微波消解-原子荧光法测定生物样品中的汞、砷

目的：建立测定生物样品中的汞、砷的方法，为含朱砂、雄黄等矿物的中成药的安全性评价提供方法学研究基础。方法：以HNO3－H2SO4体系消化含Hg生物样品，以HNO3－HClO4、HNO3－H2O2体系消化含As生物样品，在0．5MPa、1．0MPa、1．5MPa压力下各微波消解2min，用继续流动－氢化物发生原子荧光光度法测定Hg、As含量。结果：Hg回收率为97．3％－99．1％；As回收率为99．4％－105．7％。结论：该法具有操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好等优点，可用于生物样品中Hg、As的测定。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中砷的方法。方法化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～160.0μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9988,方法检出限为0.0407μg/L,回收率为92.91%～97.33%。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品中砷含量。     

微波消解——原子荧光光谱法同时测定中成药中砷、汞

目的:为了建立一种同时快速测定出口中成药中砷、汞的方法。方法:用微波消解技术-原子荧光光谱测定中成药样品中砷汞,并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究。并用于实际样品的测定。结果:方法的检出限分别为:砷0.17 ng/mL,汞0.26 ng/mL,相对标准偏差RSD分别为7.4%、1.89%(n=11),回收率均大于80%。结论:方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。     

微波消解——原子荧光法测定头花蓼中痕量砷

目的 建立头花蓼中痕量砷的原子荧光分析方法。方法微波消解、氢化物发生原子荧光光谱法。结果线性范围0、002～0、120mg／L，R=0．9998，方法回收率为86．8％-109．6％，平均回收率101．7％，精密度RSD=1．7％，方法检出限0．040mg／kg。结论该法具有简便、快速、安全、灵敏度高、精密度和准确度好等特点，可推广使用。     

微波消解-原子荧光光谱法测定蒙成药中含量砷

目的:探讨测定蒙成药中砷含量的方法.方法:采用微波消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中砷的含量.结果:回归方程为Y=24.803X-48.743,相关系数为0.9995,砷的工作曲线在0～500μg/L的浓度范围内线性良好.4种蒙成的回收率分别在2.68～3.23之间.结论:该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药珍宝丸、扎冲十三味丸、红花清肝十三味丸、清咽六味散中重金属砷含量的控制测定方法.     

同一消解液同时测定中成药中砷汞铅铜含量的研究

以新癀片为对象采用同一的微波，酸消解法，用还原气化冷原子荧光法测汞；用氢化发生－电感耦合等离子体原子发射光谱法测砷；用石墨炉原子吸收法测铅和铜。并用加标消化和国家标准物质的测定，证明方法准确可靠。     

微波消解-原子荧光光谱法测定苏合香丸及其药用组分中的可溶性汞

目的建立微波消解-原子荧光光谱法测定苏合香丸(苏合香、朱砂、檀香、木香、乳香等)及其药用组分中的可溶性汞,并进行安全性评价。方法微波消解-原子荧光光度法检测可溶性汞的含有量;光电倍增管负压为260 V;原子化器温度为200℃;灯电流为15 m A;还原剂为0.5%氢氧化钠和0.75%硼氢化钾;载流为3%硝酸。结果可溶性汞在1.0~10.0μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),检出限为0.017 1μg/L,平均回收率(n=9)为96.5%,RSD为1.8%。结论苏合香丸的最大含汞量为16.63μg/丸,即使一日服用2丸,体内蓄积的汞含有量仍符合WHO的汞限量标准(42μg),安全性较高。     

氢化物发生-原子荧光法测定11种地黄中的微量汞砷

目的建立测定地黄中微量汞砷的方法。方法应用氢化物发生-原子荧光光谱法碱性地黄中微量汞砷的测定。结果所建立的分析方法,Hg的检出限为0.012μ/L,As的检出限为0.069μg/L。线性范围:Hg为0～12μg/L,As为0～80μg/L,测定了11种不同产地、不同炮制方法的11种地黄样品中微量汞、砷,11种地黄样本中的汞、砷的残留均在安全范围之内。结论所建立的方法操作简便快速,灵敏度高,重现性好。所测定样品均符合国际标准要求。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定太子参中痕量汞

目的 对太子参中痕量汞的测定进行研究.方法 采用微波消解-氢化物发生-原子荧光法测定太子参中痕量汞,系统地研究微波消解、氢化物发生的最佳条件.结果 太子参中汞的含量较低.结论 该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,检出限为0.05 μg/L,RSD为1.1%,样品加样回收率为96.9%～105.4%.     

微波消解-原子吸收分光光度法测定中成药中砷、铜的含量

目的研究中成药中重金属砷、铜的含量测定方法.方法 以六味地黄丸(水蜜丸)为研究对象,采用微波消解样品,连续流动进样-氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷含量,火焰原子吸收分光光度法测定铜含量.对消解温度、样品粉碎粒度、消解试剂用量、称样量、消解程序、消解时间等条件进行了考察.结果 在优化后的消解条件下,砷的回收率在 100.8～ 114.3 %,铜的回收率在 94.4 %～ 110.2 %.结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于中成药中重金属的含量检测.     

