照组痊愈65.38%,总有效率为82.69%,真菌清除率86.52%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：伊曲康唑口服联合中药外用治疗手足癣疗程短、疗效高,既经济又无明显不良反应,值得临床选用。     

氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察分析

目的观察分析氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ICZ)对马拉色菌毛囊炎(MF)的治疗效果。方法按随机数字表法将99例马拉色菌毛囊炎病患分为两组,氟康唑组49例予以氟康唑胶囊0.15g/d,口服,连服2周,伊曲康唑组50例予以伊曲康唑胶囊0.2g/d,口服,连服2周。结果伊曲康唑组总有效率88.0%略高于氟康唑组83.7%,差异无显著性,P>0.05;伊曲康唑组不良反应发生率4.0%略低于氟康唑组6.1%,结果无明显差异,P>0.05。结论氟康唑、伊曲康唑对马拉色菌毛囊炎的治疗均有良好的疗效与较高的安全性,值得研究与应用。     

阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床观察

目的 :观察阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病的临床疗效和安全性。方法:将100例甲真菌病患者随机均分为对照组和联合用药组。对照组患者给予伊曲康唑胶囊200 mg,bid,餐中或餐后立即服用,连服7 d,停药3周,为1个疗程;指甲真菌病患者连用2个疗程,趾甲真菌病患者连用3个疗程。联合用药组患者在对照组治疗的基础上加用5%盐酸阿莫罗芬搽剂,局部外用,每周1次。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者的临床疗效、真菌转阴率及不良反应发生情况。结果:联合用药组患者总有效率、转阴率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫罗芬联合伊曲康唑治疗甲真菌病较单用伊曲康唑疗效更显著,安全性相当。     

伊曲康唑治疗门诊真菌性阴道炎应用效果及有效率影响观察

目的:研究伊曲康唑治疗门诊真菌性阴道炎应用效果及有效率影响。方法:将2017年6月～2018年6月在我院接受治疗的100例真菌性阴道炎患者随机分为对照组和观察组。对照组采用一般治疗方法,观察组采用伊曲康唑胶囊治疗。观察两组真菌性阴道炎患者治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组真菌性阴道炎患者治疗总有效率为96.00%,治疗后出现2例厌食、1例腹痛,不良反应发生率为6.00%,相比对照组结果差距明显(P0.05)。结论:伊曲康唑治疗真菌性阴道炎应用效果显著,值得推广。     

伊曲康唑与酮康唑比较治疗老年口咽部白色念珠菌感染

目的：评价伊曲康唑对老年口咽部白色念珠菌感染的疗效。方法：患口咽部白色念珠菌感染的老年病人３１例，男性１９例，女性１２例；年龄６６±ｓ８ａ。分治疗组１６例，对照组１５例。前者用伊曲康唑１００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程３ｗｋ；后者用酮康唑２００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程４ｗｋ。结果：伊曲康唑组临床有效率为１００％，酮康唑组为９３％，２组比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。但伊曲康唑的显效时间、疗程较酮康唑短（Ｐ＜０．０１）。伊曲康唑的不良反应比酮康唑少而轻。结论：伊曲康唑为治疗老年口咽部白色念珠菌感染的有效药物。     

六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果观察

目的对比六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果。方法选择本院老年功能性便秘患者46例,随机分为两组,其中六味安消胶囊组给予口服六味安消胶囊治疗,4粒／次,3次／d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10ml／次,3次／d。疗程为4周。结果六味安消胶囊组总有效率为91．3％,乳果糖组总有效率为86．9％,两组总有效率差异无统计学意义（P〈0．05）;两组均未出现明显不良反应。结论六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐。     

