对乙酰氨基酚溶液治疗小儿病毒性上呼吸道感染发热86例

目的：比较对乙酰氨基酚溶液与复方阿司匹林片治疗小儿病毒性上呼吸道感染（上感）发热的疗效。方法：用对乙酰氨基酚溶液（１０ｍｇ／ｍＬ），剂量为１ａ以下，２～５ｍＬ／次；１～４ａ，５～１０ｍＬ／次；＞４～９ａ，１０～１５ｍＬ／次，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ治疗小儿发热８６例（男性４５例，女性４１例；年龄６±ｓ３ａ）；并以复方阿司匹林片１０ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ治疗小儿发热６５例（男性３３例，女性３２例；年龄４±３ａ）作对照。结果：对乙酰氨基酚溶液总有效率８１％，显著优于复方阿司匹林的总有效率５５％，组间比较，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。结论：对乙酰氨基酚溶液为较好的退热药物，优于复方阿司匹林。     

对乙酰氨基酚溶液治疗小儿病毒性上呼吸道感染发热86例

目的：比较对乙酰氨基酚溶液与复方阿司芬林片治疗小儿病毒性上呼吸道感染发热的疗效。方法：用对乙酰氨基酚溶液，剂量为１ａ以下，２￣５ｍＬ／次；１－４ａ，５￣１０ｍＬ／次，剂量为１ａ以下，２￣５ｍＬ／次，１￣４ａ，５￣１０ｍＬ／次；〉４￣９ａ。１０￣１５ｍＬ／次，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ治疗小儿发热８６例（男性４５例，女性４１例，年龄６±ｓ３ａ）．并以复方阿司匹林片１０ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ治疗小儿     

对贵刊“臣功再欣与小儿速效感冒片治疗小儿上呼吸道感染”的验证

目的 :比较臣功再欣与小儿速效感冒片治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法 :1 0 0例病儿分为 2组 ,臣功再欣组 5 0例 ,男性 3 0例 ,女性 2 0例 ,年龄 5a±s 3a,给予臣功再欣年龄 <3a每次 1 /3包 ,3～ 5a每次 1 /2包 ,>5a每次 1包 ,po,tid ;小儿速效感冒片组 5 0例 ,男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,年龄4a± 5a,给予小儿速效感冒片 ,年龄 <1mo,每次1 /5片 ,1～ 6mo每次1 /2片 ,7～ 1 2mo每次 2 /3片 ,1～2a每次 1片 ,2～ 6a每次 1 .5片 ,6～ 9a每次 2片 ,>9a每次 2 .5片 ,po,tid。 2组疗程均为 3～ 5d。结果 :臣功再欣组总有效率 90 % ,高于小儿速效感冒片组的 74% ,P <0 .0 5。结论 :臣功再欣治疗小儿上呼吸道感染疗效优于小儿速效感冒片     

酪酸菌与庆大霉素治疗小儿腹泻200例

目的：观察酪酸菌治疗小儿腹泻的疗效。方法：患腹泻病儿４００例，随机均分为２组，观察组用酪酸菌ｐｏ，３ｍｏ～１ａ者０．２ｇ／次，２～５ａ者０．４ｇ／次，６ａ者０．６ｇ／次，皆ｔｉｄ。对照组用多酶片０．３～０．９ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，急性腹泻伴粪检中有脓细胞１０～２０个／ＨＰ者，２组均加用庆大霉素２～３万Ｕ／（ｋｇ·ｄ），分２次ｐｏ，总疗程为急性腹泻３～５ｄ，迁延性腹泻６～９ｄ。结果：总有效率观察组为９８．０％，对照组为８０．５％，Ｐ＜０．０１。结论：利用微生态制剂酪酸菌治疗小儿腹泻是可行的。     

牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染150例

用牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染１５０例（男性９３例，女性５７例，年龄３．７±ｓ２．６ａ）。＜１ａ，０．５袋／次；１－３ａ，１袋／次；４－５ａ，１．５袋／次；６－８ａ，２袋／次；９－１３ａ，３袋／次，均ｔｉｄ，ｐｏ。另７５例用头孢氨苄干糖浆为对照，５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３－４次服。２组均不加任何药物，观察３ｄ．结果：２组疗效无显著差别，但治疗组１ｄ退热，流涕、鼻塞、喷嚏症状改善明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。未发现不良反应。     

