氯硝西泮治疗社交恐怖症

目的：观察氯硝西泮治疗社交恐怖症的疗效。方法：社交恐怖症３６例（男性１５例，女性２１例，年龄２６ａ±ｓ８ａ，病程４．０ａ±２．０ａ）采用氯硝西泮４～１０ｍｇ／ｄ，ｐｏ，疗程８ｗｋ。另外采用丙米嗪治疗同类病人３２例（男性１４例，女性１８例，年龄２５．０ａ±２．７ａ，病程３．４ａ±２．７ａ），用量１００～３００ｍｇ／ｄ，ｐｏ，疗程８ｗｋ。结果：氯硝西泮组显效率为５６％，总有效率为８１％；丙米嗪组显效率为５０％，总有效率７５％，２组疗效差异无显著意义（Ｐ＞０．０５），氯硝西泮组不良反应较丙米嗪组少。结论：氯硝西泮对社交恐怖症有肯定的治疗作用，近、远期疗效较好，且不良反应较少。     

丙戊酸镁与苯噻啶对偏头痛的疗效比较

目的：比较丙戊酸镁与苯噻啶对偏头痛的疗效，方法：偏头痛病人６９例，分为内戊酸镁组４１例（男性１８例，女性２３例，年龄３４±ｓ８ａ）用丙戊酸镁０．２～０．４ｇ，ｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ，苯噻啶组２８例（男性１２列，女性１６例，年龄３３±１１ａ）用苯噻啶０．５～１．０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，疗程均为１２ｗｋ，结果：２组总有效率差别不显（Ｐ〉０．０５），但２组基本控制率差别非常显（Ｐ〈０．０１）。２组不良反应     

地奥心血康对冠心病病人血栓烷B2与红细胞—超氧化物歧化酶的影响

目的：探讨地奥心血康（ＤＡＸＸＫ）治疗冠心病的作用机制。方法：５２例冠心病病人随机分为ＤＡＸＸＫ治疗组２６例（男性８例，女性１８例，年龄５６±ｓ８ａ）。采用ＤＡＸＸＫ２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ；对照组２６例（男性７例，女性１９例，年龄５７±８ａ）采用淀粉配制的片剂，２．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。结果：ＤＡＸＸＫ组可显降低血浆血栓烷Ｂ２（Ｐ〈０．０５），并提高红细胞－超氧化物歧化酶（Ｓ     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：验证西沙必利（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）对非溃疡性消化不良的疗效。方法：采用双盲随机将８６例非溃疡性消化不良病人分为２组。西沙必利组４６例（男性３３例，女性１３例；年龄３６±ｓ８ａ），用西沙必利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组４０例（男性２９例，女性１１例；年龄３４±１０ａ），用安慰剂１片，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均４ｗｋ为一个疗程。治疗后１～４ｗｋ通过直接提问来评价２组病人症状改善情况。结果：西沙必利对非溃疡性消化不良的症状改善率和症状严重程度的改善皆较安慰剂组有明显的效果（Ｐ＜０．０１）。结论：西沙必利对治疗非溃疡性消化不良有效。     

石杉碱甲胶囊和片剂治疗阿尔采末病的多中心双盲研究

目的：比较石杉碱甲胶囊和片剂治疗轻中度阿尔采末病（ＡＤ）的疗效和不良反应。方法：９２例ＡＤ病人随机分２组,胶囊组５５例（男性２７例,女性 ２８例,年龄 ６９ ａ ± ｓ７ ａ）;片剂组 ３７例（男性１７例,女性 ２０例,年龄 ７１ａ± ６ａ）。给石杉碱甲胶囊或片剂 ０． １５ ｍｇ,ｐｏ, ｂｉｄ × ８ ｗｋ。结果：胶囊组和片剂组总有效率分别为 ６９％, ５７％,２组比较差异无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：石杉碱甲是一个安全、有效的治疗ＡＤ药物,肢囊剂型与片剂剂型疗效相似。     

