赛庚啶治疗抗精神病药物的临床疗效分析

目的探讨赛庚啶治疗抗精神病药所致静坐不能的疗效和安全性。方法将80例出现静坐不能的患者随机给予赛庚啶、普萘洛尔治疗16d。采用Barnes评定量表（BAS）、阴性症状量表（SANS）及阳性症状量表（SAPS），在治疗前及治疗后第4、8、12、16天分别评定疗效，并采用不良反应量表（TESS）在治疗前及治疗后第8、16天分别评定不良反应。结果两组治疗后第16天与治疗前的BAS、SANS、SAPS评分比较，有显著性或非常显著性差异；治疗后第8、12天，BAS评分比较有显著性及非常显著性差异；普萘洛尔和赛庚啶的有效率分别为85％、875％，疗效无显著性差异；TESS评定显示，赛庚啶组不良反应少于普萘洛尔组。结论赛庚啶治疗静坐不能疗效好、起效快，不良反应较普萘洛尔轻微。     

普萘洛尔与维拉帕料治疗药物性窦性心动过速的比较

目的：用双盲对照法比较普萘洛尔与维拉帕米治疗抗精神病药所致窦性心动过速（简称窦速）的疗效。方法：因服抗精神病药物后引起窦速１００例，分为甲、乙２组。甲组５０例（男性３１例，女性１９例；年龄３２±ｓ１３ａ）采用普萘洛尔１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ。乙组５０例（男性３１例，女性１９例；年龄３３±１２ａ）采用维拉帕米２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ。结果：甲组痊愈４３例，有效７例；乙组痊愈１９例，有效２     

普萘洛尔与维拉帕米治疗药物性窦性心动过速的比较

目的：用双盲对照法比较普萘洛尔与维拉帕米治疗抗精神病药所致窦性心动过速（简称窦速）的疗效。方法：因服抗精神病药物后引起窦速１００例，分为甲、乙２组。甲组５０例（男性３１例，女性１９例；年龄３２±ｓ１３ａ）采用普萘洛尔１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ．乙组５０例（男性３１例，女性１９例；年龄３３±１２ａ）采用维拉帕米２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×２ｗｋ。结果：甲组痊愈４３例，有效７例；乙组痊愈１９例，有效２１例，无效１０例，经Ｒｉｄｉｔ分析法统计，Ｐ＜０．Ｏ５；２组均无明显不良反应。结论：治疗抗精神病药物性引起的窦速普萘洛尔优于维拉帕米。     

赛庚啶与氯喹治疗疟疾的疗效比较

目的：探索赛庚啶治疗疟疾的疗效。方法：１００例疟疾（间日疟）病人分为赛庚啶治疗组５０例（男性３５例，女性１５例；年龄３５±ｓ９ａ），用赛庚啶８ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×３ｄ。氯喹对照组５０例（男性３０例，女性２０例；年龄３４±８ａ），氯喹总量１．５ｇ（基质），ｄ１０．６ｇ，ｐｏ，ｄ２，３各０．４５ｇ，ｐｏ，ｑｄ。结果：赛庚啶组和氯喹组的治愈率皆为９８％。结论：赛庚啶治疗疟疾疗效满意     

美托洛尔治疗抗精神病药所致静坐不能的对照研究

目的:探讨美托洛尔与普萘洛尔治疗抗精神病药所致静坐不能的疗效与不良反应.方法:78例患者随机分为美托洛尔组40例和普萘洛尔组38例,分别予美托洛尔与普萘洛尔治疗10 d,并进行对照观察.结果:两组治疗均有效,美托洛尔组的部分不良反应发生率有高于普萘洛尔组的趋势.结论:普萘洛尔较美托洛尔治疗抗精神病药所致静坐不能更安全.     

赛庚啶的新用途

目的评估赛庚啶用于皮肤科以外的疾病的疗效和安全性.方法比较近几年赛庚啶在临床上的应用.结果赛庚啶治疗疟疾有效率98%,厌食有效率91.6%,药物性静坐不能有效率87%,小儿毛细支气管炎缓解率61.8%.结论赛庚啶除应用于皮肤科领域外,还对疟疾、厌食、药物性静坐不能及小儿毛细支气管炎和小儿哮喘型肺炎等有效.     

