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目的:研究刺蒺藜中总黄酮的提取工艺。方法:以浸膏得率和总黄酮含量为考察指标。采用正交试验法,考察加醇量、提取次数、提取时间、乙醇浓度4个因素对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为A1B3C3D2,即药材加乙醇10倍量,提取3次,提取时间3h,乙醇浓度80%。结论:正交试验法优选刺蒺藜总黄酮的提取工艺简便、快速、准确。 相似文献
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目的 :优化四君子汤复方多糖的超声提取及脱蛋白工艺。方法 :以提取温度、提取时间、提取次数为3个因素,分别设计3个水平进行正交试验,优化四君子汤复方多糖的超声提取工艺;比较了Sevag法和Sevag-酶法纯化多糖的效果,并进行了单因素考察。结果:超声提取最佳工艺为80℃提取3次,每次提取30 min。Sevag-酶法脱蛋白效果较好,最佳工艺为胰蛋白酶添加量为1%,37℃水浴,酶解3 h,Sevag试剂处理3次。结论:确定了四君子汤复方多糖超声法提取及脱蛋白的最佳工艺条件,为其进一步的分离和活性研究打下基础。 相似文献
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目的:研究中药材何首乌的不同提取方法,比较所提取的成分,探索优化何首乌的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析测定何首乌渗漉提取、75℃回流提取、89℃回流提取的提取液的二苯乙烯苷、蒽醌类化合物含量,并进行3种不同提取方法的提取液化学成分指纹图谱相似度及所得干物质考察。结果:3种提取方法提取的二苯乙烯苷、蒽醌类化合物的含量基本接近。结合蒽醌的含量89℃回流提取略高于渗漉提取;75℃回流提取略低于渗漉提取。何首乌3种不同提取方法制备的供试品溶液的特征指纹图谱与共有模式的相似度均大于0.95,符合国家对药材指纹图谱研究的技术要求(大于0.9)。结论:3种不同提取方法制备的指纹图谱相似程度高,其提取液化学成分差异不大。 相似文献
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目的:优选爱迪康胶囊的提取上艺。方法:以提取次数、提取浓度、提取时间、乙醇量为主要因素,设计止交试验L9(34),测定黄芪甲甙等各项指标。结果:先用水蒸馏法提取挥发油5小时,药渣其余储味用70%乙醇,按1:3的量提取采用70%乙醇,提取3次,每次3小时为最优工艺。结论:丁艺简便易行。 相似文献
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淫羊藿减压提取与常规提取工艺比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:比较淫羊藿的减压提取与常规提取效率.方法:以淫羊藿苷及总黄酮提取率的综合评分为指标,采用L9(34)正交设计法分别优化减压提取与常规提取的工艺,对比提取效率.结果:淫羊藿减压提取的效率明显优于常压提取.最佳常规提取工艺为加10倍量60%乙醇溶液提取3次,每次1h;最佳减压提取工艺为加10倍量60%乙醇溶液于50℃减压提取3次,每次20 min,真空度0.07 MPa.减压提取1h与常压提取3h效果相当,且减压提取干膏得率约降低30%.结论:淫羊藿减压提取工艺优于常规提取工艺,且减压提取工艺稳定,可在生产中推广应用. 相似文献
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目的:寻找提取没食子酸的优化条件。方法:采用正交设计法,以提取溶剂、提取次数、提取时间为因素,每个因素3个水平,用高效液相色谱法测定没食子酸为评价指标。结果:最佳提取条件为12倍的水、提取3次、提取时间1.5h。最佳提取条件下没食子酸的质量分数为明显增加。结论:采用提取余甘子中的没食子酸,提取效果高,使用方便。 相似文献
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目的:研究百合知母浓煎剂的提取过程,优化提取工艺。方法:以提取液中芒果苷和总多糖的含量为考察指标,采用L_9(3~3)正交试验设计方法,确定提取工艺中加水量、提取时间、提取次数参数。结果:最佳的提取工艺为加水量10倍,提取时间3 h,提取2次,综合评分值为0.830。结论:此方法可行,适合工业的生产。 相似文献
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牛樟芝总三萜提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 优选牛樟芝总三萜提取工艺.方法 采用四因素三水平正交试验法,以牛樟芝总三萜的含量为检测指标优选其最佳提取工艺.结果 影响提取的主次因素为提取次数>提取时间>提取溶剂>溶剂用量.结论 最佳提取工艺条件为3倍量95%乙醇回流提取3次,每次1h. 相似文献
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苜蓿总黄酮提取及含量测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的检测苜蓿中总黄酮的含量,并研究其提取工艺。方法通过加热回流、索氏提取、超声提取3种工艺比较,确定采用超声提取。以总黄酮含量为考察指标,采用正交实验法优化超声提取的工艺条件。结果所考察因素中,苜蓿的提取工艺各因素影响程度为:料液比>提取次数>提取时间>乙醇浓度,最佳水平搭配为A3B2C1D1。结论苜蓿总黄酮最佳提取工艺参数为:超声法提取,60%乙醇,30∶1的液固比,提取3次,1 h/次。苜蓿全草中含有总黄酮3.75%,苜蓿叶子中含有总黄酮4.85%。 相似文献