美沙拉嗪栓剂治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的：分析美沙拉嗪栓剂对于溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法：选择我院2012年6月～2015年5月收治的98例溃疡性结肠炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组各49例。对照组给予柳氮磺吡啶片剂口服治疗;治疗组给予给予美沙拉嗪栓剂治疗,均以4周作为一个疗程。对两组治疗有效率及不良反应发生率进行对比。结果：治疗组总有效率高于对照组、不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：美沙拉嗪栓剂对于溃疡性结肠炎的治疗效果较好,发生不良反应的可能性更低、安全性较高,值得在临床推广。     

丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症双盲比较

目的：比较丁螺环酮与地西泮治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照研究的方法，分为丁螺环酮组２３例（男性１１例，女性１２例；年龄３８±ｓ１３ａ），予丁螺环酮１５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。地西泮组２２例（男性９例，女性１３例；年龄４１±１３ａ），予地西泮７．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；４ｗｋ为一个疗程。结果：丁螺环酮组有效率为８７％，地西泮组９１％，２组比较Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＞０．０５。药物不良反应发生率地西泮组高于丁螺环酮组，但反应轻微不影响治疗。结论：丁螺环酮与地西泮疗效相同，不良反应少。     

西沙必利治疗非溃疡性消化不良

目的：验证西沙必利（ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）对非溃疡性消化不良的疗效。方法：采用双盲随机将８６例非溃疡性消化不良病人分为２组。西沙必利组４６例（男性３３例，女性１３例；年龄３６±ｓ８ａ），用西沙必利５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；安慰剂组４０例（男性２９例，女性１１例，年龄３４±１０ａ），用安慰剂１片，ｐｏ，ｔｉｄ，２组均４ｗｋ为一个疗程。治疗后１￣４ｗｋ通过直接提问来评价２组病人症状改善情况。结果：西沙必利对     

西拉普利与依那普利治疗原发性高血压的比较

原发性高血压４１例，其中２１例（男性１２例，女性９例；年龄５４±ｓ８ａ采用西拉普利平均每天口服３．６±１．３ｍｇ，共４ｗｋ。另２０例（男性６例，女性１４例；年龄５４±７ａ）采用依那普利平均每天口服１１±３ｍｇ，共４ｗｋ。结果：２组均于１ｗｋ即开始有显降压作用，随疗程增加，疗效日益显（Ｐ＜０．０１）。下降幅度２组间相似（Ｐ＞０．０５）。西拉普利尚有对体重及血清钠，氯减低的作用，且无明显不良反应。     

石杉碱甲与吡硫醇治疗多梗死性痴呆的比较

目的：研究石杉碱甲对多梗死性痴呆的疗效。方法：治疗组多梗死性痴呆５０例（男性３９例，女性１１例，年龄６６±ｓ８ａ）服用石杉碱甲片１００μｇ，ｔｉｄ，４ｗｋ为一个疗程。另４７例（男性３７例，女性１０例，年龄６４±９ａ）服用吡硫醇片０．２ｇ，ｔｉｄ，作为对照组。结果：治疗组总有效率为６６％，对照组为３８％（Ｐ＜０．０５）。结论：石杉碱甲对多梗死性痴呆有效。     

爱维治片剂治疗阿耳茨海默病的多中心双盲研究

目的：评估爱维治片剂治疗轻至中度阿耳茨海默病（ＡＤ）的疗效。方法：轻至中度ＡＤ病人６８例入组，其中３４例（男性１７例，女性１７例，年龄６９±ｓ９ａ）用爱维治４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。另３４例（男性２４例，女性１０例，年龄７０±１０ａ）用安慰剂（淀粉）４００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程均为１２ｗｋ。结果：爱维治组在认知功能、临床总体疗效方面改善率均显著高于安慰剂组（Ｐ＜０．０１），爱维治组日常生活功能也较治疗前有明显提高（Ｐ＜０．０１）。该药不良反应轻微。结论：爱维治片剂治疗轻至中度ＡＤ有效且安全性好。     