维血冲剂治疗小儿缺铁性贫血

小儿缺铁性贫血５０例（男性比例，女性２４例；年龄１９±ｓ２４ｍｏ），用维血冲剂（每包１０ｇ，内含血红素铁３－６ｍｇ及何首乌、枸杞子、大枣）治疗，＜１ａ每次０．５包，ｂｉｄ；１－３ａ０．５包，ｔｉｄ；４－７ａ１包，ｂｉｄ；＞７ａ１包，ｔｉｄ。服药４ｗｋ后，血红蛋白均上升，精神好转和面色变红润４２例，食欲改善３５例。总有效率９４％。该药不良反应小。     

维血冲剂治疗小儿缺铁性贫血

小儿缺铁性贫血５０例（男性２６例，女性２４例；年龄１９±ｓ２４ｍｏ），用维血冲剂（每包１０ｇ，内含血红素铁３－６ｍｇ及何首乌，枸杞子，大枣）治疗，＜１ａ每次０．５包，ｂｉｔ；１－３ａ０．５包，ｔｉｄ；４－７ａ１包，ｂｉｄ；＞７ａ１包，ｔｉｄ．服药４ｗｋ后，血红蛋白均上升，精神好转和面色变红润４２例，食欲改善３５例。总有效率９４％。该药不良反应小。     

牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染150例

用牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染１５０例）男性９３例，女性５７例，年龄３．７±ｓ２．６ａ）。＜１，０．５袋／次；１－３ａ，３袋／次，均ｔｉｄ，ｐｏ．另７５例用头孢氨苄干糖浆为对照，５０ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），分３－４次服。２组均不加任何药物，观察３ｄ。结果：２组疗效无显差别，但治疗组１ｄ退热，流涕，鼻塞，喷嚏症状改善明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。未发现不良反应。     

地尔硫■控释片与戊四硝酯片对老年冠心病心绞痛与收缩时间间期的疗效比较

目的：比较盐酸地尔硫控释片（下简称地片）与戊四硝酯（下简称硝片）治疗老年冠心病心绞痛的疗效及对收缩时间间期（ＳＴＩ）的影响。方法：冠心病心绞痛病人４５例（男性２９例，女性１６例；年龄６４±ｓ４ａ）以随机、双盲、交叉对照法分别先后采用地片３０～９０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加外观似硝片的安慰剂（淀粉）１～３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ，为治疗组；或以硝片１０～３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加外观似地片的安慰剂１～３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ，为对照组。２组于４ｗｋ疗程结束时，各给２种安慰剂１ｗｋ，待体内药物排尽然后２组交叉服药４ｗｋ。结果：地片组与硝片组比较，心绞痛症状疗效分别为９６％对４２％（Ｐ＜０．０１）；心电图疗效分别为４４％对２９％（Ｐ＞０．０５）；治疗组有显著降低高血压病人的舒张压及ＰＥＰ／ＬＶＥＴ比值的作用。结论：地片对心绞痛症状疗效、对原有高血压和ＳＴＩ不正常者疗效优于硝片。     

赖氨酸、吡拉西坦、吡硫醇治疗脑损伤后综合征的对比

脑损伤后综合征１１５例，分成３组：甲组（男性２０例，女性２０例；年龄３４±ｓ１９ａ），用赖氨酸３ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，１ｍｏ；乙组（男性２２例，女性１８例；年龄３０±１４ａ），用吡拉西坦２片，ｐｏ，ｔｉｄ，１ｍｏ。丙组（男性１９例；女性１６例；年龄３７±１６ａ），用吡硫醇２片，ｐｏ，ｔｉｄ，１ｍｏ。结果：甲组疗效最佳（Ｐ＜０．０１）。     

曲普利啶与马来酸氯苯那敏治疗荨麻疹的比较

目的 :观察曲普利啶对荨麻疹的疗效。方法 :117例患荨麻疹病人 ,男性 4 5例 ,女性 72例 ;年龄33.0±s 1.5a。分为治疗组 60例 ,对照组 57例。病程分别为 2 .0± 1.7a与 2 .0± 1.9a。治疗组用曲普利啶胶囊 5mg ,po ,bid ;对照组用马来酸氯苯那敏 8mg ,po ,tid。疗程为急性荨麻疹 7d ,慢性荨麻疹 30d。结果 :曲普利啶组总有效率为 83% ,与马来酸氯苯那敏组的 53%比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 :曲普利啶是治疗荨麻疹有效药物     