伊曲康唑治疗口腔念珠菌病安全性与有效性的系统评价#br#

摘要：目的 系统评价伊曲康唑与其他抗真菌药(克霉唑、氟康唑、酮康唑及特比萘芬)相比治疗口腔念珠菌病的临床疗效与安全性,以期为临床提供循证参考。方法 计算机检索PubMed、EMbase、Medline、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普数据库和万方数据库。检索时间均从建库到2017年6月。搜集伊曲康唑治疗口腔念珠菌病的随机对照试验(randomized controlled trials, RCTs),采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果 共纳入8项RCT,共计892例患者。Meta分析结果显示：(1)临床治愈率：伊曲康唑组与氟康唑组[RR=0.82, 95%CI(0.62, 1.10), P=0.19]、克霉唑组[RR=1.05, 95%CI(0.87, 1.26), P=0.63]相比临床治愈率差异均无统计学意义;但伊曲康唑组临床治愈率(65.9%)显著高于特比萘芬组(33.3%)。(2)真菌学治愈率：伊曲康唑组与氟康唑组相比,真菌学治愈率差异无统计学意义[RR=0.87, 95%CI(0.75, 1.01), P=0.07]。(3)复发率：伊曲康唑组与氟康唑组相比,复发率差异无统计学意义[RR=0.85, 95%CI(0.51, 1.40), P=0.52]。(4)不良反应发生率：伊曲康唑并不会增加主要胃肠道不良反应[RR=1.10, 95%CI(0.59, 2.05), P=0.77],其他不良反应发生率差异亦无统计学意义。结论 伊曲康唑治疗口腔念珠菌病的有效性和安全性与其他抗真菌药物无显著差异。然而,由于纳入文献质量偏低,提供的信息有限,尚需大规模和高质量的RCT进一步验证。     

口服伊曲康唑与外用酮康唑洗剂联合治疗糠秕孢子菌性毛囊炎

目的:观察口服伊曲康唑与外用酮康唑洗剂联合治疗糠秕孢子菌性毛囊炎的疗效。方法:选择临床症状典型,经真菌学检查确诊的糠秕孢子菌性毛囊炎病人52例,分为2组。治疗组27例中男性18例,女性9例,年龄(28±s11)a,与餐同服或餐后即服伊曲康唑200mg,qd,连续7d,同时外用2%酮康唑洗剂,qd,连续用药4wk。对照组25例中男性19例,女性6例,年龄(29±10)a,单纯口服伊曲康唑200mg,qd,疗程同上。观察用药后1,4wk,2组疗效。结果:对照组1,4wk有效率分别为52%和68%,治疗组分别为59%和96%,2组1wk疗效差异无显著意义,4wk疗效治疗组优于对照组。结论:口服伊曲康唑与外用酮康唑洗剂治疗糠秕孢子菌性毛囊炎疗效好。     

西吡氯铵含漱液治疗口腔念珠菌感染的临床疗效分析

目的分析西吡氯铵含漱液治疗口腔念珠菌感染的临床疗效。方法 128例口腔念珠菌感染病患,按照随机方法分为治疗组和对照组,每组64例。两组患者均给予基础的抗菌治疗。对照组选择复方氯己定含漱液施治,治疗组选择西吡氯铵施治。比较两组患者用药前后相关症状(疼痛、红斑、黏膜萎缩)评分及镜检阳性率、治疗效果、用药不良反应发生情况。结果用药后,两组患者的疼痛、红斑、黏膜萎缩评分均低于用药前,且治疗组疼痛、红斑、黏膜萎缩评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组镜检阳性率为6.25%(4/64),对照组镜检阳性率为28.13%(18/64);治疗组镜检阳性率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的治疗总有效率95.31%高于对照组的78.13%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的用药不良反应发生率7.81%(5/64)低于对照组的20.31%(13/64),差异具有统计学意义(χ2=4.137, P<0.05)。结论口腔念珠菌感染选用西吡氯铵含漱液能帮助患者及早控制症状,保障满意临床效果,且具备良好安全性。     

胸腺蛋白口服液治疗消化性溃疡

目的 :观察口服胸腺蛋白对消化性溃疡治疗的效果。方法 :消化性溃疡经内科常规治疗 4wk后内镜检查 ,发现仍有溃疡的病人 4 1例 ,分为治疗组 2 3例 ,其中男性 15例 ,女性 8例 ,年龄 4 0a±s10a ,在常规治疗基础上加服胸腺蛋白 ,而对照组 18例 ,其中男性 13例 ,女性 5例 ,年龄 37a± 12a ,在常规治疗基础上 ,给生理氯化钠溶液 ,再治疗 4wk后内镜复查 ,观察溃疡的愈合情况。结果 :治疗组愈合率为 74 % (17/2 3) ,对照组为 33% (6 /18) ,经 χ2检验差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :口服胸腺蛋白能提高消化性溃疡愈合率 ,促进溃疡愈合     

枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良403例的Ⅱ期临床试验

目的 :观察枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良 (FD )的疗效及安全性。方法 :采用双盲双模拟对照方法 ,将 4 0 3例FD病人随机分为治疗组(196例 ) ,给枳术宽中胶囊 3粒 ,po ,tid ,同时给西沙必利模拟片B ;对照组 (10 5例 ) ,给西沙必利 5mg ,po ,tid ,同时给枳术宽中模拟胶囊A ;开放组 (10 2例 ) ,给枳术宽中胶囊 3粒 ,po ,tid。 2wk为一个疗程。结果 :治疗组、对照组对中医证候的总有效率分别为 86 .7% ,77.1% (P >0 .0 5 )。开放组对中医证候的总有效率为 89.2 %。服药后治疗组与对照组胃排空的比较 ,差异无显著性 ,未发现治疗组有明显不良反应。结论 :枳术宽中胶囊治疗功能性消化不良安全有效。     

静脉注射右旋糖酐铁优于口服琥珀酸亚铁治疗血液透析铁缺乏贫血

目的 :比较静脉铁剂与口服铁剂在治疗透析相关性贫血中的疗效。方法 :2 3例病人随机分入静脉铁剂组 (静脉组 )和口服铁剂组 (口服组 ) ,前者给予右旋糖酐铁 10 0mg ,在病人每次透析中经透析器的静脉端输入 ,直至完成总预计补铁量 (15 36±s2 5 4 )mg ,观察时间约 6～ 8wk ;后者给予琥珀酸亚铁 2 0 0mg ,po ,每日 3次 ,连续服用 8wk。 2组病人均同时使用促红细胞生成素治疗。结果 :静脉铁剂组治疗 8wk后 ,血红蛋白增长 (15± 12 )g·L- 1,红细胞比容增长 (4± 3) % ,血清铁蛋白增长 (330±15 8) μg·L- 1,而口服铁剂组三者分别为 (3± 11)g·L- 1,(0 .7± 2 .3) %和 (10 2± 2 2 4 ) μg·L- 1,差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;静脉铁剂组的有效率为 5 5 % ,而口服铁剂组为 2 5 % ,两者差异有非常显著意义 (P<0 .0 1)。不良反应发生率静脉铁剂组是 9% ,口服铁剂组为 33%。结论 :静脉铁剂在治疗血液透析贫血病人铁缺乏时安全有效 ,并优于口服铁剂     

转移因子局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效观察

目的 观察局部注射转移因子治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效.方法 口腔扁平苔藓患者100例,随机分为对照组(40例)和观察组(60例).对照组使用常规治疗方法,观察组基础治疗方法同对照组,同时黏膜下局部注射转移因子.结果 观察组治疗后痊愈率、总有效率分别为51.7％、93.3％,均显著高于对照组的37.5％、80.0％;复发率5.0％(3/60),显著低于对照组的12.5％(5/40)(x2=9.23、5.78、6.30,均P＜0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论 局部注射转移因子治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效显著优于常规治疗方法,且不增加不良反应.     

清热解毒口服液治疗流行性角结膜炎的疗效观察

目的：观察清热解毒口服液对流行性角结膜炎的临床疗效。方法：对在2015年2～12月门诊流行性角结膜炎患者,共84例,双眼均患病者纳入观察,随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组给予清热解毒口服液口服联合诺氟沙星滴眼液进行治疗,对照组仅给予诺氟沙星胶囊,总疗程为两周,观察两组用药后的临床治疗效果。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为95.23%和76.2%。差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组均无明显不良反应。结论：清热解毒口服液联合诺氟沙星滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效确切。