加兰他敏片治疗阿尔采末病的多中心、随机双盲评价

目的 :验证加兰他敏治疗轻、中度阿尔采末病 (AD)的疗效和不良反应。方法 :轻中度AD病人97例 ,其中 4 7例 [男性 2 1例 ,女性 2 6例 ,年龄 (72±s 6 )a],用加兰他敏 1片 ,po ,tid。另外 5 0例 [男性 2 7例 ,女性 2 3例 ,年龄 (71± 6 )a],用安慰剂 ,开始 1片 ,po ,tid。 2组治疗 1wk后 ,分别加至 2片 ,po ,tid。疗程为 8wk。以精神状态判断量表作疗效判断。结果 :加兰他敏组总有效率 5 3% ,安慰剂组为 18% ,加兰他敏组不良反应主要为胃肠道反应 ,多为恶心 ,呕吐等。结论 :加兰他敏组在认知功能、总体疗效等方面改善率均显著高于安慰剂组 ,对轻、中度AD病人治疗有效     

多奈哌齐治疗血管性痴呆的疗效

目的: 观察多奈哌齐治疗轻、中度血管性痴呆病(vascular dementia,VaD)的疗效。方法:轻、中度 VaD病人69例完成验证,其中多奈哌齐组35例[男性27例,女性8例,年龄(70±s 6)a]用多奈哌齐片剂 5 mg,po,qd;安慰剂组34例[男性26例,女性8例,年龄(70±7)a]用安慰剂(维生素C)1片,po,qd。2组总疗程均为8 wk。结果:2组的临床有效率分别为74％和18％,2组比较差异有非常显著意义(P<0．01)。多奈哌齐组的不良反应轻微。结论:多奈哌齐治疗轻、中度VaD有效。     

铝碳酸镁和奥美拉唑联合用药治疗活动期胃溃疡40例

目的:观察铝碳酸镁和奥美拉唑联合用药治疗活动期胃溃疡的疗效。方法:78例经胃镜证实伴幽门螺杆菌(Hp)感染的成人活动期胃溃疡病人,按就诊先后分为试验组(40例),对照组(38例)。治疗wk1,2组均予Hp根除的三联疗法,试验组同时给予铝碳酸镁咀嚼片每次1.0g,tid,餐前嚼服;wk2～6,试验组给予铝碳酸镁(剂量服法同前)和奥美拉唑20mg,每晨1次口服,对照组仅给予奥美拉唑20mg,每晨1次口服,6wk为一个疗程。结果:服药wk1后上腹痛消失时间对照组为(2.3±s 1.3)d,试验组为(0.5±1.O)d,2组间差异有非常显著意义(p<0.01),试验组改善腹痛等主要临床症状优于对照组。试验组治疗6wk后主要临床症状积分为(18.9±1.4)分,与治疗前(77±7)分相比,P<0.01;溃疡的愈合率为(82％),与对照组相比(58％),p<0.05。2组不良反应率无显著差异(p>0.05)。结论:铝碳酸镁和奥美拉唑联合用药能更快缓解多种临床症状,止痛效果快,对胃溃疡有较高的愈合率。     

比较蚓激酶胶囊与丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效

目的：比较蚓激酶胶囊与丹参片对冠心病心绞痛病人的疗效。方法：蚓激酶组４０例（男性２６例,女性１４例,年龄５６ａ±ｓ８ａ）用蚓激酶胶囊４００ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ,ａｃ;丹参组３０例（男性１８例,女性１２例,年龄５８ａ±１０ａ）用丹参片３片,ｐｏ,ｔｉｄ;２组疗程均为８ｗｋ。结果：蚓激酶组对症状改善的总有效率９８％,心电图ＳＴ＿Ｔ波改善总有效率７０％,丹参组依次为５０％及３７％,组间经Ｒｉｄｉｔ分析,差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）,蚓激酶组并能有效地降低血粘度。结论：蚓激酶胶囊是一种安全有效治疗冠心病心绞痛药物,较丹参片疗效好     

Once daily MMX mesalazine for the treatment of mild-to-moderate ulcerative colitis: a phase II, dose-ranging study

