氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性感染

目的：评价氧氟沙星静脉和口服序贯疗法治疗细菌性感染的有效性、安全性和可行性。方法：４５例重症呼吸道、尿路感染病人，男性２１例，女性２４例；年龄４９±ｓ１８ａ。先静脉滴注氧氟沙星２００ｍｇ，ｑ１２ｈ。呼吸道感染疗程为６．０±２．０ｄ；尿路感染４．０±１．０ｄ。继以口服氧氟沙星２００￣３００ｍｇ，ｂｉｄ。呼吸道与尿路感染的疗程分别为７．０±２．０ｄ和６．０±２．０ｄ。结果：临床有效率１３％。氧氟沙星对     

左氧氟沙星治疗细菌性感染70例

目的：观察左氧氟沙星治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：以左氧氟沙星治疗细菌性感染７０例（男性３５例，女性３５例，年龄５４±ｓ１５ａ），其中下呼吸道感染４０例，尿路感染３０例，剂量一般为０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程７～１４ｄ；单纯性下尿路感染为０．２ｇ，ｐｏ，ｑｄ，疗程５～７ｄ。结果：总有效率９３％，细菌清除率８８％，不良反应轻微，呈一过性，发生率为６％。结论：左氧氟沙星治疗细菌性感染有效而安全。     

氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染

目的：观察氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染的疗效。方法：３８例痰菌增减阳性的肺部感染病人分２组，治疗组２２例（男性１３例，女性９例，年龄６４±ｓ９ａ）用氟罗沙星０．４ｇ，ｐｏ，ｑｄ×６ｄ。对照组１６例（男性１１例，女性５例，年龄６０±７ａ）用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×６ｄ。结果：前有效率７７％，菌株清除率７７％。后分别为７５％和８１％。２组无显性差异（Ｐ〉０．０５）。结论：氟罗沙星是治     

口服左氧氟沙星治疗女性生殖系统感染104例

目的：评价口服左氧氟沙星治疗女性生殖道炎的疗效。方法：治疗１０４例女性生殖道炎症病人（年龄３７±ｓ１９ａ），其中阴道炎３７例，宫颈炎３９例，子宫内膜炎１５例，盆腔炎１３例。用左氧氟沙星２００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，病人与其配偶同服。疗程为７ｄ。结果：临床总有效率为８６．５％，其中阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎和盆腔炎有效率分别为９４％，７７％，９３％和８５％。不良反应发生率为１．９％。结论：口服左氧氟沙星治疗女性生殖道炎症疗效确切     

氧氟沙星滴眼剂临床疗效评价

目的：评价氧氟沙星滴眼剂的临床疗效及其安全性。方法：眼疾病病人验证组１２１例（男性６３例,１００只眼,女性５８例,８８只眼,年龄３０ａ±ｓ２１ａ）,用伊犁哈萨克自治州友谊医院研制的０．３％氧氟沙星滴眼剂。对照组３９例（男性１５例,２２只眼,女性２４例,３５只眼,年龄３５ａ±１０ａ）,用日本参天制药株式会社生产的０．３％氧氟沙星滴眼剂。每次均１滴（约０．２ｍＬ）,ｔｉｄ。治疗开始后ｄ４,ｄ７及ｄ１４复诊。结果：验证组细菌性眼疾病总显效率为７１．３％,对照组为３２％（Ｐ＜０．０１）。结论：伊犁哈萨克自治州友谊医院研制的氧氟沙星滴眼剂对细菌性眼疾有明显治疗作用。     

氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染

目的：观察氟罗沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染的疗效。方法：３８例痰菌培养阳性的肺部感染病人分２组，治疗组２２例（男性１３例，女性９例，年龄６４±ｓ９ａ）用氟罗沙星０．４ｇ，ｐｏ，ｑｄ×６ｄ。对照组１６例（男性１１例，女性５例，年龄６６±７ａ）用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×６ｄ。结果：前者有效率７７％，菌株清除率７７％。后者分别为７５％和８１％。２组无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：氟罗沙星是治疗肺部感染的有效药物，无显著不良反应。     

氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性感染

目的：评价氧氟沙星静脉和口服序贯疗法治疗细菌性感染的有效性、安全性和可行性。方法：４５例重症呼吸道、尿路感染病人，男性２１例，女性２４例；年龄４９±ｓ１８ａ。先静脉滴注氧氟沙星２００ｍｇ，ｑ１２ｈ。呼吸道感染疗程为６．０±２，０ｄ；尿路感染为４．０±１．０ｄ．继以口服氧氟沙星２００～３００ｍｇ，ｂｉｄ。呼吸道与尿路感染的疗程分别为７．０±２．０ｄ和６．０±２．０ｄ．结果：临床有效率８４％，细菌清除率８６％。不良反应发生率１３％。氧氟沙星对肠杆菌科等革兰阴性杆菌的抗菌活性优于氨苄西林、头孢唑林和庆大霉素，与环丙沙星、哌拉西林、头孢哌酮相仿。结论：氧氟沙星静脉与口服序贯疗法治疗细菌性感染效果好且安全。     

氧氟沙星与头孢氨苄治疗卡他性中耳炎的比较

目的：观察氧氟沙星治疗鼻咽炎引起的卡他性中耳炎的疗效。方法：卡他性中耳炎病人５５例（男性３７例，女性１８例，年龄３２±ｓ１２ａ），随机分氧氟沙星治疗组５５例（６３耳），用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。头孢氨苄对照组４２例（４７耳），用头孢氨苄０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。结果：治疗组总有效率为９７％，对照组的总有效率为８１％（Ｐ＜０．０５）。２组用药天数分别为４．５±１．５ｄ与７±４ｄ（Ｐ＜０．０１）。副作用轻微。结论：氧氟沙星治疗急、慢性卡他性中耳炎的疗效满意。     

头孢哌酮与氧氟沙星治疗伤寒的比较

用头孢哌酮治疗伤寒２５例（男性１５例，女性１０例；年龄２５±ｓ１０ａ），４ｇ／ｄ，分２次ｉｖ。热退后继续用药３－５ｄ。用氧氟沙星治疗２７例（男性１３例，女性１４例；年龄２６±１０ａ），０．６ｇ／ｄ，分３次ｐｏ。热退后继续用７ｄ。结果：２组服药后体温开始下降时间分别为１．５±０．６和２．３±１．２ｄ（Ｐ＜０．０１），体温降至正常时间分别为３．６±１．２ｄ和５．０±１．６ｄ（Ｐ＜０．０１），说明头孢哌     

头孢哌酮与氧氟沙星治疗伤寒的比较

用头孢哌酮治疗伤寒２５例（男性１５例，女性１０例；年龄２５±ｓ１０ａ），４ｇ／ｄ，分２次ｉｖ。热退后继续用药３－５ｄ。用氧氟沙星治疗２７例（男性１３例，女性１４例；年龄２６±１０ａ），０．６ｇ／ｄ，分３次ｐｏ。热退后继续用７ｄ。结果：２组服药后体温开始下降时间分别为１．５±０．６和２．３±１．２ｄ（Ｐ＜０．０１），体温降至正常时间分别为３．６±１．２ｄ和５．０±１．６ｄ（Ｐ＜０．０１），说明头孢哌酮疗效显著优于氧氟沙星。＊Ｐ＜０．０１。不良反应头孢哌酮组有４例出现皮疹，氧氟沙星组２例腹胀。２例白细胞减少，１例恶心呕吐，１例皮疹。停药后均于短期内恢复。讨论本文就头孢哌酮治疗伤寒与氧氟沙星对照，证实其疗效优于氧氟沙星，与文献［１］报告相似。对常用抗生素耐药的重症伤寒，尤其对并发严重胆道感染的病例可选用头孢哌酮。参考文献     

氧氟沙星与氯霉素滴耳液治疗化脓性中耳炎的比较

目的：比较氧氟沙星与氯霉素对化脓性中耳炎的疗效。方法：用０．３％氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎４０例（男性２３例，女性１７例，共４０耳，年龄３８±ｓ１０ａ）；同时用０．２５％氯霉素滴耳液作对照４０例（男性２１例，女性１９例，共４０耳；年龄４０±１１ａ）。早晚各１次滴耳５～１０滴，疗程７ｄ。结果：氧氟沙星组及氯霉素组的临床有效率分别为７８％和４８％，细菌清除率分别为８８％和５５％，２组有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：氧氟沙星滴耳液对治疗化脓性中耳炎有高效、安全、实用等特点。     

