细菌性阴道病联合测定试剂盒方法学评价

目的分析细菌性阴道病联合测定试剂盒对细菌性阴道病（bacterial vaginosis,BV）的诊断效能,评估其临床应用价值。方法以Amsel法为诊断BV的参考方法,随机选取罗湖区妇幼保健院妇产科门诊患者98例,每位患者均一次性留取2份阴道分泌物标本,分别采用Arosel法和联合测定试剂盒进行检测;分析联合测定试剂盒检测结果阳性率、敏感性和特异性。结果Amsel法阳性率为21．4％,联合测定试剂盒阳性率为23．5％,二者差异无统计学意义（P〉0．05）。联合测定试剂盒的敏感性为95．2％,特异性为96．1％,阳性预测值为87．8％,阴性预测值为98．7％,总有效率为95．9％。结论联合测定试剂盒检测BV有较高的敏感性、特异性和总有效率,可作为临床筛查BV的常规方法。     

两种方法在细菌性阴道病诊断中的比较分析

目的比较分析检测和传统方法在细菌性阴道病（BV）诊断中的应用效果。方法用BV快速检测试剂盒和两种方法对200例患者的阴道分泌物进行检测。结果两种方法的检测结果,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论传统方法较为繁琐,且要求操作者有较高技能、主观因素多、标准化程度差,但可作为确诊依据之一,BV快速检测试剂盒检测阴道分泌物方法可靠、易学、快速、简便,二者结合更能提高工作效率。     

Potential patient preference for 3-day treatment of bacterial vaginosis: Responses to new suppository form of clindamycin

Treatment options for bacterial vaginosis (BV) include oral and topical formulations of metronidazole or topical formulations of clindamycin. Opinions of a new vaginal suppository form of clindamycin, administered for 3 days, were obtained in a survey of 96 women who had been generally satisfied with their previous treatment. Following manipulation of the clindamycin ovule and metronidazole vaginal gel, more respondents expressed a preference for the ovule (52% vs 47%), and 54% preferred the ovule to the gel (44%) for possible future use. The gel was rated easier to use, but the ovule was found to be less messy. After manipulating both products, respondents read a profile of the ovule and identified the 3-day course as its most beneficial feature, citing this reason as increasing their likelihood of completing therapy with the ovule than with the gel. Approximately three fourths of the respondents who initially preferred the gel switched their preference to the ovule after reading the product profile. At that point, 86.5% of all respondents preferred the ovule. These results suggest the potential for improved compliance with therapy for BV with the clindamycin ovule.     

革兰染色法在诊断细菌性阴道病中的应用

目的:探讨革兰染色法在诊断细菌性阴道病中的价值。方法:以Amsel法为标准,分别用阴道加德纳菌培养法和G染色法检测60例细菌性阴道病患者和60例正常对照。结果:G染色细菌积分的灵敏度为90.0%,特异性为96.7%,阳性预示值为96.4%,阴性预示值为93.5%;阴道加德纳菌培养法的灵敏度只有41.7%,特异性为88.3%,阳性预示值为78.1%,阴性预示值为60.2%。结论:革兰染色法可以客观、准确、简便的诊断细菌性阴道病。     

育龄妇女细菌性阴道病的发病情况及高危因素分析

目的 了解本地区育龄妇女细菌性阴道病（BV）的发病情况及相关高危因素.方法 对2011年1月-2013年1月本地区1967例育龄妇女体检结果进行统计分析,并对研究对象行问卷调查,探讨BV感染的高危因素.结果 1967例体检育龄妇女BV检出率12.35％（243/1967）;243例细菌性阴道病患者阴道分泌物清洁度检查Ⅰ-Ⅱ级24例,占9.9％,Ⅲ级以上为21 9例,占90.1％,胺实验阳性201例,占82.7％;人流史、口交为细菌性阴道病高危因素,使用避孕套为细菌性阴道病保护性因素.结论 对细菌性阴道病流行病学特征及高危因素的研究有助于临床更好的预防及治疗,维护女性的生殖健康.     

4项检测指标诊断细菌性阴道病的价值比较

目的比较Amsel′s标准方法与安图阴道炎五联试剂盒(简称安图五联检测法)检测过氧化氢(H2O2)、白细胞酯酶(LE)、唾液酸苷酶(NA)、脯氨酸氨基肽酶(PIP)对细菌性阴道病的诊断价值。方法对中山市人民医院妇科就诊的1250例患者阴道分泌物标本进行常规Amsel′s标准方法检测,以安图五联检测法检测H2O2、LE、NA、PIP。结果 1250例受检者Amsel′s标准法检出细菌性阴道病220例,占17.6%;与Amsel′s标准法比较,阴道分泌物中H2O2、LE、NA、PIP的总符合率分别为61.6%、77.4%、95.3%、95.6%;敏感性分别为88.6%、99.5%、90.0%、91.4%;特异性分别为55.8%、72.6%、96.4%、96.5%;阳性预测值分别为30.0%、43.7%、84.3%、84.8%;阴性预测值分别为95.8%、99.9%、97.8%、98.1%。结论安图五联检测法与Amsel′s标准方法相比具有敏感性高、特异性较强、操作简便快速等优点,对传统的旧指标有互补和替代作用,可为临床诊治细菌性阴道病提供新的参考依据。     

