HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立天麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.03%磷酸溶液(2:100),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为221nm。结果:天麻素在进样量0.21～2.12μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.9%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、灵敏。可用于天麻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定天麻降压胶囊中天麻素的含量

目的 测定天麻降压胶囊中天麻素的含量。方法 采用HPLC法测定了天麻降压胶囊中天 麻素的含量,色谱柱为C18,流动相为乙腈-水-磷酸(3:97:0.2),检测波长为221 nm。结果 天 麻素的平均回收率为99.0％,RSD为1.39%。结论 本法简便、稳定、重现性好,且制剂中其它组 分对测定无干扰,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量

目的建立HPLC法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量,以便更有效的控制其内在质量。方法采用W aters C1 8柱(250mm×4.6 mm)色谱柱;乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97);流速为1.0 m l.m in-1;检测波长为220 nm。结果天麻素在3.22 mg.L-1~0.16 g.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD=1.38%。结论该法准确、简便、灵敏度高,可用于复方天麻颗粒中天麻素的含量测定,提高后的标准可以有效的控制产品质量。     

天麻中有效成分天麻素HPLC法测定含量的研究

目的建立天麻中天麻素的含量测定方法。方法采用HPLC法对天麻素的含量测定方法进行研究,建立可靠的质量检测方法。结果采用本法测定天麻素的含量精密度(RSD:0.96%)、12h内稳定性(RSD:1.07%)、方法重现性(RSD:0.86%)良好,加标回收率98.79%(RSD:1.44%),5批样品的测试平均含量2.128%(RSD:2.05%)。结论建立的含量测定方法专属性强、耐受性和重现性好,适用于天麻素含量控制。     

HPLC法测定人参天麻药酒中天麻素的含量

建立HPLC法测定人参天麻药酒中天麻素的含量.采用外标法,Diamonsil-TMC18色谱柱,流动相为乙腈0.05%磷酸(3∶97);检测波长220nm;流速1mL·min-1.天麻素的线性范围为0.1449-1.3041μg(r=1.0000),平均回收率为99.9%,RSD=0.17% (n=6).方法准确、灵敏,可作为人参天麻药酒中天麻素的定量分析方法.     

HPLC法测定天麻醒脑片中天麻素含量的研究

目的建立天麻醒脑片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,测定天麻醒脑片有效成分天麻素的含量。流动相选用甲醇-水(6.5:93.5);检测波长为220nm。结果本品重现性好,平均回收率X=100.15%,RSD%=1.32%。结论本法该方法可以有效地控制天麻醒脑片的制剂质量。     

HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量

建立HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量,以便更有效的控制其质量。采用VP-ODS色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(5∶95),检测波长220nm,流速1.0mL·min-1,柱温为室温。天麻素在3.42～170mg·L-1(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率为97.86%,RSD=1.81%。本法简便,灵敏,重复性好,准确可靠,可用于天麻祛风补片中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量

目的:建立HPLC法测定天麻素氯化钠注射液中天麻素的含量.方法:用Hypersil BDS(5um,4.6mm*250mm)C18柱;以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钠(8:92,磷酸调节pH至4.0±0.1)为流动相;流速0.8ml/min;检测波长220nm;进样量20μl.结果:天麻素在2.5μg/ml～25μ...     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。     

HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量

目的建立HPLC法,同时测定不同产地天麻中天麻素含量。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水冰醋酸(体积比为5∶95∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果天麻素质量浓度在20~200 mg.L-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.2%,RSD为2.7%(n=9),4个产地天麻中的天麻素质量百分含量分别为0.381%、0.454%、0.620%、0.332%。结论本法可用于天麻中天麻素的含量测定;样品溶液制备方法比药典方法天麻素提取更完全;4个产地的天麻中天麻素含量有明显差异,四川青川产天麻中天麻素含量最高。     

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent Tc～C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（5：95）为流动相，检测波长为220nm，流速为0．8mL／min，柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6．45～96．78μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．34％，RSD为0．36％（n=9）。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好，较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定天麻头痛片中天麻素含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定天麻头痛片的天麻素含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（4：96），检测波长为220nm，流速为1、0mL／min，柱温为室温。结果回归方程为Y=408.93＋2908．76X,r=0．9999（n=6），天麻素进样量在0．2～4．0μg范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为96、9％，RSD=1．1％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，适于天麻头痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻素注射液的含量及有关物质

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定天麻素注射液的含量及有关物质。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4．6mm, 5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2．5∶97．4∶0．1),流速为1．0mL/min,检测波长为220nm,柱温为30℃。结果天麻素质量浓度线性范围是4～400μg/mL(r=0．9997),平均回收率为99．87％,RSD为0．50％。结论HPLC法灵敏、快速,结果准确,可用于天麻素注射液的质量控制。     

HPLC法测定天麻素片的含量

建立高效液相色谱法测定天麻素片的含量.采用Kromasil C18色谱柱;流动相乙腈-0.2%磷酸溶液(496),检测波长220nm;流速1.0mL·min-1,柱温室温.线性范围3.2～64μg·mL1,r=0.999(n=6),平均回收率为99.3%,RSD=0.24%.本方法简便、准确、重现性好,更适于天麻素片的质量控制.     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

采用高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量.色谱柱Shim-pack VP-ODS C18;流动相乙腈-0.3%磷酸溶液(1∶99);流速0.8mL·min-1 ;检测波长221nm;柱温35℃;进样量10μL .天麻素在5～250μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.91%,RSD=0.3%(n=9).本方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量

目的建立测定天麻中天麻素含量的高效液相色谱法。方法采用Shimpack CLC-ODS柱(150 mm×6．0 mm,5μm),流动相为水-甲醇(93：7),流速为1mL/min,柱温为40℃,检测波长为221nm。结果天麻素进样量线性范围是0．0635～0．7185μg(r=0．9997),平均回收率为99．72%,RSD为1．33%。结论该方法简便快捷,准确实用,可用于控制天麻药材的质量。     

高效液相色谱法测定强力天麻杜仲片中天麻素含量

目的 建立测定强力天麻杜仲片中天麻素含量高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸（2：98）,检测波长220nm,流速0．8mL／min。结果天麻素进样量的线性范围为0．1325～0．6624μg（r=0．9999）,平均回收率为99．98％,RSD=1．10％（n=6）。结论HPLC法准确、灵敏,可作为天麻杜仲片中天麻素的定量分析方法。     

HPLC法测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量

目的建立一种测定天麻素葡萄糖注射液中天麻素含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈(97∶3)为流动相;检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1。结果天麻素在81.6~190.4μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于天麻素葡萄糖注射液中天麻素的含量检测。     

高效液相色谱法测定天麻及天芎注射液中天麻素的含量

建立天麻及天芎注射液中天麻素含量的测定方法。采用反相高效液相色谱法:以十八烷基键合硅胶柱(Inertsil ODS-3)为分析柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(3:97)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为220nm;采用外标法检测。天麻素的线性范围为0.5850～2.9248μg,r=0.9999;对天麻及天芎注射液测定的平均回收率分别为99.3％、99.0％(n=6)。本法快速、方便,专属,适用于天麻药材及天芎注射液中天麻素的含量测定。     

天麻素提取物注射液在7种输液中的稳定性考察

目的考察天麻素提取物注射液在7种输液中的稳定性。方法用高效液相色谱法测定天麻素提取物注射液与不同输液配伍12h内天麻素含量及光谱变化，同时考察配伍液的外观和pH值。结果天麻素提取物注射液在7种输液中12h内的含量均在98％以上，外观、pH值、吸收光谱均无显著变化。结论天麻素注射液可与7种输液配伍使用。