米氮平与普萘洛尔治疗抗精神病药物所致静坐不能的对照研究

目的比较米氮平与普萘洛尔治疗抗精神病药物所致静坐不能的疗效及安全性。方法将60例抗精神病药物所致静坐不能患者随机分为米氮平组和普萘洛尔组,每组30例。2组均保持原用抗精神病药物种类及剂量不变,分别口服米氮平15 mg qd或者普萘洛尔10 mg tid,疗程为10 d。在治疗第3、 5、7、 10日采用Barners静坐不能量表(BARS)评定疗效。严密观察不良反应。结果 2组治疗后BARS客观分、主观感觉分、主观痛苦分、总体临床评价分均较治疗前降低,各个时间点的时间效应差异均有非常显著意义(P <0.01),组间效应差异均无显著意义(P> 0.05)。对不同种类抗精神病药物所致静坐不能治疗各时间点的BARS各项目分的分析发现,时间效应差异均有显著意义(P <0.05),组间效应差异均无显著意义(P> 0.05)。米氮平组痊愈率57%,总有效率87%;普萘洛尔组痊愈率53%,总有效率87%, 2组无显著差异(P> 0.05)。治疗过程中,米氮平组出现轻度困倦嗜睡1例,普萘洛尔组出现心动过缓1例,余未见明显不良反应。结论米氮平治疗抗精神病药所致静坐不能的疗效与普萘洛尔相近,安全性好。     

维拉帕米缓释片与普萘洛尔防治偏头痛的比较

目的：比较维拉帕米缓释片与普萘洛尔对偏头痛的防治效果。方法：治疗组２６例（男性８例，女性１８例，年龄３３±ｓ５ａ），采用维拉帕米缓释片１２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，治疗６ｍｏ。对照组２６例（男性９例，女性１７例，年龄３３±７ａ），采用普萘洛尔片１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，递增至３０ｍｇ，ｔｉｄ，治疗６ｍｏ。结果：治疗组总有效率９２％，对照组总有效率６９％，经Ｒｉｄｉｔ分析统计，Ｐ＜０．０５。结论：维拉帕米缓释片防治偏头痛疗效优于普萘洛尔，不良反应轻微。     

噻吗洛尔与普萘洛尔治疗高血压病与心绞痛的疗效比较

劳累性心绞痛３８例采用噻吗洛尔２。５－５ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｗｋ；另１２例采用普萘洛尔１０－２０ｍｇ，ｔｉｄ，共４ｗｋ．结果：前者显效率为７９％，显著高于后者４２％（Ｐ＜０。０５）。高血压病（Ⅱ、Ⅲ期）３７例采用普萘洛尔２０－４０ｍｇ，ｔｉｄ，疗程亦４ｋｗ．结果：２组均有显著降压疗效（Ｐ＜０。０１），噻吗洛尔治疗后１ｈ即获显效，普萘洛尔顺２４ｈ才获显效。噻吗洛尔７％（５／７５）、普萘洛尔４％（１／２     

牛磺酸加泛癸利酮治疗毒性心肌炎

目的：观察牛磺到加泛癸利酮治疗毒性心肌炎（ＶＭＣ）的疗效。方法：ＶＭＣ９５例在少癸利酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ基础上分为３组：（１）加牛磺酸组３０例，给牛磺酸２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ基础上分为３组：（２）加牛磺酸及抗心律失常药物组３０例，给牛磺酸服法同上，另外加普罗帕酮１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ或美西律１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（３）对照组３５例，给极化液（５％葡萄糖５００ｍＬ＋１０％氯化钾１０ｍＬ＋胰岛素     

西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘

目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1～ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1～ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3～ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31～90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好     

地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法：原发性高血压病人３０例（男性１６例，女性１４例：年龄６２±ｓ１１ａ）采用地拉普利１５～６０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，共４ｗｋ为地拉普利组。另设对照组３０例（男性１７例，女性１３例；年龄６５±９ａ）采用卡托普利１２．５～２５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ或ｔｉｄ共４ｗｋ为卡托普利组。结果：地拉普利组剂量３０～６０ｍｇ／ｄ，总有效率８７％，增加剂量未见疗效增加；卡托普利组总有效率９０％，组间经Ｒｉｄｉｔ分析法检验：Ｐ＞０．０５。２组副作用均轻微。结论：地拉普利治疗原发性高血压的疗效好，且安全。     

氟西汀治疗肠激惹综合征

目的：观察氟西汀治疗肠激惹综合征的疗效。方法：治疗组５６例（男性１９例，女性３７例，年龄４３±ｓ１２ａ），给氟西汀２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；对照组５２例（男性１７例、女性２５例，年龄４２±１１ａ），给维生素Ｂ１２０ｍｇ、谷维素２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，对腹痛、腹泻较重者另加山莨菪碱１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。２组疗程均为４ｗｋ。观察治疗前后症状、大便次数及性状等。结果：治疗组总有效率９５％，比对照组总有效率５６％显著提高（Ｐ＜０．０１）。结论：氟西汀治疗肠激惹综合征有显著疗效。     