阴道炎患者细菌性阴道病的快速检测及结果分析

目的探讨青岛地区女性阴道炎患者滴虫和假丝酵母菌以及细菌性阴道病的感染情况。方法采集妇科门诊就诊的阴道炎患者的阴道分泌物,用生理盐水涂片法进行滴虫和假丝酵母菌检测,用唾液酸酶法进行细菌性阴道病的快速检测。结果在6 345例标本中,共检出阳性标本2 878例,阳性检出性率为45.4%,其中检出滴虫145例,检出率为2.3%;检出假丝酵母菌1 671例,检出率为26.3%;细菌性阴道病阳性1 697例,检出率为26.7%。结论青岛地区阴道炎患者细菌性阴道病的感染率较高,应加强对该病的检测,以便更全面地反映阴道炎患者的病原体感染状况,协助临床医生做出正确诊断和治疗。     

口服国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染多中心随机对照研究

目的评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星组117例、洛美沙星组114例.司帕沙星200～300mg,每日1次口服,疗程5～14d;洛美沙星300mg,每日2次口服,疗程5～14 d.结果司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和94.87%与92.98%.细菌清除率分别为94.28%和92.02%.组间比较差异无显著性(P＞0.05).两组的不良反应发生率分别为7.69%和11.40%(P＞0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解.结论司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物.     

细菌性阴道病实验室诊断方法评价

目的对几种常见的BV诊断试剂盒进行对比实验,选择一种能准确、有效诊断BV的最适试剂盒。方法随机选取我院妇科门诊患者80例,每位患者均一次性留取4份阴道分泌物标本,其中3份分别采用美国产BVBlue快速诊断试剂、国产BV试剂和胺实验试剂进行检测,另一份革兰染色,由经验丰富的技术人员依据Nugent评分标准评分,并结合临床症状对BV确诊。然后对三种试剂盒的检测结果与确诊结果之间的符合率进行比较。结果80例患者,其中40例被确诊为BV。美国产BVBlue快速诊断试剂、国产BV试剂、胺实验试剂与确诊结果的符合率分别为87.5%、65%、70%,美国产BVBlue快速诊断试剂符合率明显高于其他两种(P<0.05);此外,国产BV试剂和胺实验试剂假阳性率分别为25%、30%,明显高于美国产BVBlue快速诊断试剂(0)。结论美国产BVBlue诊断试剂快速、简便,假阳性率低,特异性、敏感性均符合临床要求,值得推广。     

四种检验方法在细菌性阴道炎诊断的临床价值

目的探讨4种检验方法对细菌性阴道炎的临床诊断作用与应用价值。方法选取该院2012年7月至2014年5月80例疑似细菌性阴道炎患者,分别使用胺试验、线索细胞检查、乳酸杆菌检查、细菌性阴道炎(BV)快速检测法进行检测,并对4种方法的检测结果作比较分析。结果乳酸杆菌检测阳性率为80.0%,线索细胞检查为78.75%,传统检查法(胺试验、pH值)为62.50%与61.25%、BV快速检测法为77.50%。BV快速检测法检出阳性率显著高于传统检测法,差异有统计学意义(P0.05);传统检测法检测结果与其他3种比较,诊断结果最差。结论 BV快速检测法对细菌性阴道炎的检测速度较快且检出率较高,具有临床价值。     

阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

目的评价阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性.方法以氨苄西林/舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例,其中试验组58例、对照组55例.阿莫西林/舒巴坦钠每日4.5-6.0g、氨苄西林/舒巴坦钠每日4.5-12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7-14日.结果试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75.86%与80.0%(P＞0.05)和94.83%与98.18%(P＞0.05).两组细菌产酶率分别为67.35%与69.57%(P＞0.05).细菌清除率分别为93.88%与95.65%.两组均未见严重不良反应.结论阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全.     

