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1.
氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛的疗效。方法:偏头痛病人100例随机分为2组,治疗组50例(男性9例,女性41例;年龄33±s7a)用氟桂利嗪5mg,po,qd,阿司匹林0.15g,po,qd;对照组50例(男性8例,女性42例;年龄33±7a)用氟桂利嗪10mg,po,qd。2组治疗均为8wk,并随访6mo。结果:治疗组总有效率为90%,对照组为72%,2组疗效差异显著(P<0.05)。副作用发生率分别为8%和16%(P>0.05)。结论:氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林对偏头痛有较明显的治疗作用,且能预防复发。  相似文献   

2.
氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察氟桂利嗪合并小剂量阿司匹林治疗偏头痛的疗效。方法:偏头痛病人100例随机分为2组,治疗组50例(男性9例,女性41例,年龄33±s7a)用氟桂利嗪5mg,po,qd,阿司匹林0.51g.po,qd;对照组50例(男性8例,女性42例;年龄33±7a)用氟桂利嗪10mg,po,qd。2组治疗均为8wk,并随访6mo。结果:治疗组总有效率为90%,对照组为72%,2组疗效差异显(P〈0.0  相似文献   

3.
糖尿病性神经病变的药物治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
糖尿病性神经病变系指糖尿病患者并发神经系统损害,可累及神经系统各个部分,是糖尿病最常见的并发症之一。近年来,发现许多药物对治疗本病有确切疗效,现就有关文献作一综述。1 氟桂利嗪氟桂利嗪是选择性钙通道阻滞剂。据报道[1]60例糖尿病周围神经病变病人随机分为2组,在进糖尿病饮食和用普通胰岛素,消渴丸,二甲双胍及格列齐特等降糖药物治疗基础上,治疗组30例给予氟桂利嗪10mg,po,qn,2周后改为5mg,po,qn;对照组30例采用维生素B1100mg及维生素B120.5mg,im,qd,山莨菪碱30…  相似文献   

4.
目的:甘露醇与氟桂利嗪治疗偏头痛近期疗效比较。方法:偏头痛病人47例,随机分为2组。甘露醇组24例(男性6例,女性18例,年龄40±s8a)。用20%甘露醇250mL静脉滴注,40min滴完,qd,连用3~5d。氟桂利嗪组23例(男性7例,女性16例,年龄39±8a)。用氟桂利嗪胶囊2粒(5mg/粒),po,qd,用药3~5d。结果:2组总有效率均为96%(P>0.05)。2组用药后起效时间,甘露醇组是0.8±0.6d,氟桂利嗪组是1.5±0.8d,P<0.01。结论:2药治疗偏头痛的疗效近似,但甘露醇起效时间较氟桂利嗪迅速。  相似文献   

5.
目的:验证氟桂利嗪治疗顽固性呃逆的疗效。方法:顽固性呃逆62例,分为2组,氟桂利嗪组31例,男性19例,女性12例;年龄43a±s9a(13~61a);病程3.2d±1.0d(1~5d)。用氟桂利嗪10mg,po,qn。尼可刹米组31例,男性15例,女性16例;年龄42a±9a;用尼可刹米0.375g,im,qd。2组均治疗7d。结果:氟桂利嗪组与尼可刹米组总有效率分别为97%vs71%,治愈率为87%vs55%,经Ridit分析P<0.05,2组不良反应均少见。结论:氟桂利嗪治疗顽固性呃逆疗效显著  相似文献   

6.
巴曲抗栓酶与尿激酶治疗糖尿病性周围神经病变的比较   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察巴曲抗栓酶治疗糖尿病性周围神经病变的疗效并与尿激酶作比较。方法:糖尿病性周围神经病变病人65例,治疗组男性23例,女性12例,年龄52±s13a,用巴曲抗栓酶首剂量10BU加入0.9%氯化钠注射液500mL静脉滴注(静滴),40滴/min,隔日剂量5BU,2wk为一个疗程共2个疗程;对照组男性18例,女性12例,年龄45±14a,用尿激酶1.5~2万U加入0.9%氯化钠注射液500mL静滴,60滴/min,qd,2wk为一个疗程共2个疗程。结果:治疗组与对照组有效率分别为98%和73%(P<0.05),治疗组生化指标有显著性改善(P<0.05)。结论:巴曲抗栓酶治疗糖尿病性周围神经病变疗效确切,安全可靠。  相似文献   