头孢布烯与氧氟沙星治疗泌尿系感染的比较

目的 :比较头孢布烯与氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效。方法 :10 2例病人 (男性 4 5例 ,女性57例 ,年龄 4 9a±s 13a)随机分为 2组 (各 51例 ) ,头孢布烯组 (复发性泌尿系感染 31例 ,原发性泌尿系感染 2 0例 )用头孢布烯 4 0 0mg ,po ,qd ,疗程10 .4d± 2 .7d ;氧氟沙星组 (复发性泌尿系感染 30例 ,原发性泌尿系感染 2 1例 )用氧氟沙星 10 0mg ,po ,tid ,疗程 10d± 3d。结果 :2组总有效率分别为92 %和 76% (P <0 .0 5) ;致病菌总清除率分别为92 %和 78% (P >0 .0 5)。结论 :头孢布烯对泌尿系感染的疗效优于氧氟沙星     

西替利嗪与阿司咪唑治疗常年变应性鼻炎

目的：比较西替利嗪与阿司咪唑治疗常年变应性鼻炎的疗效。方法：将常年变应性鼻炎病人７４例（男性３４例，女性４０例，年龄３５±ｓ１０ａ）随机分为西替利嗪治疗组４３例和阿司咪唑对照组３１例。治疗组与对照组分别口服西替利嗪和阿司咪唑各１０ｍｇ／ｄ×１０ｄ，并辅以０．５％可的松和１％麻黄碱滴鼻，每日２～３次。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９５％与８１％（Ｐ＞０．０５）。１ｈ内治疗组起效４０例，对照组３例（Ｐ＜０．０１）。治疗组嗜睡１例，对照组６例（Ｐ＜０．０５）。结论：西替利嗪治疗常年变应性鼻炎与阿司咪唑比较具有起效快、不良反应少的特点。     

尼麦角林治疗血管性痴呆优于吡拉西坦

目的：比较尼麦角林与吡拉西坦对血管性痴呆的疗效。方法：８０例血管性痴呆病人随机分为２组。尼麦角林组４２例（男性２８例，女性１４例，年龄６８±ｓ７ａ），服用尼麦角林片１０ｍｇ，ｔｉｄ，治疗８ｗｋ。吡拉西坦组３８例（男性２６例，女性１２例，年龄６９±８ａ），服用吡拉西坦１．２ｇ，ｔｉｄ，治疗８ｗｋ。结果：尼麦角林组总有效率为７９％，吡拉西坦组为５５％（Ｐ＜０．０５）；记忆商数（ＭＱ）和长谷川痴呆量分（ＨＤＳ）尼麦角林组分别增值１２±１１分和７±６分，吡拉西坦组分别增值５±８分和４±４分，２组间比较Ｐ＜０．０５，未见不良反应。结论：尼麦角林治疗血管性痴呆的临床疗效显著优于吡拉西坦     

克拉霉素(利迈先)治疗小儿支原体性上呼吸道感染临床观察

目的 :评价克拉霉素治疗小儿支原体性上呼吸道感染的疗效。方法 :68例患儿根据不同治疗方案进行分组。试验组38例 ,应用克拉霉素按每日10～15mg/kg治疗 ,首剂倍量 ,分2次口服 ;对照组30例 ,应用红霉素按每日20～30mg/kg治疗 ,分3次口服或每日1次静脉滴注。观察时间为7天。结果 :试验组的总有效率明显高于对照组 ,P<0 05 ;试验组的副作用发生率明显低于对照组 ,P<0 01。结论 :克拉霉素是一种高效、安全、应用方便的抗生素 ,值得在临床上推广应用     

曲普利啶与马来酸氯苯那敏治疗荨麻疹的比较

目的 :观察曲普利啶对荨麻疹的疗效。方法 :117例患荨麻疹病人 ,男性 4 5例 ,女性 72例 ;年龄33.0±s 1.5a。分为治疗组 60例 ,对照组 57例。病程分别为 2 .0± 1.7a与 2 .0± 1.9a。治疗组用曲普利啶胶囊 5mg ,po ,bid ;对照组用马来酸氯苯那敏 8mg ,po ,tid。疗程为急性荨麻疹 7d ,慢性荨麻疹 30d。结果 :曲普利啶组总有效率为 83% ,与马来酸氯苯那敏组的 53%比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 :曲普利啶是治疗荨麻疹有效药物