有关已婚妇女细菌性阴道病的统计分析

目的探讨已婚妇女细菌性阴道病(BV)的发病情况。方法传统涂片在查找癌变细胞的同时,查找线索细胞并观察菌群变化情况,最后将结果按年龄(围绝经期前后)、标本自然来源(妇科门诊及病房和健康体检中心)进行分组,分别比较两者之间线索细胞检出率的不同。结果来自门诊及病房的阳性率(7.05%)与来自健康体检中心的阳性率(6.28%)两者之间无统计学意义。45岁之前年龄组的阳性率(5.86%)与之后年龄组的阳性率(7.62%)两者之间有统计学意义,45岁之后的阳性率高于45岁之前。结论BV在健康人群中已占有较高的比例,与普通妇科病人没什么区别,同时也表明BV合并妇科其他方面疾病的几率很小,并且其发病情况与年龄有关。     

细菌性阴道病实验室检测方法的研究与进展

细菌性阴道病是由于阴道内微生态平衡失调，条件致病菌大量增生所引起的一种无阴道粘膜炎症性表现的综合症，是妇产科最常见的疾病之一，其感染率为15％-30％，易复发。该病对女性生殖系统有严重的危害，其又与性传播有关，正逐步引起临床的重视。现对细菌性阴道病的病因、危害及实验室检测方法的研究与进展作一综述。     

细菌性阴道病的快速诊断

目的:运用PIPTestCard技术和BVBlue快速诊断试剂,分别检测阴道分泌物中的脯氨酸氨基肽酶(PIP)及唾液酸酶(sialidase)的活性,探讨其在细菌性阴道病(BV)诊断中的价值。方法:选取我院妇科门诊疑为BV患者480例,每例患者均一次性留取3份阴道分泌物标本,分别作PIP和唾液酸酶活性检测及传统的Amsel临床诊断标准的判断,然后对2种试剂盒的检测结果与Amsel结果进行对比分析。对确诊的BV患者采用阿希米治疗。结果:PIPTestCard与Amsel方法的符合率(97.1%)显著高于BVBlue的符合率(93.8%),PIPTestCard、BVBlue分别与Amsel方法相比,均具有较高的特异度和阳性预测值(100%,100%),敏感度、阴性预测值前者(95.2%,93.1%)显著高于后者(89.7%,86.3%)。结论:阴道分泌物PIP和唾液酸酶活性检测特别是PIPTestCard法是诊断BV较为可靠的方法。     

线索细胞检查法对育龄期妇女细菌性阴道病的筛检价值

目的：探讨线索细胞检查法对育龄期妇女细菌性阴道病（BV）的筛检价值.方法：用棉拭子收集450例育龄期妇女的阴道分泌物,分别用Amsel法和线索细胞检查法进行检测分析.结果：Amsel法检出BV阳性280例,线索细胞检查法检出阳性278例.线索细胞检查法诊断BV的敏感度93.9％,特异度91.2％,诊断效率92.9％.该方法与Amsel法比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：线索细胞检查法具有结果准确、简便快速、经济适用的特点,可作为阴道分泌物常规检查项目在临床开展应用,对育龄期妇女细菌性阴道病的筛检有重要价值.     

Intermittent intravaginal antibiotic treatment of bacterial vaginosis in HIV-uninfected and -infected women: a randomized clinical trial

Objective:     

注射用头孢唑肟钠治疗细菌性感染的多中心随机对照临床研究

目的评价国产注射用头孢唑肟钠治疗呼吸系统及泌尿系统细菌性感染的l临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、平行对照试验设计，选择呼吸系统和泌尿系统细菌性感染患者，试验组（A组）应用国产注射用头孢唑肟钠，对照组（B组）应用进口注射用头孢唑肟钠（商品名益保世灵），用法均为2．0g，静脉滴注，每12小时1次；下呼吸道感染疗程为7～14d，泌尿系统感染为5～14d。结果本研究共入选病例144例，其中下呼吸道感染和泌尿系统感染各72例。A、B两组基本临床特征差异无统计学意义，资料具有可比性。疗效分析显示．A组与B组的痊愈率分别为81．9％和63．9％，总有效率分别为98．6％和98．6％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B两组细菌清除率分别为100％和98．4％（P〉0．05）。本研究两组不良反应发生率均较低（2．8％与2．8％，P〉0．05），未见严重不良反应。结论国产注射用头孢唑肟钠对临床常见致病菌引起的下呼吸道、泌尿系统感染，临床疗效较好而不良反应发生率低，有较高的临床应用价值。     

A controlled clinical trial of a new formulation of betamethasone dipropionate cream in once-daily treatment of psoriasis

In a multicenter, evaluator-blind, parallel group study of 244 patients with moderate to severe psoriasis, a once-daily application of a new formulation of beta-methasone dipropionate 0.05% cream, augmented formulation (AF), and a twice-daily application of fluocinonide 0.05% cream were compared, with respect to safety and efficacy. Results significantly favored betamethasone dipropionate AF over fluocinonide, as indicated by improvements in signs of erythema, induration, and scaling, as well as the physicians' and patients' global evaluations of response after 14 days of treatment. As a result of adverse experiences, treatment had to be discontinued in three patients on fluocinonide. No patient on betamethasone dipropionate AF had to discontinue treatment.