维拉帕米缓释片与普萘洛尔防治偏头痛的比较

目的：比较维拉帕米缓释片与普萘洛尔对偏头痛的防治效果。方法：治疗组２６例（男性８例，女性１８例，年龄３３±ｓ５ａ），采用维拉帕米缓释片１２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，治疗６ｍｏ。对照组２６例（男性９例，女性１７例，年龄３３±７ａ），采用普萘洛尔片１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，递增至３０ｍｇ，ｔｉｄ，治疗６ｍｏ。结果：治疗组总有效率９２％，对照组总有效率６９％，经Ｒｉｄｉｔ分析统计，Ｐ＜０．０５。结论：维拉帕米缓释片防治偏头痛疗效优于普萘洛尔，不良反应轻微。     

Systemic bioavailability of nasally applied chlorphenamine maleate (0.4% nasal spray) relative to tablets administered perorally

AIM: This study investigated the bioavailability of single doses of 1.12 and 2.24 mg chlorphenamine maleate applied intranasally (0.4% nasal spray) relative to a single peroral dose of 8 mg chlorphenamine maleate (tablets). METHODS: Twenty-four (24) subjects were treated with single nasal doses of 1.12 mg and 2.24 mg chlorphenamine maleate (0.4% nasal spray) and two 4 mg chlorphenamine maleate tablets (Piriton) on 3 separate study days according to a 3-way cross-over design with a 7-day wash-out between periods. Blood was sampled before and at 0.25, 0.50, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 12, 16 and 24 hours after drug administration. Additional blood samples were obtained 36, 48 and 72 hours after peroral administration only. All subjects were included in the pharmacokinetic analysis. RESULTS: Nasally applied chlorphenamine maleate was readily absorbed, reaching peak plasma levels after 0.25 to 3.0 hours. The dose-normalized estimated mean Cmax values were 1.24, 1.43 and 1.21 ng/ml for the peroral tablet and the 1.12 mg and 2.24 mg nasal dose, respectively. The dose-normalized estimated mean AUC(0-infinity) values were 25.91, 26.44 and 25.56 ng x h/ml for the tablet and the 1.12 and 2.24 mg nasal dose, respectively. The estimated treatment ratios (nasal dose to tablet) of the dose-normalized values for the 1.12 mg nasal dose were 1.15 (900 CI: 1.0-1.32) and 1.02 (90% CI: 0.88-1.18) for Cmax and AUC(0-infinity), respectively, for the 2.24 mg nasal dose they were 0.98 (90% CI: 0.85-1.13) and 0.99 (90% CI: 0.85-1.13) for Cmax and AUC(0-infinity), respectively. The other pharmacokinetic characteristics (tmax, t(1/2), lambda(z), AUC(0-tf), MRTtot, CL/f and Vz/f) were comparable across all treatments. These data indicate that the disposition of chlorphenamine maleate was independent of the route and dose of administration. CONCLUSIONS: Chlorphenamine maleate is readily absorbed after nasal application using a 0.4% nasal spray. The nasal administration showed that the systemic bioavailability at the two dose levels used was comparable to that for the tablet. Maximum concentrations on the low dose, however, were higher and those on the high dose were comparable to those for the tablet. The nasal application of chlorphenamine maleate does not alter the overall systemic exposure compared to the oral route.     

马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征的临床研究

目的 :观察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)的临床疗效。方法 :10 8例患者随机分为 2组。马来酸曲美布汀组 5 4例 :2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,配合门诊森田心理疗法 ,治疗前、后以焦虑自评量表 (SAS)和抑郁自评量表 (SDS)评定疗效 ;对照组5 4例 :仅用 2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,2组疗程均为 4周。结果 :马来酸曲美布汀组和对照组总有效率分别为 87.0 4 %与 72 .2 2 % ,马来酸曲美布汀组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。马来酸曲美布汀组治疗后SAS、SDS评分与对照组比较均有明显下降(P <0 .0 1)。马来酸曲美布汀组 6月复发率与对照组比较明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的治疗方法。     

