纳洛酮、胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：观察纳洛酮、胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧、缺血性脑病的疗效。方法：治疗组２５例（男性１３例，女性１２例；年龄１．７±１．０ｄ）在综合治疗的基础上先静脉推注纳洛酮０．２ｍｇ，再以０．０５～０．１ｍｇ／ｈ静脉滴注（静滴）维持至呼吸衰竭纠正或好转。继之用胞磷胆碱１２５ｍｇ／ｄ加脑活素５ｍＬ／ｄ静滴，ｑｄ，１０ｄ为一个疗程。对照组２５例（男性１５例，女性１０例；年龄１．９±１．５ｄ）用综合疗法及胞磷胆碱１２５ｍｇ／ｄ静滴，ｑｄ，１０ｄ为一个疗程。结果：治疗组有效率８４％，对照组５２％，Ｐ＜０．０５。治疗组无明显副作用。结论：纳洛酮、胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧、缺血性脑病效果满意。     

脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病

新生儿缺氧缺血性脑病３０例，２组采用相同的常规疗法（吸氧、限制液体入量、脱水疗法、止痉及能量合剂），其中１５例（男性９例，女性６例；入院时平均年龄为１．６±０．７ｄ）加用脑活素２ｍＬ，加入１０％葡萄糖液５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，共１０ｄ为脑活素组。另１５例（男性７例，女性８例，入院平均年龄为１．９±０．７ｄ）单采用常规疗法为对照组，疗程亦１０ｄ。结果：脑活素组总有效率９３％（１４／１５），对照组６０％（９／１５）（Ｐ＞０．０５）。     

纳洛酮,胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：观察纳洛酮、胞磷胆碱与脑活素治疗新生儿缺氧、缺血性脑病的疗效。方法：治疗组２５例（男性１３例，女性１２例；年龄１．７±１．０ｄ）在综合治疗的基础上先静脉脉推注纳滴注（静滴）维持至呼吸衰竭纠正或好转。继之用胞胆碱１２５ｍｇ／ｄ加另脑活素５ｍＬ／ｄ静滴，ｑｄ，１０ｄ为一个疗程。对照组２５例（男性１５例，女性１０例；年龄１．９±１．５ｄ）用综合疗法及胞磷胆碱１２５ｍｇ／ｄ静滴，ｑｄ，１０ｄ为一个程     

脑活素、丹参、能量合剂治疗突发性耳聋的相互比较

摘要目的：观察脑活素对突发性耳聋的治疗效果。方法：突发性耳聋病人１９７例（男性１２５例，女性７２例，年龄４５±ｓ８ａ（６～７５ａ），分３组。脑活素组６２例，丹参组６５例与能量合剂组７０例。脑活素组用脑活素１０ｍＬ，丹参组用丹参注射液１０ｍＬ，能量合剂组用三磷腺苷２０ｍｇ，辅酶Ａ１００Ｕ及细胞色素Ｃ３０ｍｇ，上述３组均加入５％葡萄糖盐水２５０ｍＬ或５００ｍＬ中静脉滴注，均以１０ｄ为一个疗程。结果：脑活素组，丹参组及能量合剂组有效率分别为９５％，４９％及２９％，脑活素组优于其他２组（Ｐ＜０．０１）。结论：脑活素治疗突发性耳聋效果满意。     

脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的：研究和探讨联合使用脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖（FDP）和复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效以及其安全性。方法：将于2008年2月～2009年2月入住本院的78例患有缺氧缺血性脑病的新生儿患儿分为治疗组和对照组,对照组使用常规疗法,治疗组在常规治疗基础上进行输液,药剂分别为脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖和复方丹参。结果：治疗组新生儿的脑部缺血缺氧情况比对照组新生儿情况有显著改善（P〈0．05）;发病频率和持续时间,两组间差异亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：脑活素、胞二磷胆碱、二磷酸果糖与复方丹参联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病,能有效提高新生儿脑部的含血量、含氧量,最终达到治愈的目的,可以应用于相关疾病的治疗。     