Background SPD476 (MMX? mesalazine), is a novel, once daily, high‐strength mesalazine formulation (1.2 g/tablet) that utilizes Multi Matrix System? (MMX) technology to delay and extend delivery of the active drug throughout the colon. Aim To assess the safety and efficacy of MMX mesalazine in patients with mild‐to‐moderately active ulcerative colitis, in a pilot, phase II, randomized, multicentre, double‐blind, parallel‐group, dose‐ranging study (SPD476‐202). Methods Thirty‐eight patients with mild‐to‐moderately active ulcerative colitis were randomized to MMX mesalazine 1.2, 2.4 or 4.8 g/day given once daily for 8 weeks. Remission ulcerative colitis‐disease activity index (UC‐DAI) ≤1, a score of 0 for rectal bleeding and stool frequency, and ≥1‐point reduction in sigmoidoscopy score from baseline was the primary end point. Results Week 8 remission rates were 0%, 31% and 18% of patients receiving MMX mesalazine 1.2, 2.4 and 4.8 g/day respectively. No statistically significant difference in remission was observed between treatment groups. MMX mesalazine 2.4 and 4.8 g/day groups demonstrated greater improvement in overall UC‐DAI and component scores from baseline, compared with the 1.2 g/day group. Conclusion MMX mesalazine given as 2.4 or 4.8 g/day once daily is well tolerated and effective for the treatment of mild‐to‐moderately active ulcerative colitis.     

地奥心血康对冠心病病人血栓烷B_2与红细胞—超氧化物歧化酶的影响

目的：探讨地奥心血康（ＤＡＸＸＫ）治疗冠心病的作用机制。方法：５２例冠心病病人随机分为ＤＡＸＸＫ治疗组２６例（男性８例，女性１８例，年龄５６±ｓ８ａ）。采用ＤＡＸＸＫ２００ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ；对照组２６例（男性７例，女性１９例，年龄５７±８ａ）采用淀粉配制的片剂，２．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ。结果：ＤＡＸＸＫ组可显著降低血浆血栓烷Ｂ＿２（Ｐ＜０．０５），并提高红细胞—超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性（Ｐ＜０．０１）；与对照组比较，Ｐ值均＜０．０１。结论：ＤＡＸＸＫ具有调节血栓烷Ａ＿２的降解产物血栓烷Ｂ＿２的水平，从而抑制小板的聚集及有使ＳＯＤ活性增加，有一定的抗脂质过氧化损伤作用，有利于心血管疾病的防治。     

美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：探讨美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择本院2013年7月—2014年4月收治的轻、中度活动性溃疡性结肠炎患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗,对照组仅给予美沙拉秦灌肠液治疗。观察两组患者的临床效果及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为97.5%（39/40）,高于对照组的77.5%（31/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者的不良反应未通过特殊处理均自行缓解。结论美沙拉秦灌肠液联合布拉氏酵母菌散治疗溃疡性结肠炎疗效确切。     

美沙拉秦栓给药方式对轻、中度活动期溃疡性直肠炎临床疗效的影响分析

目的探讨分析美沙拉秦栓给药方式对轻、中度活动期溃疡性直肠炎临床疗效的影响。方法148例轻、中度活动期溃疡性直肠炎患者,根据给药方式不同分为观察1组与观察2组,各74例。两组患者均进行内科与外科结合治疗;内科治疗中,观察1组采用美沙拉秦栓小剂量多次(0.5 g/次,b.i.d.)给药方式,观察2组采用美沙拉秦栓大剂量单次(1.0 g/次,q.d.)给药方式。对比两组患者治疗前后大便次数、大便带血次数、黏膜炎症评分及不良反应发生情况。结果观察1组患者治疗前大便带血次数为(1.82±0.72)次/d、大便次数为(3.76±1.02)次/d、黏膜炎症评分为(2.73±0.41)分,治疗后大便带血次数为(0.92±0.21)次/d、大便次数为(1.01±0.11)次/d、黏膜炎症评分为0分;观察2组患者治疗前大便带血次数为(1.81±0.69)次/d、大便次数为(3.77±1.13)次/d、黏膜炎症评分为(2.69±0.39)分,治疗后大便带血次数为(1.17±0.31)次/d、大便次数为(1.21±0.31)次/d、黏膜炎症评分为0分;治疗后,两组患者的大便带血次数、大便次数均少于治疗前,黏膜炎症评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察1组患者的大便带血次数、大便次数均少于观察2组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论轻、中度活动期溃疡性直肠炎患者采用美沙拉秦栓不同给药方式治疗均有良好的临床疗效,且患者临床症状均有改善,不良反应发生情况相似,但小剂量多次给药方式对患者的临床症状改善更加明显。