7.
甘露醇与氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效比较   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:甘露醇与氟桂利嗪治疗偏头痛近期效比较。方法:偏头痛病人47例,随机分为2组。甘露醇组24例(男怀6例,女怀18例,年龄40±s8a)。用20%甘露醇250mL静脉滴注,40min滴完,qd,连用3-5d。氟桂利嗪组23例(男性7例,女性16例,年龄39±8a)。用氟早嗪胶囊2粒(5mg/粒)po,qd,用药3-5d,结果:2组总有效率均为96%(P〉0.05)。2组用药后起效时间,甘露醇组是  相似文献   

8.
颈性眩晕70例,随机等分为氟桂利嗪组(男性23例,女性12例,年54±s9a),服用5mg,bid;或10mg,qn。倍他司汀组(男性26例,女性9例,年龄51±10a),用倍他司汀氯化钠500mL(含倍他司汀20mg)静脉滴注,qd,3d后接服倍他司汀8mg,tid,均治疗10d。2组总有效率分别为94%和91%,差别无显著意义(P>0.05)。但3d内有效率后组优于前组,差别有显著意义(P<0.05)。  相似文献   

9.
目的:比较磷酸阿糖腺苷与肝炎灵对乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙型肝炎60例,采用磷酸阿糖腺苷治疗30例(男性27例,女性3例,年龄32±s7a),d1-5,10mg/kg,im,qd,d6-28,5mg/kg,im,qd。对照组30例(男性26例,女性4例,年龄30±8a),用肝炎灵4mL,im,qd,共4wk。结果:HBeAg和HBV-DNA阴转率、抗HBe阳转率治疗组分别为23%,18%,13%;对照组分别为3%,0,0(P<0.05)。结论:磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎,具有抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制的作用,疗效优于肝炎灵。不良反应轻微。  相似文献   

10.
氟桂利嗪治疗链霉素和卡那霉素的毒性反应   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察氟桂利嗪治疗抗结核药物链霉素及卡那霉素所产生的眩晕、耳鸣等毒性反应的效果。方法:氟桂利嗪治疗组22例(男性20例,女性2例;年龄34±s5a),用法为5mg,po,qn,疗程2 ̄3wk;并与传统疗法组15例(男性12例,女性3例;年龄36±4a),进行对照观察。结果:氟桂利嗪治疗组的毒性反应症状全部于10d内消失,有效率为100%,且未停用链霉素或卡那霉素;传统疗法组的症状10d内仅消失  相似文献   

11.
用二氢麦角毒治疗老年脑血管病71例,男49例,女22例,年龄67±6a(56-82a),1.5mg,tid,po。对照组51例,用氟桂嗓10mg,qn,po,疗程6.8±2.9wk(4-12wk)。以神经功能缺损恢复程度及认知和机能能力评分为标准,前者冶疗脑梗死的有效率明显优于后者(P<0.05),对脑动脉硬化2组均有效(P>0.05),对多发性脑梗死性痴呆提高认知能力也有疗效,副作用少。  相似文献   