灯盏花素针治疗缺氧缺血性脑病降低小儿脑瘫发生率疗效观察

目的观察灯盏花素针对缺氧缺血性脑病的治疗效果,旨在降低脑瘫的发生率。方法116例诊断明确的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组。治疗组采用静脉滴注灯盏花素针及脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗,1O：／d,15d为一疗程,休息10d行下一疗程,共治疗3—4疗程;对照组只给予脑蛋白水解物与复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗,剂量、用法及疗程同治疗组。结果治疗组总有效率96．77％（60／62）,对照组总有效率83．33％（45／54）,有明显差异（P〈0．05）;治疗组脑瘫发生率3．23％（2／62）,对照组脑瘫发生率16．67％（9／54）,治疗组脑瘫发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论静脉滴注灯盏花素针结合脑蛋白水解物、复方丹参注射液等综合治疗对缺氧缺血性脑病的治疗效果优于单纯脑蛋白水解物、复方丹参注射液静脉滴注等常规治疗。     

降纤酶与脉络宁治疗急性脑梗死的比较

目的：比较降纤酶与脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法：经ＣＴ确诊脑梗死病人５０例，随机分为２组各２５例，２组在常规治疗（甘露醇、胞磷胆碱等）基础上，降纤酶组于治疗ｄ１～３给降纤酶１０ＩＵ，ｄ４～７给５ＩＵ，均溶于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），ｑｄ，７ｄ为一个疗程。脉络宁组给脉络宁２０ｍＬ，溶于５％葡萄糖氯化钠注射液２５０ｍＬ中静滴，ｑｄ×７ｄ。结果：降纤酶组总有效率８８％，脉络宁组４４％，（Ｐ＜０．０１）。起病６ｈ内，２４ｈ内，及１ｗｋ内用药者，降纤酶组有效率依次为１００％，９２％及７５％；脉络宁组依次为６０％，４２％及３８％；２组均无不良反应。结论：降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于脉络宁。     

脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病的比较

目的：比较新药脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病恢复期的疗效。方法：脑蛋白水解物组９０例（男性６７例，女性２３例，年龄６１±ｓ９ａ）其中脑梗死７２例，脑出血１８例，病程４．８±１．４ｍｏ；采用脑蛋白水解物注射液２０ｍＬ于０．９％氯化钠液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，２０ｄ为一疗程，脑活素组４５例（男性２９例，女性１６例，年龄６４±８ａ）其中脑梗死３５例，脑出血１０例，病程４．４±２．０ｍｏ，采     

脑活素,丹参,能量合剂治疗突发性耳聋的相互比较

目的：观察脑活素对突发性耳聋的治疗效果。方法：突发性耳聋病１９７例（男性１２５例，女性７２例，年龄４５±ｓ８ａ（６－７５ａ），分３组。脑活素组６２例，丹参组６５例与能量合剂组７０例。脑活素组用脑活素１０ｍＬ丹参组用丹在注射液１０ｍＬ，能量合剂组用三磷腺苷２０ｍｇ，辅酶Ａ１００Ｕ及细胞色素Ｃ３０ｍｇ，上述３组均加入５％葡萄糖盐水２５０ｍＬ或５００ｍＬ中静脉滴注，均以１０ｄ为一个疗程。结果：脑活互组，     