原子荧光光谱法快速检测蔬菜中汞含量

目的:建立快速检测蔬菜中汞含量的方法。方法:微波消解蔬菜样品后,用原子荧光光谱法测定蔬菜中的汞含量,并对该方法进行方法学考察。结果:标准曲线相关系数r=0.9994,检出限为0.056μg·L-1,回收率93.7%~101.9%,RSD4.79%。结论:该方法快速、准确且灵敏度高,为食品中汞含量检测提供了快速检测方法且可以达到满意效果。     

原子荧光光谱法测定中药材砷、汞的含量

采用原子荧光光谱法测定了白芍、山药、天麻、北沙参生药中砷、汞的含量.该方法具有良好的线性关系,灵敏度高,回收率高,结果准确.     

原子荧光光谱法测定乌梅饮片中微量砷、汞的含量

目的:测定净乌梅和乌梅炭中微量砷、汞的含量.方法:采用原子荧光光谱法.结果:乌梅中砷的含量分别为0.0597～1.0001mg·g-1,汞的含量为0.0198～0.0300mg·g-1.结论:本方法操作简便,定量准确.     

微波消解-AFS测定蛴螬中硒 汞 锑的含量

目的:建立微波消解-AFS测定蛴螬中硒、汞、锑的含量。方法:采用微波消解进行样品处理,原子荧光法测定蛴螬中硒、汞、锑的含量。结果:硒、汞、锑分别在1～100.0、0.1～10.0、0.5～10.0 ng·mL~(-1),线性关系良好(r≥0.999 4);平均回收率分别为93.4%(RSD=3.1%)、90.4%(RSD=3.9%)、89.2%(RSD=4.3%)。结论:蛴螬中富含硒元素、未检出有害元素锑,检测到汞元素。建立的微波消解-AFS方法简单、准确、重复性好,可用于蛴螬中硒、汞、锑的研究测定。     

一次微波消解原子荧光法测定中药材砷铅汞的含量

目的　建立测定中药材中重金属砷铅汞的控制含量方法。方法　一次微波消解 ,原子荧光法测定。结果　 RSD <3% ,样品中 As、Pb、Hg的检出限分别为 5 3μg/ kg、31μg/ kg和 6μg/ kg。结论　该法适用于中药材中重金属砷铅汞控制含量的测定。     

氢化物-原子荧光法测定水中砷

砷及含砷的化合物被列为食品卫生监督检验的重点监测项目之一。砷的测定方法有银盐法,操作繁琐,灵敏度低,干扰大,氢化物原子荧光光谱法是近几年来发展较快的一种分析方法。氢化物原子荧光光谱法测定范围窄,应用氢化物原子荧光法对水中砷的测定,精密度好,回收率高,灵敏高,省时简单。     

原子荧光光谱法测定麦味地黄丸中砷和汞

目的建立原子荧光光谱法测定麦味地黄丸(麦冬、五味子、熟地黄)中砷和汞的含有量。方法 61批样品微波消解后进行分析;PMT负高压270 V;灯电流为砷59 m A,汞20 m A;原子化器高度8 mm,载气(Ar)体积流量300 m L/min。结果砷和汞分别在0~10μg/L(r=0.999 9)和0~1.0μg/L(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为94.2%(RSD=0.28%)和97.8%(RSD=1.35%)。结论样品中砷的检出率为1.64%,合格率为98.4%;汞的检出率为6.56%,合格率为93.4%。     

汞与砷毒机制的新探索

在有些中成药制剂中,常含有微量汞、砷等有毒成份。本文简要介绍１９９８年初国际毒理学年会引起广泛关注的关于汞暴露诱发免疫系统攻击自身组织,对Ｔ辅助淋巴细胞的非均衡作用会导致降低机体对疟疾等疾病及其他病原体的抵抗力,以及砷甲基转移酶与相关调控基因在砷致癌机制研究中的最新学术进展与动态。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定红景天胶囊中的砷和汞

目的:建立红景天胶囊中砷(As)和汞(Hg)同时测定的方法.方法:采用AFS-930型双道原子荧光光度计,以含2g/L氢氧化钠的1%硼氢化钠作还原剂,2%(V/V)盐酸作载流进行测定.结果:方法学考察表明砷的线性范围为1～20μg/L,汞的线性范围为0.1～2 μg/L,检出限砷为0.02 μg/L,汞为0.02μg/L.平均回收率分别为108.1%(砷),91.3%(汞)(n=5).结论:方法简便快速、结果准确可靠,可作为中成药中重金属元素分析的常规实验方法.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳中汞和砷的含量

目的: 建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳药材中有害元素汞、砷的定量检测方法。 方法: 采用高氯酸-硝酸消解,原子荧光光谱法测定。 结果: 汞在0.1~0.5 ng ·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=3.54×10²X+9.54,r=0.999 7,最低检出限为0.022 ng ·mL^-1;砷在1.0~10.0 ng ·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=1.65×10²X-3.89,相关系数r=0.999 9,最低检出限为0.151 ng ·mL^-1。 结论: 该方法简便快速,结果准确可靠,结果满意,可为锁阳药材质量标准体系中有害成分的限量规定提供参考。