西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1～ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1～ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3～ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31～90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好     

爱维治片剂治疗阿耳茨海默病的多中心双盲研究

目的：评估爱维治片剂治疗轻至中度阿耳茨海默病（ＡＤ）的疗效。方法：轻至中度ＡＤ病人６８例入组，其中３４例（男性１７例，女性１７例，年龄６９±ｓ９ａ）用爱维治４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。另３４例（男性２４例，女性１０例，年龄７０±１０ａ）用安慰剂（淀粉）４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程均为１２ｗｋ。结果：爱维治组在认知功能、临床总体疗效方面改善率均显著高于安慰剂组（Ｐ＜０．０１），爱维治组日常生活功能也较治疗前有明显提高（Ｐ＜０．０１）。该药不良反应轻微。结论：爱维治片剂治疗轻至中度ＡＤ有效且安全性好。     

加兰他敏片治疗阿尔采末病的多中心、随机双盲评价

目的 :验证加兰他敏治疗轻、中度阿尔采末病 (AD)的疗效和不良反应。方法 :轻中度AD病人97例 ,其中 4 7例 [男性 2 1例 ,女性 2 6例 ,年龄 (72±s 6 )a],用加兰他敏 1片 ,po ,tid。另外 5 0例 [男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 (71± 6 )a],用安慰剂 ,开始 1片 ,po ,tid。 2组治疗 1wk后 ,分别加至 2片 ,po ,tid。疗程为 8wk。以精神状态判断量表作疗效判断。结果 :加兰他敏组总有效率 5 3% ,安慰剂组为 18% ,加兰他敏组不良反应主要为胃肠道反应 ,多为恶心 ,呕吐等。结论 :加兰他敏组在认知功能、总体疗效等方面改善率均显著高于安慰剂组 ,对轻、中度AD病人治疗有效     

特布他林与氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的比较

目的：比较特布他林与氨茶碱治疗小儿喘息性疾病的近期疗效。方法：特布他林组５０例（男性２４例，女性２６例；年龄４±ｓ３ａ），其中喘息性支气管炎２３例，婴幼儿哮喘１４例，儿童哮喘１３例；采用特布他林０．０５ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７ｄ为一个疗程。另设氨茶碱对照组５０例（男性１８例，女性３２例；年龄５±３ａ），其中喘息性支气管炎２１例，婴幼儿哮喘１６例，儿童哮喘１３例；采用氨茶碱３－５ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，７ｄ为一个疗程，２组均同时应用常规剂量的青霉素防治感染。结果：特布他林组总有效率为９２％，对照组为６０％（Ｐ＜０．０５）；２组不良反应均小。结论：特布他林治疗小儿喘息性疾病疗效优于氨茶碱。     

马来酸多潘立酮治疗功能性消化不良63例的Ⅱ期临床试验

目的:观察马来酸多潘立酮片治疗功能性消化不良(FD)的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心设计。研究对象为141例FD病人,年龄18~65a,治疗组(63例)口服马来酸多潘立酮片,12.72mg,tid;对照组(69例)口服多潘立酮,10mg,tid,疗程均为4wk。评价指标有症状评分、胃排空功能、临床症状总积分以及不良反应等。结果:用药2,4wk后,2组病人主要症状积分均有显著下降(P<0.05或P<0.01)。治疗组用药后早饱、腹胀、恶心、呕吐、上腹部疼痛、食欲不振、烧心和嗳气等8项主要症状的有效率分别为85%,89%,90%,90%,86%,81%,81%和86%;对照组分别为87%,93%,91%,82%,66%,81%,92%和94%,2组比较均无显著差异(P>0.05),2组病人均无严重不良反应。结论:马来酸多潘立酮片治疗FD安全、有效。     

马来酸曲美布汀联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价联合应用马来酸曲美布汀与美常安胶囊对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,每组各30例。对照组给予马来酸曲美布汀200 mg,tid;治疗组同时加用美常安胶囊500 mg,tid。两组疗程均为4周。观察患者的症状、大便次数、大便性状。结果:治疗组有效率为90%,对照组有效率为73.33%(P<0.05),治疗组治疗后缓解腹泻、腹痛症状优于对照组(P<0.05)。结论:美常安联合马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征有效。