桂哌齐特治疗缺血性脑梗死

目的：观察桂哌齐特治疗缺血性脑梗死的疗效。方法：８５例脑梗死病人随机分为治疗组５５例（男性４４例，女性１１例，年龄６４±ｓ５ｄ），采用桂哌齐特３２０ｍｇ加入１０％葡萄糖或０．９％氯化钠２５０ｍＬ，静脉滴注（静滴），ｑｄ，连用１３ｄ，随后桂哌齐特２片（２００ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ，连服５０ｄ。对照组３０例（男性２３例，女性７例，年龄６２±５ａ），采用右旋糖酐－４０，５００ｍＬ加复方丹参注射液１０ｍＬ，静滴，ｑｄ，连用１５ｄ。结果：治疗组总有效率９８％，优于对照组７０％（Ｐ＜０．０５）；起效快于对照组（治疗组４ｄ内起效占４０例，对照组仅４例）；治疗组且有使凝血因子Ｉ、血细胞比容、胆固醇显著下降及缺血性ＳＴ－Ｔ波显著改善作用。结论：桂哌齐特值得推荐治疗缺血性脑梗死。     

爱维治加复方丹参治疗脑动脉硬化性眩晕

目的：探索爱维治（Ａｃｔｏｖｅｇｉｎ）对脑动脉硬化性眩晕的疗效。方法：７８例以眩晕为主要表现的脑动脉硬化病人，其中４０例用爱维治注射液２０ｍＬ（含８００ｍｇ）与复方丹参注射液１６ｍＬ分别加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，２ｗｋ为一个疗程。另３８例用复方丹参注射液１６ｍＬ加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，２ｗｋ作为对照。结果：治疗组总有效率９３％，对照组为６１％（Ｐ＜０．０５）。结论：联用爱维治与复方丹参治疗脑动脉硬化性眩晕的疗效优于单用丹参。     

丹参注射液,脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和预后分析

目的 为提高新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 治疗组７２例，对照组６８例。在常规治疗基础上，治疗组加用丹参注射液、脑活素治疗。结果 治疗组疗效显著优于对照组；经随访治疗组后遗症发生率显著低于对照组。结论 在常规治疗基础上，加用丹参注射液、脑活素治疗，可显著提高新生儿缺氧缺血性脑病的疗效，显著降低其后遗症发生率。     

降纤酶与右旋糖酐-40治疗急性脑梗死的比较

目的：比较降纤酶与右旋糖酐＿４０治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法：经ＣＴ证实的急性脑梗死５８例，分为２组，均用常规治疗（脑活素、甘露醇），降纤酶组３２例，加用降纤酶１０ＩＵ（ｄ１～３），５ＩＵ（ｄ４～６）各溶于０．９％氯化钠注射液２５０ｍＬ中静脉滴注（静滴），共用６ｄ；右旋糖酐组２６例，加用右旋糖酐＿４０，５００ｍＬ，静滴，ｑｄ，共用７～１４ｄ。结果：降纤酶组用药２４ｈ内起效１２例，快于右旋糖酐组（２例），Ｐ＜０．０５；２组治疗４ｗｋ的总有效率降纤酶组８４％略高于右旋糖酐组（６９％），Ｐ＞０．０５。降纤酶有非常显著的降低凝血因子Ｉ、血小板最大聚集率、血细胞比容和血栓指数Ｑ值的作用（Ｐ＜０．０１），且无明显不良反应。结论：降纤酶治疗急性脑梗死优于右旋糖酐＿４０。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病80例

目的：探讨复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：对照组40例在做好一系列监护的同时，根据具体情况选用苯巴比妥、甘露醇、脑活素等治疗，治疗组40例在上述治疗的基础上加用复方丹参注射液4－6mL，每日1次，静脉滴注。结果：治疗组临床总有效率为95．0％。头颅CT影像总有效率82．5％，而对照组分别为85．0％和60．0％，疗效具有显性差异（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液对HIE不仅能有效改善症状和预后，且未见任何毒副作用。     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

新生儿缺氧缺血性脑病６２例，分２组。纳洛酮组３１例（男性２０例，女性１１例）采用常规综合治疗外加用纳洛酮０．２ｍｇ于１０％葡萄糖溶液１００ｍＬ中静脉滴注，隔１ｈ可重复，每日２－３次，共用５－７ｄ。对照组采用相同的常规综合治疗，疗程相同。结果：纳洛酮组治愈率８７％，病死率１３％，对照组依次为６８％和３２％；组间比较Ｐ＜０．０５。未发生不良反应。     