12.
氟桂利嗪抗癫痫及逆转难治性癫痫病人多药耐受基因的表达   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的 :了解氟桂利嗪对多药耐受基因 1(MDR 1)表达阴性或阳性癫痫病人的抗癫痫作用及其逆转MDR 1表达的可能性。方法 :54例病人随机分成 2组。实验组用免疫组化法测定P糖蛋白(P gp) ,加用氟桂利嗪 5~ 10mg ,po ,qn ,2wk随访 1次 ,6~ 8wk后评价临床疗效 ,发作减少 50 %者为有效。用药前P gp阳性有效者同时复查P gp。对照组加用安慰剂同步观察。结果 :P gp阳性组的2 2例病人中有效 14例 ,阴性组 12例中有效 2例 ,对照组有效 4例。P gp阳性有效的 11例完成了P gp复查 ,其中 10例病人的P gp表达下降 50 %以上。氟桂利嗪的不良反应发生率为 2 3 %。结论 :氟桂利嗪辅助治疗有效 ,其抗癫痫机制可能与逆转P gp表达有关。  相似文献   

13.
辛伐他汀和烟酸肌醇治疗高脂血症的比较   总被引:13,自引:1,他引:12  
目的 :比较辛伐他汀和烟酸肌醇治疗高脂血症的疗效。方法 :高脂血症 64例随机分辛伐他汀组32例 (男性 2 1例 ,女性 11例 ;年龄 62a±s 7a)给辛伐他汀 10mg ,po ,qn ;烟酸肌醇组 32例 (男性19例 ,女性 13例 ;年龄 63a± 8a)给烟酸肌醇 0 .4g ,po ,tid ;2组均服 12wk。结果 :辛伐他汀组治疗 4wkTC ,TG ,LDL_Ch即开始均显著下降 (P <0 .0 1) ,治疗 8wkHDL_Ch开始显著上升 (P <0 .0 5 ) ,烟酸肌醇组治疗 8wk后TC ,TG ,LDL_Ch才开始显著下降 (P <0 .0 1) ,而HDL_Ch水平始终未见显著升高。辛伐他汀组见 1例ALT一过性升高 ,烟酸肌醇组 3例ALT一过性升高。结论 :辛伐他汀降脂疗效优于烟酸肌醇  相似文献   

14.
糖尿病周围神经病变55例,其中30例(男性19例,女性11例;年龄52±s 8a)采用藻酸双酯钠(PSS)0.1g, tid, po,共治疗90d。另25例(男性16例,女性9例;年龄53±8a)采用维生素B_1和(或)阿司匹林常规剂量口服为常规组,疗程同上。结果:PSS组起效快(3-10d),症状及浅感觉的改善非常显著,肌腱反射较慢,总有效率为97%。常规组起效慢(>10d),而症状、浅感觉及肌腱反射改善均较慢,总有效率为80%,2组差别有显著意义(P<0.05)。  相似文献   

15.
多塞平加氟桂利嗪治疗难治性功能性消化不良   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察多塞平加氟桂利嗪治疗难治性功能性消化不良 (FD)的疗效。方法 :应用随机开放性的自身交叉对照试验 ,6 3例病人分为AB组和BA组 ,轮替给予A方案和B方案先后治疗各 4wk。A方案给多塞平 12 .5mg ,po ,bid +2 5mg ,po ,qn ;氟桂利嗪 5mg ,po ,qn。B方案给西沙必利 5mg ,po ,tid ;雷尼替丁 0 .3g ,po ,qn。A和B方案间隔 3wk执行 ,2组病人在A和B方案均完成后 ,相同方案的症状评分结果合并 ,再比较症状改善情况及有效率。结果 :治疗后 2方案的症状积分下降均有非常显著意义 (P <0 .0 1) ;2方案间比较 ,A方案症状积分非常显著低于B方案 (P <0 .0 1) ,症状总积分减分率达有效者 ,A方案 75 % ,非常显著高于B方案 4 4% (P <0 .0 1)。结论 :多塞平加氟桂利嗪是治疗难治性FD的有效方案。  相似文献   