氧氟沙星与头孢氨苄治疗卡他性中耳炎的比较

目的：观察氧氟沙星治疗鼻咽炎引起的卡他性中耳炎的疗效。方法：卡他性中耳炎病人５５例（男性３７例，女性１８例，年龄３２±ｓ１２ａ）随机分氧氟沙治疗组５５例（６３耳），用氧氟沙星０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，头孢氨苄对照组４２例（４７耳），用头孢氨苄０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，结果；治疗组总有效率为９７％，对照组有的总有效率为８１％（Ｐ〈０．０５），２组用药天数分别为４．５±１．５ｄ与７±４ｄ（Ｐ〈０．０１），     

左氧氟沙星与头孢哌酮钠治疗泌尿系感染的成本-效果分析

选择我院泌尿科泌尿系感染患者 78例随机分左氧氟沙星组和头孢哌酮钠组分别给予治疗 ,运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行分析评价。结果 :左氧氟沙星组成本 -效果比 (治愈率 17± 4;有效率 14± 4)均低于头孢哌酮钠组 (治愈率 30± 9;有效率 2 1± 6 )结论 :左氧氟沙星在治疗泌尿系感染优于头孢哌酮钠是一种成本 -效果较好的药物     

左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系感染的临床效果观察

目的探讨左氧氟沙星序贯治疗泌尿系感染的临床价值。方法选择2009年1月至2011年12月我院泌尿系感染患者98例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各49例,对照组注射用左氧氟沙星0.6g加入0.9%氯化钠注射液500mL中静脉滴注,Qd,持续静脉滴注,观察组上述剂量左氧氟沙星,静脉给药3-5d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为口服左氧氟沙星分散片0.4g Bid。结果观察组总有效率93.88%与对照组的91.84%比较无显著性差异(P>0.05);观察组左氧氟沙星静脉滴注时间(3.96±0.78)d、药物不良反应发生率10.20%短少于对照组的(10.87±3.56)d、30.61%(P<0.05);结论左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系感染是较经济、有效的治疗方法。     

活性肠球菌M74与氧氟沙星治疗急性感染性腹泻的比较

目的：研究微生态制剂活性肠球菌Ｍ７４与氧氟沙星治疗急性感染性腹泻效果的比较。方法：６７例急性感染性腹泻病人（男性４７例,女性２０例;年龄３９±４ａ）随机分为２组：Ｍ７４组３６例,服活性肠球菌制剂０．５ｇｔｉｄ;氧氟沙星组３１例,服用氧氟沙星０．２ｇ,ｔｉｄ。疗程均７ｄ。结果：Ｍ７４组显效率８１％,有效率１９％;氧氟沙星组显效率和有效率分别是９０％和１０％。２组疗效无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结论：活性肠球菌Ｍ７４制剂治疗急性感染性腹泻效果良好,无严重并发症和不良反应。     

左氧氟沙星治疗泌尿系统感染41例临床疗效观察

为观察左氧氟沙星对泌尿系感染的临床疗效 ,我们收集 71例泌尿系感染患者的临床资料 ,其中使用左氧氟沙星治疗 4 1例 ,诺氟沙星治疗 30例 ,对结果作对照性研究 ,现将结果报道如下。1　资料和方法1 1　病例选择　 71例均为住院病人 ,左氧氟沙星组 4 1人 ,男 16人 ,女 2 5人 ,年龄 4 7± 13岁。诺氟沙星组 30人 ,男 12人 ,女 18人 ,年龄 4 7± 13岁。两组的疾病分布见表 1。表 1　两组病人的临床诊断 (例 )疾　病左氧氟沙星组诺氟沙星组急性复杂性尿路感染 2 5 17急性肾盂肾炎 10 7急性单纯性尿路感染 66总　计 413 01 2　用药方法　乳酸左氧…     