复方丹参注射液加脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例疗效观察

对４６例新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）患儿在原治疗基础上加用复方丹参注射液及脑活素（观察组），并与５２例常规治疗的ＨＩＥ患儿（对照组）作对照观察。两组比较结果，观察组中重度患儿显效３１例，有效１３例，无效２例，总有效率达９５７％，对照组中重度患儿显效２例，有效２９例，无效２１例，总有效率５９６％（Ｐ＜０００１）。随访观察表明对照组后遗症发生率明显高于观察组，两组比较显示差异有非常显著意义（Ｐ＜００１），提示复方丹参注射液及脑活素治疗ＨＩＥ有一定疗效     

复方丹参联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法中度新生儿缺氧缺血性脑病90例,随机分为复方丹参治疗组,脑蛋白水解物治疗组,复方丹参联合脑蛋白水解物观察组,3组均采用支持治疗、对症处理基础上分别加用复方丹参、脑蛋白水解物、复方丹参联合脑蛋白水解物。结果复方丹参联合脑蛋白水解物观察组治疗新生儿缺氧缺血性脑病症状缓解快,为防止后遗症创造了条件,疗效分别与复方丹参组、脑蛋白水解物组相比,经统计学处理,差异有显著性意义(P＜0．05)。结论复方丹参联合脑蛋白水解物能提高治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。     

巴曲抗栓酶与右旋糖酐治疗急性脑栓塞的比较

目的：探讨巴曲抗栓酶治疗急性脑栓塞的疗效。方法：经ＣＴ诊断的急性脑栓塞病人４８例，随机分为巴曲抗栓酶组（治疗组）和右旋糖酐组（对照组）各２４例。治疗组按巴曲抗栓酶剂量分为１０ＢＵ，ｉｖ，ｄｒｉｐ，ｑｄ×３ｄ和５ＢＵ，ｉｖ ｄｒｉｐ，ｑｄ×７ｄ２个亚组，按开始用药时间分为２４ｈ内和７２ｈ内２个亚组。对照组用右旋糖酐－４０葡萄糖液５００ｍＬ／ｄ，ｉｖ ｄｒｉｐ×１０ｄ。结果：治疗组在治疗１ｗｋ末、１ｍ     

脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病的比较

目的：比较新药脑蛋白水解物注射液与脑活素治疗脑血管疾病恢复期的疗效。方法：脑蛋白水解物组９０例（男性６７例，女性２３例；年龄６１±ｓ９ａ）其中脑梗死７２例，脑出血１８例；病程４．８±１．４ｍｏ；采用脑蛋白水解物注射液２０ｍＬ于０．９％氯化钠液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，２０ｄ为一个疗程。脑活素组４５例（男性２９例，女性１６例；年龄６４±８ａ），其中脑梗死３５例，脑出血１０例；病程４．４±２．０ｍｏ；采用脑活素治疗，剂量、用法及疗程同上。结果：脑蛋白水解物组的临床症状、体征及智能改善总有效率依次为９０％，６６％及６８％。脑活素组依次为９３％，６２％及４９％，２组无显著性差异，亦无显著不良反应。结论：２种药在改善脑血管疾病的神经功能障碍方面疗效均好，且安全可靠     

纳洛酮治疗生儿缺氧缺血性脑病

新生儿缺氧缺血性脑病６２例，分２组。纳洛酮组３１例（男性２０例，女性１１例）采用常规综合治疗外加用纳洛酮０．２ｍｇ于１０％葡萄糖溶液１００ｍＬ中静脉滴注，隔１ｈ可重复，每日２－３次，共用５－７ｄ。对照组采用相同的常规综合治疗，疗程相同。结果：对照组采用的常规综合治疗，疗程相同。结果：纳洛酮组治愈率８７％，病死率１３％，对照组依次为６８％和３２％；组间比较Ｐ＜０．０５．未发生不良反应。