16.
乐脉颗粒并用氟桂利嗪治疗颈性眩晕   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察乐脉颗粒加氟桂利嗪对颈性眩晕的疗效。方法 :诊断为颈性眩晕的病人 70例分为治疗组 35例 [男性 10例 ,女性 2 5例 ,年龄 71a±s12a(5 3~ 85a) ],给予乐脉颗粒 3g ,po ,tid ,加氟桂利嗪 5mg ,po ,qd ;对照组 35例 [男性 8例 ,女性2 7例 ,年龄 70a± 7a(5 5~ 78a) ],单用氟桂利嗪 5mg ,po ,bid。 2组疗程均为 10wk。结果 :随访 3mo ,治疗组总有效率 97% ,对照组为 71% (P <0 .0 5 )。结论 :乐脉颗粒加氟桂利嗪治疗颈性眩晕较单用氟桂利嗪的效果好  相似文献   

17.
曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的 :观察曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 :参照罗马Ⅱ标准 ,选择 60例IBS病人 ,随机分成治疗组和对照组 ,每组 30例。对照组男性 12例 ,女性 18例 ,年龄 (33±s 16)a。治疗组男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 (31± 12 )a。 2组均给予谷维素 (2 0mg ,po ,tid)、维生素B1(2 0mg ,po ,tid)、维生素C (0 .2 g ,po ,tid)。治疗组加用曲美布汀 2 0 0mg ,po ,tid ,疗程 2wk。观察治疗前后IBS腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况。结果 :治疗组wk 1总有效率 67% ,wk 2总有效率 83%。wk 2腹痛缓解率 90 % ,腹泻缓解率 89% ,便秘缓解率77% ,腹胀缓解率 81%。无明显不良反应。结论 :曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物  相似文献   

18.
氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 :观察氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎的疗效和不良反应。方法 :80例类风湿关节炎病人随机分为氟比洛芬组 50例 ,双氯芬酸组 30例。 4 0例骨关节炎病人分为氟比洛芬组 2 0例 ,双氯芬酸组 2 0例。氟比洛芬组口服氟比洛芬 50mg ,po ,tid× 4wk ;双氯芬酸组口服双氯芬酸 2 5mg ,po ,tid× 4wk。 38例强直性脊柱炎均为氟比洛芬组 ,口服氟比洛芬 10 0mg ,po ,tid×4wk。结果 :在氟比洛芬组中类风湿关节炎组和骨关节炎组的疗效分别为 86%和 85% ,双氯芬酸组为87%和 80 % ,2组差异无显著意义 (P >0 .0 5)。强直性脊柱炎组的疗效为 79%。不良反应发生率氟比洛芬组和双氯芬酸组分别为 19%和 30 % ,氟比洛芬组明显低于双氯芬酸组 (P <0 .0 5)。结论 :氟比洛芬是一种安全有效的新型非甾体消炎止痛药  相似文献   

19.
氟西汀治疗肠激惹综合征   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的:观察氟西汀治疗肠激惹综合征的疗效。方法:治疗组56例(男性19例,女性37例,年龄43±s12a),给氟西汀20mg,po,tid;对照组52例(男性17例、女性25例,年龄42±11a),给维生素B120mg、谷维素20mg,po,tid,对腹痛、腹泻较重者另加山莨菪碱10mg,po,tid。2组疗程均为4wk。观察治疗前后症状、大便次数及性状等。结果:治疗组总有效率95%,比对照组总有效率56%显著提高(P<0.01)。结论:氟西汀治疗肠激惹综合征有显著疗效。  相似文献   

20.
目的:评价拉莫三嗪对难治性癫痫的治疗作用和安全性。方法:难治性癫痫病人76例治疗前3mo开始填写发作的逐日志,完成后随机分成单盲、安慰剂对照(n=44)与双盲、交叉、安慰剂对照(n=32)2组,保持原用抗痫药不变,按50~400mg/d(未用丙戊酸者)或25~200mg/d(用丙戊酸者),qod,qn或bid加用拉莫三嗪,对照组用同等剂量的维生素C,3mo为一个疗程。结果:拉莫三嗪有效率为56%,不良反应较轻。结论:拉莫三嗪治疗难治性癫痫是有效和安全的。  相似文献   

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