盐酸左氧氟沙星片剂和胶囊剂人体生物等效性研究

目的:评价受试制剂盐酸左氧氟沙星片和胶囊与参比片剂人体生物等效性。方法:采用3制剂3周期的优化拉丁方试验设计,24名健康男性受试者分别口服单剂量3种左氧氟沙星制剂200 mg,HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度。结果:受试制剂盐酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星胶囊和参比制剂的cm ax分别为(2.24±0.33)、(2.37±0.48)和(2.05±0.37)μg/m l;tm ax分别为(0.94±0.43)、(0.85±0.38)和(1.07±0.42)h;t1/2分别为(6.46±0.56)、(6.50±0.68)和(6.40±0.66)h;AUC0-24分别为(16.13±2.00)、(17.12±2.47)和(15.37±2.20)μg.h.m l-1;AUC0-∞分别为(17.46±2.34)、(18.53±2.83)和(16.63±2.59)μg.h.m l-1。受试制剂盐酸左氧氟沙星片和盐酸左氧氟沙星胶囊相对于参比制剂的生物利用度分别为(105.6±8.7)%和(112.0±11.6)%。结论:受试制剂盐酸左氧氟沙星片和盐酸左氧氟沙星胶囊与参比制剂盐酸左氧氟沙星片具有生物等效性。     

氧氟沙星治疗慢性前列腺炎

目的：探讨氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：８０例（年龄３６±ｓ７ａ）慢性前列腺炎病人，用氧氟沙星０．１９，ｐｏ，ｑｉｄ。加谷维素、维生素Ｂ６各２０ｍｇ，复方丹参片１片，均ｐｏ，ｑｉｄ。３ｗｋ为一个疗程。结果：疗程结束后全部病人前列腺液培养细菌转阴。前列腺液常规检查白细胞＜１０个／ＨＰ７６例（占９５％）；白细胞０～１个／ＨＰ３８例（占有效病例５０％）。４例白细胞＞１０个／ＨＰ（占５％）。结论：氧氟沙星是治疗慢性前列腺炎的有效药物。     

左氧氟沙星与头孢曲松配伍甲硝唑防治急性阑尾炎围手术期感染疗效分析

目的 评价左氧氟沙星与头孢曲松配伍甲硝唑防治急性阑尾炎围手术期感染疗效,总结用药经验.方法 对照研究,以2014年1月～2016年1月,医院收治的70例患者作为研究对象,根据医师意见以及随机数字表达法,其中选择左氧氟沙星配伍甲硝唑患者32例纳入左氧氟沙星组,头孢曲松配伍甲硝唑38例纳入头孢曲松组.结果 左氧氟沙星组医院感染发生率12.5％,头孢曲松组15.8％,左氧氟沙星组不良反应1例、头孢曲松组2例,差异无统计学意义(P＞0.05);左氧氟沙星组切口分泌物阳性率53.13％(17/32),低于头孢曲松组84.21％(32/38),术后48h左氧氟沙星组体温(36.5±0.7)℃低于头孢曲松组(37.1±0.7)℃,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左氧氟沙星配伍甲硝唑防治急性阑尾炎围手术期感染疗效更好,且不会增加不良反应发生风险.     

盐酸左氧氟沙星片在健康人体内的药代动力学和 生物等效性研究

目的：研究已上市盐酸左氧氟沙星片在健康中国人体内的生物等效性。方法：48例健康志愿者随机分组,分别在空腹及进食高脂餐后,两周期双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星片及其参比制剂左氧氟沙星片各500 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法测定给药前与给药后48 h内不同时间点的血药浓度,计算主要药代动力学参数,评价生物等效性。结果：在空腹试验中,盐酸左氧氟沙星片及其参比制剂的AUC0~48 h分别为（50.0±8.4）、（48.8±8.6） μg·h·mL-1,Cmax分别为（6.15±1.42）、（5.98±1.55） μg·mL-1,tmax分别为（1.19±0.62）、（1.30±0.73） h,t1/2分别为（6.56±1.13）、（6.51±1.14） h-1,相对生物利用度为（103.0±8.7）%;在餐后试验中,盐酸左氧氟沙星片及其参比制剂的AUC0~48 h分别为（45.4±8.4）、（44.5±8.2） μg·h·mL-1,Cmax分别为（5.85±1.08）、（6.58±1.89） μg·mL-1,tmax分别为（1.93±0.72）、（1.82±0.81） h,t1/2分别为（6.69±0.81）、（6.63±0.76） h-1,相对生物利用度为（102.3±5.3）%。结论：盐酸左氧氟沙星片与其参比制剂具有生物等效性。